UNLABELLED: Backgorund: Sanjad-Sakati syndrome (SSS) is a rare autosomal recessive disease caused by a deletion mutation (155-166del) in exon 3 of the TBCE gene on chromosome 1q42-43. The syndrome is characterized by primary hypoparathyroidism, typical dysmorphic features and severe growth retardation.
CASE PRESENTATION: We encountered a 2-year-old boy with hypocalcemia, failure to thrive and macrocytic anemia. The patient had the characteristic features of SSS and genetic testing confirmed that he was homozygous for the TBCE mutation. Although malabsorption was initially considered the cause
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An in vitro model of folate-deficient erythropoiesis has been developed using proerythroblasts isolated from the spleens of Friend virus-infected mice fed an amino acid-based, folate-free diet. Control proerythroblasts were obtained from Friend virus-infected mice fed the same diet plus 2 mg folic acid/kg diet. Our previous studies showed that, after 20 to 32 hours of culture in folate-deficient medium with 4 U/mL of erythropoietin, the folate-deficient proerythroblasts underwent apoptosis, whereas control erythroblasts survived and differentiated into reticulocytes over a period of 48 hours.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Human immunodeficiency virus (HIV) infection is associated with various comorbidities, including macrocytic anemia, though the role of the infection is unclear. HIV has been implicated in microbial translocation and altered immune responses. This study aimed to establish the relationship between gut microbial translocation and immune response, and macrocytic anemia among people with HIV (PWH).
MATERIALS AND METHODS: Fifty-five PWH on combination antiretroviral therapy (cART) were age-matched with 55 HIV-negative individuals. Demographic data and blood samples were collected from
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is limited literature in children on efficacy of different routes of vitamin B12 administration for vitamin B12 deficiency macrocytic-megaloblastic anemia.
OBJECTIVE: To compare parenteral with oral vitamin B12 therapy in children with macrocytic-megaloblastic anemia.
STUDY DESIGN: Single-center, open-label randomized controlled trial.
PARTICIPANT: 80 children aged 2 month-18 year with clinical and laboratory features of nutritional macrocytic anemia.
INTERVENTION: All children received an initial single parenteral dose of 1000 µg vitamin B12 followed by randomization to
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the etiology of macrocytic anemia in elderly patients and to evaluate the diagnostic significance of laborotory tests.
METHODS: 133 elderly macrocytic anemia patients, whose age>60 years old, hemoglobin<100 g/L, mean red cell volume(MCV)>100 fL, and bone marrow cell test was performed, and these patients were grouped according to diseases, and the bilirubin, lactate dehydrogenase, folic acid, vit B12 and serum ferritin were tested, then the results of tests were compared and analyzed.
RESULTS: The majority of the cases were diagnosed as megaloblastic anemia (MA), myelodys
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The red blood cell (RBC) indices of dimorphic anemia (DA) may present as macrocytic, microcytic, or normocytic, leading to missed diagnoses when relying solely on empirical judgment of these indices. This is particularly problematic in underdeveloped regions where tests for iron, vitamin B12, and folate status are unavailable.
METHODS: We retrospectively analyzed patients diagnosed with iron deficiency anemia (IDA) and megaloblastic anemia (MA) at our institution. We compared patient characteristics and complete blood count (CBC) parameters between IDA, MA, and DA, and subsequentl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Threonine Aspartase 1 (Taspase 1) is a highly conserved site-specific protease whose substrates are broad-acting nuclear transcription factors that govern diverse biological programs, such as organogenesis, oncogenesis, and tumor progression. To date, no single base pair mutations in Taspase 1 have been implicated in human disease.
METHODS: A female infant with a new pattern of diagnostic abnormalities was identified, including severe craniofacial anomalies, anterior and posterior segment dysgenesis, immunodeficiency, and macrocytic anemia. Trio-based whole exome sequencing was pe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although mutations in RNA splicing genes occur frequently in patients with clonal cytopenias of unknown significance (CCUS) and myelodysplastic syndromes (MDS), very often additional common myeloid gene driver mutations are present at diagnosis. Thus, the clinical significance of isolated mutations in the most commonly mutated RNA splicing genes remains unknown. Here we report five unusual patients with an isolated mutation causing a loss of function of ZRSR2, a protein required for recognition of a functional 3' splice site. Two of the patients had a diagnosis of CCUS and three patients had a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of severe macrocytic anaemia caused by cobalamin and folic acid deficiency in a 32 year-old gemellipregnant woman in gestational week 32 +2 is described. Her symptoms and the laboratory data were initially interpreted as HELLP-syndrome (haemolysis, elevated liver enzymes and low platelet count), and caesarean section was performed. None of the persons involved in her earlier prophylactic controls suspected anaemia, and no specific dietary advice were given. If she had received dietary advice early in the pregnancy, anaemia could have been avoided. This emphasizes the need for dietary ad
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Identifying individuals with vitamin B12 (B12) deficiency is challenging due to poor harmonization across total B12 assays. To establish clinically meaningful thresholds for the Roche assay, we characterized B12 concentrations associated with deficiency by comparing individuals with macrocytic anemia and other anemia subtypes or no anemia.
METHODS: We retrospectively analysed 10 years of laboratory data from adults tested for total B12 and folate (Roche Cobas), homocysteine (Abbott Architect), and haematological parameters (Sysmex XE/XN). Individuals receiving vitamin supplementat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macrocytic anemia is frequently associated with liver dysfunction; however, reliable biomarkers for predicting chronic liver disease (CLD) in this population remain limited. This longitudinal study included 693 individuals with macrocytic anemia from the China Health and Retirement Longitudinal Study (CHARLS). Individuals with a mean corpuscular volume (MCV) > 100 fL were defined as having macrocytic anemia. C-reactive protein-triglyceride-glucose index (CTI) was calculated by the formula of CTI = 0.412×Ln(CRP [mg/L]) + Ln(TG [mg/dL] × FPG [mg/dL])/2. Then, the association between CTI and CLD
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During red blood cell (RBC) lysis hemoglobin and heme leak out of the cells and cause damage to the endothelium and nearby tissue. Protective mechanisms exist; however, these systems are not sufficient in diseases with increased extravascular hemolysis e.g. hemolytic anemia. α1-microglobulin (A1M) is a ubiquitous reductase and radical- and heme-binding protein with antioxidation properties. Although present in the circulation in micromolar concentrations, its function in blood is unclear. Here, we show that A1M provides RBC stability. A1M-/- mice display abnormal RBC morphology, reminiscent of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although macrocytic anemia can develop in patients with acute blood loss, such anemia in very old patients is uncommon. In this report, we describe the course of an 89-year-old woman who had a rapid recovery from macrocytic anemia by medication only after acute blood loss due to a gastric ulcer. She had been treated with antihypertensive drugs for the previous 28 years at our outpatient clinic, and was admitted because of acute anemia 6 days after she had experienced tarry stool. Her hemoglobin (Hb) count and mean corpuscular volume (MCV) were 8.4 g/dl, and 103 fl, respectively. A gastroscopic
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of 5,10-methenyltetrahydrofolate synthetase (MTHFS) deficiency characterized by microcephaly, global developmental delay, epilepsy, and cerebral hypomyelination. Whole exome sequencing (WES) demonstrated homozygosity for the R74X mutation in the MTHFS gene. The patient had the unexpected finding of elevated cerebrospinal fluid (CSF) neopterin. The novel finding of macrocytic anemia in this patient may provide a clue to the diagnosis of this rare neurometabolic disorder.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There have been no studies on the distribution of causes of macrocytic anemia with respect to mean corpuscular volume (MCV) cutoff values. We retrospectively investigated the causes of macrocytic anemia (MCV ≥100 fL) among 628 patients who visited the outpatient hematology clinic in Tohoku University Hospital. To ensure data validity, we also analyzed data from 307 patients in eight other hospitals in the Tohoku district. The leading causes of macrocytic anemia (number of patients, %) were myelodysplastic syndromes (121, 19.3 %), suspected bone marrow failure syndromes (BMF; 74, 11.8 %), aplas
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.