Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
464 публикаций
Поиск: 53 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 с найденным полным текстом
The American journal of tropical medicine and hygiene2026eng
Kaposi sarcoma (KS) is a human herpesvirus 8 (HHV-8)-associated vascular neoplasm that most commonly affects immunocompromised individuals. Endemic KS occurs in sub-Saharan Africa but rarely involves the anogenital region in pediatric patients. We report a case of a 12-year-old immunocompetent Ghanaian girl presenting with rapidly progressive nodular and fungating masses involving the trunk and external genitalia. Initial biopsies were reported as squamous papilloma; subsequent histopathologic evaluation with immunohistochemistry confirmed nodular-type KS. The patient demonstrated aggressive d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fixed-dose combination adapalene 0.1%/benzoylperoxide 2.5% (A/BPO) was introduced as an acne vulgaris therapeutic in 2007. It combines anti-inflammatory, keratolytic, comedolytic, and antibacterial properties. Thus, it addresses several pathophysiological factors involved in the pathophysiology of acne. This review highlights the rationale for the use of this fixed-dose combination product, its therapeutic efficacy including effects on adherence and quality of life, its use for different forms of acne, and the side-effect profile. In summary, the fixed-dose combination of A/BPO gel can be
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy and safety of adapalene 0.1% gel in the treatment of acne vulgaris has been demonstrated in multiple controlled clinical trials. A higher concentration formulation, adapalene 0.3% gel, has been developed to provide a broader range of treatment options for acne management. Phase 3 clinical studies have demonstrated the superior efficacy of adapalene 0.3% gel compared to adapalene 0.1% gel and its vehicle at the end of a 12-week treatment period. The goal of this study was to evaluate the long-term safety of adapalene 0.3% gel in subjects treated once daily for 52 weeks, with a seco
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adapalene (AD) is an FDA-approved drug that shows good therapeutic efficacy for the treatment of acne vulgaris. However, due to its negative charge, AD cannot efficiently penetrate across the also negatively-charged skin membrane. This study is the first to assess the treatment of acne vulgaris using electrostatically optimized AD emulsions prepared using anionic AD with methoxy polyethylene glycol-b-poly(ε-caprolactone) (MC) as an anionic emulsifier coupled with a newly synthesized MC with different contents of an amine pendant-group (MC-[NH2]x) as a cationic emulsifier. The AD emulsion prepa
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Topical retinoids are the mainstay of acne therapy and, until 2016, were only available by prescription. The margin of safety (MOS) of adapalene for potential teratogenic effects, and its use in pregnancy were investigated as part of the OTC switch.
OBJECTIVE: To determine MOS using a maximal usage trial (MUsT) and animal embryo-fetal development studies. To conduct a thorough review of safety data with respect to use of Adapalene 0.1% Gel during pregnancy.
METHODS: The MUsT was multicenter, open-label pharmacokinetic study which enrolled adolescents and adult subjects with mainl
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy of adapalene for acne treatment has been established. However, because of local adverse reactions, a fair number of patients discontinue adapalene treatment before experiencing its effects. To examine the usefulness of moisturizers concomitant with adapalene on adherence to treatment and its therapeutic effects in patients, 100 patients with mild to severe acne vulgaris were randomly assigned to one of two groups: group A, in which patients received adapalene in combination with a moisturizer (heparinoid); or group B, in which treatment consisted of adapalene alone and was convert
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A randomized, multicenter, investigator-blinded, active- and vehicle-controlled study was conducted to evaluate the efficacy and safety of adapalene gel 0.3% versus adapalene gel 0.1% and the corresponding gel vehicle. Subjects were assigned randomly to receive either adapalene gel 0.3%, adapalene gel 0.1%, or vehicle once daily for 12 weeks. A total of 214 subjects with moderate to moderately severe acne vulgaris were enrolled, and 85% of subjects completed the study. Adapalene gel 0.3% was significantly superior to adapalene gel 0.1% in total and noninflammatory lesion counts and in global s
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Multiple myeloma (MM) remains a challenging condition to cure, with persistent drug resistance negating the benefits of treatment advancements. The unraveling complexities in programmed cell death (PCD), inclusive of apoptosis, autophagy, and ferroptosis, have highlighted novel therapeutic avenues. Our study focuses on deciphering how adapalene (ADA), a small molecule compound, accelerates the demise of MM cells via targeting their compensatory survival mechanisms.
