Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2680 публикаций
Поиск: 149 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 728 с найденным полным текстом
Mixed cultures of sulfate reducing bacteria (SRB) were isolated from anaerobic cultures and enriched with SRB media. Studies on batch and continuous reactors for the removal of SO(2) with bulk drug industry wastewater as an organic source using isolated mixed cultures of SRB revealed that isolation and enrichment methodology adopted in the present study were apt to suppress the undesirable growth of anaerobic bacteria other than SRB. Studies on anaerobic reactors showed that process was sustainable at COD/S ratio of 2.2 and above with optimum sulfur loading rate (SLR) of 5.46kgS/(m(3)day), org
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Endometriosis is a common chronic neuroinflammatory disease with a poorly understood pathogenesis. Molecular changes and specific immune cell infiltration in the eutopic endometrium are critical to disease progression. This study aims to explore immune mechanisms and molecular differences in the proliferative eutopic endometrium of endometriosis by integrating bulk RNA-seq and single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) data, and to develop diagnostic and predictive models for the disease.
METHODS: Gene expression profiles from the proliferative endometrium of endometriosis patients and h
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A validation study was conducted for an immunochromatographic method (BetaStar® Advanced for Beta-lactams) for the detection of beta-lactam residues in raw, commingled bovine milk. The assay detected amoxicillin, ampicillin, cloxacillin, penicillin, cephapirin, and ceftiofur below the U.S. Food and Drug Administration tolerance levels but above the maximum sensitivity thresholds established by the National Conference on Interstate Milk Shipments. The results of internal and independent laboratory dose-response studies employing spiked samples were in agreement. The test detected all six drugs
СтатьяВалидационное исследованиеVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Simple, sensitive, precise, and specific high-performance liquid chromategraphic (HPLC) and high-performance thin-layer chromatographic (HPTLC) methods for the determination of dolutegravir sodium in bulk drug and pharmaceutical dosage form were developed and validated. In the HPLC method, analysis of the drug was carried out on the ODS C18 column (150 × 4.6 mm, 5 μm particle size) using a mixture of acetonitrile: water (pH 7.5) in the ratio of 80:20 v/v as the mobile phase at the flow rate 1 mL/min at 260 nm. This method was found to be linear in the concentration range of 5-35 μg/mL. The pea
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cancer stem cells (CSCs) are crucial contributors to the development and progression of esophageal cancer (ESCA). This study utilized single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) and bulk RNA sequencing (RNA-seq) to identify gene signatures of CSCs in ESCA, aiming to construct a prognostic tumor stem cell marker signature (TSCMS) model.
METHODS: We analyzed scRNA-seq and RNA-seq data of ESCA. CytoTRACE was used to quantify the stemness of tumor-derived epithelial cell clusters. The TSCMS model was developed using Lasso-Cox regression, and its prognostic significance was evaluated via Ka
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mitiglinide (MTG) is one of meglitinides group which are used for treatment of type two diabetes mellitus.
OBJECTIVE: Mitiglinide (MTG) is a novel oral hypoglycemic drug. The present work adopts two stability-indicating chromatographic methods for determination of MTG after being exposed to forced degradation using 4 M methanolic HCl for 12 h.
METHODS: The first method is HPTLC/densitometry using methanol:chloroform:acetic acid (5:2.5:0.3 by volume) as the eluting system and silica gel 60 GF254 as the stationary phase; the separated bands were then scanned at 220 nm. The second m
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Acute myeloid leukemia (AML) is a type of blood cancer that is identified by the unrestricted growth of immature myeloid cells within the bone marrow. Despite therapeutic advances, AML prognosis remains highly variable, and there is a lack of biomarkers for customizing treatment. RNA N6-methyladenosine (m6A) modification is a reversible and dynamic process that plays a critical role in cancer progression and drug resistance.
METHODS: To investigate the m6A modification patterns in AML and their potential clinical significance, we used the AUCell method to describe the m6A modifi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Typical commercial batches of milbemycin oxime (MO) contain over 25 related substances. Many of these related substance peaks exhibit similar chromatographic properties, often coeluting or being poorly separated under current compendial methods. Therefore, an alternative HPLC method with greater selectivity and resolution for MO and its related substance peaks is highly desirable.
