Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
217 публикаций
Поиск: 617 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 41 с найденным полным текстом
International journal of molecular sciences2023eng
Radiation resistance and radiation-related side effects warrant research into alternative strategies in the application of this modality to cancer treatment. Designed in silico to improve the pharmacokinetics and anti-cancer properties of 2-methoxyestradiol, 2-ethyl-3-O-sulfamoyl-estra-1,3,5(10)16-tetraene (ESE-16) disrupts microtubule dynamics and induces apoptosis. Here, we investigated whether pre-exposure of breast cancer cells to low-dose ESE-16 would affect radiation-induced deoxyribonucleic acid (DNA) damage and the consequent repair pathways. MCF-7, MDA-MB-231, and BT-20 cells were exp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ferroptosis is a novel type of programmed cell death associated with lung injury induced by chronic intermittent hypoxia (CIH). 2-Methoxyestradiol (2-ME2), as an inhibitor of Hypoxia-inducible factor 1 alpha (HIF-1α), affects HIF-1α-related biological processes. This study aimed to explore the role and mechanism of 2-ME2 on CIH-induced lung injury. CIH-associated lung injury was verified in SD rats. 2-ME2 was administered intraperitoneally at a dosage of 20 mg/kg to verify its treatment efficacy. CIH treated Human bronchoalveolar epithelial cells (BEAS-2B) were used to explore the mechanism of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previously, we showed that peripheral administration of 2-ME (2-methoxyestradiol), a CYP1B1 (cytochrome P450 1B1)-catechol-O-methyltransferase (COMT) generated metabolite of E2 (17β-Estradiol), protects against angiotensin II-induced hypertension in female mice. The demonstration that central E2 inhibits angiotensin II-induced hypertension, together with the expression of CYP1B1 in the brain, led us to hypothesize that E2-CYP1B1 generated metabolite 2-ME in the brain mediates its protective action against angiotensin II-induced hypertension in female mice. To test this hypothesis, we examined
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acrylonitrile (ACN) is a widely used industrial chemical. It has a wide range of toxicities, including gastric mucosal damage. 2-Methoxyestradiol (2ME) is one of the estrogen metabolites with a plethora of beneficial pharmacological activities. This study aimed to evaluate the possible preventive effects of 2ME against ACN-induced gastric injury in rats. 2ME was injected intraperitoneally into rats at two dose levels (1 and 5 mg/kg) prior to a single oral dose of ACN (30 mg/kg). 2ME obviously prevented histopathological alteration in gastric tissues. 2ME prevented ACN-induced oxidative damage
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometritis refers to inflammation of uterine endometrial tissues that occurs mainly due to infection affecting the glandular and stromal tissues. It represents a significant cause of infertility in both humans and animals. 2-Methoxyestradiol (2 ME) is a natural derivative of 17β-estradiol (E2) produced in the body, and it is recognized to have remarkable anti-inflammatory properties. This study aimed to explore the possible protective effects of 2 ME against experimentally induced endometritis. Endometritis was induced by inoculating Escherichia coli (E. coli) in rats' uteri. This caused mar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyomas, the most common benign neoplasms of the female reproductive tract, currently have limited medical treatment options. Drugs targeting estrogen/progesterone signaling are used, but side effects and limited efficacy in many cases are major limitation of their clinical use. Previous studies from our laboratory and others demonstrated that 2-methoxyestradiol (2-ME) is promising treatment for uterine fibroids. However, its poor bioavailability and rapid degradation hinder its development for clinical use. The objective of this study is to evaluate the in vivo effect of biodegradable and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Investigating the impact of 17β estradiol (E2) and its endogenous non-hormonal metabolite 2-methoxyestradiol (2ME) on renal ischemia-reperfusion (RIR) induced kidney injury in ovariectomized (OVX) rats and the role of catechol-O-methyltransferase (COMT) in their effects.
MAIN METHODS: Eighty female rats were allocated into eight groups. Control group, Sham group, OVX group, OVX and RIR group, OVX + RIR + E2 group, OVX + RIR + 2ME group, OVX + RIR + E2 + Entacapone group and OVX + RIR + 2ME + Entacapone group, respectively. Twenty-four hours post RIR, creatinine (Cr) and blood urea nitro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since numerous studies indicate that 2-methoxyestradiol (2-ME) as a metabolite of 17beta estradiol (17β-E(2)) may exert antitumor activity by unclear mechanism, we undertake the study to elucidate the effect of 2-ME on oval cells (OC) activated by a carcinogenic choline deficient ethionine supplemented diet (CDE diet). Isolated OC were treated with different concentrations of 2-ME for 24, 48 and 72 hours. In these periods of time phenotypic studies, apoptosis detection and proliferative activity of cells were performed. A marked inhibition of OC proliferation was observed at the presence of 1.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been estimated that 70% of advanced breast cancer patients will face the complication of bone metastases. Three processes are pivotal during bone metastatic growth of breast cancer, namely, tumor cell proliferation, angiogenesis, and osteolysis. During tumor-induced osteolysis, a number of cytokines and growth factors are released from the degraded bone matrix. These factors stimulate further tumor growth, tumor angiogenesis, and tumor-induced osteolysis. New therapies should target all relevant processes to halt this powerful feedback loop. Here, we characterized the new 2-methoxyestra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Delayed onset of cardiovascular disease (CVD) in female patients is not well understood, but could be due in part to the protective effect of estrogen before menopause. Experimental studies have identified the angiotensin type 1 receptor (AT1R) as a key factor in the progression of CVD.
OBJECTIVE: We examined the effects of the estrogen metabolite 2-methoxyestradiol (2ME2) on AT1R expression.
METHODS: Rat liver cells were exposed to 2ME2 for 24 hours, and angiotensin II (AngII) binding and AT1R mRNA expressions were assessed.
RESULTS: In the presence of 2ME2, cells exhibited sig
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: 2-Methoxyestradiol (Panzem, 2ME2) is an endogenous metabolite of estradiol that destabilizes microtubules and exerts anti-angiogenic properties. This study was conducted to determine the activity and safety of 2ME2 administered as a NanoCrystal dispersion (NCD) formulation in patients with recurrent, platinum-resistant epithelial ovarian cancer (EOC).
METHODS: Eligible patients had relapsed, platinum-resistant or refractory EOC with measurable or detectable disease. There was no limit on the number of prior treatment regimens. 2ME2 NCD 1000 mg orally four times daily (q.i.d.) was
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a crystal structure of the amino-terminal laminin G-like domain of human sex hormone-binding globulin (SHBG), the biologically active estrogen metabolite, 2-methoxyestradiol (2-MeOE2), binds in the same orientation as estradiol. The high affinity of SHBG for 2-MeOE2 relies primarily on hydrogen bonding between the hydroxyl at C-3 of 2-MeOE2 and Asp(65) and an interaction between the methoxy group at C-2 and the amido group of Asn(82). Accommodation of the 2-MeOE2 methoxy group causes an outward displacement of residues Ser(128)-Pro(130), which appears to disorder and displace the loop regio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of chemotherapeutic drug paclitaxel (PTX) for the treatment of tumors has several limitations, including multidrug resistance (MDR) and serious adverse reactions. This research aims to co-encapsulate PTX and the chemosensitizer 2-methoxyestradiol (2-ME) into folate-conjugated human serum albumin nanoparticles (FA-HSANPs) to reduce multiple drug resistance and improve antitumor efficiency. The results show PTX/2-ME@FA-HSANPs had uniform particle size (180 ± 12.31 nm) and high encapsulation efficacy. It also exhibited highly potent cytotoxicity and apoptosis-inducing activities in the G2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian cancer is the leading cause of death from gynecologic malignancies. Some estrogens, as well as xenoestrogens, such as chromium (VI) (Cr(VI)), are indicated as important pathogenic agents. The objective of this study was to evaluate the role of estradiol and some its metabolites upon exposure to the metalloestrogen Cr(VI) in an in vitro model. The changes in cell viability of malignant ovarian cancer cells (SKOV-3 resistant to cisplatin) exposed to 17β-estradiol (E2) and its two metabolites, 2-methoxyestradiol (2-MeOE2) and 16α-hydroxyestrone (16α-OHE1), upon exposure to potassium chrom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis is characterized by hyperproliferative keratinocytes, dilated capillaries and leukocyte infiltration. 2-Methoxyestradiol (2-ME) has shown significant inhibition on proliferation, angiogenesis and inflammation. To evaluate the anti-psoriatic potential of 2-ME, psoriasis-like dermatitis was induced by topical application of imiquimod (IMQ) on the dorsal skin of C57BL/6 mice for seven consecutive days, followed by treatment of vehicle or 2-ME ointment from Day 4 on. The psoriasis area and severity index (PASI) was assessed daily. On Day 8, skin histology and spleen index were assessed.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IN BRIEF: Mating shuts down the 2-methoxyestradiol (2ME) nongenomic pathway that accelerates oviductal egg transport in the rat. This study shows that sperm cells, but not vaginocervical stimulation, utilize TNF-α to shut down this 2ME nongenomic pathway.