METHODS: To assess the impact of ADA on MM, we employed flow cytometry and trypan blue exclusion assays to determine cell v
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alopecia areata (AA) is an autoimmune disease characterized by non-cicatricial hair loss. No definitive therapy currently exists for AA. To compared the efficacy and safety of the mometasone furoate 0.1% cream alone with the mometasone furoate 0.1% cream plus adapalene 0.1% gel in treatment of AA. Twenty patients with AA and with mean age of 27.4 ± 9.2 years were enrolled. Patches with a diameter of < 5 cm were treated with mometasone furate 0.1% cream (M), and patches with a diameter of ≥5 cm were treated with mometasone furate 0.1% cream plus adapalene 0.1% gel (M + D) for a period of 12 wee
Clinical StudyСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Topical adapalene gel is an effective and well tolerated acne treatment that transitioned from prescription to over-the-counter (OTC) availability in 2016. Historically, prescription to OTC transitions have lowered costs to patients and payers and increased access to medications. This study used sales and prescriber data to assess access to topical retinoid therapies and their costs in the pre- and post- Rx-to-OTC transition. We demonstrate that the prescription to OTC transition of adapalene gel increased access to this medication, while lowering costs to patients and payers, including Medica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Newer agents and formulations seek to improve the tolerability of topical retinoid therapy. Recently, a gel containing crystalline clindamycin 1.2% and tretinoin 0.025% (CLIN/RA) was approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for the treatment of treating mild-to-moderate acne.
OBJECTIVE: This single-center, randomized, evaluator-blind phase 1 study compared the tolerability of CLIN/RA to 0.1% tretinoin gel or 0.1% adapalene gel.
RESULTS: Forty-five patients applied CLIN/RA once daily to one side of their face every day for 21 days. Patients were randomized to either
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We conducted a randomized controlled trial in patients with acne vulgaris with moderate to severe inflammatory lesions. The patients were assigned to the following three treatment groups: group A received monotherapy with 0.1% topical adapalene gel for 4 weeks; group B received combination therapy with 0.1% topical adapalene gel and 600 mg oral faropenem for 2 weeks followed by 0.1% topical adapalene gel alone for 2 weeks; and group C received combination therapy with 0.1% topical adapalene gel and 600 mg oral faropenem for 4 weeks. The result of the analysis indicated that the percentage redu
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adapalene is a synthetic retinoid with an established clinical efficacy against acne and good local tolerability. Its effectiveness in the treatment of photodamaged skin has not been studied.
OBJECTIVE: We sought to determine the safety and efficacy of adapalene gel in the treatment of actinic keratoses and solar lentigines.
METHODS: In a prospective, 2-center, randomized, controlled, investigator-masked, parallel-group study, 90 patients with actinic keratoses and solar lentigines were treated daily with either adapalene gel (0.1% or 0.3%) or its vehicle gel for 4 weeks, followe
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In our pursuit of enhancing acne treatment while minimizing side effects, we developed tailored Adapalene microsponges (MS) optimized using a Box-Behnken design 33. The independent variables, Eudragit RS100 percentage in the polymer mixture, organic phase volume, and drug to polymer percentage, were explored. The optimized formulation exhibited remarkable characteristics, with a 98.3% ± 1.6 production yield, 97.3% ± 1.64 entrapment efficiency, and a particle size of 31.8 ± 1.1 µm. Notably, it achieved a 24 h cumulative drug release of 75.1% ± 1.4. To delve deeper into its efficacy, we evaluate
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is no direct correlation between acne severity and lesion numbers and patients with moderate acne may present with varying lesion counts. The fixed-dose adapalene 0.1%-benzoyl peroxide (BPO) 2.5% combination gel is an efficacious and safe acne treatment.
OBJECTIVE: We sought to evaluate whether the benefit of adapalene-BPO relative to vehicle varies with baseline lesion counts.
METHODS: Data were pooled from 3 randomized, double-blind, controlled studies, which compared efficacy in 4 treatment groups (adapalene-BPO, adapalene, BPO, and the gel vehicle). Three lesion count s
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infantile acne is an uncommon condition in pediatric age. We determined the efficacy and safety of adapalene gel 0.1% in the treatment of infantile acne. Twelve patients were enrolled for adapalene gel 0.1% application once daily over a 16-week treatment period. Efficacy evaluation included counting the inflammatory and noninflammatory lesions by the physician and global evaluation of the improvement. After 16 weeks all patients were followed up for a 1-year period. The time of clearance of the infantile acne lesions was 3 months in four (33%) patients and 4 months in eight (67%) patients (med
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Microcomedones representing the clinically non-visible central precursor lesions of acne are induced by sebaceous hyperplasia as well as altered follicular growth and differentiation, and evolve into both comedones and inflammatory lesions. Thus, targeting microcomedone formation is essential in the prevention and therapeutic control of acne.
OBJECTIVE: The aim of this study was to assess the capacity of adapalene gel, 0.1%, to control the number of microcomedones after a combination treatment followed by a maintenance treatment.
METHODS: This was a single-site exploratory study
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.