Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4251 публикаций
Поиск: 228 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 105 с найденным полным текстом
Serial hormonal studies were carried out in a girl with a growth hormone-secreting pituitary adenoma and hyperprolactinemia diagnosed at 21 months of age, the youngest verified case of acromegaly. The child had progressive macrocephaly, noted at 6 months of age, which preceded the rapid acceleration of linear growth by nearly 1 year. At 21 months of age, the girl's head circumference measured 55 cm (+5.5 SD) and her height was 97.6 cm (+4.4 SD). Preoperative serum growth hormone level was 135 ng/mL, somatomedin C was 1,540 ng/mL (normal for bone age 18 to 97 ng/mL), and prolactin was 370 ng/mL
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The biochemical diagnosis of acromegaly presents significant challenges due to the dynamic nature of growth hormone (GH) secretion, assay variability, and the influence of both physiological and pathological factors. Measurement of serum insulin-like growth factor 1 (IGF-1) remains the cornerstone for diagnosis and disease monitoring, as it provides a stable indication of integrated GH secretion. However, discordance between GH and IGF-1 levels can occur in up to 30 percent of cases, complicating clinical decision-making and requiring an assay-aware, and context-sensitive approach. The oral gl
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of our study was to evaluate the efficacy and safety of Leksell gamma-knife radiosurgery in the treatment of residual growth hormone-secreting pituitary adenomas after the surgery.
MATERIALS AND METHODS: We conducted a retrospective analysis of 23 acromegaly patients treated with gamma-knife radiosurgery between 1996 and 2019. The therapeutic success of radiosurgery was defined as IGF-1 normalization without suppressive medication (complete response) or as IGF-1 normalization with medication (partial response).
RESULTS: The median follow-up was 57 (10-198) months. Complete r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituitary adenomas are common intracranial tumors that can be classified based on their hormonal activity and size. While microadenomas are more frequent, macroadenomas often present with significant clinical manifestations due to hormone excess or mass effects. In older populations, diagnosis is often delayed as physical changes may be subtly attributed to normal aging. A 61-year-old woman presented with progressively coarsening facial features and enlargement of the hands and feet. Physical examination confirmed acral enlargement, and the patient reported persistent headaches and a history o
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromegaly is a chronic multisystem disorder driven by persistent hypersecretion of growth hormone (GH) and consequent elevation of insulin-like growth factor 1 (IGF-1). Beyond its hallmark acral and craniofacial alterations, it manifests with a broad spectrum of systemic complications that substantially contribute to morbidity and mortality. Skeletal and soft tissue overgrowth cause characteristic disfigurement, while musculoskeletal involvement-including degenerative arthropathy, vertebral fractures, myopathy, and neuropathies-remains a major determinant of long-term disability despite bioch
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite improvements in surgical techniques, current radiotherapy options and development of long-acting somatostatin analogues, biochemical control of acromegaly is not achieved in some patients. The failure to achieve optimal serum growth hormone (RH) and insulin-like growth factor-1 (IGF-1) levels means increased morbidity and mortality of acromegaly patients. The RH receptor antagonist pegvisomant (PEG) is a genetically engineered RH analog that prevents of RH receptor dimerization, i.e. a process that is crucial for the action of RH at the cellular level. The effect of the treatment is su
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromegaly is a chronic and slowly progressive disease that results from the hypersecretion of growth hormone (GH) and consequently insulin-like growth factor type 1 (IGF-1), due to a GH-secreting pituitary adenoma in 95-98% of cases. There are several complications or co-morbidities associated with acromegaly, the most frequent being cardiovascular, metabolic and neoplastic. The cardiovascular complications of acromegaly go from arterial hypertension to a peculiar form of cardiomyopathy and are the result of the long-standing exposure to high GH and IGF-1 levels. The pathophysiology of these
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromegaly is an endocrine disease that leads to elevated production and secretion of growth hormone (GH). It can occur in adult and aged cats and is usually associated with neoplasms, such as functional pituitary macroadenoma of somatotropic cells. In dogs it is usually related to an increase in serum progesterone that induces production of GH by the mammary glands. The main clinical signs are related to insulin resistance and the anabolic effect induced by GH: polyuria, polydipsia, polyphagia, increased tissue growth, weight gain, prognathism, and other changes. The condition can be diagnose
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromegaly is a chronic disease due to growth hormone (GH) and insulin-like growth factor 1 (IGF-1) excess. It is associated with various systemic complications including cardiovascular disease. Arterial hypertension occurs in about 20% to 30% of patients. Its pathogenesis is mainly related to the increase in plasma volume secondary to a sodium retaining actions of GH and IGF-1 in the kidney, but abnormalities in vessel architecture and reactivity participate. Left ventricular hypertrophy and diastolic dysfunctions were frequently reported in echo-based studies and are mostly mild and without
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Carney complex (CNC) is a rare autosomal dominant syndrome, characterized by mucocutaneous pigmentation, cardiac, cutaneous myxomas and endocrine overactivity. It is generally caused by inactivating mutations in the PRKAR1A (protein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha) gene. Acromegaly is an infrequent manifestation of CNC, reportedly diagnosed in 10% of patients.
