The transition state for folding of a small protein, muscle acylphosphatase, has been studied by measuring the rates of folding and unfolding under a variety of solvent conditions. A strong dependence of the folding rate on the concentration of urea suggests the occurrence in the transition state of a large shielding of those groups that are exposed to interaction with the denaturant in the unfolded state (mainly hydrophobic moieties and groups located on the polypeptide backbone). The heat capacity change upon moving from the unfolded state to the transition state is small and is indicative o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complement system is critical for immunity against the important human pathogen Neisseria meningitidis. We describe the isolation of a meningococcal mutant lacking PPX, an exopolyphosphatase responsible for cleaving cellular polyphosphate, a polymer of tens to hundreds of orthophosphate residues found in virtually all living cells. Bacteria lacking PPX exhibit increased resistance to complement-mediated killing. By site directed mutagenesis, we define amino acids necessary for the biochemical activity of meningococcal PPX, including a conserved glutamate (Glu(117)) and residues in the Walk
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the distribution of trimetaphosphatase (TMPase)-positive basal lysosomes in pancreas, parotid, submandibular, sublingual, and exorbital lacrimal glands from rats, rabbits, and guinea pigs. The location of the basal lysosomes was compared to that of the acid phosphatase (AcPase)-positive lysosomes. In all of the tissues examined from rat and rabbit, AcPase activity was localized primarily to the Golgi region. Reaction product was localized in GERL, immature secretory granules, and lysosomes lying adjacent to the Golgi apparatus. TMPase activity was found in basal lysosomes and in oc
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current hypothesis of Alzheimer's disease (AD) postulates that amyloid β (Aβ) deposition in the brain causes tau inclusion in neurons and leads to cognitive decline. The discovery of the genetic association between triggering receptor expressed on myeloid cells 2 (TREM2) with increased AD risk points to a causal link between microglia and AD pathogenesis, and revealed a crucial role of TREM2-dependent clustering of microglia around amyloid plaques that prevents Aβ toxicity to facilitate tau deposition near the plaques. Here we review the physiological and pathological roles of another AD risk
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Target-based approaches have traditionally been used in the search for new anti-infective molecules. Target selection process, a critical step in Drug Discovery, identifies targets that are essential to establish or maintain the infection, tractable to be susceptible for inhibition, selective towards their human ortholog and amenable for large scale purification and high throughput screening. The work presented herein validates the Plasmodium falciparum mRNA 5' triphosphatase (PfPRT1), the first enzymatic step to cap parasite nuclear mRNAs, as a candidate target for the development of new anti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[NiFe]-hydrogenases are multimeric proteins. The large subunit contains the NiFe(CN)(2)CO bimetallic active center and the small subunit contains Fe-S clusters. Biosynthesis and assembly of the NiFe(CN)(2)CO active center requires six Hyp accessory proteins. The synthesis of the CN(-) ligands is catalyzed by the combined actions of HypF and HypE using carbamoylphosphate as a substrate. We report the structure of Escherichia coli HypF(92-750) lacking the N-terminal acylphosphatase domain. HypF(92-750) comprises the novel Zn-finger domain, the nucleotide-binding YrdC-like domain, and the Kae1-li
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology2009eng
Mutations in DNA repair genes are known for their association with hereditary breast cancer. BRCA1 and BRCA2 are the major genes for high-penetrance familial breast and ovarian cancer, whereas mutations in ATM or Chek2 confer more modest cancer risk. Additional genes involved in DNA double-strand break repair have more recently been associated with breast cancer risk: heterozygosity for deleterious mutations in components of the Rad50-Mre11-Nbs1 complex seems to predispose to breast cancer. In particular, the c.687delT mutation in Rad50 conferred an odds ratio of 4.3 for the risk of breast can
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inactivation of PPX1 encoding the major cytosolic exopolyphosphatase PPX1 in Saccharomyces cerevisiae did not alter exopolyphosphatase activity of the isolated nuclei compared with that in the parent strain. The nuclear exopolyphosphatase of the S. cerevisiae strain deficient in the PPX1 gene was purified 10-fold. According to gel filtration on Superose 6, this enzyme has a molecular mass of approximately 200 kD, and it hydrolyzes polyphosphates with an average chain length of 15 and 208 phosphate residues to the same extent. Its activity is much lower with tripolyphosphate. In the presence of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Assimilatory sulphate reduction supplies prototrophic organisms with reduced sulphur for the biosynthesis of all sulphur-containing metabolites. This process is driven by a sequence of enzymatic steps involving phosphoadenylyl sulphate (PAPS) reductase. Thioredoxin is used as the electron donor for the reduction of PAPS to phospho-adenosine-phosphate (PAP) and sulphite. Unlike most electron-transfer reactions, there are no cofactors or prosthetic groups involved in this reduction and PAPS reductase is one of the rare examples of an enzyme that is able to store two electrons. Determ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because dinucleotides are signaling molecules that can interact with cell surface receptors and regulate the rate of mucociliary clearance in lungs, we studied their metabolism by using human airway epithelial cells. A membrane-bound enzyme was detected on the mucosal surface of polarized epithelia that metabolized dinucleotides with a broad substrate specificity (diadenosine polyphosphates and diuridine polyphosphates [Up(n)U], n = 2 to 6). The enzymatic reaction yielded nucleoside monophosphates (NMP) and Np(n)(-)(1) (N = A or U), and was inhibited by nucleoside 5'-triphosphates (alpha,betam
