Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
904 публикаций
Поиск: 81 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 368 с найденным полным текстом
ISB 1442 is a bispecific biparatopic antibody in clinical development to treat hematological malignancies. It consists of two adjacent anti-CD38 arms targeting non-overlapping epitopes that preferentially drive binding to tumor cells and a low-affinity anti-CD47 arm to enable avidity-induced blocking of proximal CD47 receptors. We previously reported the pharmacology of ISB 1442, designed to reestablish synthetic immunity in CD38+ hematological malignancies. Here, we describe the discovery, optimization and characterization of the ISB 1442 antigen binding fragment (Fab) arms, their assembly to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-negative breast cancer (TNBC) faces formidable clinical challenges due to target scarcity and a profound immunosuppressive microenvironment, necessitating innovative therapeutic strategies. Although poly ADP-ribose polymerase inhibitors leverage synthetic lethality in BRCA-mutated tumors, their efficacy is subverted by tumor-associated macrophages (TAMs)-driven immunosuppression, and current combinatorial strategies fail to overcome these resistance barriers. To address this, we engineered a thermo-responsive double-layer gel for spatiotemporally coordinated delivery: mild photothermal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cluster of differentiation 47 (CD47) blockade promotes tumor cell phagocytosis; however, transitioning this initial innate immune event into durable anti-cancer adaptive immunity and tumor control remains a critical challenge. To address this translational gap, we have engineered aCD47 - CpG, a novel immune-stimulating antibody conjugate (ISAC) coupling a CD47-blocking antibody (aCD47) to a Toll-like receptor 9 agonist, unmethylated CpG, to enable synchronized deployment of co-stimulatory signals during tumor engulfment. This ISAC, aCD47-CpG, but not the parent aCD47, reprograms macrophages to
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite advances in IgG-based cancer immunotherapy, challenges remain in effectively engaging innate immune responses against solid tumors. Here, IgA antibodies hold promise due to their ability to activate neutrophils and macrophages. We present a novel retargeted adenovirus-mediated approach that transforms cancer cells into "biofactories" for localized production of monomeric or dimeric IgA antibodies and a CD47 blocker to potentiate the effect of IgA antibodies. With our approach, tumor cells effectively produced IgA antibodies against tumor antigens such as EGFR or EpCAM and a soluble SIR
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD47 recognized by its macrophage receptor SIRPα serves as a "don't eat-me" signal protecting viable cells from phagocytosis. How this is abrogated by apoptosis-induced changes in the plasma membrane, concomitantly with exposure of phosphatidylserine and calreticulin "eat-me" signals, is not well understood. Using STORM imaging and single-particle tracking, we interrogate how the distribution of these molecules on the cell surface correlates with plasma membrane alteration, SIRPα binding, and cell engulfment by macrophages. Apoptosis induces calreticulin clustering into blebs and CD47 mobility
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy of cancer immunotherapy is frequently hindered by the immunosuppressive "cold" tumor microenvironment. Inducing immunogenic cell death (ICD) may address this limitation. Ferroptosis, a form of ICD characterized by iron-dependent lipid peroxidation, has gained attention as a therapeutic target due to its inherent or therapy-induced susceptibility in refractory cancers and resistant tumor microenvironments. CD47, overexpressed on tumor cell membranes, enables immune evasion by suppressing macrophage-mediated surveillance, positioning it as a promising immune checkpoint target for ma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inhibitory immunoreceptor SIRPα is expressed on myeloid and neuronal cells and interacts with the broadly expressed CD47. CD47-SIRPα interactions form an innate immune checkpoint and its targeting has shown promising results in cancer patients. Here, we report expression of SIRPα on B1 lymphocytes, a subpopulation of murine B cells responsible for the production of natural antibodies. Mice defective in SIRPα signaling (SIRPαΔCYT mice) displayed an enhanced CD11b/CD18 integrin-dependent B1 cell migration from the peritoneal cavity to the spleen, local B1 cell accumulation, and enhanced circ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD47 is an important innate immune checkpoint through its interaction with its inhibitory receptor on macrophages, signal-regulatory protein α (SIRPα). Therapeutic blockade of CD47-SIRPα interactions is a promising immuno-oncology treatment that promotes clearance of cancer cells. However, CD47-SIRPα interactions also maintain homeostatic lymphocyte levels. In this study, we report that the mouse splenic marginal zone B cell population is dependent on intact CD47-SIRPα interactions and blockade of CD47 leads to the loss of these cells. This depletion is accompanied by elevated levels of monocy
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody engineering can tailor the design and activities of therapeutic antibodies for better efficiency or other advantageous clinical properties. Here we report the development of ISB 1442, a fully human bispecific antibody designed to re-establish synthetic immunity in CD38+ hematological malignancies. ISB 1442 consists of two anti-CD38 arms targeting two distinct epitopes that preferentially drive binding to tumor cells and enable avidity-induced blocking of proximal CD47 receptors on the same cell while preventing on-target off-tumor binding on healthy cells. The Fc portion of ISB 1442 i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diffuse midline glioma (DMG) and glioblastoma (GBM) are aggressive brain tumors with limited treatment options. Macrophage phagocytosis is a complex, tightly regulated process governed by competing pro-phagocytic and anti-phagocytic signals. CD47-SIRPα signaling inhibits macrophage activity, while radiotherapy (RT) can enhance tumor immunogenicity. How RT and CD47 blockade together modulate macrophage "appetite" and activation states remains poorly understood, particularly in the context of glioma immune evasion and therapy resistance.
METHODS: Human and mouse glioma cell lines we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is the second-highest cause of death worldwide. Accordingly, finding new cancer treatments is of great interest to researchers. The current platforms to fight cancer such as chemotherapy, radiotherapy, and surgery are limited in efficacy, especially in the metastatic setting. In this war against cancer, the immune system is a powerful ally, but tumor cells often outsmart it through alternative pathways. Cluster of differentiation 47 (CD47), a protein that normally prevents healthy cells from being attacked by immune cells, is often overexpressed on cancer cells. This makes CD47 a prime
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell surface immune checkpoint receptors are objects for therapeutic intervention to stimulate immune cell attack of cancers. Interference between the checking ectodomain (ECD) and the natural ligand lowers constitutive restraints exerted on immune cells. This approach assumes that immune cells can do more, that a checkpoint blocker will make immune cells more effective at killing cancer cells, and that checkpoint molecules might have limited physiological roles. These assumptions may be warranted, as in the case of checkpoint-blockers towards the programmed death-ligand 1 (PD-L1) ECD, where c
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Boosting antitumor immunity has emerged as a powerful strategy in cancer treatment. While releasing T-cell brakes has received most attention, tumor recognition by T cells is a pre-requisite. Radiotherapy and certain cytotoxic drugs induce the release of damage-associated molecular patterns, which promote tumor antigen cross-presentation and T-cell priming. Antibodies against the "do not eat me" signal CD47 cause macrophage phagocytosis of live tumor cells and drive the emergence of antitumor T cells. Here we show that CXCR4 activation, so far associated only with tumor progression and metasta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunodeficient large animals that allow engraftment of human tissues and cells are highly valuable for translational studies. Recently, a strain of immunodeficient pigs (termed RGD pigs) was developed through the genetic inactivation of RAG1, IL2RG, and CD47. These RGD pigs lack functional T, B, and NK cells and do not exhibit CD47-SIRPα incompatibility-triggered macrophage xenoresponses. Transplantation of human hematopoietic stem/progenitor cells (HSPCs) into RGD pigs results in high levels of durable human hematopoietic engraftment and systemic repopulation with multilineage human lymphohe
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In xenotransplantation research, the control of innate immune cells is problematic. In this review, we focus on molecules, which are control-related findings obtained from known immune responses, and investigate whether they can be applied to control macrophages and neutrophils. The “missing-self” is a well-known recognition system for natural killer cells, but it has been shown that human leukocyte antigen (HLA)-G1, rather than HLA- E, exerts this control effect on macrophages and neutrophils. Moreover, CD47 is known as a “don’t eat me signal,” and its action can be applied to the control not
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the dynamic expression of cluster of differentiation 47 (CD47) and its ligands signaling regulatory protein α (SIRPα) and thrombospondin-1 (TSP-1) in mice infected with Toxoplasma gondii in the second and third trimesters.
METHODS: C57BL/6J mice (6 to 8 weeks old) were used for modeling T. gondii infection in the first trimester, and the pregnant mice were randomly divided into the normal control and infection groups, of 10 mice in each group. Pregnant mice in the infection group were intraperitoneally injected with 150 T. gondii tachyzoites on gestational day (Gd) 6
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma (GBM) is one of the most aggressive tumors of the central nervous system, characterized by a wide range of inter- and intratumor heterogeneity. Accumulation of fatty acids (FA) metabolites was associated with a low survival rate in high-grade glioma patients. The diversity of brain lipids, especially polyunsaturated fatty acids (PUFAs), is greater than in all other organs and several classes of proteins, such as FA transport proteins (FATPs), and FA translocases are considered principal candidates for PUFAs transport through BBB and delivery of PUFAs to brain cells. Among these, t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML), a malignant disorder of Hematopoietic stem cells, can escape immunosurveillance by over expression of the cluster of differentiation 47 (CD47) marker, which functions as an inhibitory signal, suppressing phagocytosis by binding to signal regulatory protein α (SIRPα) on macrophages. AML is treated mainly by chemotherapy, which has drastic side effects and poor outcomes for the patients. Most AML patients develop drug resistance, so other methods to treat AML are highly required. Small interfering RNA (siRNA) is considered as an antitumor therapeutic due to its abil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombospondin-1 is a secreted matricellular glycoprotein that modulates cell behavior by interacting with components of the extracellular matrix and with several cell surface receptors. Its presence in the extracellular matrix is induced by injuries that cause thrombospondin-1 release from platelets and conditions including hyperglycemia, ischemia, and aging that stimulate its expression by many cell types. Conversely, rapid receptor-mediated clearance of thrombospondin-1 from the extracellular space limits its sustained presence in the extracellular space and maintains sub-nanomolar physiolo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organ transplantation is limited by the availability of human donor organs. The transplantation of organs and tissues from other species (xenotransplantation) would supply an unlimited number of organs and offer many other advantages for which the pig has been identified as the most suitable source. However, the robust immune responses to xenografts remain a major obstacle to clinical application of xenotransplantation. The more vigorous xenograft rejection relative to allograft rejection is largely accounted for by the extensive genetic disparities between the donor and recipient. Xenografts
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.