METHODS: We here report the case of a patient who was concomitantly diagnosed with Carney complex, due to a new mutation in PRKAR1A ((NM_002734.3:c.80_83del, p.(Ile27Lysfs*101 in exon 2), and acromegaly. I
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess the epidemiology of acromegaly in the city of Guayaquil, Ecuador, and to compare our results to those reported in the literature.
PATIENTS, MATERIAL AND METHODS: An analysis was made of retrospective and prospective data from all patients with acromegaly attending endocrinology clinics at the 4 main hospitals of the public health network of Guayaquil from January 2000 to December 2014. Age at diagnosis, estimated delay in diagnosis, imaging studies of pituitary gland, basal growth hormone (GH) level, GH after an oral glucose tolerance test (OGTT-GH), and serum levels of
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromegaly is a rare condition with an approximate incidence of 3-4 new cases per million per year and occurs as a result of excess secretion of growth hormone (GH). It is associated with several cardiovascular manifestations of which dilated cardiomyopathy with systolic and diastolic dysfunction is relatively rare but associated with increased mortality. There are very few documented cases of acromegaly with dilated cardiomyopathy in Indian female patients in literature, thus justifying the uniqueness of our case. We report a case of acromegaly in a 41 year old female patient who remained und
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The treatment of acromegaly aims at normalizing growth hormone (GH) and insulin-like growth factor (IGF-I) levels and controlling tumor growth. The approaches to therapy are essentially three: surgery and pharmacotherapy, alone or in combination, and radiotherapy, generally used in more aggressive tumors.
AREAS COVERED: This review focuses on the novel drug formulations being developed for medical therapy of acromegaly. Even though many efficient treatments have been made available to manage acromegaly in the last two decades, a significant number of patients remain still uncont
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present the case of a 30-year-old female patient with acromegaly whose disease had not been cured after transcranial neurosurgery, two transsphenoidal surgeries and stereotactic radiosurgery. She required treatment with octreotide and pegvisomant to normalise growth hormone levels. Seven years after the diagnosis of acromegaly, she noticed acute vision loss in her left eye and presented with meningism. She had an intrasellar abscess which was confirmed and treated by surgical drainage. As a result of the abscess, she was cured of acromegaly and able to discontinue both octreotide a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromegaly is caused by hypersecretion of growth hormone (GH) and consequently of insulin-like growth factor-I (IGF-1) due to pituitary tumor. Other causes, such as increased growth-hormone releasing hormone (GHRH) production, ectopic GHRH production, and ectopic GH secretion, are rare. Growth hormone and IGF-1 play a role in the regulation of bone metabolism, but accurate effect of growth hormone excess on bone is not fully explained. The issue of osteoarticular manifestations is still very actual, due to development of complications in the majority of patients with acromegaly. Traditionally,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiotherapy (RT) remains an effective treatment in patients with acromegaly refractory to medical and/or surgical interventions, with durable tumor control and biochemical remission; however, there are still concerns about delayed biochemical effect and potential late toxicity of radiation treatment, especially high rates of hypopituitarism. Stereotactic radiotherapy has been developed as a more accurate technique of irradiation with more precise tumour localization and consequently a reduction in the volume of normal tissue, particularly the brain, irradiated to high radiation doses. Radiati
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromegaly causes a number of disorders in the cardiovascular system, resulting from chronic exposure to high levels of GH and IGF-1. Such disorders are the main responsible for increased mortality rates among acromegalic patients. Among several forms of cardiovascular impairment is acromegalic cardiomyopathy, an entity that is initially characterized by a hyperdynamic state, followed by concentric left ventricular hypertrophy and diastolic dysfunction due to relaxation deficit, culminating in systolic dysfunction and sometimes heart failure. In addition, arrhythmias and heart valve diseases a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous changes in acromegaly result from excess GH and IGF-1 action on skin cells and adnexae. Skin puffiness due to dermal glycosaminoglycan accumulation and edema are most prominent in the face, hands and feet. Oily skin with large pores, hypertrichosis, and excessive sweating are common features. Pigmented skin tags, acanthosis nigricans, and psoriasis are also encountered. Alteration in skin capillaries produce increased vasoconstriction. Discerning these changes contributes to early diagnosis and treatment of this high-morbidity disorder. Controlling GH and IGF-1 over-secretion allevia
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.