Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3430 публикаций
Поиск: 33 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 50 с найденным полным текстом
Angewandte Chemie (International ed. in English)2025eng
The semireduction of alkynes is an indispensable transformation for the synthesis of Z-alkenes. Although extensive studies with mostly transition metal-based catalysts have enabled it to produce a broad scope of alkenes, a SciFinderTM search and a robustness screen of Lindlar's catalyst indicate that highly Lewis-basic nitrogen- and sulfur-containing motifs, which are prevalent in drugs, remain problematic. Herein, we report an alkyne semi-reduction using an organic photoreductant that tolerates all 10 of the most common Lewis-basic motifs in drugs. The reaction reduces terminal alkyl and aryl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reaction between aldehydes or ketones and alkynes-the carbonyl-alkyne metathesis-constitutes a very useful strategy for the synthesis of α,β-unsaturated carbonyls. We now demonstrate that iodine is a highly efficient catalyst for both the intra- and intermolecular metathesis reaction in very small concentrations (0.1-1 mol %). Our protocol outperforms other catalytic systems, is operationally very simple, cheap, metal-free, and tolerates a large variety of functional groups (e. g., -CN, -CO2Me, -Br, -OH) at very low catalyst loadings. We can furthermore show that iodine-catalyzed carbonyl-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alkynes have two active positions to carry out chemical reactions: C[triple bond, length as m-dash]C and C-H. These two positions are involved and activated in different reactions using different reagents. In this study, we investigated the reactions of alkynes that are involved in multi-component reactions through the C-C and C-H positions and examined the progress and gaps of each reaction by carefully studying the mechanism of the reactions. Firstly, we investigated and analyzed the reactions involving the C[triple bond, length as m-dash]C position of alkynes, including the reactions betwee
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reduction of terphenylgermanium(II) or terphenyltin(II) chlorides with alkali metals was investigated. Treatment of Ar'GeCl or ArGeCl (Ar' = C(6)H(3)-2,6-Dipp(2), Dipp = C(6)H(3)-2,6-Pr(i)(2); Ar = C(6)H(3)-2,6-Trip(2), Trip = C(6)H(2)-2,4,6-Pr(i)(3)) with lithium, sodium, or potassium afforded the neutral alkyne analogues Ar'GeGeAr', 1, ArGeGeAr, 2, the singly reduced radical species NaArGeGeAr, 3, or KAr'GeGeAr', 4, or the doubly reduced compounds Li(2)Ar'GeGeAr', 5, Na(2)ArGeGeAr, 6, or K(2)ArGeGeAr, 7. Similarly, reduction of Ar'SnCl or ArSnCl afforded the neutral Ar'SnSnAr', 8, or ArS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carboxylation and hydrocarboxylation of alkynes with CO2 for the synthesis of value-added and versatile carboxylic acids are of great importance. However, harsh reaction conditions, poor selectivity, practicability, and sustainability have always restricted its application. Electrochemical synthesis has been considered as a practical and environmentally friendly organic synthesis strategy via a tunable redox process. Hence, herein, an efficient electrochemical controllable divergent carboxylation and hydrocarboxylation of alkynes with CO2 was achieved to overcome the limitation of traditional
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein is described a fully regio- and stereoselective hydroelementation reaction of SF5 -alkynes with N, O and S-nucleophiles and further functionalization of the corresponding Z-(hetero)vinyl-SF5 intermediates, a suitable platform to access α-SF5 ketones and esters, β-SF5 amines and alcohols under mild reaction conditions. Experimental and computational comparative studies between SF5 - and CF3 -alkynes have been performed to highlight and explain the difference of reactivity and selectivity observed between these two fluorinated motifs.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel copper-catalyzed three-component reaction of monofluoroalkylation agents, alkenes and TMSCN is described. In addition, alkynes could also be compatible with the reaction system to obtain three-component products for the first time with moderate yield and excellent E/Z stereoselectivity. This reaction provides a facile method for the synthesis of cyanomonofluoroalkyl compounds, which may serve as potentially useful organic intermediates for further transformations. Preliminary mechanistic investigation indicated that monofluoroalkyl free radicals were involved in the cyanomonofluoroalky
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A photoinduced copper-catalyzed strategy for the monofluoroalkylation of alkynes with readily available monofluoroalkyl triflates was developed. It provides a new protocol to access valuable propargyl fluoride compounds via C-C bond formation by avoiding the use of highly toxic fluorination reagents. This reaction proceeded under mild conditions to afford propargyl monofluorides in moderate to high yields. Preliminary mechanistic studies reveal that a ligand-matched alkynyl copper complex might be the key photoactive substance.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transition metal catalyzed asymmetric hydrofunctionalization of readily available unsaturated hydrocarbons presents one of the most straightforward and atom-economic protocols to access valuable optically active products. For decades, noble transition metal catalysts have laid the cornerstone in this field, on account of their superior reactivity and selectivity. In recent years, from an economical and sustainable standpoint, first-row, earth-abundant transition metals have received considerable attention, due to their high natural reserves, affordable costs, and low toxicity. Meanwhile, the e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymer lipids (PLs) are essential components of liposomes and lipid nanoparticles (LNPs) for drug and gene delivery, providing colloidal stabilization and defining the biological interface. While poly(ethylene glycol) (PEG)-based PLs are the current standard, they are suspected to be responsible for rare adverse reactions, e. g. to LNP-based Covid-19 vaccines. Therefore, PLs based on alternative stealth polymers are being intensively investigated for their use in LNPs. However, alternative PLs often lack comparability due to different synthesis protocols and are often not easily accessible. H
