Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1132 публикаций
Поиск: 187 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 496 с найденным полным текстом
The hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC)-syndrome is the most common form of hereditary colorectal cancers, and accounts for 2-7% of the total colorectal cancer burden. Since there are no single clinical features specific for HNPCC, diagnosis is based on family history (Amsterdam or Bethesda criteria) and is confirmed by the detection of a mutation in one of the responsible mismatch repair (MMR) genes. Two types of HNPCC-families can be distinguished. Type I HNPCC tumors are exclusively located in the colon, whereas in Type II HNPCC patients, extracolonic tumors are present in th
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N2,3-Ethenoguanine (epsilon G) is a product of vinyl chloride reaction with DNA in vivo and of its ultimate metabolite, chloroacetaldehyde, in vitro. The synthesis of the very labile 5'-triphosphate of N2,3-etheno-deoxyguanosine (epsilon dGuo) has made it possible to study the base pairing properties of this derivative placed opposite a defined normal base in a 25-base oligonucleotide template. The kinetic parameters, Km and Vmax were determined from elongation of a [32P]5'-end labeled primer annealed one base prior to the designated template base, epsilon G.T pairs, which would be mutagenic,
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Much recent attention has been focused on small organic molecules binding to non-canonical structures of nucleic acids, especially, RNA. The Human Genome Project and the ENCODE (encyclopedia of DNA elements) project revealed that more than 75% of the human genome is transcribed into RNA, while only ∼3% of the human genome encodes a protein. These non-protein-coding RNAs are thought to play significant roles in many cellular processes and are promising targets for drug discovery. Emerging roles of the non-coding RNAs in a variety of diseases provides enormous opportunities for pharmaceutical re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Base pair mismatches in genomic DNA can result in mutagenesis, and consequently in tumorigenesis. To investigate how mismatch repair deficiency increases mutagenicity under oxidative stress, we examined the type and frequency of mutations arising in the mucosa of the small intestine of mice carrying a reporter gene encoding guanine phosphoribosyltransferase (gpt) and in which the Msh2 gene, which encodes a component of the mismatch repair system, was either intact (Msh2+/+::gpt/0; Msh2-bearing) or homozygously knockout (KO) (Msh2-/-::gpt/0; Msh2-KO).
RESULTS: Gpt mutant frequency
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The duplex-forming behavior of an inchworm-type PNA-PEG conjugate (i-PPc), engineered for the selective recognition of point mutations in DNA, was assessed through thermodynamic analysis employing UV melting curves and circular dichroism spectroscopy. The i-PPc demonstrated the ability to form stable duplexes exclusively with fully complementary DNA sequences, while no hybridization with single-base mismatched sequences. This binary on/off hybridization behavior was maintained even under physiologically relevant conditions (37 °C), thereby illustrating the exceptional point mutation discrimina
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Celtis glabrata is used in Turkey for the treatment of various health disorders.
OBJECTIVE: The acetone, chloroform, ethanol, and methanol extracts of C. glabrata leaf, fruit, and seed were investigated to evaluate their antimutagenic activities.
MATERIAL AND METHODS: The antimutagenicity of these extracts was determined by Ames test against mutagens (4-nitro-O-phenylenediamine, 2-aminofluorene (2-AF), and sodium azide (SA)). The extracts were used at concentrations between 5 and 0.005 mg/plate.
RESULTS: The ethanol extracts of leaves exhibited strong antimutagenicity (70%) against
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The criteria for familial gastric cancer are as follows: 1) there should be at least 3 relatives with gastric cancer, 2) one should be a first-degree relative of the other 2, 3) at least 2 successive generations should be affected, 4) at least 1 should be diagnosed before age 50, and 5) other familial tumors should be excluded. There are two types of familial gastric cancer, diffuse type and intestinal type, of which the genetic background seems to be differ. In 1998, an autosomal dominant syndrome of diffuse gastric cancer was reported with germline mutations in the E-cadherin gene and has be
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular assays are critical tools for the diagnosis of infectious diseases. These assays have been extremely valuable during the COVID pandemic, used to guide both patient management and infection control strategies. Sustained transmission and unhindered proliferation of the virus during the pandemic resulted in many variants with unique mutations. Some of these mutations could lead to signature erosion, where tests developed using the genetic sequence of an earlier version of the pathogen may produce false negative results when used to detect novel variants. In this study, we assessed the p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malfunction of mismatch repair (MMR) genes produces nuclear genome instability (NGI) and plays an important role in the origin of some hereditary and sporadic human cancers. The appearance of non-inherited microsatellite alleles in tumor cells (microsatellite instability, MSI) is one of the expressions of NGI. We present here data showing mitochondrial genome instability (mtGI) in most of the human cancers analyzed so far. The mtDNA markers used were point mutations, length-tract instability of mono- or dinucleotide repeats, mono- or dinucleotide insertions or deletions, and long deletions. Co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA mismatch repair (MMR) deficiency is one of the best understood forms of genetic instability in colorectal cancer (CRC), and is characterized by the loss of function of the MMR pathway. Failure to repair replication-associated errors due to a defective MMR system allows persistence of mismatch mutations all over the genome, but especially in regions of repetitive DNA known as microsatellites, giving rise to the phenomenon of microsatellite instability (MSI). A high frequency of instability at microsatellites (MSI-H) is the hallmark of the most common form of hereditary susceptibility to CRC
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate DNA synthesis is vital to maintain genome stability and ensure propagation of species. Synthetic errors have far reaching consequences. Therefore, DNA synthesis is remarkably accurate. The high fidelity is mainly achieved through three steps: ① nucleotide selection, which is based on hydrogen, base pair shape, or some other elements; ② 3'→5' exonuclease proofreading, which removes mis-incorporated nucleotides in cis or trans; ③ repair process, which could correct mismatched nucleotides escaping from proofreading, such as mismatch repair, excission repair, homologous recombination repa
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disease outbreaks caused by eastern equine encephalitis virus (EEEV; Togaviridae, Alphavirus) may be prevented by implementing effective surveillance and intervention strategies directed against the mosquito vector. Methods for EEEV detection in mosquitoes include a real-time reverse transcriptase PCR technique (TaqMan assay), but we report its failure to detect variants isolated in Connecticut in 2011, due to a single base-pair mismatch in the probe-binding site. To improve the molecular detection of EEEV, we developed a multi-target TaqMan assay by adding a second primer/probe set to provide
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
R-loop mapping of DNA:RNA hybrids formed between mutant pro-alpha 2(I) mRNAs and appropriate human pro-alpha 2(I) genomic clones was employed to define the location of mutations which result in the synthesis of shortened pro-alpha 2(I) chains in skin fibroblasts from two variants of osteogenesis imperfecta. Hybridization of the genomic clone NJ-9 with pro-alpha 2(I) mRNA from a patient with a mild atypical form of the disease resulted in the identification of mutant pro-alpha 2(I) mRNA lacking the sequences which correspond to exon 11 of the pro-alpha 2(I) collagen gene. Exon 11, a 54-base pai
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Japanese urothelial (bladder, renal pelvis and ureter) cancer patients (n = 83) and community controls (n = 101) were compared for rates of polymorphism in exon 7 of the cytochrome P4501A1 (CYP1A1) gene or homozygous deletion of the glutathione S-transferase class mu (GSTM1) gene. A CYP1A1 polymorphism was detected in a HinCII polymorphism assay utilizing a primer with a single base pair mismatch. The frequency distribution of the CYP1A1 genotypes in urothelial cancer patients showed no significant difference from that in healthy controls. The increased frequency of homozygous deletions of GST
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A single base mismatch was detected by single-strand conformation polymorphism (SSCP) of the collagen type III gene in a patient with Ehlers-Danlos syndrome type IV. The patient's fibroblasts secreted both normal and slowly migrating type III procollagen molecules. Two-dimensional CNBr peptide mapping suggested that the defect was localised in the CB9 peptide or the C-propeptide region of the alpha 1 (III)-chain. Analysis of a set of restriction-endonuclease-digested fragments of an amplified cDNA sequence encoding CB9, identified a single-strand conformation polymorphism and localized it with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC) is a dominant inherited disease and accounts for up to 5% of all colorectal cancer (CRC) patients. Despite the optimization of selection criteria and enhancements in molecular techniques for identifying more families with HNPCC, most cases are not recognized. Poor patient recollection of family history and inadequate family history-taking are main causative factors. We propose a new strategy for detecting HNPCC, one in which the pathologist selects patients for microsatellite instability (MSI) testing. Criteria for MSI analysis are: (1) CRC be
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The microsatellite instability (MSI) mutational pathway is critical to carcinogenesis in a small but significant proportion of colorectal cancers. While MSI is identified in most cancers in individuals with hereditary non-polyposis colorectal cancer, the majority of MSI tumors are found in individuals with sporadic disease. Colorectal cancers arising as a result of MSI have distinct clinicopathologic features distinguishing them from those with microsatellite stability. MSI colorectal cancers affect a larger percentage of women, are usually localized proximal to the splenic flexure, and have a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETIOLOGY: The hereditary non-polyposis colorectal carcinoma (HNPCC) is the most common monogenic colon cancer syndrome. It is characterized by autosomal dominant inherited cancers of the colon, rectum, and the endometrium. Less frequently, cancer of the upper gastrointestinal tract, the hepatobiliary system and the urogenital tract may occur. Typical characteristics are an early onset, usually before the age of 50, manifestation of colorectal cancer proximal of the splenic flexure, and often poorly differentiated carcinomas.
GENETICS: Recently, germline mutations in several DNA mismatch repai
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the recognition of Lynch syndrome, which confers a high risk of colorectal, uterine, and other cancers, approaches to its diagnosis have included a family history of associated cancers and web-based algorithms. Identification of causative genes now allows a precise diagnosis, thus focusing present efforts on who should have genetic testing. Testing for cancer tissue changes can determine who should have germline genetic testing. Indeed, such tumor testing is now generally recommended for all newly diagnosed colorectal cancer cases. As reported in this issue of the journal by Yurgelun and
СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.