Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
285 публикаций
Поиск: 176 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 с найденным полным текстом
Oxidative stress has been proposed to play a key role in malignant hyperthermia (MH), a syndrome caused by excessive Ca2+ release in skeletal muscle. Incidence of mortality in male calsequestrin-1 knockout (CASQ1-null) mice during exposure to halothane and heat (a syndrome closely resembling human MH) is far greater than that in females. To investigate the possible role of sex hormones in this still unexplained gender difference, we treated male and female CASQ1-null mice for 1 month, respectively, with Premarin (conjugated estrogens) and leuprolide (GnRH analog) and discovered that during exp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catecholamine-induced polymorphic ventricular tachycardia (CPVT) is a familial disorder caused by cardiac ryanodine receptor type 2 (RyR2) or calsequestrin 2 (CASQ2) gene mutations. To define how CASQ2 mutations cause CPVT, we produced and studied mice carrying a human D307H missense mutation (CASQ(307/307)) or a CASQ2-null mutation (CASQ(DeltaE9/DeltaE9)). Both CASQ2 mutations caused identical consequences. Young mutant mice had structurally normal hearts but stress-induced ventricular arrhythmias; aging produced cardiac hypertrophy and reduced contractile function. Mutant myocytes had reduce
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The eye disorder associated with Graves' disease, called Graves' ophthalmopathy (GO), greatly reduces the quality of life in affected patients. Expression of the calsequestrin (CASQ1) protein in thyroid tissue may be the trigger for the development of eye muscle damage in patients with GO. We determined the prevalence of rs74123279, rs3747673, and rs2275703 single-nucleotide polymorphism (SNPs) in patients with autoimmune thyroid disorders, GO, Graves' hyperthyroidism (GH), or Hashimoto's thyroiditis (HT) and control subjects with no personal or family history of autoimmune thyroid
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a new method for determining the concentration of total Ca in whole skeletal muscle samples ([CaT]WM in units of mmoles/kg wet weight) using the Ca-dependent UV absorbance spectra of the Ca chelator BAPTA (1,2-bis(2-aminophenoxy)ethane-N,N,N',N'-tetraacetic acid). Muscle tissue was homogenized in a solution containing 0.15 mM BAPTA and 0.5% sodium dodecyl sulfate (to permeabilize membranes and denature proteins) and then centrifuged. The solution volume was adjusted so that BAPTA captured essentially all of the Ca. [CaT]WM was obtained with Beer's law from the absorbance change pro
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of serum autoantibodies are associated with thyroid eye disease (TED), including those reactive against the calcium binding protein calsequestrin (CASQ). There are two isoforms of CASQ namely; CASQ1, found in skeletal, including extra ocular, muscle, and CASQ2, found in cardiac muscle. We determined (i) the reactivity profiles of CASQ1 and CASQ2 antibodies and (ii) the immunoglobulin (Ig) classes and IgG subclasses of CASQ1 antibodies, using enzyme-linked immunosorbent assay. Of the 20 patients with TED tested, 35% were positive for CASQ1 antibodies, 25% for CASQ2 antibodies and two p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in skeletal ryanodine receptors (sRyR) result in malignant hyperthermia in humans and Porcine Stress Syndrome (PSS) in pigs. Whether the sRyR is expressed in neuronal tissue and what impact it has on neuronal function is relatively unexplored. We have hypothesized that the presence of mutated sRyR may be accompanied by compensatory changes in Ca(2+)-binding protein expression. We were interested in whether pigs heterozygous for mutated sRyR would show changes in the expression of Ca(2+)-binding proteins, in specific regions of the brain, and whether changes in this expression would b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calsequestrin type-1 (CASQ1), the main sarcoplasmic reticulum (SR) Ca(2+) binding protein, plays a dual role in skeletal fibers: a) it provides a large pool of rapidly-releasable Ca(2+) during excitation-contraction (EC) coupling; and b) it modulates the activity of ryanodine receptors (RYRs), the SR Ca(2+) release channels. We have generated a mouse lacking CASQ1 in order to further characterize the role of CASQ1 in skeletal muscle. Contrary to initial expectations, CASQ1 ablation is compatible with normal motor activity, in spite of moderate muscle atrophy. However, CASQ1 deficiency results
