Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
413 публикаций
Поиск: 434 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 17 с найденным полным текстом
In this study, 45 2-benzylidene-1-indolone compounds were synthesized and their antitumor activities were evaluated. Experimental results demonstrated that these compounds exhibited varying degrees of inhibition against cancer cell proliferation. Notably, compound 20 showed significant activity against HGC-27 gastric cancer cells, with a half-maximal inhibitory concentration (IC50) as low as 2.57 µM. Finally, the antitumor mechanism of compound 20 was investigated through network pharmacology and molecular docking, and 12 key genes and 21 related tumor signaling pathways were obtained. These f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS AND OBJECTIVE: The infectious disease treatment remains a challenging concern owing to the increasing number of pathogenic microorganisms associated with resistance to multiple drugs. A promising approach for combating microbial infection is to combine two or more known bioactive heterocyclic pharmacophores in one molecular platform. Herein, the synthesis and biological evaluation of novel thiazole-thiazolidinone hybrids as potential antimicrobial agents were dissimilated.
MATERIALS AND METHODS: The preparation of the substituted 5-benzylidene-2-thiazolyimino-4- thiazolidinones was achie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the design, synthesis and pharmacological assessment of novel benzenesulfonamide derivatives acting as effective carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) inhibitors. All the synthesized compounds were screened for their CA inhibitory action against four isoforms of human origin (h), i.e. hCA I, hCA II, hCA VII and hCA IX. In-vitro carbonic anhydrase inhibition studies have shown that first series, 4-(2-(4-(4-substitutedpiperazin-1-yl)benzylidene)hydrazinyl)benzenesulfonamides (4a- 4i) bestowed low nanomolar range to medium nanomolar range inhibitors against hCA II and hCA VII, effectively
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trehalose dibenzylidene and substituted dibenzylidene acetals were reductively opened either at O6 or O4 in a regioselective manner by using a DIBAL stock solution prepared in toluene or dichloromethane, respectively, to achieve desymmetrization of the trehalose core. The method was applied to synthesize various biologically important unsymmetrically substituted trehalose glycoconjugates, including a mycobacterial trisaccharide, a 4-epi-trehalosamine analog and a maradolipid.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
β-Lactams are pharmacologically important compounds because of their various biological uses, including antibiotic and so on. β-Lactams were synthesized from benzylidene-inden derivatives and acetoxyacetyl chloride. The inhibitory effect of these compounds was examined for human carbonic anhydrase I and II (hCA I, and II) and acetylcholinesterase (AChE). The results reveal that β-lactams are inhibitors of hCA I, II and AChE. The Ki values of β-lactams (2a-k) were 0.44-6.29 nM against hCA I, 0.93-8.34 nM against hCA II, and 0.25-1.13 nM against AChE. Our findings indicate that β-lactams (2a-k)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reductive openings of cyclic acetals are widely used in modern synthetic organic chemistry for the regioselective introduction of protecting groups. A systematic study was performed on the applicability and efficacy of various hydride donor and protic or Lewis acid reagent combinations in the reductive ring opening of glucosidic 4,6-halobenzylidene acetals bearing an ortho-, meta-, and para-chloro- or -bromo substituent on the benzene ring. Most of the reagent combinations tested cleaved the 4,6-O-halobenzylidene acetal rings at O4 or O6 efficiently and with the expected regioselectivity. The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dioxolane type 3,4-benzylidene acetals of benzyl β-l-arabinose either as a mixture or pure exo- and endo-isomers cleavaged with BF(3)·OEt(2)/Et(3)SiH in dichloromethane or acetonitrile regioselectively, provided the 4-O-benzyl-3-hydroxy derivative. The reaction with TiCl(4)/Et(3)SiH or Cu(OTf)(2)/Et(3)SiH provided a mixture of 3- and 4-O-benzyl derivatives whereas with Cu(OTf)(2)/BH(3)·THF gave only hydrolyzed product. The regioselectivity of the reaction