Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
47264 публикаций
Поиск: 377 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7727 с найденным полным текстом
The authors present the case of a 57 years old woman who had atypical Whipple's disease characterized solely by migratory arthralgia, weight loss and unexplained anemia which had lasted for 5 years. Once the diagnosis of Whipple's disease was established on abdominal lymph node biopsy, the retrospective study of a bone marrow biopsy revealed the presence of PAS-positive sickle-formed particles within medullary macrophages. Review of the literature attests the rarity of ante-mortem diagnosis of Whipple's disease in bone marrow preparations. We suggest that bone marrow biopsies stained with the
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone marrow involvement was seen in 11 percent of patients with Hodgkin's Disease which was determined from pre-treatment biopsy specimens using established histopathologic criteria. Analysis of 32 evaluable patients with marrow involvement showed male preponderance with a peak in fourth decade of life. Twenty four cases (75%) had B-symptoms and 15 (46%) presented within six months of onset of symptoms. On categorizing for clinical staging, 21 (65%) belonged to stage III and IV. Hepatomegaly (greater than or equal to 2 cms) was present in seven cases (21%) and splenomegaly in 13 cases (40%). M
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A minority of children suffering from severe rheumatic diseases are unresponsive to conventional treatments. These patients can now be managed with a variety of immunosuppressive therapies. Methotrexate is considered the first choice disease-modifying agent for adult and juvenile rheumatoid arthritis. In patients unresponsive to low doses of methotrexate, medium or high-doses can be useful. Instead of methotrexate, a recently developed immunosuppressive drug, mycophenolate-mofetil, which inhibits T- and B-lymphocyte proliferation, can be used. Another possibility for refractory rheumatic disea
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first report of a positive effect of allogeneic bone marrow transplantation (BMT) on the clinical course in a patient with a lysosomal storage disease was described in 1981. Since then, over 200 patients have been treated in this way but data are scarce and fragmentary. Allogeneic BMT involves replacement of the patient's haemopoietic system by that of a donor. The new cells that repopulate the body can correct the metabolic disturbance. Most experience with allogeneic BMT was gained in patients with mucopolysaccharidosis type I, metachromatic leukodystrophy and adrenoleukodystrophy. Allog
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Conference ProceedingsПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, bone marrow transplantation (BMT) has been used as a curative treatment for patients with intractable hematopoietic disorders, such as leukemia. However, lacking other options, only 30 percent of patients will have an HLA-identical family-member bone marrow donor. For patients without HLA-identical family members, HLA-identical, MLC non-reactive unrelated donors have been used. However it is very difficult to find HLA-compatible donors from an unrelated donor registry, due to the highly polymorphic HLA-system. Therefore, we need approximately 6-12 months to find an HLA-matched
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transplantation of normal bone marrow from C3H/HeN nu/nu (H-2k) mice into young MRL/MP-lpr/lpr (MRL/l; H-2k) mice (less than 1.5 mo) prevented the development of autoimmune diseases and characteristic thymic abnormalities in the recipient mice. When female MRL/1 (greater than 2 mo) or male BXSB (H-2b) mice (9 mo) with autoimmune diseases and lymphadenopathy were lethally irradiated and then reconstituted with allogeneic bone marrow cells from young BALB/c nu/nu (H-2d) mice (less than 2 mo), the recipients survived for more than 3 mo after the bone marrow transplantation and showed no graft-ver
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixteen patients, suffering from myeloproliferative diseases (9 polycythaemia vera, 7 primary thrombocythaemia) and 20 control subjects were treated for 14 days with 1 g of thiamphenicol per day. The effect of 40 treatment cycles was studied. The regimen resulted in lowering the haemoglobin values by 4.8% in controls (p greater than or equal to 0.001) and patients (p greater than or equal to 0.01); the reticulocyte count dropped 43% in the patient group (p greater than or equal to 0.01) and 32% in the controls (p greater than or equal to 0.05); the thrombocyte count was decreased 42% (p greate
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thus, we can conclude that marrow transplantation has already influenced medical practice greatly. It has offered a treatment which often cures patients of more than 20 otherwise lethal diseases. The treatment so horrendously difficult and dangerous at first has already been greatly improved, simplified, and made much safer. The availability of a suitable donor has been much extended and real progress has been made in prevention and perhaps even in treatment of graft-versus-host disease. This has made possible the option of marrow transplantation for every patient in whom we think the treatmen
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are no permanent remedies for patients suffering from genetic liver diseases (GLDs) and liver cirrhosis (LC). In such cases, liver transplantation has resulted in improved quality of life, but it is not affordable by most patients. Therefore, a cost-effective, safe, and permanent cure for these diseases is desirable. Cell therapy seems an encouraging option for treatment of these liver diseases in the future. Animal experiments and clinical studies have demonstrated that, depending on the nature of the liver disease and the patient, autologous and/or allogeneic bone marrow (BM)-derived s
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Inflammatory rheumatic diseases and the applied immunosuppressive treatments can lead to bone marrow depressions and promote hematologic malignancies. Our objective was to explore indications for and results of bone marrow examinations in a large cohort.
