A simple method is described for the simultaneous determination of alkaline phosphatase (EC 3.1.3.1) and 5'-nucleotidase (EC 3.1.3.5) in serum. The method is based on the determination of inorganic phosphorus released by the action of the two enzymes on adenosine-5'-monophosphate at pH 9.5 (200 mmol/l tris-buffer) in the presence and absence of L-cysteine. This amino acid at a concentration of 2--10 mmol/l was found to be a specific inhibitor for alkaline phosphatase but with no effect on 5'-nucleotidase activity.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess anti-cytosolic 5'-nucleotidase 1A (anti-cN-1A) autoantibodies in children with juvenile dermatomyositis (DM) and healthy controls, using 3 different methods of antibody detection, as well as verification of the results in an independent cohort.
METHODS: Anti-cN-1A reactivity was assessed in 34 Dutch juvenile DM patients and 20 healthy juvenile controls using the following methods: a commercially available full-length cN-1A enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), a synthetic peptide ELISA, and immunoblotting with a lysate from cN-1A-expressing HEK 293 cells. Sera from j
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ecto-5'-nucleotidase [cluster of differentiation 73 (CD73)] is a ubiquitously expressed glycosylphosphatidylinositol-anchored glycoprotein that converts extracellular adenosine 5'-monophosphate to adenosine. Anti-CD73 inhibitory antibodies are currently undergoing clinical testing for cancer immunotherapy. However, many protective physiological functions of CD73 need to be taken into account for new targeted therapies. This review examines CD73 functions in multiple organ systems and cell types, with a particular focus on novel findings from the last 5 years. Missense loss-of-function mutation
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracellular nucleotides modulate a wide number of biological processes such as neurotransmission, platelet aggregation, muscle contraction, and epithelial secretion acting by the purinergic pathway. Nucleotidases as NTPDases and ecto-5'-nucleotidase are membrane-anchored proteins that regulate extracellular nucleotide concentrations. In a previous work, we have partially characterized an NTPDase-like activity expressed by rat submandibular gland microsomes, giving rise to the hypothesis that membrane NTPDases could be released into salivary ducts to regulate luminal nucleotide concentrations
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited pyrimidine 5'-nucleotidase type I (P5'N-1) deficiency is the third most common erythrocyte enzymopathy that causes hemolysis. Fourteen different mutations have been identified to date. We have investigated the molecular bases of the disease by studying the biochemical properties of the recombinant wild-type human enzyme and 4 variant proteins (D87V, L131P, N179S, and G230R) bearing missense mutations found in patients affected by nonspherocytic hemolytic anemia. P5'N-1 is a relatively stable protein and has essentially identical catalytic efficiency toward cytidine monophosphate (CMP
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyrimidine 5' nucleotidase-I (P5N-I) deficiency is a rare autosomal recessive disorder associated with hemolytic anemia, marked basophilic stippling, and accumulation of high concentrations of pyrimidine nucleotides within the erythrocyte. Recently, the structure and location of the P5N-I gene have been published. This paper presents the results of a study characterizing the molecular pathologies of P5N-I deficiency in a total of 6 Turkish patients from 4 unrelated families of consanguineous marriages. Mutation analysis in the P5N-I gene led to the identification of 3 novel mutations in these
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: 5' nucleotidase (5'N) is a major source of the vasogenic substance adenosine in most tissues. The distribution and relative levels of 5'N and adenosine were examined in neonatal dog inner retina during normal vasculogenesis and oxygen-induced retinopathy (OIR).
