Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1146 публикаций
Поиск: 87 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Congenital aniridia is a rare panocular disease that affects almost all eye structures leading in most patients to reduced visual acuity. Ophthalmological signs include aniridia-associated keratopathy, secondary glaucoma, cataract, macular and optic nerve head hypoplasia, nystagmus. Although the term aniridia-associated keratopathy has long been used in the literature, various staging proposals have been described.
OBJECTIVE: To analyze aniridia-associated keratopathy stages, using available literature classifications, in patients with aniridia in Hungary.
PATIENTS AND METHODS:
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aniridia is a pan-ocular genetic developmental eye disorder characterized by complete or partial iris and foveal hypoplasia, for which there is no treatment currently. Progressive sight loss can arise from cataracts, glaucoma, and aniridia-related keratopathy, which can be managed conservatively or through surgical intervention. The vast majority of patients harbor heterozygous mutations involving the PAX6 gene, which is considered the master transcription factor of early eye development. Over the past decades, several disease models have been investigated to gain a better understanding of the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To study the frequency and types of strabismus in congenital aniridia, the presence of associated nystagmus, foveal hypoplasia, and congenital cataracts.
DESIGN: Prospective, single-center cohort study.
METHODS: A review was conducted of 379 medical records of congenital aniridia patients who had a follow-up at the Necker-Enfants malades University Hospital between 2006 and 2022; the target age was between 12 months and 30 years. Ophthalmologic and orthoptic assessments according to age were performed. Strabismus was further analyzed according to the type of aniridia, foveal hypopla
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the results of long-term topical treatment with bevacizumab (Avastin) 5 mg/mL eyedrops in a case of aniridia-related neovacularization of the cornea.
METHODS: Interventional case report. A female patient with aniridia had a decrease in the best corrected visual acuity from 0.32 to 0.02 in the OS over the course of 4 years, secondary to central corneal neovascularization and epithelial breakdown. Vision in the OD was 0.2. In 2008, at age 28, a shared decision was made to start off-label treatment with bevacizumab eyedrops 0.5% in both eyes. After 9 years, the visual acuity i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study evaluates, in patients with aniridia, the prevalence of optic nerve hypoplasia and its association with foveal hypoplasia.
METHODS: The medical records of 56 patients with aniridia (31 female, 25 male, mean age 33 years, range 2-74 years) were retrospectively evaluated for optic nerve and foveal hypoplasia. The difference in prevalence of foveal hypoplasia in patients with and without optic nerve hypoplasia was compared using Fisher's exact test.
RESULTS: Six of 56 patients, 10.7% (95% CI: 4.8-21.5%), had optic nerve hypoplasia; hypoplasia was found in both eyes of fiv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the ultrasound biomicroscopic features of eyes with aniridia.
DESIGN: Observational case series.
METHODS: Nineteen eyes of 10 patients with aniridia (six males and four females) ranging in age from 3 months to 53 years (21.0 +/- 16.4, mean +/- SD), and 50 normal subjects (30 men and 20 women) ranging from 16 to 56 years (31.1 +/- 13.2) were evaluated. Ultrasound biomicroscopic findings were recorded in the 3-, 6-, 9-, and 12-o'clock directions. Adult patients (aged 16 years or older) with aniridia were compared with the age-matched controls.
RESULTS: Ultrasound biomicro
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study was to examine ocular surface abnormalities in aniridia.
METHODS: We prospectively studied the ocular surface in nine consecutive patients (18 eyes) with virtually total aniridia. Of the 18 eyes, two eyes (two patients) were excluded from the study because severe surgical damage was likely to be the main cause of their corneal abnormalities. Six volunteers whose eye examinations yielded normal results served as control subjects. Detailed slit-lamp biomicroscopic examinations were performed to assess corneal findings and confirm the presence or absence of the
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A woman and her two children had apparent dominantly inherited ocular abnormalities including aniridia, ptosis, nystagmus, corneal pannus, persistent pupillary membrane, lenticular opacities, and foveal hypoplasia. A broad spectrum of iris abnormalities was observed: the daughter had aniridia with persistent pupillary membrane strands traversing the anterior lens capsule; the iris of the mother and son had a velvety surface with no detailed crypts, but did have some persistent pupillary membrane tags extending from the collarette. All three family members had moderately severe bilateral ptosis
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PAX6 gene mutations cause a variety of eye and central nervous system (CNS) abnormalities. Aniridia is often accompanied by CNS abnormalities such as pineal gland atrophy or hypoplasia, leading to disturbed circadian rhythm and sleep disorders. Less is known on the coincidence of narcolepsy in this patient group. We aimed to find out whether the circadian rhythm or sleep-wake structure was affected in patients with aniridia. Four members of a family segregating with congenital aniridia in two generations were included in the study. The patients were subjected to genetic testing for a PAX6 muta
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report presents a rare association of a complete aniridia with lenticular and choroidal coloboma. An 8-year-old female patient was referred to our glaucoma clinic with aniridia, nystagmus and bilateral corneal opacity with right eye being phthisical. Ultrasonography of the phthisical eye revealed the presence of an old closed funnel retinal detachment. Further examination under anaesthesia revealed lens coloboma in the inferonasal quadrant and presence of a choroidal coloboma in the left eye. The intraocular pressure was 28 mmHg with a central corneal thickness of 693 µm. A macula sp
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case is presented that illustrates selective disinsertion and extrusion of iris tissue after blunt trauma without damage to the intraocular lens (IOL). This was an observational case report of a single patient treated as an inpatient using topical steroids and antiglaucoma drugs. Progress was monitored by tonometry and slitlamp examination. Total absence of iris tissue was discovered after resolution of hyphema with restoration of vision. Absence of iris tissue was confirmed on gonioscopy and fundoscopy. The IOL was found undisplaced and intact in the capsular bag, and visual function was re
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of aniridia associated with a membranous cataract and glaucoma in a 52-year-old woman was reported. Bilateral ocular findings included marked hypoplasia of the iris, goniodysgenesis, corneal opacification with superficial vascularization, macular hypoplasia and glaucoma. A membranous cataract was found in the right eye. The intraocular pressure was abnormally high. Since trabeculectomy on the right eye was ineffective, a seton procedure was carried out. During the follow-up period, the membranous cataract in the right eye spontaneously moved from its original position and floated in the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital aniridia is generally associated with nystagmus, corneal pannus, cataract, ectopia lentis, glaucoma, macular hypoplasia, optic nerve hypoplasia and compromised visual function. Many theories have been proposed, including a failure in the development of the neural ectoderm and/or an aberrant development of mesoderm. We observed the ERG from 19 patients with congenital aniridia. Fourteen patients had abnormal ERG, including the reduced a wave trough under dark adapted red stimuli with dark adaptation; abnormal a or/and b waves in dark or/and light adapted ERG or abnormal oscillatory p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.