In an earlier study we confirmed the usefulness of intradermal skin tests and histamine release in diagnosis of patients reactive to muscle relaxants, and we suggested an IgE-mediated reaction rather than an idiosyncratic mechanism. In a later study, we studied the relationship between (Formula: see text) that is one of the muscle relaxants producing the most frequent adverse reactions under anesthesia. Histamine release was measured in five patients with increasing concentrations of suxamethonium in the presence or absence of human serum albumin in Tris buffer. Suxamethonium by itself without
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endplate preparations of the rat left hemidiaphragm were incubated with [3H]choline to label neuronal transmitter stores. Nerve evoked release of newly-synthesized [3H]acetylcholine was measured in the absence of cholinesterase inhibitors to investigate whether snake venom neurotoxins by blocking presynaptic nicotinic autoreceptors affect evoked transmitter release. Contractions of the indirectly stimulated hemidiaphragm were recorded to characterize the blocking effect of alpha-neurotoxins at the post-synaptic nicotinic receptors. Neither the long chain neurotoxins alpha-cobratoxin (1 microgr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclosporine, a calcineurin inhibitor, significantly enhances spontaneous acetylcholine release after a brief tetanus and potentiates the effect of phorbol 12,13-dibutyrate. Both actions are prevented by the protein kinase C inhibitor, bisindolylmaleimide iodide. Protein kinase C and calcineurin thus play important roles in the balance between phosphorylation and dephosphorylation regulating spontaneous transmitter release at motor nerve terminals.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of various opioid receptor agonists and antagonists were studied in rabbit caudate nucleus slices preincubated with either [3H]dopamine or [3H]choline, superfused with medium (containing in most experiments the D2 receptor antagonist domperidone) and subjected to electrical field stimulation. The stimulation-evoked [3H]overflow from slices prelabeled with [3H]dopamine (evoked [3H]dopamine release) was significantly reduced by preferential kappa-opioid receptor agonists, like U-50,488 H, but not by mu- or delta-opioid receptor selective drugs. Opioid receptor antagonists shifted the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The therapeutic applications of botulinum toxin (BoNT) have grown manifold since its initial approval in 1989 by the U.S. Food and Drug Administration for the treatment of strabismus, blepharospasm, and other facial spasms. Although it is the most potent biologic toxin known to man, long-term studies have established its safety in the treatment of a variety of neurologic and nonneurologic disorders. Despite a paucity of randomized controlled trials, BoNT has been found to be beneficial in treating a variety of tremors and tics when used by clinicians skilled in the administration of the drug f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Systematically review literature on the efficacy and tolerability of botulinum toxin A (onabotulinumtoxineA, BOTOX(®), Allergan, CA, USA) in refractory idiopathic overactive bladder (iOAB) METHODS: Pubmed search on the efficacy, toxicity and adverse events of onabotulinumtoxinA in clinical trials only with level 1 and 2 evidence.
RESULTS: Eleven controlled randomised trials have been selected, of which 3 phase III trials. The studies published data of 1008 patients with refractory iOAB treated with onabotulinumtoxineA. In the phase II and III trials, doses from 50 U to 300 U have been ev
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine the efficacy and safety of BTX-A, compared with other interventions for the treatment of BPS to improve quality of life.
