Photoreduction of 7H-benzo[e]perimidin-7-one (3-AOIA, A1) and its 2-methyl derivative (2-Me-3-AOIA, A2) by non-H-donating amines (1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane [DABCO]; 2,2,6,6-tetramethylpiperidine [TMP]), and a hydrogen-donating amine (triethylamine [TEA]), has been studied in deaerated neat acetonitrile solutions using laser flash photolysis (LFP) and steady-state photolysis. The triplet excited states of A1 and A2 were characterized by a strong absorption band with λmax = 440 nm and lifetimes of 20 and 27 μs respectively. In the presence of tertiary amines, both triplet excited states were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Aconitum carmichaelii is widely used in traditional Chinese medicine clinics as a bulk medicinal material. It has been used in China for more than two thousand years. Nevertheless, the stems and leaves of this plant are usually discarded as non-medicinal parts, even though they have a large biomass and exhibit therapeutic properties. Thus, it is crucial to investigate metabolites of different parts of Aconitum carmichaelii and explore the relationship between metabolites and toxicity to unleash the utilization potential of the stems and leaves.
AIM OF THE STUDY
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serotonin (5-HT) is an important regulator of numerous aspects of flatworm biology, ranging from neuromuscular function to sexual maturation … 43 compounds containing previously identified alkaloid natural product pharmacophores (tryptamines, aporphines and protoberberines) shown to regulate Sm.5HTRL. These experiments mapped regions of the tryptamine pharmacophore amenable and intolerant to substitution, highlighting differences relative to orthologous mammalian 5-HT receptors. Potent Sm.5HTRL ant …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A set of novel apomorphine derivatives were synthesized with diversely functionalized side chains in the proximity of position 2 of the aporphine skeleton. Amino and/or carboxylic functions were introduced to this region of the backbone to test their pharmacological effects. During the synthesis of 2-(S-3-mercaptopropionic acid)-derivative a heteroring-fused congener was also isolated. The structural elucidation confirmed that the formation of this product was in accordance with our previous observations on the reaction of thebaine (2) with thiosalycilic acid. All the novel apomorphine congene
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGIC RELEVANCE: The leaves of Nelumbo nucifera Gaertn. Are recorded in the earliest written documentation of traditional Chinese medicinal as "Ben Cao Gang Mu", a medicinal herb for blood clotting, dysentery and dizziness. Nuciferine, one of N. nucifera Gaertn. leaf extracts, has been shown to possess several pharmacological properties, including but not limited to ameliorating hyperlipidemia, stimulating insulin secretion, inducing vasodilation, reducing blood pressure, and demonstrating anti-arrhythmic properties.
AIM OF THE STUDY: In light of the latest research findings on n
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Boldine is an alkaloid obtained from the medicinal herb Peumus boldus (Mol.) (Chilean boldo tree; boldo) and belongs to the family Monimiaceae. It exhibits a wide range of pharmacological effects such as antioxidant, anticancer, hepatoprotective, neuroprotective, and anti-diabetic properties. There is a dearth of information regarding its pharmacokinetics and toxicity in addition to its potential pharmacological activity. Boldine belongs to the aporphine alkaloid class and possesses lipophilic properties which enable its efficient absorption and distribution throughout the body, including the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increasing resistance of Candida albicans to conventional antifungal agents poses a major clinical challenge, underscoring the urgent need for novel therapeutic strategies. Drug combination therapy has emerged as a promising approach to overcome antifungal resistance. In this study, we evaluated the synergistic antifungal activity of dehydronuciferine (DHN), a natural aporphine alkaloid, in combination with fluconazole (FLC) against six clinically drug-resistant C. albicans isolates. Strong synergism was confirmed by checkerboard microdilution assay, with fractional inhibitory concentratio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phytochemical studies on the tuberous root of Paratinospora sagittata (Oliv.) Wei Wang led to the isolation of nine previously undescribed compounds (1-5 and 7-10), and an undescribed natural product (6), including two clerodane diterpenoids (1 and 2), six alkaloids (3-8), and two furan derivatives (9 and 10). The structures were characterized by extensive spectroscopic analysis (1D, 2D NMR, and HRESIMS data), together with the comparison of the calculated and experimental electronic circular dichroism (ECD) data and X-ray crystallographic analysis, as well as density functional theory (DFT) c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The naturally occurring aporphine alkaloid nantenine, has been shown to antagonize behavioral and physiological effects of MDMA in mice. We have synthesized (+/-)-nantenine via an oxidative cyclization reaction with PIFA and evaluated its binding profile against a panel of CNS targets. To begin to understand the importance of the chiral center of nantenine with regards to its capacity to antagonize the effects of MDMA in vivo, (R)- and (S)-nantenine were prepared and evaluated in a food-reinforced operant task in rats. Pretreatment with either nantenine enantiomer (0.3mg/kg ip) completely bloc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The characterization of alkaloids is challenging because of the diversity of structures and the complicated fragmentation of collision induc … alkaloids were well separated and 45 of them were structurally characterized, including morphinans, aporphines, benzylisoquinolines, and protoberberines. Specially, mass spectrometric study of the morphinan alkaloids were explicitly investigated. Electrostatic potential plot from simulation was calculated for determination of protonation sites. Further fragm …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traumatic spinal cord injury (SCI) results in wide-ranging cellular and systemic dysfunction in the acute and chronic time frames after the injury. Chronic SCI has well-described secondary medical consequences while acute SCI has unique metabolic challenges as a result of physical trauma, in-patient recovery and other post-operative outcomes. Here, we used high resolution mass spectrometry approaches to describe the circulating lipidomic and metabolomic signatures using blood serum from mice 7 d after a complete SCI. Additionally, we probed whether the aporphine alkaloid, boldine, was able to