OBJECTIVE: This study aimed to develop and validate a new stability-indicating HPLC method for adequately separating all peaks of interest in typical commercial batches of MO. Method: The final HPLC meth
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Active pharmaceutical ingredients (APIs) are essential for global health, yet their use and release into the environment contribute to the transgression of the Earth System Boundary for Novel Entities. This study proposes a novel framework for an Environmentally Safe and Just Pharmacy, establishing 4 overarching criteria and 12 subcriteria designed to ensure that the pharmaceutical lifecycle is environmentally safe and just from a novel entities perspective. Using the extensive expertise of our global author group, we conclude that current practices for API design and development, approval and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drugs contain active pharmaceutical ingredients and excipients, compounds which enhance the pharmacokinetics, stability and palatability of the pharmaceutical formulation. While most drug hypersensitivity reactions (DHR) are caused by active ingredients, excipients may also be involved. Excipient-related DHR are easily overlooked and may lead to repeated anaphylaxis in patients exposed to pharmaceutical formulations containing different active ingredients. We performed an extensive review of the literature to provide practical recommendations on when to suspect and how to diagnose and manage e
СтатьяОбзорConsensus StatementПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activated carbon is commonly used in certain manufacturing steps of active pharmaceutical ingredients (APIs) to remove impurities, unwanted by-products and color. For ketamine hydrochloride, due to the presence of a secondary amine moiety in the API, high-energy nitroxide species from activated carbon present a risk of introducing N-nitroso-ketamine, a potential carcinogen and nitrosamine impurity of regulatory concern. The current study examined the impact of activated carbon contact on nitrosamine formation during API manufacturing, using either a ketamine hydrochloride salt or ketamine base
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since 2018, N-nitrosamine impurities have become a widespread concern in the global regulatory landscape of pharmaceutical products. This concern arises due to their potential for contamination, toxicity, carcinogenicity, and mutagenicity and their presence in many active pharmaceutical ingredients, drug products, and other matrices. N-Nitrosamine impurities in humans can lead to severe chemical toxicity effects. These include carcinogenic effects, metabolic disruptions, reproductive harm, liver diseases, obesity, DNA damage, cell death, chromosomal alterations, birth defects, and pregnancy lo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Substandard and falsified medicines cause thousands of deaths and waste billions of dollars worldwide every year. There is an urgent need for low-cost and simple-to-use tools for identifying these "fake drugs." In this work we demonstrate "Disintegration Fingerprinting" (DF), a technique that identifies pills, tablets, caplets, and other solid-dosage drugs based on how the drug disintegrates and dissolves in liquid. The DF hardware consists of a water-filled transparent plastic cup atop a conventional magnetic stirrer. An inexpensive sensor mounted on the outside of the cup shines infrared lig
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The in vitro micronucleus (IVMN) assay is a genetic toxicity assay routinely conducted in early drug development to evaluate clastogenicity and aneugenicity. At this discovery stage, synthetic routes for potential active pharmaceutical ingredients (API) are not optimized, which can lead to incomplete purification or solvation. API in genetic toxicity screens often contain residual solvent(s) in higher quantities than will be present in the GMP material. Understanding when solvents used either in API synthesis or as a vehicle may interfere with genetic toxicity screening results of APIs is impo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitrosamines were first identified in the 1950s as carcinogenic contaminants in food, tobacco, and industrial chemicals. Among them, N-nitrosodimethylamine (NDMA) is particularly dangerous due to its high carcinogenicity and frequent occurrence in drugs, such as ranitidine hydrochloride. Recent studies indicate that NDMA formation in solid-state ranitidine hydrochloride is driven by solid-state reactive species (SSRS), such as crystal defects, amorphous regions, and other high-energy sites within the drug crystal. In this paper, we demonstrate that NDMA formation in ranitidine hydrochloride ca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aqueous solubility and membrane permeability of Biopharmaceutics Classification System (BCS) class II and IV drugs, such as furosemide (FUR), sulfadiazine (SDZ), verapamil (VEP), mefloquine (MEF), and the bioactive compound quercetin (QUE), are low. Thus, affecting the oral bioavailability of these drugs. In our study, we aimed to design drug-modified low-generation poly(amidoamine) (PAMAM) dendrimer complexes to improve solubility and permeability. The PAMAM dendrimers (G0 and G1) were synthesized via a divergent approach that combined Michael addition and amidation reactions, using 1,4-d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developing directly-compressed formulations remains a resource-intensive task, requiring substantial experimental effort to characterise the compressibility and compactability of a formulation space. This study extends a global optimisation of mixture rules to a ternary formulation space (API-brittle filler-elastic filler) and investigates the potential for reducing experimental burden whilst maintaining the predictive accuracy of empirical compression and compaction models. Three grades each of paracetamol and ibuprofen, combined with a consistent placebo base, were used to evaluate the appro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmaceutical impurities are unintended substances in finished drug products, that may arise during manufacturing, degradation, or through interactions with excipients or packaging materials. As they are neither the drug substance nor an excipient, they can potentially impact safety, efficacy, and overall quality of the product. We describe the synthesis routes of different paclitaxel related impurities. Paclitaxel is a highly oxygenated taxane diterpenoid with a complex tetracyclic core and eleven stereocenters. We utilize quantitative nuclear magnetic resonance (qNMR) as a primary method fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many new drugs are poorly water-soluble requiring enabling formulations like amorphous solid dispersions or lipid-based formulations for oral administration. Phospholipid-based amorphous solid dispersions (PL-based ASDs) may combine the solubility advantages of ASDs and lipid-based formulations. Like lipid-based formulations, digestion may influence the biopharmaceutical performance of PL-based ASDs. Evaluating performance in the presence of solubilizing species as vesicles and micelles, forming during dissolution of PL-based ASDs, is difficult. To mitigate this, we used a novel biopharmaceuti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.