Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
702 публикаций
Поиск: 902 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 500 с найденным полным текстом
In recent years, the numbers of tularemia cases have risen. The rarest but most lethal form is pulmonary. Diagnosis is particularly difficult in immunosuppressed patients because clinical symptoms and radiological findings are nonspecific. Clinically and radiologically, the disease can mimic other causes of atypical pneumonia or pulmonary infiltrates, especially bacterial or viral pneumonia. Due to these nonspecific features, diagnosis is often delayed. More accurate diagnostics and properly administered therapy prevents complications and lowers lethal courses.
СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infectious complications are important factors for poor prognosis of connective tissue diseases (CTD). 33% of the fatal cases with CTD were caused by infectious complications in our study. It was characteristic of infectious complications with CTD, that pneumonia was recognized in all CTD, especially, commoner in PSS, PM and OL, and frequently caused a fatal outcome. Gram negative bacillus, for instance E. coli and K. pneumoniae were frequently detected as pathogens. On the other hand, methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA) was increased recently, and tuberculosis, especially atypi
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anthrax is an acute bacterial infection caused by Bacillus anthracis. The infection is cutaneous in about 95% of human cases and respiratory in about 5%. Approximately 2000 cases of cutaneous anthrax are reported annually worldwide. This disease became exceptional in Europe thanks to strict veterinarian monitoring. The last human cases of anthrax indicated in France were in 1997. We report 3 new related cases of naturally acquired cutaneous anthrax that occurred in France in 2008. The unique features of these cases include the atypical clinical presentation and the contribution of the rapid an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis is a genetic disorder of lymphocyte cytotoxicity that usually presents in the first two years of life and has a poor prognosis unless treated by hematopoietic stem cell transplantation. Atypical courses with later onset and prolonged survival have been described, but no detailed analysis of immunological parameters associated with typical versus atypical forms of familial hemophagocytic lymphohistiocytosis has been performed.
DESIGN AND METHODS: We analyzed disease manifestations, NK-cell and T-cell cytotoxicity and degranulation, marker
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Zoonotic Cutaneous Leishmaniasis (ZCL) is a polymorphic disease. It is generally accepted that bacterial superinfection may play a role in the clinical appearance of the lesions and may delay or prevent the healing process. However, the pattern of bacterial pathogens involved has rarely been investigated.
MATERIAL/METHODS: The aim of this study was to identify the bacterial species contaminating the suspected ZCL and their susceptibility to commonly used antibiotics. Microscopic examination of stained smears and cultures were used to differentiate ZCL from non-ZCL lesions in a rur
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using N-ethyl-N-nitrosourea-induced mutagenesis, we established a mouse model with a novel form of neutropenia resulting from a point mutation in the transcriptional repressor Growth Factor Independence 1 (Gfi1). These mice, called Genista, had normal viability and no weight loss, in contrast to mice expressing null alleles of the Gfi1 gene. Furthermore, the Genista mutation had a very limited impact on lymphopoiesis or on T- and B-cell function. Within the bone marrow (BM), the Genista mutation resulted in a slight increase of monopoiesis and in a block of terminal granulopoiesis. This block
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skull base osteomyelitis is a relatively rare condition, generally occurring as a complication of advanced otologic or sinus infection in immunocompromised patients. Skull base osteomyelitis is generally divided into 2 broad categories: typical and atypical. Typical skull base osteomyelitis occurs secondary to uncontrolled infection of the temporal bone region, most often from necrotizing external otitis caused by Pseudomonas aeruginosa in a patient with diabetes. Atypical skull base osteomyelitis occurs in the absence of obvious temporal bone infection or external auditory canal infection. It
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has long been known that spirochetes form clumps or micro colonies in vitro and in vivo. Cortical spirochetal colonies in syphilitic dementia were considered as reproductive centers for spirochetes. Historic and recent data demonstrate that senile plaques in Alzheimer's disease (AD) are made up by spirochetes. Spirochetes, are able to form biofilm in vitro. Senile plaques are also reported to contain elements of biofilm constituents. We expected that AβPP and Aβ (the main components of senile plaques) also occur in pure spirochetal biofilms, and bacterial DNA (an important component of biof
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic CD4+ lymphocytopenia, described in 1992 by the Centers for Disease Control, is characterized by persistent CD4+ lymphocytopenia (less than 300 cells per micro-liter) in nonimmunosuppressed, HIV negative individuals, who present with atypical infections. This rare though likely undiagnosed entity is associated with chronic disseminated forms of either fungal or bacterial infections in otherwise healthy adults. We report a case of a 59-year-old male with ring-enhancing brain lesions, bilateral adrenal masses, lung and vocal cord nodules, where the diagnosis of exclusion was metastatic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberculosis (TB) is a bacterial infection with multisystem presentations. Involvement of the central nervous system (CNS) is considered the most lethal form among all types. In addition to possible fatality, CNS TB has serious neurological sequelae. These morbidity issues along with diagnostic challenges doubles the clinical burden. In recent years, there have been improvements in diagnostic sensitivity and specificity due to advances in technology. Herein, we report an atypical case of a patient with TB who presented to our department and discuss the flow of the diagnostic workup.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Manipulation of the host ubiquitin signaling system is emerging as a common and critical mechanism of virulence among pathogenic bacteria. In some cases, such as the intracellular pathogens Legionella pneumophila and Shigella flexneri, ubiquitin regulation is the focus of a significant proportion of the bacterial repertoire of secreted effectors (10% and 30%, respectively). While many of these bacterial effectors hijack classical aspects of the ubiquitin system, such as proteasomal degradation and immune signaling, others target nonclassical ubiquitin signals that are less well understood. The