METHODS: Between 1990 and 2004 146 bone marrow examinations in 3638 patients were performed due to abnormal laboratory results. Medical history, results of bone marrow examination (morphology, histology) and cytogenetic data were investigated retrospectively.
RESULTS: Patients' (67.8% female) mean age at bone marrow examination wa
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the effect of autologous bone marrow-derived stem cell (BMSCs) transplantation in the treatment of liver failure and decompensated hepatic cirrhosis.
METHODS: Bone marrow was harvested (65-95 ml) from 24 patients in the transplantation group. The BMSCs were isolated and infused into liver or spleen of patients via hepatic or splenic artery. At different time points after the transplantation, the patients' liver function and prothrombin time (PT) were evaluated, and the survival rate and symptoms of the patients were recorded.
RESULTS: All the serum biochemical indexes
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & OBJECTIVE: Diagnosis of lymphocytic leukemia and non-Hodgkin's lymphoma (NHL) is based on bone marrow morphology. Immunophenotyping will make diagnosis more precise through analyzing the origin and differentiation status of tumor, which is necessary for treatment and prognosis prediction. This study was to analyze the immunophenotypic characteristics of lymphocytic leukemia and NHL with bone marrow involvement using flow cytometry (FCM).
METHODS: Bone marrow specimens from 112 patients with lymphocytic leukemia or NHL with bone marrow involvement were detected by FCM using antibo
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1984, an initial report was published on the use of BMT for inborn errors of metabolism. Our first BMT patient had a diagnosis of Maroteaux-Lamy syndrome. She had end-stage cardiopulmonary disease at the time of the transplant and was considered likely to die within months. (69) She is still alive 2 decades later, albeit with limited pulmonary function. In 1992, experimental data demonstrated the prevention of CNS deterioration in fucosidase-deficient dogs after BMT.70 These findings have been noted in many other similar studies. (46) Ample data indicate that BMT can reconstitute the CNS in
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of recombinant human granulocyte-stimulating factor (G-CSF) has been shown to effectively accelerate granulocytic recovery after autologous bone marrow transplantation (BMT) in adults. The experience, however, is limited in children. We evaluated the hematopoietic reconstitution in 41 consecutive children undergoing autologous BMT for hematologic malignancies (21 acute lymphoblastic leukemia, five non-Hodgkin's lymphoma) and solid tumours (seven neuroblastoma, two brain tumor, three Ewing's sarcoma, two Wilms' tumor, one rhabdomyosarcoma). Their ages ranged from 2 to 16 years (mean 7.2
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone marrow transplantation (BMT) is a therapeutic option for patients with genetic storage diseases. Between 1979 and 2002, eight patients, four females and four males (1 to 13 years old) were submitted to this procedure in our center. Six patients had mucopolysaccharidosis (MPS I in 3; MPS III in one and MPS VI in 2), one had adrenoleukodystrophy (ALD) and one had Gaucher disease. Five patients had related and three unrelated BMT donor. Three patients developed graft versus host disease (two MPS I and one MPS VI) and died between 37 and 151 days after transplantation. Five patients survived
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.