was proved to be directed by the acetyl substitution at C-2. Benzyl substitution provided a mixture of 3- and 4-O-benzyl derivatives in 1:1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kinetics studies are reported of the reactions of benzylidene benzylamine 4a, and of benzylidene allylamine 4b, with cyanide in aqueous buffers to give the corresponding [small alpha]-aminonitriles. The results allow the calculation of values of rate and equilibrium constants for reaction of the iminium ions formed from 4a and 4b with cyanide ions. These values are compared with those, obtained from the hydrolysis reactions, for reaction of the iminium ions with hydroxide ions and with water. Comparison with some other iminium ions reveals that those formed from 4a and 4b are relatively unreac
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: Design and synthesis of a series of 5-benzylidene(thio)barbiturates 3a-r.Methodology: Evaluation of the inhibitory activity of the new chemical entities on acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE) using Donepezil as the standard reference.Results & Conclusion: Compound 3r emerged as the most potent AChE inhibitor (IC50 = 9.12 μM), while compound 3q exhibited the highest inhibitory activity against BChE (IC50 = 19.43 μM). Toxicological bioassays confirmed the absence of cytotoxicity for the most potent compounds at the tested doses. Molecular docking analysis demonstrat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two series of novel unsymmetrical 3,5-bis(benzylidene)-4 piperidones 2a-f and 3a-e were designed as candidate antineoplastic agents. These compounds display potent cytotoxicity towards two colon cancers, as well as several oral squamous cell carcinomas. These compounds are less toxic to various non-malignant cells giving rise to large selectivity index (SI) figures. Many of the compounds are also cytotoxic towards CEM lymphoma and HL-60 leukemia cells. Representative compounds induced apoptotic cell death characterized by caspase-3 activation and subG1 accumulation in some OSCC cells, as well
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aurones are naturally occurring compounds that belong to flavenoids family and have antiplasmodial effects. This study investigated some new aurones derivatives against chloroquine sensitive Plasmodium falciparum. Here we report the synthesis, in vitro antiplasmodial activity and cytotoxic evaluation of 11 compound from derivatives of (Z)-2- benzylidene-4, 6-dimethoxybenzofuran-3(2H)-one.
METHODS: The cytotoxic evaluations of active compounds were performed with MTT (3-[4, 5-dimethylthiazol-2-yl]-2, 5 diphenyltetrazolium bromide) assay on human breast cancer cell lines; MCF7 and T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclopentenediones (CPDs) are compounds with a variety of applications ranging from the preparation of functional polymers to the development of antimicrobial agents, suggesting the potential use of CPDs as novel bioactive compounds or drugs. For this reason, a detailed characterization of CPDs and the development of robust analytical methods for their trace analysis are being sought. Here we focused on the design and synthesis of a library of novelized benzylidene CPD derivatives that were consequently characterized by ultra-high performance liquid chromatography (UHPLC) on-line connected wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sequential Knoevenagel condensation/cyclization leading to indene and benzofulvene derivatives has been developed. The reaction of 2-(1-phenylvinyl)benzaldehyde with malonates gave benzylidene malonates, cyclized indenes, and dehydrogenated benzofulvenes. The product selectivity depends on the reaction conditions. The reaction with piperidine, AcOH in benzene at 80 °C for 1.5 h gave a benzylidene malonate in 75% yield as a major product. The reactions with piperidine, AcOH in benzene at 80 °C for 17 h and with TiCl4-pyridine at room temperature gave an indene derivative in 56 and 79% yields, r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION:: Schistosomiasis is an infectious parasitic disease caused by trematodes of the genus Schistosoma, which threatens at least 258 million people worldwide and its control is dependent on a single drug, praziquantel. The aim of this study was to evaluate the anti-Schistosoma mansoni activity in vitro of novel imidazolidine derivatives.