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cellular metabolism generates reactive oxygen species. The oxidation and deamination of the deoxynucleoside triphosphate (dNTP) pool results in the formation of non-canonical, toxic dNTPs that can cause mutations, genome instability, and cell death. House-cleaning or sanitation enzymes that break down and detoxify non-canonical nucleotides play major protective roles in nucleotide metabolism and constitute key drug targets for cancer and various pathogens. We hypothesized that owing to their protective roles in nucleotide metabolism, these house-cleaning enzymes are key drug target
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The FRA3B at 3p14.2 is the most common of the constitutive aphidicolin-inducible fragile sites. Using independent approaches, four groups of investigators have cloned and characterized this fragile site. The results of these studies have revealed that the FRA3B differs from other heretofore cloned rare fragile sites. First, instability as manifested by chromosome breakage occurs over a large region of DNA, encompassing at least 500 kb. Second, sequence analysis has not revealed trinucleotide repeat motifs, characteristic of the rare fragile sites. In addition to containing the FRA3B, band 3p14
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nijmegen breakage syndrome-like disorder (NBSLD) is a rare chromosomal instability syndrome caused by biallelic pathogenic variants in RAD50, which is a key component of the MRE11-RAD50-NBS1 (MRN) complex involved in DNA double-strand break repair. Merely few cases have been reported worldwide, and its phenotypic spectrum remains incompletely defined.
CASE PRESENTATION: We report a 6-year-old Chinese boy, who presented with bilateral cryptorchidism, severe microcephaly, growth retardation, multiple café-au-lait macules, brachydactyly, and distinctive craniofacial features, includi
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common fragile sites (CFSs) are large regions of profound genomic instability found in all individuals. They are biologically significant due to their role in a number of genomic alterations that are frequently found in many different types of cancer. The first CFS to be cloned and characterized was FRA3B, the most active CFS in the human genome. Instability within this region extends for over 4.0 Mbs and contained within the center of this CFS is the FHIT gene spanning 1.5 Mbs of genomic sequence. There are frequent deletions and other alterations within this gene in multiple tumor types and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RAD50 is the central protein of the MRN complex and crucial in DNA double-strand break repair. RAD50 deficiency causes a genomic instability disorder characterized by microcephaly and stunted growth. Using lentiviral constructs, we investigated whether cancer-related RAD50 missense variants can complement the delayed damage response after exposure to the chemotherapeutic agent epirubicin and/or mitotic progression in RAD50-deficient fibroblasts. Eight missense variants, all capable of forming an MRN complex, supported the DNA damage response and mitotic features to different extents, indicatin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the expression of fragile histidine triad gene protein (Fhit) and the possible relationship between Fhit and biological behaviors of hypopharyngeal carcinoma.
METHOD: The expression of Fhit protein in 66 cases with hypopharyngeal carcinoma were detected by rabbit antibody to human FHIT gene protein with SP immunohistochemical method. The relationship between historical grade and lymphatic metastasis were analysed.
RESULT: (1) The positive expression rate of Fhit was 42.42% (28/66) in hypopharyngeal carcinoma, and 83.33% (55/66) in normal hypopharyngeal tissue, respe
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
XP variant (XP-V) cells lack the damage-specific polymerase eta and exhibit prolonged replication arrest after UV irradiation due to impaired bypass of UV photoproducts. To analyse the outcome of the arrested replication forks, homologous recombination (HR, Rad51 events) and fork breakage (Rad50 events) were assayed by immunofluorescent detection of foci-positive cells. Within 1 h of irradiation, XP-V cells showed more Rad51-positive cells than normal cells, while neither cell type showed an increase in Rad50 foci. Beyond 1 h, the frequency of Rad51-positive cells reached similar levels in bot
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The crystal structure of a yeast hypothetical protein with sequence similarity to CN hydrolases has been determined to 2.4 A resolution by the multiwavelength anomalous dispersion (MAD) method. The protein folds as a four-layer alphabetabetaalpha sandwich and exists as a dimer in the crystal and in solution. It was selected in a structural genomics project as representative of CN hydrolases at a time when no structures had been determined for members of this family. Structures for two other members of the family have since been reported and the three proteins have similar topology and dimeriza
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования