One hundred thirty-three patients had IgD myeloma. The IgD comprises 0.8% of M-components in general and 2.1% of myelomas in particular. Males predominate and 65% of the patients are younger than 60 years at the diagnosis. More than half of the patients have lymphadenopathy, hepatomegaly, or splenomegaly. Extraosseous spread and amyloidosis are frequent. Severe anemia and azotemia are common. Total serum protein and IgD M-component levels are usually not high. LAMBDA-type light chains are found in 90% of IgD M-components. Bence Jones proteinimia is frequent and Bence Jones proteinuria appears
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of solitary plasmacytomas of the skull are presented, and some biological aspects of the tumor examined. A 75-year-old woman presented with a tumor in the right parietal region. The serum level of immunoglobulin G (IgG) was high and a urine test for Bence Jones protein was negative. A reddish vascular mass was totally removed at surgery. The serum level of IgG was within normal limits after the operation. Postoperative radiotherapy was not performed. A 58-year-old woman presented with a tumor in the occipital region. Serum levels of Igs were within normal limits. A urine test for Ben
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three cases of amyloidosis cutis nodularis atrophicans (ACNA) were investigated histologically and immunohistochemically to determine the nature and origin of the deposited amyloid. A pulmonary lesion from a case of nodular pulmonary amyloidosis, and cutaneous lesions from three cases of primary systemic amyloidosis, two cases of secondary systemic amyloidosis and three cases of secondary cutaneous amyloidosis following basal cell epithelioma were also examined for comparison. Histology showed infiltration of numerous plasma cells adjacent to amyloid deposits in ACNA and nodular pulmonary amyl
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteinuria is a broad term used to describe the pathological presence of proteins, including albumin, globulin, Bence-Jones protein, and mucoprotein in the urine. When persistent, proteinuria is a marker of kidney damage and represents a reliable predictor of the risk of progression of renal failure. Medical nutrition therapy is imperative for patients with proteinuria because it may slow the progression of renal disease. The aim of this review is to explore different nutritional approaches in the management of proteinuria and their influence on pathophysiological processes. As such, protein
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of primary amyloidosis with macroglossia and restrictive cardiomopathy, that was mistakenly diagnosed as carcinoma of the tongue. He had characteristic echocardiographic findings, and bone marrow plasmacytosis but with normal serum electrophoresis and no Bence Jones proteins in the urine.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was carried out in order to investigate a possible relationship between multiple myeloma and the occurrence of material exhibiting the properties of amyloid within renal tubules. Two groups of autopsied patients, with myelomatosis and benign monoclonal gammopathy were examined for the presence of amyloid deposits in renal and extra-renal sites. Urines were analysed for the presence and amount of Bence Jones protein and the pattern of the associated proteinuria was characterized. Renal tubular casts exhibiting the histochemical characteristics of immuno-amyloid were found exclusively
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Double (kappa + lambda), Bence Jones (BJ) proteinuria was detected in a male patient of 73 years. The disease started as a solitary plasmacytoma in bone and transformed into multiple myeloma. At the beginning, isolated BJ lambda proteinuria was observed which was soon accompanied by transient excretion of BJ kappa protein.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of extramedullary plasmacytoma originating from the upper mediastinum is described. Its pathologic, cytologic and immunohistopathologic findings were distinctive. The neoplastic cells had dense bodies in the cytoplasm. Neither M-protein in the serum nor Bence Jones protein in the urine was detected. However, cellular IgG, having a lambda-type light chain was shown, by immunohistochemical staining following trypsin digestion, to be present in the tissue sections.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunochemical quantitative determinations of both serum and urine free light chains were carried out in seventy-five subjects with a serum M-component. Diagnoses were benign monoclonal gammapathy (BMG) in thirty-four cases, multiple myeloma (MM) in thirty-one and Waldenström's macroglobulinaemia (WM) in ten. The single radial immunodiffusion test was used throughout, employing a special rabbit anti-Bence Jones antiserum, made specific for hidden antigenic sites of light chains by suitable absorptions. The smallest amount of free light chains which could be detected by this method was 0·02 mg/
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Localized solitary plasmacytoma of the bone (SPB) is a rare disease and is characterized by only one or two isolated bone lesions with no evidence of disease dissemination. A previously healthy 44-year-old male was admitted for evaluation of an abnormal radiographic shadow in the left middle lung field with symptoms of left back pain. Radiological evaluation revealed a peripheral opacity in the left chest wall, which was highly suspected to be a chest wall tumor. CT-guided transcutaneous needle biopsy of the tumor was performed and the specimens showed a monomorphous population of mature plasm
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Detection of plasma cell dyscrasias (PCD) requires screening of serum and urine for monoclonal proteins. Several studies have demonstrated increased sensitivity and specificity when measurement of serum free light chain (SFLC) is part of the screening protocol. In addition, omission of immunofixation (IFE) in the standard work-up that includes SFLC assay has been proposed. This study attempts to define the role of the SFLC assay in a screening strategy limited to serum only. It compares outcomes to a serum-only screening strategy that omits serum IFE.
METHODS: Serum from 691 patie
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes a case of macroglobulinemia in a six year old castrate male Collie cross dog with clinical signs of epistaxis, anemia, retinopathy and high serum viscosity. The highest total serum protein was 12 g/dl with approximately 60% monoclonal beta globulin. Proteinuria, Bence Jones protein and osteolytic lesions were not detected.Chemotherapy and partial removal of the plasma protein by withdrawal of whole blood and transfusion with packed red cells from a DEA negative donor resulted in transient clinical remission.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 33-year-old male presented with right side pleural plasmacytoma with secretion of Bence Jones (BJ) protein and deposition of amyloid. The pleural effusion contained a prominent peak of kappa-type BJ protein on the background of polyclonal gammopathy. Pleural biopsy disclosed features of plasmacytoma with amyloid deposition. A small peak of BJ protein was also present in serum electrophoretogram on the background of increased polyclonal IgG and IgA. Kidney function was impaired and urine protein ranged from 7.8 to 19.1 g/day with 92.5% bimodal BJ protein. There were no bone lesions by systemi
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of prostatic cancer accompanied by monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) are reported. Both cases presented IgG-lambda type hyperimmunoglobulinemia and Bence Jones protein (BJP) in the urine. A characteristic of both cases was significant multiple bone metastasis, and one case also demonstrated a severe immunological disorder. During the treatment, one patient recovered from MGUS. We recommend that elderly male patients manifesting MGUS be examined for prostatic cancer.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper describes the detection of a paraprotein in blood or urine in 12 of 260 patients with 'idiopathic' proteinuria, most of whom presented with the nephrotic syndrome. None had myeloma at presentation and only two have developed it. Initial clinical and biochemical findings did not suggest paraprotein-associated disease, total serum globulins and individual immunoglobulin levels usually being in the normal range. In seven of the 12 cases the paraprotein was detected only after repeated analysis of serum and urine specimens over months or years. Renal histopathology varied from case to c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.