METHODS: Animals ranging in age from 1 to 22 days of age were used in this study. Adenosine immunolocalization was performed on frozen sections with an antibody against adenosine conjugated to laevulinic acid using a streptavidin peroxidase technique. Triplicate room air control animals at different postnatal ages and triplica
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lesch-Nyhan syndrome is a metabolic-neurological syndrome caused by the X-linked deficiency of the purine salvage enzyme hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HGPRT). Metabolic consequences of HGPRT deficiency have been clarified, but the connection with the neurological manifestations is still unknown. Much effort has been directed to finding other alterations in purine nucleotides in different cells of Lesch-Nyhan patients. A peculiar finding was the measure of appreciable amount of Z-nucleotides in red cells. We found significantly higher IMP-GMP-specific 5'-nucleotidase activity
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ecto-5'-nucleotidase (5'-N) activity was determined in 191 patients (71 children and 120 adults) with acute leukemia. Elevated values for 5'-N were registered in common acute lymphoblastic leukemia (ALL), but blast cells of T-cell ALL (T-ALL) and common ALL antigen-negative non-T-ALL had low enzyme activity comparable with the values of acute non-lymphocytic leukemia. Dependence of remission duration on 5'-N activity was analyzed in 74 adults with ALL, treated similarly in a prospective multicenter trial. The remission curves for ALL patients with 5'-N activity lower than 10 nmol/h x 10(6) cel
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two distinct pyrimidine 5'-nucleotidases (UMPH-1 and UMPH-2) have previously been detected in human erythrocytes; UMPH-1 is deficient in a haemolytic anaemia, while UMPH-2 is unaffected. Only the erythrocyte shows pathological effects in this disorder. Here we have studied lymphoblastoid cell lines from control and UMPH-1 deficient patients to determine whether UMPH-1 can be detected in lymphoblastoid cells and whether the deficiency of UMPH-1 results in any measurable metabolic effects. Both UMPH-1 and a UMPH-2-like activity were found to be present in control lymphoblastoid cells. UMPH-1 was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T lymphocytes from control subjects were separated into subsets using monoclonal antibodies of the OKT series and complement lysis and analyzed for ecto-5'-nucleotidase activity both by quantitative radiochemical assay and a histochemical stain. T cells from 15 control subjects contained 54+/-4% OKT4(+) (helper/inducer) cells and 32+/-3% OKT8(+) (cytotoxic/suppressor) cells. Total T cell ecto-5'-nucleotidase activity was 10.9+/-2.1 nmol/h per 10(6) cells with 25+/-7% positive by histochemical stain. Ecto-5'-nucleotidase activity in OKT4-enriched populations was 5.43+/-1.8 nmol/h per 10(6) cell
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyrimidine-5'-nucleotidase type I (P5'NI) deficiency is an autosomal recessive condition that causes nonspherocytic hemolytic anemia, characterized by marked basophilic stippling and pyrimidine nucleotide accumulation in erythrocytes. We herein present two African descendant patients, father and daughter, with P5'N deficiency, both born from first cousins. Investigation of the promoter polymorphism of the uridine diphospho glucuronosyl transferase 1A (UGT1A) gene revealed that the father was homozygous for the allele (TA7) and the daughter heterozygous (TA6/TA7). P5'NI gene (NT5C3) gene sequen
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Susceptibilities to snake venom 5'-nucleotidase (EC 3.1.3.5) have been evaluated for several 8-substituted analogues of 5'-GMP with varying populations of syn/anti conformations about the glycosidic bond. Improved syntheses of some of these are described, including direct chlorination of 5'-GMP to give 8-chloro-5'-GMP, a procedure which should be applicable to other purine nucleotides. The conformations of the various analogues were determined by means of 1H NMR spectroscopy, with particular emphasis on the glycosidic bond conformations. All the 8-substituted derivatives of 5'-GMP were relativ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ecto-5'-nucleotidase (CD73) is a novel target in cancer (immuno)therapy. Its blockade prevents the formation of immunosuppressive and cancer-promoting adenosine from AMP. Here, we report on the development of a series of small molecules that mimic adenine nucleotides, in which the ribose moiety was replaced by an alkyl chain. Its length was found to be crucial for potency. A crystal structure of the N6-disubstituted acyclic ADP analog 26 (N6-benzyl,N6-methyladenine-9-yl)pentyloxydiphosphonate) in complex with human CD73 revealed that the flexible pentyl linker adopts to interdomain rotation an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyrimidine 5' -nucleotidase (P5'N-1) deficiency is the third most common enzyme abnormality after glucose 6-phosphate dehydrogenase and pyruvate kinase causing hereditary non-spherocytic hemolytic anemia. The disease is transmitted as an autosomal recessive trait. The degree of hemolysis is generally mild-to moderate. The hallmark of this enzyme deficiency is the presence of pronounced basophylic stippling in red blood cell peripheral blood smear together with accumulation of pyrimidine nucleotides within erythrocytes. No correlation has been found between residual activity and degree of hemol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activities of two ectoenzymes,Mg(2+)-ATPase (ATPase) and 5'-nucleotidase (5'-NT) from tonsillar mononuclear cells (TMC) and peripheral blood mononuclear cells (PBMC) were investigated in idiopathic tonsillar hyperplasia and recurrent tonsillitis. The ATPase activity of TMC was significantly higher in recurrent tonsillitis than in idiopathic tonsillar hyperplasia, whereas no difference was demonstrated in ATPase activity of PBMC. The activity of 5'-NT was similar in both investigated groups. However, ATPase and 5'-NT activities were significantly higher in TMC compared to PBMC. Such results
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования