Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2581 публикаций
Поиск: 279 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 519 с найденным полным текстом
Annales francaises d'anesthesie et de reanimation1990fre
Among the adrenergic receptor agonists, epinephrine, at alpha and beta stimulating doses, remains the drug of choice for cardiopulmonary resuscitation. However, alpha adrenergic agonists such as phenylephrine, methoxamine and dopamine (at alpha stimulating doses) result in similar success rates of resuscitation as epinephrine. In the opposite, beta adrenergic agonists, without or with only low alpha stimulating effect, such as isoproterenol or dobutamine are significantly less efficient. There are few data indicating that sodium bicarbonate improves outcome. Moreover it carries the risk of adv
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Constitutive (agonist-independent) activity is a prerogative of many G protein-coupled receptors (GPCRs) including α1-adrenoceptors (α1-ARs). Inhibition of such an activity at α1-AR subtypes by antagonists with negative efficacy is difficult to be adequately tested.
METHODS: In the present experimental approach, we compared the activity of three calcium channel blockers (nifedipine, diltiazem and verapamil) and of three potent benzodioxane-based α1-AR antagonists, differing for subtype selectivity and inverse agonist properties, in producing smooth muscle relaxation and negative i
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Presynaptic nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) are present in many regions of the brain and potentially serve as targets for the pharmacological action of nicotine in vivo. To investigate their mechanism of action, we performed patch-clamp recordings in relay neurons from slices of thalamus sensory nuclei. In these nuclei, nAChR activation facilitated the release of the inhibitory neurotransmitter GABA. Micromolar concentrations of nicotinic agonists increased the frequency of miniature GABAergic synaptic currents and decreased the failure rate of evoked synaptic currents. These action
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disruption and dysregulation of cellular calcium channel function can lead to diseases such as ischemic stroke, heart failure, and arrhythmias. Corresponding calcium channel drugs typically require preliminary efficacy evaluations using in vitro models such as cells and simulated tissues before clinical testing. However, traditional detection and evaluation methods often encounter challenges in long-term continuous monitoring and lack calcium specificity. In this study, a dynamic monitoring system based on ion-sensitive membranes for light-addressable potentiometric sensor (LAPS) was developed
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hyperpolarization of vascular muscle in response to activation of potassium channels is a major mechanism of vasodilatation. In cerebral blood vessels, four different potassium channels have been described: ATP-sensitive potassium channels, calcium-activated potassium channels, delayed rectifier potassium channels, and inward rectifier potassium channels.
SUMMARY OF REVIEW: Activation of ATP-sensitive and calcium activated potassium channels appears to play a major role in relaxation of cerebral arteries and arterioles in response to diverse stimuli, including receptor-mediated ag
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracellular calcium is crucial for the normal function of muscle spindle sensory afferents. They express multiple calcium buffering proteins. Extracellular calcium is essential for recycling of synaptic-like vesicles (SLVs) in the terminals and for the stretch-evoked inward calcium current of the receptor potential. Conversely, removal of calcium from the extracellular medium abolishes stretch-evoked action potentials (APs). However, the calcium channel(s) involved and mechanism(s) of action are unknown. This study begins identifying the channels involved and their actions. Specific calcium
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ion channels are targets for many naturally occurring toxins and small-molecule drugs. Despite great progress in the X-ray crystallography of ion channels, we still do not have a complete understanding of the atomistic mechanisms of channel modulation by ligands. In particular, the importance of the simultaneous interaction of permeant ions with the ligand and the channel protein has not been the focus of much attention. Considering these interactions often allows one to rationalize the highly diverse experimental data within the framework of relatively simple structural models. This has been
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations within the gene encoding the skeletal muscle calcium channel ryanodine receptor can result in malignant hyperthermia. Although it is important to characterize the functional effects of candidate mutations to establish a genetic test for diagnosis, ex vivo methods are limited because of the low incidence of the disorder and sample unavailability. More than 250 candidate mutations have been identified, but only a few mutations have been functionally characterized.
