Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4936 публикаций
Поиск: 107 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 104 с найденным полным текстом
Virchows Archiv : an international journal of pathology2001eng
The incidence, presentation, and macroscopic and histological features of secondary solid neoplasms of the prostate gland are described with reference to their differential diagnoses. A continuous series of autopsy and surgical cases from the Royal London Hospital from 1907 to the present yielded a total of 51 secondary neoplasms involving the prostate: 24 at post-mortem examination and 27 surgical specimens. The histology of these specimens was re-examined. In 34 cases, tumour reached the prostate by direct spread: 29 from the bladder and 5 from the rectum. The most common primary sites of me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of adrenal tumors rises with age, but the link between adrenal aging and tumorigenesis is still not well defined. This mini-review summarizes age-related changes in both the adrenal cortex and medulla, including structural remodeling, altered steroidogenesis, and shifts in immune and cellular homeostasis. We then examine adrenocortical carcinoma (ACC), where clinical outcomes are poorer in older patients and where senescence, inflammation, and sex-specific immune differences may shape disease behavior. Limited information is available for other adrenocortical tumors, while pheoch
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenocortical oncocytic tumours are a histological subtype of adrenal neoplasms with a distinctive morphological appearance. Since these tumours are composed of cells of the adrenal cortex, they may act as functional tumours with excess hormone production. They may cause Cushing's syndrome, inappropriate virilisation or precocious puberty. Though rare during childhood, adrenocortical oncocytic tumours should be suspected in a child with peripheral precocious puberty and marked elevation of dehydroepiandrosterone sulfate levels. We describe a 6-year girl who presented with peripheral precociou
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microscopic observation data collected from approximately 1800 male and female Sprague Dawley (SD) control rats used on 104-week carcinogenicity studies performed at North American Labcorp Early Development, Inc, Madison, WI, were retrospectively evaluated for spontaneous nonneoplastic findings. This study provides incidence of the most common spontaneous nonneoplastic microscopic findings in each organ system of SD rats encountered during 104-week carcinogenicity studies. Some of the most common spontaneous background findings were cardiomyopathy; chronic progressive nephropathy; uterine cyst
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myxoid adrenocortical neoplasm (MAN) is an exceptionally rare variant of adrenal tumor arising from the cortex, with limited cases reported globally. A minor proportion of these are classified as having borderline malignant potential (BMAN). Typically, these neoplasms exhibit a biphasic histological pattern, with both myxoid and conventional non-myxoid regions. Their identification remains challenging, particularly when the myxoid component predominates. The presence of extensive myxoid stroma can obscure traditional histological criteria crucial for malignancy assessment, such as those outlin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary bilateral adrenocortical diseases are rare entities that have recently been appreciated as potential causes of Cushing syndrome. They include (i) primary pigmented adrenocortical disease (PPNAD), also known as "micronodular adrenal disease", which is a genetic disorder that is often associated with Carney complex, and (ii) massive macronodular adrenocortical disease (MMAD), a rare disorder of unknown etiology that affects older adults. Carney complex is a multiple endocrine neoplasia (MEN) syndrome that affects not only the adrenal cortex, but also the pituitary, thyroid, and gonads. I
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic adrenal cortical tissue has been reported in several locations, most often involving the retroperitoneal fat close to the adrenal gland. The reported cases presenting adjacent or proximal to the stomach are rare and mostly diagnosed on histology. To our knowledge, the cytologic features of ectopic adrenal cortical tissue diagnosed on fine needle aspiration are not well documented in the cytology literature. We describe the cytologic features of ectopic adrenal cortex which initially presented on imaging study as an enlarged gastrohepatic ligament "lymph node" on a patient with gastric
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a unique case of synchronous functional adrenocortical adenoma and an incidental myelolipoma within ectopic cortical adrenal tissue located in the renal hilum in a child with Beckwith-Wiedemann syndrome and review the association between adrenal gland disorders and myelolipomas. To the best of our knowledge, this is the first documented case of a simultaneous occurrence of these three conditions. A 17-month-old child with Beckwith-Wiedemann syndrome was diagnosed with a left adrenal tumor during complementary radiologic studies. Biochemical investigation before surgery showed elevate
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The frequency of spontaneously occuring neoplasms in the urogenital system and endocrine organs was examined in two Syrian hamster colonies [Eppley colony (EC); Hannover colony (HC)]. With the exception of a renal adenoma in an EC female, the urinary systems of animals in both colonies were free of neoplastic growths. A single epididymal adenoma of the male fenital system (EC) was found. However, incidences of female genital tract tumors were 10 (EC) and 3.5% (HC) and accounted for 34 and 11%, respectively, of all tumors in females. Among all genital tract tumors, 3 (EC) and 57% (HC) were ovar
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenal adenomas are benign tumors of the adrenal cortex that may secrete excess hormones, such as cortisol. They are most commonly discovered during imaging studies for unrelated problems. Lipomatous metaplasia is a rare degenerative change in adrenal adenomas, characterized by the presence of adipose tissue and hematopoietic elements within the tumor. In this report, we present a case of an adrenal adenoma with lipomatous metaplasia in a patient with hypertension, hyperlipidemia, and type II diabetes mellitus. The discovery of this adrenal mass was prompted by an evaluation of the patient's
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE AND IMPORTANCE: Adrenocortical carcinoma (ACC) is rare in the pediatric population, and brain metastasis seldom occurs.