MATERIAL AND METHODS:: We synthesized two novel imidazolidine derivatives: (LPSF/PTS10) (Z)-1-(2-chloro-6-fluorobenzyl)-4-(4-dimethylaminobenzylidene)-5-thioxoimidazolidin-2-one and (LPSF/PTS23) (Z)-1-(2-chloro-6-fluoro-benzyl)-5-thioxo-4-(2,4,6-trim
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The solution salts of the 6'-sulfate 12, the 4'-sulfate 15 and the 4',6'-disulfate 17 of benzyl 4-O-(beta-D-galactopyranosyl)-beta-D-glucopyranosiduronate 10 have been synthesized. Methyl [benzyl 2,3-di-O-benzoyl-4-O-(2,3-di-O-benzoyl-beta-D-galactopyranosyl)-beta-D-+ ++glucopyranosid]uronate (9) has been prepared as a key intermediate from benzyl 4',6'-O-benzylidene-beta-D-lactopyranoside (2). Protection of 2 at C-6 with the tert-butyldimethylsilyl group, followed by O-perbenzoylation and disilylation, gave benzyl 2,3-di-O-benzoyl-4-O-(2,3-di-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-beta-D-galac top yrano
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Benzylidene-isophthaloylhydrazides possess functional groups capable of thiol alkylation, hydrogen bonding, and van der Waals interactions, making them promising scaffolds for anticancer drug design. This study involved the synthesis of such derivatives (1a-o) and evaluation of their cytotoxicity, tumor selectivity, neurotoxicity, structure-activity relationships, and drug-like properties to identify candidates with high anticancer potency and diminished neuronal toxicity.
MATERIALS AND METHODS: Compounds 1a-l were synthesized by condensation of isophthalohydrazide with substi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of neovascular eye diseases like age-related macular degeneration require a compound that is not toxic to ocular cells, that can reduce inflammation and inhibit angiogenesis. Homoisoflavonoids, naturally occurring compounds isolated primarily from the Hyacinthaceae sub-family of plants, have shown promise as anti-inflammatories and inhibitors of angiogenesis. A series of sulphur analogues, (3-benzylidene thiochroman-4-ones), were synthesised via a three-step procedure. These compounds were evaluated for selectivity towards endothelial cells over non-endothelial cells and their abilit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elegant process for synthesis of 3-(7H-dibenzo[c,h]xanthen-7-yl)benzaldehyde (3), as new starting material to create a set of novel xanthene analogues, 2-(3-(7H-dibenzo[c,h]xanthen-7-yl)benzylidene)malononitrile (4), 3-(3-(7H-dibenzo[c,h]xanthen-7-yl)phenyl)-2-cyanoacrylic acid (5), and Ethyl-3-(3-(7H-dibenzo[c,h]xanthen-7-yl)phenyl)-2-cyanoacrylate (6), was achieved starting with available materials under mild conditions. Various concentrations (ca. 0.1-1.0 mM) of the synthesized cyano-benzylidene xanthene derivatives, namely compounds 3-6, were tested as inhibitors to control copper corrosio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UV-filters are widely used in many personal care products and cosmetics. Recent studies indicate that some organic UV-filters can accumulate in biota and act as endocrine disruptors, but there are few studies on the occurrence and fate of these compounds in humans. In the present work, a new liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) method to assess the presence of six UV-filters in current use (benzyl salicylate, phenyl salicylate, octyl salicylate, homosalate, 3-(4-methylbenzylidene) camphor, and 3-benzylidene camphor) in human placental tissue is proposed. The method involve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sirtuins (SIRTs) are a family of enzymes able to catalyze the deacetylation of the N-acetyl lysines of both histone and non-histone substrates. Inhibition of SIRTs catalytic activity was recently reported in the literature as being beneficial in human diseases, with very promising applications in cancer therapy and enzymatic neurodegeneration. By combining a structure-based virtual screening of the Specs database with cell-based assays, we identified the 5-benzylidene-hydantoin as new scaffold for the inhibition of SIRT2 catalytic activity. Compound 97 (Specs ID AH-487/41657829), active in the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.