METHODS: The human skeletal muscle ryanodine receptor complementary DNA was cloned with or without a disease-r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The contractile activity of leukotriene B4 (LTB4), leukotriene D4 (LTD4) and histamine on strips of guinea pig lung parenchyma was shown to be dependent on the calcium concentrations of the Krebs solution. The calcium channel blocker verapamil (2.0 to 15 microM) had an additive effect on the inhibitory activity of low calcium (0.1 mM) on contractions of guinea pig parenchyma to leukotrienes and histamine. Cobalt chloride, a divalent cation, also produced dose-dependent reductions of the myotropic activities of LTB4, LTD4 and histamine. An antagonist of calmodulin, trifluoperazine (1-200 microM
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
5-Hydroxytryptamine (5-HT) stimulates corticosteroid secretion from adrenal cells through activation of 5-HT4 receptors positively coupled to adenylyl-cyclase. In the present study, we investigated in frog adrenocortical cells the effect of 5-HT4 receptor agonists on cytosolic calcium concentration ([Ca2+]i) and determined the sequence of events associated with 5-HT4 receptor agonist zacopride (10[-8] to 10[-5]M each in the vicinity of cultured adrenocortical cells caused a dose-dependent increase in [Ca2+]i. Preincubation of the cells with the selective 5-HT4 receptor antagonist [1-[2-(methyl
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TRPM8, a cold-activated ion channel, enables mammals to sense cooling agents such as menthol. While PIP2 is essential for menthol-induced activation of TRPM8, the precise cooperative mechanism and the specific binding mode of menthol have remained elusive. Here, we present cryo-EM structures of mouse TRPM8 in diverse conformations, including a PIP2-induced two-fold symmetric intermediate and an icilin-bound open state. Our results reveal that PIP2 binding initiates a symmetry-breaking event, priming the channel for activation through a noncanonical intermediate states. The subsequent binding o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the mechanism by which cAMP increases sodium transport in lung epithelial cells. Alveolar type II (ATII) cells have two types of amiloride-sensitive, cation channels: a nonselective cation channel (NSC) and a highly selective channel (HSC). Exposure of ATII cells to cAMP, beta-adrenergic agonists, or other agents that increase adenylyl cyclase activity increased activity of both channel types, albeit by different mechanisms. NSC open probability (P(o)) increased severalfold when exposed to terbutaline, isoproterenol, forskolin, or cAMP analogs without any change in NSC number.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Tocolysis with calcium channel blockers is widespread in France. However, these molecules are off label use for this indication. The objective of this work is to give an update on all the side effects of calcium channel blockers published or reported to the National Bank of Pharmacovigilance.
MATERIALS AND METHODS: We conducted a literature review incorporating the animal experimental data on calcium channel blockers, retrospective and prospective studies (randomized or not) comparing different tocolytics, and the published clinical case reports. Finally we inquired the National Ba
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activation of purinoceptor by ATP induces in eosinophils various cell responses including calcium transients, actin polymerization, production of reactive oxygen metabolites, CD11b-expression, and chemotaxis. Here, the effect of ion channel-gated P2X and/or G protein-coupled P2Y receptor agonists ATP, ATPgammaS, alpha,beta-meATP, 2-MeSATP, BzATP, ADP, CTP, and UTP on the intracellular Ca(2+)-mobilization, actin polymerization, production of reactive oxygen metabolites, CD11b expression and chemotaxis of human eosinophils were measured and the biological activity was analyzed. Although all test
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-hypertensive medications may affect plasma renin activity and/or plasma aldosterone concentration, misleading the interpretation of the aldosterone-to-renin ratio when screening for primary aldosteronism. The Task Force of Taiwan PA recommends that, when necessary, using α-adrenergic receptor blocking agents, centrally acting α-adrenergic agonists, and/or non-dihydropyridine calcium channel blockers should be considered to control blood pressure before screening for PA. We recommend temporarily holding β-adrenergic receptor blocking agents, mineralocorticoid receptor antagonists, dihydrop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim was to investigate the effects of the potassium-channel opener pinacidil on single uterine potassium channels and the contribution of the latter to pinacidil-induced myometrial relaxation.
STUDY DESIGN: Myometrial strips and freshly dispersed uterine myocytes were prepared from the myometrial biopsy samples of women undergoing elective, nonlabor caesarean section at term gestation.
RESULTS: In isometric tension experiments pinacidil potently relaxed pregnant nonlabor human myometrial strips, with an agonist concentration yielding the half maximal response of 0.4 +/- 0.1 mi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanosensitive Piezo1 channel is crucial for the regulation of calcium (Ca2+) signaling within myeloid tissue macrophages. However, the current lack of comprehensive pharmacological characterization for existing Piezo1 agonists complicates the assessment of Piezo1 agonism as a viable therapeutic strategy. We report inhibition of the voltage-gated Kv1.3 potassium (K+) channel as a critical off-target effect of the most widely used Piezo1 agonists, Yoda1 and Yoda2. Kv1.3 is essential for the activation and innate immune functions of tissue macrophages. Patch-clamp electrophysiological expe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Human induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes are available from various sources and they are being evaluated for safety testing. Several platforms are available offering different assay principles and read-out parameters: patch-clamp and field potential recording, imaging or photometry, impedance measurement, and recording of contractile force. Routine use will establish which assay principle and which parameters best serve the intended purpose.
METHODS: We introduce a combination of field potential recording and calcium ratiometry from spontaneously beating cardio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bronchodilators that relax airway smooth muscle cells (ASMCs) are essential for treating constrictive airway diseases such as asthma. However, the existing bronchodilators are often unable to control symptoms of severe asthmatic patients, leaving a pressing need to search for alternatives. Recent studies indicate that the transmembrane mechanosensitive channel, Piezo1, may provide a novel target for bronchodilation, as it mediates ASMC relaxation by means of calcium signaling and activation of large-conductance, calcium-activated potassium channels, and the Piezo1-specific agonist Yoda1 has be
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present in vitro study on the pineal in carp Catla catla, specific agonist and antagonists of receptors for different neuronal signals and regulators of intra-cellular Ca(++) and cAMP were used to gather basic information on the neuronal signal transduction cascade mechanisms in the photo-induced expression of rod-like opsin and alpha-transducin-like proteins in any fish pineal. Western-blot analysis followed by quantitative analysis of respective immunoblot data for both the proteins revealed that photo-induced expression of each protein was stimulated by cholinergic (both nicotinic an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.