CLINICAL PRESENTATION: The authors report a case of metastatic ACC to the brain in a 9-year-old patient who had an adrenal cortex neoplasm removed at 4 years of age, and was free of symptoms for 5 years. Two weeks before admission she complained of blurred vision in both eyes.
INTERVENTION: Examination revealed bilateral papilledema, and a Magnetic Resonance Imaging (MRI) of the brain revealed a mass in the left lateral ventricle with extensive vasogenic edema and
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary adrenal epithelioid angiosarcoma (PAEA) is an exceedingly rare and high-grade malignant neoplasm with an epithelioid appearance morphologically. To the best of our knowledge, only 35 cases of PAEA have previously been reported in English literature. Here, we present our 7-year experience (2010-2017) with adrenal lesions at our Clinical Pathological Diagnosis Center. Of more than 1,800 adrenal gland specimens, a total of 2 adrenal epithelioid angiosarcoma cases were identified. We reviewed the literature for 13 similar cases. All of the patients appeared to have morphological features o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Carney triad is the combination of gastric stromal sarcoma, pulmonary chondroma, and extra-adrenal paraganglioma. Herein, we describe the clinical, imaging, pathologic, and follow-up findings from 14 patients for a fourth component of the syndrome, adrenal adenoma. The adrenal neoplasm was asymptomatic and usually a late finding. Results of adrenocortical function tests were normal. Computed tomography revealed low-density adrenal masses that were consistent with adenomas. Bilateral lesions were present in 4 patients. In 13 of the 14 patients who underwent surgery, resected adrenal glands
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myelolipoma is a benign neoplasm of the adrenal cortex, composed of fat and hematopoietic cells. Although myelolipoma is benign, differentiation from adrenocortical cancer may be difficult. The presence of adrenal and extra-adrenal myelolipomas simultaneously is sporadic, making it a challenging case, especially when the preoperative diagnosis is ambiguous.
CASE PRESENTATION: A 65-year-old man was referred to our clinic due to a mass in the adrenal fossa. In the abdominopelvic computed tomography (CT), a well-circumscribed fat-containing 78 × 61 × 65 mm bi-lobulated mass was repor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The field of adrenal surgery encompasses a wide range of diseases, including various disorders of the adrenal cortex and medulla. This article reviews the latest advances in the diagnosis and treatment of major adrenal cortical diseases, such as primary aldosteronism, hypercortisolism, and adrenocortical carcinoma. The content mainly covers the updated pathological classification, optimized clinical guidelines, innovative diagnostic technologies, adjusted surgical strategies, and expanded non-surgical treatment methods for these major adrenal cortical diseases. It also involves research on dis
СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endocrine hypertension secondary to disorders of the adrenal glands is uncommon, but by no means rare. The importance of correct biochemical diagnosis and subsequent localization of the responsible lesion(s) lie in the fact that many of these syndromes occur in younger patients, may exhibit familial patterns of inheritance and are frequently amenable to surgical cure. The radiopharmaceuticals (131)1-6 beta-iodomethyl-19-norcholesterol (NP-59), a marker of adrenocortical cholesterol uptake, and (131)1- and (123)1-metaiodobenzylguanidine (MIBG), a norepinephrine (NE) analog and marker of energy-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Adrenal adenomas are benign neoplasms of the adrenal cortex which can be functional or non-functional. The functional tumors manifest as Cushing syndrome. Rarely, they are associated with high levels of metanephrine due to pheochromocytoma. Here, we report an extremely rare case of adrenal adenoma associated with raised metanephrine, but no histopathological evidence of medullary changes.
CASE PRESENTATION: A 30-year female with diabetes, hypothyroidism, and hypertension was admitted for resistant hypertension, severe refractory hypokalemia, decreased sleep, fearf
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ectopic adrenal tissue is a rare condition associated with embryological development defects seen in many different areas in the abdomen and pelvis. Here, we aimed to discuss the clinicopathological features of ectopic adrenal tissues diagnosed in our clinic, in light of the literature.
METHODS: We included cases of ectopic adrenal tissues incidentally detected in the specimens from patients undergoing operation for various diagnoses during 2012- March 2020. The cases were examined according to gender, age, location and accompanying pathological diagnoses. During this period, 15 c
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 38-year-old transgender man with advanced metastatic functional pancreatic neuroendocrine neoplasm (PanNEN) gastrinoma was admitted to the Department of Endocrinology due to severe ACTH-dependent hypercortisolemia. An ectopic production of ACTH by PanNEN was suspected. The patient qualified for bilateral adrenalectomy after preoperative treatment with metyrapone. Finally, the patient underwent resection of the left adrenal gland with the tumor only, which surprisingly resulted in a significant decrease in ACTH and cortisol levels, leading to clinical improvement. Pathology report revealed an
ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.