Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2261 публикаций
Поиск: 136 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics1995eng
The ability of indirect dopamine agonists to induce gnawing in male C57Bl/6J mice was compared to that of direct dopamine agonists acting at dopamine D1 or D2 receptor subtypes. Holes left by the mice on the corrugations of packing cardboard were used as an objective index of gnawing. Indirect dopamine agonists, including dopamine releasers such as fencamfamine, (+)-amphetamine and amfenolic acid and dopamine uptake inhibitors such as cocaine, GBR 12909 (1-[2-[bis(4-fluorophenyl)methoxy]ethyl]-4-[3- phenylpropyl]piperazine diHCl) and nomifensine produced dose-dependent increases in gnawing. No
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The motor effects of selective D-1 dopamine receptor stimulation in Parkinson's disease have been explored in a limited number of studies with partial D-1 agonists only and the results were unsatisfactory. Four 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine-exposed parkinsonian monkeys already exhibiting levodopa- and dopamine agonist-induced dyskinesia received selective D-1 agonists ([2,3,4,5-tetrahydro-7-8-dihydroxy-1-phenyl-1-H-3-benzazepine- HCI] (SKF 38393), [(+-)6-chloro-7,8-dihydroxy-3-allyl-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro- 1H-3-benzazepine hydrobromide] (SKF 82958), [(1R, 3S)3-(1'-adamantyl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel phosphine-catalyzed intermolecular cyclization between 2-sulfonamidobenzaldehyes and ynones is reported. This methodology serves as a conduit for the construction of benzo[ b]azepin-3-ones in good to excellent yields under mild conditions. The resulting 2-benzylidene moieties are formed exclusively in the E-configuration. Mechanistically, this unusual annulation occurs through a phosphine-catalyzed α-umpolung addition, followed by an aldol reaction. One of the benzo[ b]azepin-3-one products was converted to the core structure of 3-amino-[ a]benzazepin-2-one-1-alkanoic acids, many of wh
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A solvent-controlled cascade process has been identified for the dual purpose of the preparation of either dihydrocarbazoles or dihydropyridoindoles from identical N-aryl-α,β-unsaturated nitrones and electron-deficient allene starting materials. These reactions proceed smoothly under mild metal-free conditions affording a range of two types of skeletally distinct indole-based heterocycles in high yield and diastereoselectivity. These transformations demonstrate the use of a bifurcated cascade process that hinges on the ring-opening event of a benzazepine intermediate for the synthesis of skele
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effects of SK&F 83822 [3-allyl-6-chloro-7,8-dihydroxy-1-(3-methylphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine], an agonist at dopamine D1-like receptors which stimulate adenylyl cyclase but not phosphoinositide hydrolysis, were studied topographically so as to clarify differences between these receptors in the regulation of behaviour. Using cloned receptors, SK&F 83822 showed high, selective affinity for dopamine D1 and D5 over D2, D3, D4 and several non-dopamine receptors. SK&F 83822 induced little intense grooming, but readily induced sniffing, locomotion and rearing; seizures were evident at
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fenoldopam mesylate, a derivative of benzazepine, is the first selective agonist of dopamine-1 (DA1) receptors authorized for clinical use. Fenoldopam mesylate causes relaxation of smooth muscle, vasodilatation and inhibition of tubular reabsorption of sodium in the kidney. Fenoldopam has no dopamine-2, alpha or beta-adrenergic activity and is 3.5 times more potent than dopamine in dilating renal vessels. Fenoldopam mesylate may therefore prove useful in situations in which renal oxygen demand must be reduced and supply increased. Intravenous fenoldopam mesylate significantly increased renal b
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dopamine D(1) receptor agonist, R(+)-6-chloro-7, 8-dihydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrobromide (SKF 81297), the dopamine D(2)/D(3) receptor agonist, trans-(-)-4aR-4,4a,5,6,7,8,8a,9-octahydro-5-propyl-1H-pyrazolo[3, 4-g]quinoline hydrochloride (quinpirole), and the dopamine D(3) receptor agonist, (+/-)-7-hydroxy-dipropylaminotetralin hydrobromide (7-OH-DPAT) all reduced the frequency of isolation-induced infant rat ultrasonic vocalizations and lowered body temperature when compared to saline-injected controls. Ultrasonic vocalization rate was not affected by either t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HH01(1-methyl-3,4,5,6,9,10-hexahydro-7H-cyclopenta [j,k]-1,3-dioxolo [4,5-h]-pyrrolo[2,1-b] [3]-benzazepine) A and B in doses 30 mg.kg-1 and 60 mg.kg-1 were shown to protect gastric mucosa of rats from damage induced by absolute ethanol, cold-immersion stress and pylorus ligation. No effect was found in indomethacin model in mice. HH01 was found to decrease secretion of gastric juice and HCl in pylorus ligated rats. The content of DNA in gastric juice of animals treated with HH01 was lower than in control. The results suggest that HH01 is effective as an anti-ulcer agent, but its mechanism of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loss of dopaminergic innervation to the striatum increases the sensitivity of dopamine (DA) D1 and serotonin (5-HT) 5-HT2 receptor signaling. Previous work from our laboratory has shown that systemic co-administration of D1 and 5-HT2 receptor agonists leads to the synergistic overexpression of striatal preprotachykinin mRNA levels in the DA-depleted, but not intact animals. In the present study, we examined this mechanism as related to locomotor behavior. Adult male Sprague-Dawley rats were subject to bilateral i.c.v. 6-hydroxydopamine (6-OHDA; 200 microg in 10 microl/side) or vehicle (0.9% sa
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The goal of this study was to determine whether the dopamine D3 receptor in limbic structures plays a role in the shell-specific and dopamine-dependent display of jaw movements in rats. When combined with the dopamine D1 receptor agonist (+/-)-6-chloro-7,8-dihydroxy-3-allyl-1- phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1 H-3-benzazepine (SKF 82958, 5 micrograms), the putative dopamine D3 receptor agonist (+/-)-7-hydroxy-N, N-di-n-propyl-2-aminotetralin (7-OH-DPAT, 10 micrograms) produced repetitive jaw movements following injection into the shell, but not the core, of the nucleus accumbens. This behaviour was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study applies new magnetic sensor-electromyographic technology for recording jaw movements in freely moving rats to analyse topographies of orofacial movement that occur in association with individual elements of behaviour under challenge with two dopamine D(1)-like receptor agonists, SKF 83822 ([R/S]-6-chloro-7, 8-dihydroxy-3-allyl-1-[3-methyl-phenyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine) and SKF 83959([R/S]-3-methyl-6-chloro-7, 8-dihydroxy-1-[3-methyl-phenyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine). Grooming of the snout/face involved primarily dominant-mouth opening jaw movements with smal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The noncompetitive N-methyl-D-aspartate antagonist (5R,10S)-(+)-5-methyl- 10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5,10-imine hydrogen maleate (MK-801) and three dopamine agonists [(+/-)6-chloro-7,8-dihydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1-phenyl-1H-3-benzazepin e hydrobromide (SKF-81297), (+/-)6,chloro-7,8-dihydroxy-3-allyl-1-phenyl-2,3,4,5- tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrobromide (SKF-82958) selective for D1 and (-)-2-[N-propyl-N-(2-thienyl)ethyl-amino-5- hydroxytetralin] hydrochloride (N-0923) selective for D2 receptors] were studied in seven adult female hemiparkinsonian Macaca nemestrina monkeys.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of 2,3,4,5-tetrahydro-7,8-dihydroxy-1-phenyl-1H-3-benzazepine (SKF 38393) (D1 agonist) on the motor behaviour of mice rendered hypokinetic with reserpine, were studied in the absence and presence of additional treatment with N-n-propyl-N-phenylethyl-p(3-hydroxyphenyl)ethylamine hydrochloride (RU 24213), lisuride (D2 agonists) or apomorphine (mixed D1/D2 agonist). Three hours after reserpine (5 mg/kg) stimulating dopamine D2 receptors evoked slow, ponderous walking and head-down sniffing. SKF 38393 (1.5-15 mg/kg) had no direct effect of its own, but greatly amplified the D2 response
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four benzazepine derivatives, racemic SK&F 38393, its resolved R- and S-enantiomers, and SCH 23390 have been investigated for their interactions with striatal D1 and D2 dopamine receptors, as indexed by the binding of [3H] piflutixol and [3H]spiperone respectively. For the agonist SK&F 38393, its R-enantiomer was active in displacing [3H] piflutixol while its S- antipode was 100 fold less potent. In contrast, both enantiomers showed similar and negligible activity to displace [3H]spiperone. SCH 23390, an antagonist analogue with an R-configuration, potently displaced [3H] piflutixol but not [3
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most of the drugs used in the treatment of aggressive syndromes have originally been developed for other clinical applications. Despite significant differences in the pathogenesis of various aggressive disorders, the frequently used "antiaggression" drugs are the major tranquilizers (neuroleptics). If the aggresstion is associated with psychosis, chlorpromazine or haloperidol are the drugs of choice. Aggressive disorders within the acute and chronic brain syndromes are best treated with pericyazine, thioridazine, and thiothixene. In aggressive symptoms of mentally retarded patients, particular
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In rats lesioned neonatally with 6-hydroxydopamine (6-OHDA), repeated treatment with SKF 38393 (1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-(1H)-3-benzazepine-7,8-diol), a dopamine D(1)/D(5) receptor agonist, produces robust stereotyped and locomotor activities. The gradual induction of dopamine D(1) receptor supersensitivity is known as a priming phenomenon, and this process is thought to underlie not only the appearance of vacuous chewing movements in humans with tardive dyskinesia, but also the onset of motor dyskinesias in L-dihydroxyphenylalanine (L-DOPA)-treated Parkinson's disease patients. The object
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new, chemically distinct antagonist at dopamine 'D1-like' receptors, the thienoazepine LY 270411, ([+]-2(3-chloro-6-methyl-8-phenyl-5,6,7,8 -tetrahydro-4H-thieno[2,3d]azepin-2-yl)propan-2-ol) was compared with the isoquinoline BW 737C ([S]-6-chloro-1-[2,5-dimethoxy-4- propylbenzyl]-7-hydroxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline) and the benzazepine SCH 23390 ([R]-7-chloro-8-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-1-phenyl-1 H-3-benzazepine) for effects on behavioural responses to the isochroman full efficacy dopamine 'D1-like' receptor agonist A 68930 ([1R,3S]-1-aminomethyl-5, 6-dihydroxy-3-p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three different types of dual histamine H2 and gastrin receptor antagonists, e.g. those bearing a benzazepine, benzoxazepine, or benzothiazepine skeleton instead of the benzodiazepine one as a gastrin receptor antagonistic moiety were synthesized to reduce high hydrophobicity of parent compounds and evaluated for the dual activities. These skeletal modifications significantly potentiated the binding affinity of dual antagonists with histamine H2 receptor but markedly diminished their binding affinity with the gastrin receptor and the gastrin versus CCK-A receptor selectivity. We evaluated in v
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Replacement of the constrained phenylalanine analogue 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid (Tic) in the opioid Dmt-Tic-Gly-NH-Bn scaffold by the 4-amino-1,2,4,5-tetrahydro-indolo[2,3-c]azepin-3-one (Aia) and 4-amino-1,2,4,5-tetrahydro-2-benzazepin-3-one (Aba) scaffolds has led to the discovery of novel potent mu-selective agonists (Structures 5 and 12) as well as potent and selective delta-opioid receptor antagonists (Structures 9 and 15). Both stereochemistry and N-terminal N,N-dimethylation proved to be crucial factors for opioid receptor selectivity and functional bioactivity in
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-dopaminergic therapies are of potential interest in the treatment of Parkinson's disease given the complications associated with current dopamine-replacement therapies. In this study we demonstrate that SB 206553 (5-methyl-1-(3-pyridylcarbamoyl)-1,2,3, 5-tetrahydropyrrol[2,3-f]indole) (20 mg/kg) enhanced the actions of the dopamine D(1) receptor agonist, SKF 82958 ((+)-6-chloro-7, 8-dihydroxy-3-allyl-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrobromide) (1 mg/kg), in eliciting locomotion in the 6-hydroxydopamine-lesioned rat model of Parkinson's disease. This action was only seen foll
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.