METHODS: This systematic review fulfils all the requirements of the Cochrane manual and PRISMA reporting guidelines. The PROSPERO registration number is: CRD42016039480.Clinical trials without language discrimination were included. BPS patients over 18 y/o that were treated with BTX-A were included. Studies were searched in published databases and no published literature from inception to the present day. Risk of bias analysis was done using the Coc
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Botulinum toxin subtype A (BoNT-A) is a potent neurotoxin that can selectively modulate neurotransmitter release from nerve endings, resulting in muscular paralysis. BoNT-A might also act on sensory nerves, and have an anti-inflammatory effect. In the first urological use of BoNT-A, injection into the urethral sphincters of patients with detrusor-sphincter dyssynergia resulted in a reduction of urethral resistance and improved voiding efficiency. Subsequently, intravesical BoNT-A injections have received regulatory approval for treatment of neurogenic detrusor overactivity owing to spinal cord
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phospholipase D of the rat brain synaptic membrane possesses the highest activity of this enzyme of any mammalian tissue examined. The synaptic phospholipase D activity is latent and barely detectable in the absence of 4 mM sodium oleate. Several other fatty acids were either less effective or ineffective as stimulators of activity compared to this monounsaturated fatty acid. The activity was decreased by hemicholinium-3, an inhibitor of choline uptake and slightly activated by neostigmine, an acetylcholinesterase inhibitor. Incubation of synaptosomes in the presence of sodium oleate and a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enoximone is a selective inhibitor of a low Km, cyclic AMP-specific type of phosphodiesterase (PDE III). In guinea pig and chicken atria, enoximone (0.1-100 mumol/L) caused a weak increase in the force of contraction. The heart rate was slightly enhanced or was unchanged (chicken). Enoximone (30 mumol/L) also failed to shift the concentration-response curves for the positive inotropic and chronotropic effects of norepinephrine in guinea pig atria. Under almost the same conditions, enoximone and the nonselective PDE inhibitor 3-isobutyl-1-methylxanthine (IBMX) markedly potentiated the forskolin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of substances which affect cAMP or the cAMP-dependent protein kinase (PKA) on the inositol 1,4,5-trisphosphate (IP3) and Ca2+ responses to acetylcholine or thapsigargin were investigated in submandibular gland cells of newborn rats. Exposure to forskolin, dibutyryl cAMP or the PKA inhibitor H89 did not affect the formation of IP3 or the release of Ca2+ from intracellular stores elicited by acetylcholine. However, the thapsigargin-induced Ca2+ release was reduced by dibutyryl cAMP and enhanced by H89 in immature cells. Ca2+ influx activated by acetylcholine and thapsigargin was addi
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nicotinic acetylcholine receptor activation on the perivascular sympathetic nerves via axo-axonal interaction mechanism causes norepinephrine release, which triggers the neurogenic nitrergic relaxation in basilar arteries to meet the need of a brain. Donepezil and huperzine A, which are the cholinesterase inhibitors used for Alzheimer's disease therapy, exert controversial effects on nicotinic acetylcholine receptors. Therefore, we investigated how donepezil and huperzine A via the axo-axonal interaction regulate the neurogenic vasodilation of isolated porcine basilar arteries and define their
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Coronary spasm can be induced by acetylcholine, serotonin, ergonovine, or histamine, all of which cause vasodilation when the endothelium is intact by releasing nitric oxide (NO). Coronary spasm is promptly relieved by nitroglycerin, which vasodilates through its conversion to NO. It is thus possible that NO release may be deficient in the spasm arteries in patients with coronary spastic angina (CSA). The aim of this study was to determine whether NO release is deficient in coronary arteries of patients with CSA.
METHODS AND RESULTS: NG-monomethyl-L-arginine (L-NMMA), an inhibitor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After binding by acetylcholine released from a motor neuron, a nicotinic acetylcholine receptor at the neuromuscular junction produces a localized end-plate potential, which leads to muscle contraction. Improper turnover and renewal of acetylcholine receptors contributes to the pathogenesis of myasthenia gravis. In the present study, we demonstrate that endoplasmic reticulum (ER) stress contributes to acetylcholine receptor degradation in C2C12 myocytes. We further show that ER stress promotes acetylcholine receptor endocytosis and lysosomal degradation, which was dampened by blocking endocyto
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mild hypothermia causes endothelium-dependent relaxations, which are reduced by the muscarinic receptor antagonist atropine. The present study investigated whether endothelial endogenous acetylcholine contributes to these relaxations. Aortic rings of spontaneously hypertensive rats (SHRs) and normotensive Wistar-Kyoto (WKY) rats were contracted with prostaglandin F2 α and exposed to progressive mild hypothermia (from 37 to 31°C). Hypothermia induced endothelium-dependent, Nω-nitro-l-arginine methyl ester-sensitive relaxations, which were reduced by atropine, but not by mecamylamine, in SHR but
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IncobotulinumtoxinA has not produced a single case of antibody-induced therapy failure after 8 years of worldwide usage. We are reporting a patient with progressive hereditary juvenile onset generalised dystonia who was pretreated with abobotulinumtoxinA for 15 years, before she received incobotulinumtoxinA. To the fifth and sixth applications, she responded with complete therapy failure. Mouse hemidiaphragm assay testing revealed a maximal botulinum toxin antibody titre. Improved specific biological activity and lack of complexing proteins seem to reduce the antigenicity of incobotulinumtoxin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования