Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
339 публикаций
Поиск: 65 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems2025eng
The escalating threat of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) infections, coupled with the dwindling efficacy of current antibiotics, highlights the urgent need for novel antimicrobial agents.In this study, we demonstrate that sanguinarine - a plant-derived benzophenanthridine alkaloid - exerts potent antibacterial activity against MRSA, with a minimum inhibitory concentration (MIC) of 20 mg/L. To elucidate the molecular mechanisms underlying its antibacterial effects, we conducted a comprehensive, time-resolved proteomic analysis of MRSA upon sanguinarine exposure, quantifying a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trichinellosis is a zoonotic parasitic disease caused by Trichinella spiralis, and it is also a widely prevalent foodborne parasitic disease. At present, albendazole and benzimidazole are the most commonly used therapeutic drugs for the clinical treatment of trichinellosis, but they have many side effects. Sanguinarine is a benzophenanthridine alkaloid that has biological activity, such as antibacterial, antitumour and antiparasitic activities. Therefore, the present study aimed to evaluate the anti-Trichinella effect of sanguinarine in vivo and in vitro. The results showed that sanguinarine h
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The berberine bridge enzyme cDNA bbe from Papaver somniferum L. was transformed in antisense orientation into seedling explants of the industrial elite line C048-6-14-64. In this way, 84 phenotypically normal To plants derived from embryogenic callus cultures were produced. The selfed progeny of these 84 plants yielded several T1 plants with an altered alkaloid profile. One of these plants T1-47, and its siblings T2-1.2 and T2-1.5 are the subject of the present work. The transformation of these plants was evaluated by PCR, and northern and Southern hybridisation. The transgenic plants containe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung squamous cell carcinoma (LUSC) is a prevalent and aggressive form of lung cancer with limited therapeutic options. Sanguinarine (SAG), a prominent benzophenanthridine alkaloid derived from Zanthoxylum nitidum (Roxb.) DC, exhibits established anti-tumor activity; however, its molecular mechanisms in LUSC remain incompletely defined. In this study, the anti-cancer effects and underlying mechanisms of SAG were systematically investigated in vitro and in vivo. Cell viability and death were evaluated using methyl thiazolyl tetrazolium (MTT) assays, colony formation assays, flow cytometry, tran
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alkaloid biosynthesis is a central topic in plant specialized metabolism because many alkaloids have ecological, pharmacological, and biotechnological relevance. Isoquinoline alkaloids (IAs) and Amaryllidaceae alkaloids (AAs) are both connected to aromatic amino acid metabolism, but they differ in taxonomic distribution, scaffold-forming chemistry, pathway resolution, and biotechnological development. This review compares the historical and methodological trajectories that have shaped IA and AA pathway elucidation, from compound isolation, radiotracer experiments, and biochemical inference to
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural benzophenanthridine alkaloids such as sanguinarine, chelerythrine, and 6-methoxydihydrosanguinarine (6-MDS) possess anticancer properties against various cancer cell types. However, the physical interactions of these compounds with blood proteins and the anticancer effects of the resulting complex remain unknown. Therefore, in this study, the interaction between 6-MDS and fibrinogen (Fb) was evaluated through experimental and theoretical studies. The binding analysis revealed that Fb's intrinsic fluorescence is quenched following a moderate interaction with 6-MDS, and a 1:1 complex pre
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Chelerythrine (CHE), a benzophenanthridine alkaloid, is a potent, selective, and cell-permeable protein kinase C (PKC) inhibitor. The purpose of the present study was to evaluate the effect of CHE on myocardial recovery after renal ischemia/reperfusion (I/R)-induced myocardial injury (RI/RMI) in a streptozocin (STZ)-induced diabetic rat model.
METHODS: Diabetes mellitus (DM) rats preconditioned with CHE and D, L-propargylglycine (PAG) were subjected to renal I/R. The extent of cardiac morphologic lesions and the biochemical markers of cardiorenal function and oxidative stress
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many natural products have been shown to possess antiplasmodial activities, but their protein targets are unknown. This work employed molecular docking and molecular dynamics simulations to explore the inhibitory activity of some antiplasmodial natural products against wild-type and mutant strains of Plasmodium falciparum dihydrofolate reductase (PfDHFR). From the molecular docking study, 6 ligands preferentially bind at the active site of the DHFR domain with binding energies ranging from -6.4 to -9.5 kcal/mol. Interactions of compounds with MET55 and PHE58 were mostly observed in the molecul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Zanthoxylum nitidum (Roxb.) DC. (Z. nitidum) is a traditional Chinese medicine and mainly adopted to treat gastric ulcer, gastritis and stomach cancer. Sanguinarine (SNG), a natural alkaloid isolated from Z. nitidum, possesses significant anti-Helicobacter pylori and gastric protection effects. However, the underlying mechanism is sparsely elucidated.
AIM OF THIS STUDY: The present study aims to explore the inhibition effect, kinetics and potential mechanism of SNG against H. pylori urease (HPU) and jack bean urease (JBU).
MATERIALS AND METHODS: The improved s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dihydrochelerythrine was isolated from the ethanol extract of Corydalis yanhusuo by chromatographic and recrystallization techniques. To our knowledge, this is the first report that dihydrochelerythrine was found to be unstable. The NMR, HPLC, and LC-MS were applied to monitor the structural conversion process of dihydrochelerythrine. The results showed that when dissolved in polar deuteration solvent (e.g., DMSO-d₆ & MeOD), dihydrochelerythrine is directly converted to chelerythrine gradually. However, if used non-polar reagent (e.g.,CD₂Cl₂), the sample of dihydrochelerythrine undergoes the f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excessive exposure of solar ultraviolet (UV) radiation, particularly its UVB component (280-320 nm), to human skin is the major cause of skin cancers. UV exposure also leads to the development of precancerous conditions such as actinic keratosis and elicits a variety of other adverse effects such as sunburn, inflammation, hyperplasia, immunosuppression and skin aging. Therefore, there is a need to intensify our efforts towards the development of novel mechanism-based approaches/agents for the protection of UVB-mediated damages. Chemoprevention is being investigated as a potential approach for
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic autoimmune disease with progressive joint damage, functional disability and systemic comorbidity. Available therapies are not satisfactory, including low rates of remission and about 30% of patients with poor response to first-line treatment. Thus, more effective therapeutic strategies are urgently needed. Sanguinarine, a benzophenanthridine alkaloid primarily isolated from Sanguinaria canadensis and other members of the Papaveraceae family, has been documented to possess notable anti-bacterial, anti-inflammatory, and anti-neoplastic propert
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sanguinarine (SNG) is a natural component belonging to the benzophenanthridine alkaloids. Various studies have reported its therapeutic potential in treating chronic human diseases such as cancer. SNG is reported to cause programmed cell death in various cancer cell lines. The mechanism by which SNG triggers apoptosis remains poorly elucidated, especially in vivo. Previous studies reported that sanguinarine induces apoptosis by increasing reactive oxygen species (ROS). In this study, we aimed to characterize the effects of SNG using an in vivo Caenorhabditis elegans (C. elegans) model. Treatin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural products remain important sources of structurally diverse metabolites with anticancer potential, but biological screening of crude plant extracts can obscure active constituents. In this study, a prefractionated high-throughput screening-ready medicinal plant library from South Africa was evaluated against the prostate cancer cell lines DU145, 22Rv1 and PC-3. Standardised prefractionation improved the resolution of cytotoxic activity relative to crude extracts and enabled the prioritisation of an active hit fraction for further chemical investigation. Bioassay-guided isolation from Zan
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute myeloid leukemia (AML) is a devastating hematological malignancy with limited therapeutic options and poor survival outcomes. Therefore, the development of novel and selective anti-AML therapies is needed. 6-methoxydihydroavicine (6ME), a benzophenanthridine alkaloid, imparted selective AML cell death in vitro and in vivo. Mechanistically, 6ME inhibited fatty acid oxidation (FAO) by binding to and decreasing the activity of PPARδ, a transcription factor involved in FAO.
METHODS: AML cell lines and patient-derived cells were used to assess the activity of 6ME in vitro and in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ethoxysanguinarine (ETSG), a benzophenanthridine alkaloid, exhibits diverse biological activities, including antibacterial, antifungal, anti-inflammatory, antioxidant, and anti-tumor effects. Despite these properties, limited research exists on ETSG in vivo pharmacokinetics due to its poor solubility and low bioavailability. In this study, we developed a rapid and specific UPLC-MS/MS method for ETSG bioanalysis. Sample preparation involved one-step protein precipitation using methanol and phellodendrine as an internal standard (IS). The Waters HSS T3 column (2.1 * 50 mm, 1.8 μM) employed a gra
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sanguinarine is a bioactive compound as a quaternary benzophenanthridine alkaloid from plant of the Macleaya cordata, Papaveraceae family. The present study was conducted to investigate the effects of dietary sanguinarine supplementation on growth performance, serum biochemistry parameters, intestinal mucosal morphology and gut microbiome in yellow feathered broilers. Two hundred and seventy 1-d-old female broilers were randomly assigned to 3 treatments ① Basal diet (NG); ② Basal diet containing bacitracin methylene disalicylate (50mg/Kg diet) (ANT); ③ Basal diet containing sanguinarine (0.7 m
СтатьяRandomized Controlled Trial, VeterinaryПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chondrocyte inflammation and catabolism are two major features in the progression of osteoarthritis (OA). Chelidonine, a principal alkaloid extracted from Chelidonium majus, is suggested to show anti-inflammation, anti-apoptosis, and anti-oxidation activities in various diseases. However, its potential effects on OA cartilage degeneration remains unclear. To evaluate the effect of chelidonine on OA and its underlying mechanism, we incubated chondrocytes with interleukin (IL)-1β and chelidonine at varying concentrations. Then, we performed the CCK-8 assay, fluorescence immunostaining, reverse t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aminoglycosides are one of the oldest classes of antimicrobials that are being used in current clinical practice, especially on multi-drug resistant Gram-negative pathogenic bacteria. However, the serious side effects at high dosage such as ototoxicity, neuropathy and nephrotoxicity limit their applications in clinical practice. Approaches that potentiate aminoglycoside killing could lower down their effective concentrations to a non-toxic dosage for clinical treatment. In this research, we screened a compound library and identified sanguinarine that acts synergistically with various aminoglyc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmania spp. cause a wide range of human diseases, localized skin lesions, mucocutaneous and visceral infections. In the present study, the aim was to investigate the potential role of sanguinarine as a specific inhibitor of Leishmania PP2C that can induce apoptosis in the parasite. The results demonstrated that sanguinarine inhibits, in a dose-dependent mode at 72 h, the growth and phosphatase activity of both Leishmania major and Leishmania mexicana promastigotes. Therefore, all assays were performed from this time period onwards. TUNEL assay was used to identify apoptosis and indicated a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.