Hepatoprotective effects of momordin Ic and oleanolic acid obtained from Kochiae Fructus (KF), the fruit of a traditional Oriental medicinal plant, were evaluated against carbon tetrachloride (CCl4)-induced liver damage in rats. Male Sprague-Dawley rats were divided into four groups: control, CCl4-treated, CCl4 plus momordin Ic-treated (MMDIc-CCl4), and CCl4 plus oleanolic acid-treated (OAA-CCl4). Momordin Ic (30 mg/kg of body weight) and oleanolic acid (30 mg/kg of body weight) were orally administered once a day for 14 days. A mixture of 0.2 mL/100 g of body weight of CCl4 in olive oil (1:1,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal antibodies (MAb 1-7-1 and Mab 2-66-3) specific for cytochrome P-450 (cyt. P-450) isozymes inhibited the metabolism of carcinogens, other xenobiotics, and endogenous compounds in two strains of mice. Postmitochondrial liver supernatant (S9) was prepared from untreated, 3-methylcholanthrene-treated, phenobarbital-treated, and pregnenolone 16 alpha-carbonitrile-treated C57BL/6 (B6) and DBA/2 (D2) mice. The modifying effect of two types of MAb to a 3-methylcholanthrene-induced cyt. P-450 and a phenobarbital-induced cyt. P-450 was investigated for: (a) S9-mediated mutagenicity of aflatox
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous Benznidazole (Bz) administration to rats (30 mg/kg, i.p.) significantly prolongs their pentobarbital sleeping time. This prolonging effect of Bz administration correlates with the inhibitory action of Bz on the liver aminopyrine or ethylmorphine N-demethylase activities. Inhibition of these enzyme systems by Bz is non-competitive and would not be related to changes in liver microsomal cytochrome P-450 (P-450) content or in cytochrome c-reductase activity or to interactions of Bz with P-450 leading to spectral changes. Covalent interactions of Bz reactive metabolites with microsomal pr
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxicological studies of a leachable stabilizer Di-n-butyltin dilaurate (DBTL) were undertaken. Effects of DBTL after 15 days oral exposure to rats were studied on brain and liver enzyme activities. A significant decrease in body weight gain of DBTL exposed rats were observed. No effect was observed in the activities of brain enzymes, succinic dehydrogenase, adenosine triphosphatase, acetylcholine esterase and monoamine oxidase. In liver, DBTL treatment resulted in a significant decrease in the activities of microsomal enzymes glucose-6-phosphatase, aminopyrine-N-demethylase, benzphetamine-N-d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the most commonly used drugs for clinical management of schistosomiasis is praziquantel (PZQ, CAS 55268-74-1). Now, PZQ is recognized, world wide, as a powerful therapeutic agent for the control of schistosomiasis. Previous studies have shown decreased activities of some of the microsomal drug-metabolizing enzymes in the livers of S. mansoni-infected mice. Consequently, this work was initiated in order to investigate the effect of PZQ treatment (in a total dose of 1000 mg/kg given on two consecutive days each of 500 mg/kg body weight) administered to mice with or without previous S. man
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytochrome P-450 (cyt P-450), NADPH cytochrome P-450 reductase and various microsomal monooxygenase activities [e.g. aminopyrine N-demethylase, p-nitroanisole O-demethylase, dinemorphan N-demethylase, ethoxycoumarin O-deethylase and ethoxyresorufin O-deethylase (ERD)], were determined in hepatic post-mitochondrial supernatant from mice and rats. Experiments were performed on male and female animals treated with a combination of sodium phenobarbital and beta-naphthoflavone according to the standard protocol schedule for short-term genotoxicity testing. A second inductive treatment after 2, 3, 4
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chloral hydrate (CH), a metabolite of trichloroethylene (TCE), was studied in vitro using the D7 diploid strain of Saccharomyces cerevisiae, with and without a mammalian microsomal activation system (S9 fraction), and in vivo by intrasanguineous host-mediated assay (HMA). The in vivo effects on the hepatic microsomal monooxygenase induced by CH in mice pretreated with beta-naphthoflavone (beta-NF) and Naphenobarbital (PB) were also investigated. Chloral hydrate induced a significant increase of mitotic gene conversion in D7 strain both in vivo and in vitro. The enzymatic determinations in mice
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of the female rat estral cycle on microsomal drug metabolism in-vivo and in-vitro has been studied. Two microsomal enzymes, aminopyrine-N-demethylase and aniline hydroxylase showed a greater specific activity (p less than 0.01) in the diestrus phase of the estral cycle while the oxidative enzyme aryl hydrocarbon hydroxylase and the conjugative enzyme, glucuronyl transferase, were not affected. In vivo studies which included theophylline and antipyrine metabolism, and hexobarbital sleeping times showed no difference between the different phases of the estral cycle. Conflicting eviden
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Treatment of liver microsomal fraction with 0.03-0.12% sodium deoxycholate and 0.005-0.06 mM carbonyl cyanide m-chlorophenylhydrazone decreases phospholipid-dependent hydrophobicity of the microsomal membrane, assayed by the kinetics of 8-anilinonaphthalene-1-sulphonate binding and ethyl isocyanide difference spectra. 2. Sodium deoxycholate at a concentration of 0.01% lacks its detergent properties, but competitively inhibits aminopyrine binding and activates the initial rate of NADPH-cytochrome P-450 reductase. In the presence of 0.03-0.09% sodium deoxycholate the rate-limiting factor in p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Hepatic microsomal drug metabolizing activity was compared in male and female AL/N, Balb/c, Balb/cJ, CD-1, C57BL/6J, C57BL/10J, DBA/2, and DBA/2J mice. 2. Cytochrome P-450-dependent hexobarbital hydroxylase and aminopyrine N-demethylase activities were sexually dimorphic with apparent maximal velocities consistently higher in females. Hexobarbital-induced sleeping times were greater in males, corresponding to their lower hepatic mono-oxygenase enzyme activities measured in vitro. 3. No murine sex differences were observed for the hydroxylation of aniline, while UDP-glucuronyltransferase act