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coptis alkaloids show potent antifungal activity against Trichophyton rubrum (T. rubrum), which was a Tinea pedis fungus, but little of the literature was reported to investigate the antifungal activity of magnoflorine against it. Meanwhile, the potential mechanism of magnoflorine against T. rubrum is unknown. In the present study, we found that Coptis alkaloids, especially magnoflorine had significant antifungal activities against T. rubrum and Trichophyton mentagrophyte (T. mentagrophyte). The MIC values of magnoflorine against T. rubrum and T. mentagrophyte were both 62.5 μg ml-1, but magno
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: The herb of lotus (Nelumbo nucifera) leaves is a commonly used traditional Chinese herbal medicine that is utilized for the treatment of sunstroke, to assuage thirst, and to cure both diarrhea and fever in China. Modern pharmacological studies have demonstrated that the herb exhibits various pharmacological effects, such as anti-hyperlipidemia, anti-obesity, anti-oxidant, anti-HIV, anti-microbial, and anti-hypoglycemic activities. Currently, the herb is becoming more popular in China as a "tea drink" or as a main ingredient of some herbal formulations, which imp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Berberis empetrifolia L. and Berberis darwinii H. are native mountain plants of Chile and Argentina, characterised by their benzylisoquinolic alkaloid content. This research aims to analyse benzylisoquinoline alkaloids and their antibacterial activity in root extracts of Berberis empetrifolia L. and Berberis darwinii H. A methanol extract was separated by column chromatography through a polarity gradient and alkaloids were characterised by HPLC ESI-MS/MS. Antibacterial activity against Gram-positive and Gram-negative was assessed. The results showed the presence of protoberberine and aporphine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eleven alkaloids including four previously undescribed oxoisoaporphine alkaloids, menisoxoisoaporphines A-D (1-4), four known analogues (5-8), and three aporphine alkaloids (9-11), were isolated and identified from the rhizomes of Menispermum dauricum. Their structures were elucidated by extensive spectroscopic data and single-crystal X-ray diffraction analyses. Among them, compounds 1 and 4 were the first samples of oxoisoaporphine with C-6 isopentylamino moiety, and 2 was a rare C-4 methylation product of oxoisoaporphine alkaloid. The in vitro anti-inflammatory activity of compounds 1-11 was…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The STORR gene fusion event is considered essential for the evolution of the promorphinan/morphinan subclass of benzylisoquinoline alkaloids (BIAs) in opium poppy as the resulting bi-modular protein performs the isomerization of (S)- to (R)-reticuline essential for their biosynthesis. Here, we show that of the 12 Papaver species analysed those containing the STORR gene fusion also contain promorphinans/morphinans with one important exception. P. californicum encodes a functionally conserved STORR but does not produce promorphinans/morphinans. We also show that the gene fusion event occurred on
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three aporphine-type alkaloids (1-3), three lycorine-type alkaloids (4-6), two crinane type alkaloids (7, 8) and one phenanthridine-type alkaloid (9) were isolated from the chloroform soluble fraction of 70% ethanol extract of the bulbs of Lycoris radiata through various column chromatographies over silica gel, ODS, Sephadex LH-20 and MCI. Their structures were elucidated as (+)-N-methoxylcarbonyl-1,2-methylenedioxyl-isocorydione (1), isocorydione (2), 8-demethyl-dehydrocrebanine (3), (+)-3-hydroxy-anhydrolycorine N-oxide (4), vasconine (5), pancratinine D (6), yemenine A (7), 11-O-acetylhaema
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Staphylococcus aureus is one of the most frequently occurring hospital- and community-associated pathogenic bacteria featuring high morbidity and mortality. The occurrence of methicillin-resistant S. aureus (MRSA) has increased persistently over the years. Therefore, developing novel anti-MRSA drugs to circumvent drug resistance of S. aureus is highly important. Roemerine, an aporphine alkaloid, has previously been reported to exhibit antibacterial activity. The present study aimed to investigate whether roemerine can maintain these activities against S.aureus in vivo and further explore the u
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous studies indicate the renal vasodilating effects of boldine, an alkaloid found in Peumus boldus. However, its potential to induce diuresis still needs to be studied.
METHODS: Wistar rats were used and the urine volume was noted for 8 h and further studied.
RESULTS: The acute treatment at 0.1 and 0.3 mg/kg of boldine showed a diuretic, natriuretic, and Ca2+-sparing effect in rats without changing the urinary elimination of K+and Cl-. When boldine was given in combination with hydrochlorothiazide, there was an increase in urinary volume compared to the vehicle group. Howeve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования