Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1401 публикаций
Поиск: 137 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 16 с найденным полным текстом
Juvenile angiofibroma is a rare benign lesion originating from the pterygopalatine fossa with distinctive epidemiologic features and growth patterns. The typical patient is an adolescent male with a clinical history of recurrent epistaxis and nasal obstruction. Although the use of nonsurgical therapies is described in the literature, surgery is currently considered the ideal treatment for juvenile angiofibroma. Refinement in preoperative embolization has provided significant reduction of complications and intraoperative bleeding with minimal risk of residual disease. During the last decade, an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article describes a rare cause of orbital apex syndrome in a child--juvenile nasopharyngeal angiofibroma. A high level of suspicion while treating an adolescent male with chronic nasal obstruction, epistaxis, and a nasal mass will promote early diagnosis. Multidisciplinary care is advisable, especially for advanced disease.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery1997eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because of consistent and unique radiographic features of JNA, it is not necessary, nor is it advisable, to biopsy these tumors to establish a diagnosis. In addition, the carotid arteriograms show the major feeding vessels to the lesion and also completely delineate the periphery of the tumor, thus establishing operability versus non-operability. If a JNA is treated by radiotherapy, the changes effected can be followed by carotid arteriography.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction. The treatment of nasopharyngeal angiofibroma (NAF) is surgical. Various approaches have been described, but due to its lower morbidity and the use of magnification and angled views, the endoscopic-assisted endonasal technique is the most commonly used. The likelihood of achieving complete resection is similar to or better than that of external approaches. Objectives. To describe the clinical, endoscopic, and imaging outcomes of endonasal endoscopic surgery for nasopharyngeal angiofibroma, evaluated in terms of overall local control and tumor stage. Population and methods. A descr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2025eng
BACKGROUND: Angiofibromas are rare benign vascular tumors, with juvenile nasopharyngeal angiofibroma (JNA) being the most common clinical presentation. Even more rarely, histologically similar tumors can develop outside of nasopharynx, known as extranasopharyngeal angiofibromas (ENAs), and are considered distinct entities owing to their unique clinical features.
CLINICAL CASE: A 42-year-old man presented with a 12-month history of epistaxis and right nasal obstruction. Computed Tomography and Magnetic Resonance Imaging of the face revealed expansile solid lesion centered within the right nasa
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Angiofibromas classically develop in the lateral wall of the nasopharynx from the sphenopalatine region. Extra-nasopharyngeal angiofibromas are rare entities, with the maxillary sinus being the most common site. Parapharyngeal angiofibroma is an extremely rare entity, being seldom reported in English literature.
CASE REPORT: We present a case of parapharyngeal angiofibroma, which came as a diagnostic surprise in a young adult 25-year-old male. The radiological picture showed a highly vascular lesion, which did draw our attention for not going for a direct or guided FNAC, and upf
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile nasopharyngeal angiofibroma is tumour almost exclusively seen in adolescent males, constituting less than 1% of all neoplasms in head and neck. They are benign and locally spreading and are highly vascular in nature and thus prove to be a surgical challenge because of its complex anatomical location. Here, we present a case report of a 18-year-old male presenting with a mass in his left nasal cavity, with recurrent epistaxis and nasal obstruction. Computed tomography imaging revealed a non-encapsulated lobulated heterogeneous mass lesion in the naso-pharynx and left posterior choana o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human angiofibromas are rare and arise typically in the nasopharynx. In veterinary medicine they have only been described in the dog. Microscopically, angiofibromas consist of irregular groups of blood vessels within a stroma of connective tissue, with oedema and secondary inflammation often present. A cockatiel (Nymphicus hollandicus) was presented with an oral mass that consisted of aggregates of blood vessels surrounded by a connective tissue stroma, with the presence of oedema and secondary inflammation. Tumours of the oral cavity are uncommon in birds and to the authors' knowledge this is
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile nasopharyngeal angiofibromas remain rare tumors representing approximately 0.05% of head and neck tumors. The typical presentation is a male teenager with recurrent epistaxis and nasal obstruction. These tumors were traditionally approached via external and/or intraoral incisions, but many are amenable to endoscopic removal. Preoperative embolization of major feeding vessels to these tumors by interventional radiology has resulted in significantly less blood loss and facilitated endoscopic resection. The following chapter discusses endoscopic resection of juvenile nasopharyngeal angio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular angiofibroma is a benign growth initially described in 1997, with few reports to date. A 31-year-old woman presented with a 3-year history of a small left labial mass, which had recently increased in size to 5 cm, and was clinically thought to be a lipoma. A simple excision was performed. Histologically, the mass was consistent with a cellular angiofibroma. Ten months later, the growth has not recurred. Cellular angiofibroma is a rare, benign mesenchymal lesion typically occurring on the vulva, and should be considered in the differential diagnosis of a painless, soft, vulvar mass.
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Angiofibromas in the head and neck area usually arise in the nasopharynx (NA) in adolescent males. They may also occur outside the nasopharynx (ENA) and can therefore be misdiagnosed. An ill-advised biopsy may result in brisk bleeding. This study was undertaken to evaluate the incidence and clinical features of ENA.
MATERIAL AND METHODS: A review of the international literature was performed.
RESULTS: A total of 65 patients with ENAs from 16 different countries were reported in the literature. Two patients had a congenital lesion, the oldest being 78 years old. A total of 48 patie
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Case report presenting an unusual site of angiofibroma is described. An adult male presented with a mass hanging out from the right nostril with epistaxis. A C.T. scan performed in this cast described it to be an infected polyp. The patient was operated upon. The mass arose from the septum and bled on removal. The histopathological diagnosis of the mass showed characteristic features of an angiofibroma.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery1997eng
To analyze the prognostic value of clinical-radiologic staging, morbidity, mortality and results of treatment used in the Instituto Nacional de Cancerologia, Mexico, a retrospective study of angiofibroma was performed. Charts were reviewed from patients who attended the institute from 1977 to 1993. History and physical examination, rhinoscopy and fiber-optic nasopharyngolaryngoscopy were done in every patient. Radiologic evaluation was done with computed tomography, after which Chandler's staging system was used. Disease-free interval curves were estimated for patients who had presented with s
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile nasopharyngeal angiofibroma (JNA) is the most common benign neoplasm of the nasopharynx. While histologically benign, it has the propensity for aggressive local growth. This highly vascular tumor predominantly occurs in adolescent males. The literature fails to provide a thorough description of ocular complications and their incidence in JNA. This report summarizes the data from those clinical series detailing ocular findings in a total of 218 JNA cases. Exophthalmos was found in 14% of all cases. Decreased visual acuity and partial ophthalmoplegia occurred in 5% and 2% respectively.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A woman aged 15 without any notable pathological history, was submitted to an operation because of a gradual growth of her umbilical region for a month. A tumor as large as an hazel-nut, was an angiofibroma of the round ligament of the liver. The round ligament may give cysts and tumors as the allantois does. If the tumors are generally malignant when situated in allantois, they would not always be mild when in the round ligament, as attested by a late observation in litterature.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайКомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cellular angiofibroma is a benign mesenchymal tumor that is rare and has a good prognosis. However, preoperative distinction of cellular angiofibroma from malignant tumors is difficult.
CASE PRESENTATION: A 77-year-old man complained of a left inguinal mass, which was a solid, painless, mobile tumor measuring approximately 40 mm and contacted with the left spermatic cord. Based on his age, the location and imaging findings, a preoperative diagnosis of myxoid liposarcoma was made. The patient underwent left high inguinal orchiectomy with complete resection of the tumor. Histologi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.