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The usefulness of determining aminopyrine demethylation kinetics via monitoring of metabolite exhalation rats had been assessed. In rats receiving [N-dimethyl-14C]aminopyrine, a biexponential decline in the 14CO2 exhalation rate is apparent when monitoring is continued over a 5 to 6-hr period. Both the fast phase (representing the first demethylation) and the slower phase (representing the second demethylation) are markedly influenced by phenobarbital and promethazine pretreatment. These changes are consistent with enhanced mixed-function oxidase activity. Examination of the urinary excretion
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The level of cytochrome P-450 and the oxidation of aminopyrine and benzo(a)pyrene hydroxylase were depressed in hepatic microsomes prepared from mice infected with the gram positive bacteria Listeria monocytogenes. Maximum depression of mixed function oxidase occurred on the 2nd day of infection. This loss in drug biotransformation capacity in the liver was correlated directly with the number of organisms found in that organ. The ability of mice to metabolize drugs in vivo also was impaired during Listeria monocytogenes infection. During the infective period the half-life of theophylline was s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the requirement of ascorbic acid for the induction by polychlorinated biphenyls (PCB) of hepatic drug-metabolizing enzymes in ODS-od/od rat (OD rat) which is a rat mutant unable to synthesize ascorbic acid. ODS- +/+ rats (+/+ rat), which can synthesize ascorbic acid, were used as controls. In OD rats, the dietary requirement of ascorbic acid to maintain normal growth and prevent any signs of scurvy is about 300 mg of ascorbic acid per kilogram diet. In this study, dietary levels of ascorbic acid tested were 0, 50, 300, 1000 and 3000 mg ascorbic acid per kilogram diet with or wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of tetrachloroethylene on Phase I and II drug-metabolizing enzymes in rat liver was examined. Rats were treated orally with tetrachloroethylene daily for five days, at doses of 125, 250, 500, 1,000 and 2,000 mg/kg. The higher doses (> 500 mg/kg) of tetrachloroethylene induced the hepatic microsomal 7-pentoxyresorufin O-depentylase and 7-benzyloxyresorufin O-debenzylase activities associated with the CYP2B subfamily. 7-ethoxyresorufin O-deethylase activity was also induced about 2-fold compared with that of control rats at 500, 1,000, and 2,000 mg/kg dose levels of tetrachloroethylen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of cadmium and phenobarbital (PB) administration on the activities of microsomal mixed-function oxidase (MFO) in rat kidney cortex and liver were studied. Five indices, including cytochrome P-450 contents, aniline hydroxylase, NADPH-cytochrome c reductase, aminopyrine N-demethylase and 7-ethoxycoumarin O-deethylase activities, were assayed. By comparison, it was found that PB could induce MFO activities in kidney cortex microsomes and liver microsomes, both hepatic and renal microsomal MFO were decreased by the ip injection of CdCl2, and Cd2+ could markedly decrease the phenobarbit
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of cimetidine on drug metabolism were studied in male and female rat pups and compared to similar effects in adult rats. As in adult rats, cimetidine 50 mg/kg/day i.p. for 7 days in the 2nd, 3rd, 4th or 5th weeks of life resulted in prolonged pentobarbitone sleeping times (diminished pentobarbitone hydroxylase activities), particularly when administered during the 3rd week. These effects of cimetidine were reversible since they continued only up to 2 weeks in males and 4 weeks in females, but by the 6th week were no longer observed. Pretreatment with cimetidine 15, 25 and 50 mg/kg/
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two potent microsomal enzyme inducing agents, phenobarbital and flumecinol (Zixoryn) as well as the microsomal enzyme inhibitor chloramphenicol (Chlorocid) were given subcutaneously to newborn rats in the first 5 days of their life. Microsomal cytochrome P-450 and b5 content and various cytochrome P-450 and P-448 dependent enzyme activities were measured at the age of 20 weeks. Phenobarbital had positive imprint effect on aminopyrine N-demethylase activity in female and on aniline hydroxylase activity in male rats. Flumecinol had no imprint effect. Chloramphenicol had a positive imprint on ani
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Berenil (4,4-diamidinodiazoaminobenzene-diacetamide acetate) or Suramin [sodium salt of 8-(3-benzamido-4-methylbenzamido)-naphthalene-1,3,5-trisulfonic acid] treatment of rats infected with Trypanosoma b. brucei enhanced hepatic microsomal aniline hydroxylase and p-aminopyrine N-demethylase activities. While Suramin inhibited significantly the activities of cytoplasmic glutamate dehydrogenase and lactate dehydrogenase, Berenil had no effect. The kinetic profiles of these enzymes consistently showed a Km value similar to that of controls. Both cytosolic and microsomal glutathione-S transferase
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute, oral administration of 7.0 mg/kg calcium carbimide (calcium cyanamide) to rats, 2 h before sacrifice, produced complete inhibition of hepatic, low-Km (less than 1 microM acetaldehyde) mitochondrial and cytosolic aldehyde dehydrogenase enzymes and significantly inhibited high-Km (approximately 1 mM acetaldehyde) mitochondrial, cytosolic, and microsomal aldehyde dehydrogenase isozymes. Calcium carbimide had no effect on several other hepatic enzyme activities including mitochondrial glutamate dehydrogenase and monoamine oxidase, cytosolic alcohol dehydrogenase, microsomal NADPH-cytochrome
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.