We herein investigated the histopathological features, including proliferative activity and immunoexpression, of pancreatic islet cell tumors (ICTs) in male SD rats induced by streptozotocin (STZ) and nicotinamide (NA), and discussed their relevance to biological behaviors and prognoses. A total of 70 and 43% of rats developed ICTs 37-45 weeks after the treatment with STZ (50 or 75mg/kg, i.v.) and NA (350mg/kg, twice, p.o.), respectively. Among the islet tumors observed in the STZ/NA-treated groups, 75% were adenomas, while 25% were carcinomas. Most STZ/NA-induced carcinomas were characterized
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microcystic adenoma of the pancreas is a benign tumor with no malignant potential and may not require surgery if it is asymptomatic. In the past, a mass containing more than six small (<2-cm) cysts at ultrasonography (US) has been considered to be diagnostic for microcystic adenoma. However, a retrospective study of 36 patients with focal or diffuse pancreatic lesions containing over six small cysts demonstrated that this finding can occur in a wide variety of neoplastic and inflammatory lesions, most of which are malignant. These lesions included adenocarcinoma (n = 18), mucinous cystadenocar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple endocrine neoplasia type I (MEN I) is a hereditary disease characterised by involvement of several endocrine organs (parathyroid, anterior pituitary, pancreatic islet cells and other). In order to build up a German MEN I-register a questionnaire was developed.
PATIENTS: In four centres we diagnosed 29 cases of MEN I (average age 53 years, range 27 to 72 years, 21 women, eight men).
RESULTS: In 25 patients (86%) we found a primary hyperparathyroidism, in 15 patients (52%) an adenoma of the anterior pituitary (seven patients with growth hormone-secreting adenomas, five pat
Аннотация на английскомСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A thorough histologic examination of the pancreas was performed on autopsy material from 83 military veterans aged 35-88 years. Hyperplastic, preneoplastic and neoplastic alterations were recorded by severity, multiplicity, location and age. From this material, two patients had clinically known primary, and three had secondary (metastatic), pancreatic cancer. The following occult malignant lesions were found: two early cancers (one adenocarcinoma and one adenosquamous cell carcinoma), one ductal carcinoma in situ and seven ductular carcinomas in situ. Among patients with ductular carcinoma in
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The artificial endocrine pancreas is generally used to control blood glucose in brittle diabetic patients. In this study, it was applied to the diagnosis and surgical management of a pancreatic insulinoma. Several tests were performed without the risks inherent to severe hypoglycemia. It was also used during surgery, permitting an optimal blood glucose control.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gut tumor syndromes are rare, occurring in less than two cases per million population per year: Insulinomas are most common and gastrinomas are less common; all the others are extremely rare. Conventional treatment of the symptoms caused by these tumors has included surgery, hepatic arterial embolization, and chemotherapy; some patients with Zollinger-Ellison syndrome (ZES) have been treated with specific agents such as gastric antisecretory drugs. The development of octreotide, a synthetic, long-acting analogue of the natural peptide somatostatin, has offered an alternative to such therapies.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
VIP-secreting tumors are rare, but they produce a dramatic clinical picture, the most prominent feature of which is profuse, watery diarrhea and hypokalemia. A definitive diagnosis is aided by the determination of plasma VIP concentrations through the use of the sensitive radioimmunoassays that are now available. Intestinal secretion resulting from the direct action of VIP on the intestinal epithelial cell receptors accounts for the loss of fluid and electrolytes in patients with VIPoma. The hypokalemia is the result of passive and VIP-induced active secretion of potassium by colonic epithelia
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple endocrine neoplasia (MEN) Type I syndrome is a rare tumor of unknown etiology with a prevalence of 0.02 to 0.2 per 1000. Some of the tumors associated with MEN I include pituitary adenomas, parathyroid adenomas, hyperplastic tissue, and pancreatic B and non-B islet cell tumors. The clinical presentation is usually secondary to the specific hyperfunction characteristic of the different endocrine glands. Hyperparathyroidism and hypercalcemia precede all other manifestations in the majority of cases. Surgery plays a major role in management, and the condition should be considered when a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using immunohistochemistry and linear scanning, a morphometric analysis was made of the composition of the rat endocrine pancreas at sequential intervals after combined injections of streptozotocin (SZ) and nicotinamide (NA). One week after treatment, the volume of islet tissue was significantly higher than that of the corresponding, saline-injected controls, probably as the result of acute hyperplasia of insulin- and somatostatin-positive cells. However, at all time periods thereafter (6, 20, and 36 weeks), the drug-treated rats showed decreased islet volumes compared to controls. Analysis of
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An immunocytochemical analysis of 94 pancreatic endocrine tumors revealed that 73 tumors were multicellular. Significant amounts of somatostatin and human pancreatic polypeptide were found by radioimmunoassay in extracts of 19 and 17 tumors resp., in addition to the hormone causing the clinical syndrome. Numerous tumors contained ductular structures. In the surrounding pancreatic parenchyma a proliferation of small ducts and budding-off from the ductular epithelium of endocrine cells was often observed. These features are hallmarks of nesidioblastosis of the endocrine pancreas which is a hyper
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Neoplasms of the endocrine pancreas, commonly referenced as pancreatic islet cell tumors, are rare, often well differentiated endocrine neoplasms, whose biology remains poorly characterized. This article reviews the current clinical management of pancreatic islet cell tumors and describes the molecular events that have been studied to guide future therapies of these peculiar neoplasms.
RECENT FINDINGS: While some islet cell tumors arise in association with the MEN-1 syndrome, the majority of these neoplasms are sporadic lesions whose underlying genetic and molecular events
СтатьяОтозванная публикацияОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The actions of the vasoactive intestinal polypeptide make it a potential candidate for mediating certain manifestations of the watery-diarrhea syndrome. Peptide levels were measured by radioimmunoassay in 25 controls and 30 patients with chronic watery diarrhea. Plasma levels were too low to measure (smaller 200 pg per milliliter) in 22 of the controls, averaging 79 plus or minus 64 pg per milliliter (S.D.). Levels were elevated in 26 of 28 plasma samples (5.1 plus or minus 2.5 ng per milliliter), and in each of 13 tissue extracts (5.1 plus or minus 10.9 mug per gram); in all, 28 patients had
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endocrine tumors of the pancreas are rare disorders that can cause life-threatening symptoms related to the excessive hormonal secretion and the malignant nature of the neoplasm. In addition, these neoplasms can present as part of familial endocrinopathy syndromes, especially multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN-1). The initial step in evaluation of a patient with an islet cell tumor is definitive diagnosis of the hormonal syndrome that usually can be achieved biochemically. The next step is to reverse the life-threatening hormonal syndrome medically to allow radiographic localization of t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphological and biochemical studies were performed in pancreatic islet cell tumors found in rats given alloxan (40 mg/kg) and nicotinamide (305 mg/kg). Complete serial sections of the whole pancreas, combined with planimetric analysis, uncovered islet cell tumors in 5 of 7 rats which were killed 10 to 14 months after treatment. Hypoglycemia associated with hyperinsulinemia was found in a rat which developed a tumor which consisted of cells which reacted lightly with aldehyde fuchsin. Another rat developed a gross tumor which was composed of cells stained deeply with aldehyde fuchsin. However
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) develop multiple endocrine tumors, primarily affecting the parathyroid, pituitary, and endocrine pancreas, due to the inactivation of the MEN1 gene. A conditional mouse model was developed to evaluate the loss of the mouse homolog, Men1, in the pancreatic beta cell. Men1 in these mice contains exons 3 to 8 flanked by loxP sites, such that, when the mice are crossed to transgenic mice expressing cre from the rat insulin promoter (RIP-cre), exons 3 to 8 are deleted in beta cells. By 60 weeks of age, >80% of mice homozygous for the floxed M
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The signalment, clinical findings, laboratory values, and histopathological results of 96 ferrets with signs (i.e., bilaterally symmetrical alopecia, return to male sexual behavior, or an enlarged vulva) suggestive of hyperadrenocorticism were evaluated retrospectively. Of these 96 ferrets, 94 (98%) were diagnosed with hyperadrenocorticism histologically. Treatment consisted of unilateral adrenalectomy for unilateral tumors (84%) and subtotal bilateral adrenalectomy for bilateral adrenal tumors (16%). The histopathological diagnosis included nodular hyperplasia (56%), adrenocortical carcinoma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient initially showed symptoms of peptic ulcer disease in 1953 and was later found to have hypercalcemia and hyperparathyroidism. Peptic ulcer symptoms persisted after parathyroidectomy, and results of studies provided evidence of the Zollinger-Ellison syndrome. Evaluation of the patient's family showed a classic pattern of multiple endocrine adenomatosis type 1. The patient underwent total gastrectomy and excision of a gastrin cell adenoma in 1971 with relief of symptoms, but with persistent hypergastrinemia. He remained in good health until January 1976, when symptoms of hypoglycemia de
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.