Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
648 публикаций
Поиск: 62 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
The effect of diazepam on brain histamine turnover was examined in mice. The steady state levels of histamine and tele-methylhistamine remained unchanged following the i.p. administration of 0.2-20 mg/kg of diazepam. However, diazepam in doses over 5 mg/kg significantly decreased histamine turnover, as estimated from the accumulation of tele-methylhistamine after pargyline treatment. Other benzodiazepines such as chlordiazepoxide, nitrazepam and estazolam in high doses also decreased histamine turnover. The inhibitory effect of diazepam on histamine turnover was antagonized by the pretreatment
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fate of 75Se-labelled schistosomula in mice treated at 24 h post-infection with either Ro 11-3128 or oxamniquine, compared to untreated controls, was followed by compressed organ autoradiography. No difference in the total percentage of schistosomula detected as foci was found between the three groups at each sampling time. However, the distribution of schistosomula was altered. In oxamniquine-treated mice there was a delayed migration from the skin relative to controls and fewer parasites in total appeared to reach the lungs. In Ro 11-3128 treated mice very few parasites left the skin. Ro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of acute and long term administration of diazepam upon local cerebral glucose utilization (LCGU) in discrete regions of the central nervous system of the rat was studied by means of a quantitative autoradiographic [14C]2-deoxy-D-glucose technique. A single injection of diazepam (1.0 mg/kg and 2.5 mg/kg i.v.) reduced LCGU up to 30% in particular brain areas, such as the lateral and ventral thalamic nuclei, the medial geniculate body and the mamillary body, whereas the activity in many other structures was not significantly altered. That the effects may be mediated via specific benzod
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Experiments were conducted to determine whether or not the effect of (+)-fenfluramine (3.0 mg kg-1, i.p.) on food intake can be antagonized by the selective cholecystokinin receptor antagonist MK-239 (formerly L364,718; (3S(-)-N-(2,3-dihydro-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-1-H-1,4-benzodiazepin++ +-3-yl)-1H- indole-2-carboxamide). Two feeding paradigms were employed. In the first, non-deprived rats were familiarized with eating a highly palatable, sweetened mash in a 30 min test. In the second, freely-feeding rats were trained to consume powdered chow in their home-cages, and their intake was monit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability of the benzodiazepine receptor partial inverse agonists Ro 15-4513, Ro 15-3505 and FG 7142, and the picrotoxin site ligands pentylenetetrazole and Ro 5-3663 to reduce ethanol-induced intoxication were investigated. Ro 15-4513 (0.3-3 mg/kg), Ro 15-3505 (3 mg/kg), pentylenetetrazole (20 and 25 mg/kg) and Ro 5-3663 (4 mg/kg) all significantly attenuated the intoxicating effects of ethanol. In contrast, FG 7142 (20 and 40 mg/kg) failed to reduce ethanol intoxication, but reversed the effect of Ro 15-4513. This pattern of results differs from that obtained using other behavioral paradig
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, ligands from various chemical classes were investigated with respect to their relative affinities to calmodulin (CaM) and troponin C (TnC), using the fluorescent dye 3,3'-dipropylthiocarbocyanine iodide (diS-C3-5'). In parallel, functional tests were carried out determining the effects of the ligands on the CaM activated cyclic nucleotide phosphodiesterase (PDE) activity and the TnC mediated Ca-sensitivity of skinned myocardial fibres and cardiac myofibrils. The following results were obtained: 1) As a rule, most of the ligands tested had higher affinities to CaM than to TnC. 2)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imipramine, phenelzine and alprazolam have each been shown to be efficacious in the treatment of panic disorder and in agoraphobia with panic attacks. Clonazepam, a 1,4 benzodiazepine derivative used mainly in neurology as an anti-epileptic, has specific pharmacodynamic and pharmacokinetic properties which would make it an advantageous antipanic agent. We report 8 cases of recurrent panic attacks which were successfully treated with clonazepam.
Клинический случайКлиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of FG 7142, CGS 8216 and Ro 15-1788, three compounds that are believed to produce anxiety by an action at benzodiazepine receptors in the CNS, are investigated on the plasma corticosterone concentrations in the rat both in the home cage and after exposure to novelty stress. FG 7142 (5 mg/kg) and CGS 8216 (10 mg/kg), but not Ro 15-1788 (4 or 10 mg/kg) increased basal corticosterone levels in the home cage, and all three compounds potentiated the increase in corticosterone concentrations observed after exposure to a novel environment. The relationship between the effects of drugs on
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 5 patients with malignant pleural effusion, neothramycin (NTM) was intrapleurally administered at a dose of 30 mg in 3 cases and 40 mg in 2 cases and the pharmacokinetics was studied by using compartment models. The results were as follows: 1) Pleural levels of NTM were described by a mono-exponential equation and the half-life ranged from 3.45 to 6.48 hr. 2) The time to reach the maximum plasma level was 1 to 2 hr after pleural administration. The maximum levels were 54 to 106.4 ng/ml with the 30 mg dosage and 74.7 to 79.2 ng/ml with the 40 mg dosage, followed by a slow decline, with T1/2
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies were made of the effects of the benzodiazepines clonazepam (Cz), flunitrazepam (Fz) and Diazepam (Dz) on the spontaneous release of acetylcholine (ACh) in the anterior horn of the lateral cerebral ventricle of cats superficially anaesthetized with urethane. The amount of released ACh was determined in 15-min samples by a bioassay on a segment from isolated guinea-pig ileum. It was found that benzodiazepines applied i.p. in doses of: 5 mg/kg (Dz), 10 mg/kg (Cz) and 0.5 mg/kg (Fz) decreased the ACh release in the effluent flowing out through the cannulated aqueduct. If the released ACh i
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parasitic flatworms cause various clinical and veterinary infections that impart a huge burden worldwide. The most clinically impactful infection is schistosomiasis, a neglected tropical disease caused by parasitic blood flukes. Schistosomiasis is treated with praziquantel (PZQ), an old drug introduced over 40 years ago. New drugs are urgently needed, as while PZQ is broadly effective it suffers from several limitations including poor efficacy against juvenile worms, which may prevent it from being completely curative. An old compound that retains efficacy against juvenile worms is the benzodi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the effects of somatostatin (SMS)-201-995, atropine, and MK-329 on the role of cholinergic- and cholecystokinin-related systems and on the secretory relationship between five pancreatic digestive enzymes in rats. Animals kept in restraint cages and provided with pancreatic, biliary, duodenal, and jugular vein cannulas were treated as follows: 1) 0.25 micrograms.kg-1.h-1 caerulein alone, 2) both 0.25 micrograms.kg-1.h-1 caerulein and 100 micrograms.kg-1.h-1 atropine, 3) both caerulein and 5 micrograms.kg-1.h-1 SMS, 4) 91.3 micrograms.kg-1.h-1 carbachol alone, 5) both carbachol a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholecystokinin (CCK) belongs to the group of substances known as brain-gut peptides: it functions both as a neuropeptide and a gut hormone. The peptide and its synthetic derivatives (like for instance CCK-8 and the amphibian counterpart caerulein) significantly delay emptying of gastric contents in both animals and humans. The fact that CCK, in doses mimicking postprandial plasma levels, strongly affects emptying rate suggests the peptide to be a physiologic regulator of gastric emptying. Unfortunately, clear definition of the role of CCK in the physiology of gastric motor activity has long b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.