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, reports of coral disease have increased significantly across the world's tropical oceans. Despite increasing efforts to understand the changing incidence of coral disease, very few primary pathogens have been identified, and most studies remain dependent on the external appearance of corals for diagnosis. Given this situation, our current understanding of coral disease and the progression and underlying causes thereof is very limited. In the present study, we use structural and microbial studies to differentiate different forms of black band disease: atypical black band disease and t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycosis fungoides, the most common type of cutaneous T-cell lymphoma, can manifest in a variety of clinical and histologic forms. Presentation with vesiculobullous lesions is extremely rare. We report the ninth documented case of mycosis fungoides bullosa in which other concomitant autoimmune blistering diseases were ruled out by negative immunofluorescence. All previously reported cases in the world literature since the first in 1887 are reviewed. We recommend the following defining criteria for the disease: (1) clinically apparent vesiculobullous lesions, with or without typical mycosis fung
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tularemia pneumonia may complicate the various clinical presentations of tularemia, or present as an uncommon zoonosis. Approximately 200 cases of tularemia are reported in the United States per year, and 10% to 20% present with pneumonia either as a primary event or as a complication of ulceroglandular or typhoidal tularemia. Tularemia pneumonia also occurs with the other tularemic forms, glandular, oculoglandular, and oropharyngeal tularemia as a result of secondary bacteremic spread to the lungs. Pneumonia usually occurs within 2 days to months after infection. The mortality rate of primary
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythema elevatum diutinum (EED) is a localized, low-grade form of leukocytoclastic vasculitis mainly affecting adults, with only a few pediatric cases reported in the literature. The pathogenesis of this dermatosis is unknown, although an Arthus-type reaction to bacterial and viral antigens seems involved. We describe a case of EED in a 9 year-old child suffering from recurrent pharyngotonsillitis induced by Streptococcus pyogenes. Clinical presentation of the dermatosis was atypical, with vesicles and bullae intermingled with red-purple papules and plaques distributed mainly over the extenso
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present a case of 61-year-old man with ulcerative colitis and with extraintestinal manifestation of the disease in the form of pyoderma gangraenosum. Multiple skin defects, which developed in atypical localisation (extensive affection of facial and hairy parts of the head) in patient with chronically active form of ulcerative colitis were complicated with bacterial contamination of methicilin-resistant strains of Staphylococcus aureus. After application of the parenteral feeding, corticotherapy and targeted antibiotic therapy the subjective and objective status of the patient marke
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abstract Burkholderia pseudomallei is the causative agent of melioidosis, a disease that frequently runs a protracted course and is very difficult to eradicate. The mechanisms that this organism uses to escape from host defense mechanisms and antibiotics are not well understood. The aim of the study was to compare the morphological characteristics and surface antigen expression of B. pseudomallei in naturally infected human synovial tissues with the characteristics of bacteria grown in culture media. Immunoelectron microscopic study was performed in four synovial biopsies taken from four B. ps
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Streptococcus pneumoniae produces a zinc metalloproteinase, Iga, which cleaves human immunoglobulin A1 (IgA1), and whose activity is predominantly localized to the bacterial surface. However, proper surface localization is not predicted using current models, as the LPNTG sorting motif is located atypically near the amino- rather than the carboxy-terminus. The cell-associated form of Iga was confirmed to be external to the bacterial membrane, and while bound tightly, its attachment to the cell wall is non-covalent, but dependent on both a complete LPNTG sequence and sortase activity. Disruption
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Combined immunodeficiency (CID) presents a unique challenge to clinicians. Two patients presented with the prior clinical diagnosis of common variable immunodeficiency (CVID) disorder marked by an early age of presentation, opportunistic infections, and persistent lymphopenia. Due to the presence of atypical clinical features, next generation sequencing was applied documenting RAG deficiency in both patients.
METHODS: Two different genetic analysis techniques were applied in these patients including whole exome sequencing in one patient and the use of a gene panel designed to target
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whipple's disease is a chronic, multisystemic, curable, bacterial infection that usually affects middle-aged men. It has a wide range of clinical manifestations. In the historical presentation, weight loss and diarrhoea are the most common symptoms and are preceded in three-quarters of cases by arthritis for a mean of six years. Long-term, unexplained, seronegative oligoarthritis or polyarthritis of large joints with a palindromic or relapsing course is typical. In most patients, periodic acid-Schiff staining of proximal small bowel biopsy specimens reveals inclusions within the macrophages, c
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.