Background: Human leukocyte antigen-G (HLA-G) is a pivotal protein involved in immune regulation and tolerance, while systemic lupus erythematosus (SLE) is a multifaceted autoimmune condition influenced by genetic and environmental factors. Research indicates that variations and mutations in HLA-G may impact SLE development. Objective: This study aimed to explore the relationship between polymorphisms in the 3'-untranslated region (UTR) of the HLA-G gene and SLE. Methods: DNA from 100 SLE patients and 100 controls was analyzed using polymerase chain reaction to amplify the target sequence. All
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: 3' untranslated region (3' UTR) of mRNA is more conserved than other non-coding sequences in vertebrate genomes, and its sequence space has substantially expanded during the evolution of higher organisms, which substantiates their significance in biological regulation. However, the independent role of 3' UTR in cardiovascular disease was largely unknown.
METHODS AND RESULTS: Using bioinformatics, RNA fluorescent in situ hybridization and quantitative real-time polymerase chain reaction, we found that 3' UTR and coding sequence regions of Ckip-1 mRNA exhibited diverse expression and loca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Abnormal expression of the NR1 subunit of the N-methyl-d-aspartate (NMDA) receptor may potentially increase the susceptibility to neuropsychiatric diseases. The purpose of this study was to investigate the functional sequence of the 3'UTR of the human GRIN1 gene, which encodes the GluN1 receptor to determine the effect on the expression of GluN1 receptor.
METHODS: We transferred seven recombinant pmirGLO recombinant vectors containing the 3'UTR truncated fragment of the GRIN1 gene into HEK-293, SK-N-SH, and U87 cell lines and compared the relative fluorescence intensity of adjacent l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytomegalovirus retinochoroiditis (CMV-R) is the primary cause of blindness among AIDS patients. Since HLA-G is associated with the modulation of the immune response, we hypothesized that variability at the 3' untraslated region (3'UTR) of the gene could be implicated on the predisposition to CMV-R. We evaluated whether HLA-G 3'UTR influences CMV-R development in Brazilian AIDS patients. Peripheral blood DNA was obtained from two groups of patients: (1) AIDS exhibiting CMV-R (n = 40) and (2) AIDS without CMV-R (n = 147). HLA-G 3'UTR typing was performed using sequencing analysis. Allele, genot
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of the study was to evaluate whether the insertion/deletion polymorphism (rs3783553) locating in the 3' untranslated region (3'UTRs) of IL-1A was related to the risk of gastric cancer (GC) in a Chinese population and explore the possible molecular mechanism.
METHODS: Genomic DNA was extracted from peripheral venous blood of 519 GC patients and 536 healthy control individuals. The IL-1A rs3783553 polymorphism was genotyped by using a polymerase chain reaction assay. The vectors containing the insertion or deletion allele were constructed, and luciferase assay was used to det
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Studying the molecules and signalling pathways regulating glioma invasiveness is a major challenge because these processes determine malignancy, progression, relapse and prognosis. We took advantage of our previous study focused on genes that were critical in tumour invasion to further study here an unknown sequence, referred to as KIAA0510, the chromosomal location of which was 1q25, described as a 5596-bp long mRNA and that we found to be significantly overexpressed in pilocytic astrocytomas compared with glioblastomas.
METHODS AND RESULTS: Using in silico analysis as well as Polymera
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thymidylate synthase (TS) plays an important role in the conversion of dUMP to dTMP. Polymorphisms of the TS gene affect the expression of the gene, which in turn may result in differences in the outcome of cancer chemotherapy and the progression of gastric cancer.
PATIENTS AND METHODS: These types of TS polymorphism were investigated in 318 gastric cancer patients and 280 controls. A variable number of tandem repeats (VNTR; 2R or 3R) in the thymidylate synthase enhancer region (TSER), a G/C single nucleotide polymorphism within the second repeat sequence of 3R (3G or 3C), and a 6
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-transcriptional regulation of the expression of the pro alpha 1(I) chain of type I collagen (COL1A1) was studied by analysing cytoplasmic RNA-binding proteins and by transient transfections with collagen minigene plasmids. In this paper we present evidence for a factor from NIH 3T3 cells and human skin fibroblasts that interacts with the conserved 3'-untranslated region (UTR) of the shorter 4.8 kb mRNA species of the COL1A1 gene. The specificity of the interaction was confirmed by using (i) unlabelled specific and non-specific competitor RNAs and (ii) oligodeoxyribonucleotides annealed to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dengue, a mosquito-borne viral infection caused by one of the four dengue virus (DENV) serotypes (DENV-1 to 4), replicate alternately on the mosquito vector and human host and are responsible for infections throughout tropical and subtropical regions of the world. In Brazil, the disease has become a major public health problem and the introduction of DENV-3 in 2000 in Rio de Janeiro (RJ) was associated with severe dengue epidemics. The potential emergence of strains associated with severe disease highlights the need for the surveillance of DENV in human host and vectors.
METHODS:
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: The recent COVID-19 pandemic caused by SARS-CoV-2 infection has highlighted the need for protocols for rapid development of efficient screening methods to search for the optimal mRNA vaccine structures against mutable viral agents. The unmatched success of mRNA vaccines by Pfizer and Moderna encoding the spike protein of SARS-CoV-2 confirms the potential of lipid nanoparticles for mRNA delivery for an accelerated development of new vaccines. The efficacy of vaccination and the production cost of mRNA-based vaccines largely depend on the composition of mRNA components, si
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NK cells monitor altered molecular patterns in tumors and infected cells through an ample array of receptors. Two families of evolutionarily distant receptors have converged to enable human NK cells to sense levels of HLA class I ligands, frequently abnormal in altered cells. Whilst different forms of polymorphism are a hallmark of killer-cell immunoglobulin-like receptors and their classic HLA-A, B, and C ligands, genetic diversity of killer-cell lectin-like receptors for the non-classical HLA-E (CD94/NKG2 heterodimers) is less conspicuous and has attracted less attention. A common pattern of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Schizophrenia is a complex mental disorder with high heritability. The hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis, which is the stress system of the neuroendocrine system, is considered to impact psychotic disorders. We hypothesized that polymorphisms of HPA axis genes might be involved in the development of schizophrenia.
METHODS: A case-control study comprising 234 patients with schizophrenia and 399 matched healthy controls was conducted to investigate the association between the human melanocortin 2 receptor (MC2R) gene and schizophrenia risk. Seven tag single nucleotide polymor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tbx2 plays a critical role in determining fates of cardiomyocytes. Little is known about the contribution of TBX2 3' untranslated region (UTR) variants to the risk of congenital heart defect (CHD). Thus, we aimed to determine the association of single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in TBX2 3' UTR with CHD susceptibility.
METHODS: We recruited 1285 controls and 1241 CHD children from China. SNPs identification and genotyping were detected using Sanger Sequencing and SNaPshot. Stratified analysis was conducted to explore the association between rs59382073 polymorphism and CHD subty
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yersinia pestis, the cause of plague, forms a biofilm in the proventriculus of its flea vector to enhance transmission. Biofilm formation in Y. pestis is regulated by the intracellular levels of cyclic diguanylate (c-di-GMP). In this study, we investigated the role of the 3' untranslated region (3'UTR) in hmsT mRNA, a transcript that encodes a diguanylate cyclase that stimulates biofilm formation in Y. pestis by synthesizing the second messenger c-di-GMP. Deletion of the 3'UTR increased the half-life of hmsT mRNA, thereby upregulating c-di-GMP levels and biofilm formation. Our findings indicat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteonectin/SPARC is one of the most abundant noncollagenous extracellular matrix proteins in bone, regulating collagen fiber assembly and promoting osteoblast differentiation. Osteonectin-null and haploinsufficient mice have low-turnover osteopenia, indicating that osteonectin contributes to normal bone formation. In male idiopathic osteoporosis patients, osteonectin 3' untranslated region (UTR) single-nucleotide polymorphism (SNP) haplotypes that differed only at SNP1599 (rs1054204) were previously associated with bone mass. Haplotype A (containing SNP1599G) was more frequent in severely aff
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral demyelinating neuropathy, central dysmyelinating leukodystrophy, Waardenburg syndrome and Hirschsprung disease (PCWH) is a complex neurocristopathy caused by SOX10 mutations. Most PCWH-associated SOX10 mutations result in premature termination codons (PTCs), for which the molecular mechanism has recently been delineated. However, the first mutation reported to cause PCWH was a disruption of the native stop codon that by conceptual translation extends the protein into the 3' untranslated region (3'-UTR) for an additional 82 residues. In this study, we sought to determine the currentl
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 3'-untranslated region of granulocyte/macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) mRNA contributes to the post-transcriptional regulation of gene expression. Degradation is partly mediated by adenosine- uridine-rich sequence elements (ARE), which serve as binding sites for specific proteins. Stabilization of RNA by phytohemagglutinin and concanavalin A treatment is dependent on regulatory sequence elements upstream of ARE. We have performed northwestern blot and filter binding assays using cell extracts and RNA sequences containing or lacking ARE. Murine and human T cell extracts (EL-4 a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue virus serotype 3 (DENV-3) was associated with severe dengue epidemics in Thailand during 1973-1999. We studied Thai DENV-3 viruses isolated from hospitalized children in Bangkok with differing disease severity during that period. Viruses were sequenced at their 5' and 3' untranslated regions (UTRs), which are regions that play a pivotal role in viral replication. Our results indicated that the primary sequences as well as the secondary structures at both ends of Thai DENV-3 viruses were highly conserved over almost three decades. We found nucleotide insertions and deletions at the varia…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stress granules (SGs) are formed in the cytoplasm under environmental stress, including viral infection. Human enterovirus D68 (EV-D68) is a … IF2α phosphorylation. In addition, we found that TIA1, HUR, and G3BP1 were capable of targeting the 3' untranslated regions (UTRs) of EV-D68 RNA to inhibit viral replication. However, the formation of SGs in response to arsenite (Ars) gradually decreased as the infection progressed, and G3BP1 was cleaved in the late stage as a strategy to antagonize SGs. Our findings hav …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. A single nucleotide polymorphism (SNP), c.*77C>G, was found in the 3' UTR of the chicken LPIN1 gene by DNA sequencing. In total, 860 chickens were genotyped by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) in a F2 resource population obtained by crossing F0 Gushi chickens and Anka broilers, and the associations of this polymorphism with chicken growth, carcass, muscle fibre traits and serum biochemistry parameters were analysed. 2. Significant associations were found between the polymorphism and breast muscle fibre diameter (FDB). Comparison of the different
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования