Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1334 публикаций
Поиск: 24 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 90 с найденным полным текстом
Acute myelosclerosis is an unusual myeloproliferative syndrome characterized by pancytopenia, absence of massive hepatosplenomegaly, and an absence of tear-drop poikilocytes. The marrow is usually fibrotic with atypical megakaryocytic and trilinear dyspoiesis. Median survival is approximately six months from onset of symptoms. The authors report a case of acute myelosclerosis that evolved in a patient two and one-half years after the onset of idiopathic acquired sideroblastic anemia. A review of the other previously reported case of this unusual transformation and comments on the pathogenesis
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone marrow from an 81-year-old male with acquired idiopathic sideroblastic anemia was found to be mosaic for 45,X/46,XY cell lines. Analysis of ringed sideroblasts for the presence or absence of a quinicrine fluorescent Y body indicated that all sideroblastic cells had lost the Y chromosome. The demonstration that the ringed sideroblasts were cytogenetically abnormal in this patient provides evidence that the cytogenetic changes often found in patients with sideroblastic anemia may not be due to randomly acquired chromosome aberrations accompanying tissue aging unrelated to the disease proces
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sideroblastic anemias are heterogeneous congenital and acquired disorders characterized by anemia and the presence of ringed sideroblasts in the bone marrow. Congenital sideroblastic anemia (CSA) is a rare disease caused by mutations of genes involved in heme biosynthesis, iron-sulfur [Fe-S] cluster biosynthesis, and mitochondrial protein synthesis. The most common form is X-linked sideroblastic anemia, due to mutations in the erythroid-specific δ-aminolevulinate synthase (ALAS2), which is the first enzyme of the heme biosynthesis pathway in erythroid cells. Other known etiologies include muta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A woman whose sideroblastic anemia had relapsed with progestogen and combined oral contraceptive therapy suffered further relapses in a (twin) pregnancy. Previous reports exist of relapses both from progestogens and in pregnancy, and we postulate a shared etiology. Affected women considering pregnancy or sex hormone usage should be advised accordingly.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work describes the development of sideroblastic anemia (SA) during the clinical activity of systemic lupus erythematosus (SLE) in two patients. The cases refer to two women with SLE who developed SA during a relapse of the illness. Both patients fulfilled at least four criteria of the American Association of Rheumatology for SLE. In one patient, the treatment with prednisone was followed by the resolution of the SLE activity and the disappearance of the SA. Several years later there was no evidence of ringed sideroblasts or malignancy in the bone marrow. In the other patient, the clinical
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The progressive syndrome of Kearns-Sayre has been studied at the clinical, biochemical and genetic levels in a patient. Clinical arguments suggest an evolution from Pearson's disease to Kearns-Sayre syndrome. The respiratory chain activities were low, and Southern blot analysis, together with gene sequencing, showed a heteroplasmic deletion of 7767 base pairs in a significant proportion of the mitochondrial DNA in different tissues. Protein synthesis studies on lymphoblasts did not reveal any translation of the new reading frame created by the deletion, although the corresponding deleted mitoc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to determine the prognostic significance of thrombocytosis in idiopathic sideroblastic anemia, the clinical courses of 17 patients were reviewed. Six patients (36%) had thrombocytosis, and none developed acute leukemia. Nine patients (53%) had normal platelet counts, and one developed acute leukemia. Two patients (12%) were thrombocytopenic, and one died of acute leukemia. There was little correlation between survival and platelet count. Sixty-three additional case reports of idiopathic sideroblastic anemia were collected from the literature. Analysis of those patients and the patient
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DISEASE OVERVIEW: Ring sideroblasts (RS) are erythroid precursors with abnormal perinuclear mitochondrial iron accumulation. Two myeloid neoplasms defined by the presence of RS, include refractory anemia with ring sideroblasts (RARS) and RARS with thrombocytosis (RARS-T).
DIAGNOSIS: RARS is a lower risk myelodysplastic syndrome (MDS) with dysplasia limited to the erythroid lineage, <5% bone marrow (BM) blasts and ≥15% BM RS. RARS-T is a provisional entity in the MDS/MPN (myeloproliferative neoplasm) overlap syndromes, with diagnostic features of RARS, along with a platelet count ≥450 × 10(9)/
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited sideroblastic anemia comprises several rare anemias due to heterogeneous genetic lesions, all characterized by the presence of ringed sideroblasts in the bone marrow. This morphological aspect reflects abnormal mitochondrial iron utilization by the erythroid precursors. The most common X-linked sideroblastic anemia (XLSA), due to mutations of the first enzyme of the heme synthetic pathway, delta-aminolevulinic acid synthase 2 (ALAS2), has linked heme deficiency to mitochondrial iron accumulation. The identification of other genes, such as adenosine triphosphate (ATP) binding cassette
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We postulated that a deficiency of flavin monooxygenase (FMO)-a ferrireductase component of cells-could produce sideroblastic anemia. FMO is an intracellular ferrireductase which may be responsible for the obligatory reduction of ferric to ferrous iron so that reduced iron can be incorporated into heme by ferrochelatase. Abnormalities of this mechanism could result in accumulation of excess ferric iron in mitochondria of erythroid cells to produce ringed sideroblasts and impair hemoglobin synthesis. To investigate this hypothesis we obtained blood from patients with sideroblastic anemia and no
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematological disorders are frequently encountered at the doctor's office and in the emergency room. Sideroblastic anemia, a rare hematological malady, is characterized by ring sideroblasts in the red blood cells due to accumulation of poorly transported and underutilized iron. Unlike primary sideroblastic anemia which can be conclusively diagnosed through genetic testing, the more common secondary form of the disease requires intricate cascading of several preliminary and confirmatory laboratory testing to determine the accurate etiology and provide the appropriate management regimen. The sco
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ATP-binding cassette (ABC) transporters are a vast group of 48 membrane proteins, some of which are of notable physiological and clinical importance. Some ABC transporters are involved in functions such as the transport of chloride ions, bilirubin, reproductive hormones, cholesterol, and iron. Consequently, genetic or physiological disruption in these functions is manifested in various disease processes like cystic fibrosis, Tangier disease, and sideroblastic anemia. Among other etiologies, primary sideroblastic anemia results from a genetic mutation in the ATP-binding cassette-7 (ABCB7),
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sideroblastic anemias are acquired or inherited anemias that result in a decreased ability to synthesize hemoglobin in red blood cells and result in the presence of iron deposits in the mitochondria of red blood cell precursors. A common subtype of congenital sideroblastic anemia is due to autosomal recessive mutations in the SLC25A38 gene. The current treatment for SLC25A38 congenital sideroblastic anemia is chronic blood transfusion coupled with iron chelation. The function of SLC25A38 is not known. Here we report that the SLC25A38 protein, and its yeast homolog Hem25, are mitochondrial glyc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anemia and neutropenia developed in a man who took pharmacologic doses of supplemental zinc. Laboratory investigation showed high zinc level, hypocupremia, low ceruloplasmin level, and ringed sideroblasts. All resolved after withdrawal of zinc. Self-administered zinc appears to have caused severe copper deficiency, with secondary anemia and neutropenia. Physicians should be aware of this deleterious and completely reversible effect of megadose mineral therapy. Zinc ingestion or exposure should be considered in the differential diagnosis of unexplained anemia, leukopenia, or sideroblastic anemi
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Sideroblastic anemia is a rare cause of microcytic anemia, which is characterized by ring sideroblasts on bone marrow aspirate. This anemia can be congenital or acquired.
CASE REPORT: We report the case of an alcoholic 49-year-old man who presented with a severe microcytic sideroblastic anemia related to pyridoxine (B6 vitamin) deficiency. Acid folic deficiency was associated. The blood count normalized within one month after vitamin supplementation.
CONCLUSION: Pyridoxine deficiency must be sought in sideroblastic anemia in patients at risk.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe 2 sibs (brother and sister) with myopathy, sideroblastic anemia, lactic acidosis, mental retardation, microcephaly, high palate, high philtrum, distichiasis, and micrognathia. Very low levels of cytochromes a, b, and c were detected in the patients' muscle mitochondria. Deposition of iron within the mitochondria of bone marrow erythroblasts was observed on electron microscopy. Irregular and enlarged mitochondria with paracrystalline inclusions were also seen on electron microscopy of the patients' muscle specimen. Examination of DNA from the affected sibs showed no deletions in the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.