ABSTRACT: The transport of oocytes or embryos throughout the oviduct to the implantation site in the uterus is defined as egg transport. In the rat, 2-methoxyestradiol (2ME) accelerates egg transport through the oviduct via a nongenomic pathway. Mating is known to shut down this 2ME pathway and then trigger an estradiol genomic pathway that
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
2-Methoxyestradiol (2-ME2) is an endogenous metabolite of 17beta-estradiol (E2) with estrogen receptor-independent anti-cancer activity. The current study sought to determine the mechanism of anti-cancer activity of 2-ME2 in human acute T lymphoblastic leukemia CEM cells. Results showed that 2-ME2 markedly suppressed proliferation of CEM cells in a time- and dose-dependent manner. 2-ME2-treated CEM cells underwent typical apoptotic changes. Exposure to 2-ME2 led to G(2)/M phase cell-cycle arrest, which preceded apoptosis characterized by the appearance of a sub-G(1) cell population. In additio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myelocytic leukemia (CML) is a frequently encountered type of leukemia in China. Hypoxia-inducible factor 1 (HIF-1) serves as one of the most important factors of oxygen balance transcription. The activation of this gene mostly marks a poor outlook for cancer patients. To clarify the therapeutic effect of inhibiting this gene on CML, the present study is aimed at exploring the treatment effects of 2-methoxyestradiol (2-ME2), dasatinib alone, and combined both on K-562 cells and the possible mechanism of 2-ME2 in treating the disorder. The levels of HIF-1α, vascular endothelial growth f
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer stem cells (CSCs) and epithelial-mesenchymal transition (EMT) are critical contributors to tumor drug resistance, which represents a major obstacle to successful cancer therapy. 2-Methoxyestradiol (2ME2) is an endogenous metabolite of 17β-estradiol, and accumulating evidence has demonstrated that 2ME2 suppresses stemness and EMT in multiple cancer types. However, whether 2ME2 overcomes drug resistance remains unclear. In this study, 2ME2 was found to inhibit cell viability and increases susceptibility to paclitaxel in drug-resistant esophageal cancer cells. Besides, 2ME2 suppress CSC-li
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncolytic viruses (OVs) are promising cancer therapies whose efficacy is restricted by tumor heterogeneity and monotherapy limitations. We investigated combining the oncolytic orbivirus Epizootic Hemorrhagic Disease Virus -Tel Aviv University (EHDV-TAU) with the microtubule-targeting agent (MTA) 2-methoxyestradiol (2ME2) for the oncolysis of bladder cancer (BC) cells (T24 or SW1710) or melanoma cells (SKMEL3). Sub-lethal 2ME2 concentrations perturbed the cell cycle and enhanced multiple parameters of EHDV-TAU oncolysis of T24 and SKMEL3 cells (semi-permissive to EHDV-TAU), minimally affected t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.