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shuttle catalysis enables the transfer of reactive functional groups without relying on highly corrosive reagents. However, it remains largely confined to homogeneous systems, where catalyst recovery and reuse are often challenging. Here, we report a recyclable gold single-atom catalyst (SAC) supported on activated carbon (AC) for the selective shuttle hydrochlorination of terminal alkynes to vinyl chlorides, which are key intermediates in pharmaceutical synthesis. Spectroscopic and catalytic studies indicate that the combination of Au(I) single atoms with the AC carrier is essential for the u
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A stereo- and regioselective Fe-(II)-catalyzed hydroboration of both terminal and internal alkynes with pinacolborane (HBpin) is described. The hydroboration reaction is in all cases highly syn-selective. The reaction requires no additives and proceeds with a catalyst loading of 1-2 mol % at 45-55 °C. An active pre-catalyst is the bench-stable alkyl Fe-(II) complex [Fe-(PCPCH2-iPr)-(CH2CH2CH3)-(CO)2]. This complex reacts with an excess of HBpin to form the Fe-(II) pinacolborane complex [Fe-(PCPCH2-iPr)-(κ2-H2BPin)-(CO)], which is an equally active pre-catalyst but more difficult to handle, as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, a sustainable method for the hydration of both terminal and internal alkynes is presented, affording the corresponding ketones with complete Markovnikov regioselectivity. The key advantage of this approach lies in the use of recently developed three-component, double-acidic deep eutectic solvents (DESs), designed by our research team, which act as triple-active media-simultaneously serving as solvents, reagents, and catalysts. The reaction setup is straightforward and can be carried out under conventional or dielectric heating, typically providing the desired products in good to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A nickel-catalyzed [2 + 2 + 2] cyclotrimerization of unactivated internal alkynes is presented, enabling regioselective access to fully substituted benzene derivatives through ligand control. The transformation proceeds under additive-free conditions and tolerates a wide range of aryl, heteroaryl, and aliphatic alkynes. Regioselectivity is governed by the ligand framework, in which trialkylphosphine ligands promote the exclusive formation of 1,2,4-substituted benzenes, whereas the N-heterocyclic carbene ligand IPr favors the formation of 1,3,5-isomers as the major product, although the selecti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A dual rhodium/isothiourea catalytic system was developed for the enantiodivergent transformation of terminal alkynes. Under synergistic rhodium/isothiourea dual catalysis, terminal alkynes can be creatively utilized as precursors for C1-ammonium enolate species, which subsequently participate in [4 + 2] and [2 + 2] annulation reactions with α,β-unsaturated ketimines or ketones, respectively. A wide range of chiral lactams and lactones were obtained in excellent yields and stereoselectivities (up to >20:1 dr, 98% ee).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enantioenriched phosphorus compounds play crucial roles in many fields ranging from catalyst to materials science to drug development. Despite advances in the construction of phosphacycles, incorporation of a P-chirogenic center into heterocycles remains challenging. Here, we report an effective method for the preparation of phosphacycles through nickel-catalyzed [4+2] heteroannulation of internal alkynes with aminophosphanes derived from o-haloanilines. Notably, chiral 2-λ5-phosphaquinolines can be prepared from P-stereogenic substrates via NH/PH tautomeric equilibrium without loss of stereoc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1,4-Dicarbonyl compounds are versatile scaffolds for the heterocycle synthesis, including the Paal-Knorr reaction. Herein, a feasible electrosynthesis method to access 1,4-dicarbonyl compounds has been developed from simple alkynes and 1,3-dicarbonyl compounds. When the undivided cell is combined with the constant current mode, aryl alkynes containing numerous medicinal motifs with 1,3-dicarbonyl esters or ketones react smoothly. External oxidant and catalyst-free conditions conform to the requirements of green synthesis.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective hydrogenation of nitriles and alkynes is crucial considering the vast applications of reduced products in industries and in the synthesis of bioactive compounds. Particularly, the late 3d transition metal catalysts (manganese, iron, cobalt, nickel and copper) have shown promising activity for the hydrogenation of nitriles to primary amines, secondary amines and imines. Similarly, semihydrogenation of alkynes to E- and Z-alkenes by 3d metals is adequately successful both via the transfer hydrogenation and by using molecular hydrogen. The emergence of 3d transition metals in the select
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The amide-directed synthesis of five-coordinate osmium alkylidene derivatives from alkynes is reported. These types of complexes, which have been elusive until now because of the tendency of osmium to give hydride alkylidyne species, are prepared by reaction of the dihydride OsH2Cl2(PiPr3)2 (1) with terminal alkynes containing a distal amide group. Complex 1 reacts with N-phenylhex-5-ynamide and N-phenylhepta-6-ynamide to give OsCl2{=C(CH3)(CH2) n NH(CO)Ph}(PiPr3)2 (n = 3 (2), 4 (3)). The relative position of carbonyl and NH groups in the organic substrates has no influence on the reaction. Th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report a novel and efficient copper-catalyzed three-component radical 1,2-carboamination of alkynes, in which picolinamides are used as the nitrogen sources and hydrocarbons bearing diverse C(sp3)-H bonds are employed as the alkylating agents. This process provides a straightforward and cost-effective method for accessing valuable enamide molecules directly from abundant chemical feedstocks, including arylmethanes, alkanes, ethers, and amines. The protocol demonstrates a wide range of substrate compatibility and functional group tolerance, enabling efficient late-stage modifications
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.