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia is an inherited disease that predisposes to cardiac arrest and sudden death. The disease is associated with mutations in the genes encoding for the cardiac ryanodine receptor (RyR2) and cardiac calsequestrin (CASQ2). CASQ2 mutations lead to a major loss of CASQ2 monomers, possibly because of enhanced degradation of the mutant protein. The decrease of CASQ2 is associated with a reduction in the levels of Triadin (TrD) and Junctin (JnC), two proteins that form, with CASQ2 and RyR2, a macromolecular complex devoted to control of cal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Calsequestrins (Casqs), comprising the Casq1 and Casq2 isoforms, buffer Ca2+ and regulate its release in the sarcoplasmic reticulum of skeletal and cardiac muscle, respectively. Human inherited diseases associated with mutations in CASQ1 or CASQ2 include malignant hyperthermia/environmental heat stroke (MH/EHS) and catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia. However, patients with an MH/EHS event often experience arrhythmia for which the underlying mechanism remains unknown.
METHODS: Working hearts from conventional (Casq1-KO) and cardiac-specific (Casq1-CKO) Casq1 knoc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calsequestrin undergoes dynamic polymerization with increasing calcium concentration by front-to-front dimerization and back-to-back packing, forming wire-shaped structures. A recent finding that point mutation R33Q leads to lethal catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (CPVT) implies a crucial role for the N terminus. In this study, we demonstrate that this mutation resides in a highly conserved alternately charged residue cluster (DGKDR; cluster 1) in the N-terminal end of calsequestrin. We further show that this cluster configures itself as a ring system and that the dipolar
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sudden death syndrome (SDS) in broilers is a cardiac disease associated with ventricular tachycardia (VT) and ventricular fibrillation (VF); however, its pathogenesis at the molecular level is not precisely determined. Downregulation and mutations of calsequestrin 2 (CASQ2), a major intracellular Ca(2+) buffer, have been associated with VT and sudden cardiac death (SCD) in humans but in chickens there is no report describing CASQ2 abnormalities in cardiac diseases. In order to better understand the molecular mechanisms predisposing the myocardium to fatal arrhythmia in broilers, the mRNA expre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASQ2 (cardiac calsequestrin) is commonly believed to serve as the SR (sarcoplasmic reticulum) luminal Ca2+ sensor. Ablation of CASQ2 promotes SCWs (spontaneous Ca2+ waves) and CPVT (catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia) upon stress but not at rest. How SCWs and CPVT are triggered by stress in the absence of the CASQ2-based luminal Ca2+ sensor is an important unresolved question. In the present study, we assessed the role of the newly identified RyR2 (ryanodine receptor 2)-resident luminal Ca2+ sensor in determining SCW propensity, CPVT susceptibility and cardiac hypertrophy i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calsequestrin is an intermediate affinity, high capacity Ca(2+)-binding protein found in the lumen of the sarcoplasmic reticulum of both skeletal and cardiac muscle cells. Previous sequence analysis suggested that calsequestrin may contain a hydrophobic binding site for the drug trifluoperazine, a site shared by the calmodulin family and shown to play a role in calmodulin/calmodulin receptor interaction. Previous studies showed that, upon Ca2+ binding, calsequestrin undergoes a conformational change, burying the trifluoperazine-binding site, folding into a more compact structure that is trypsi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cytosolic free Ca(2+) transients elicited by muscle fiber excitation are well characterized, but little is known about the free [Ca(2+)] dynamics within the sarcoplasmic reticulum (SR). A targetable ratiometric FRET-based calcium indicator (D1ER Cameleon) allowed us to investigate SR Ca(2+) dynamics and analyze the impact of calsequestrin (CSQ) on SR [Ca(2+)] in enzymatically dissociated flexor digitorum brevis muscle fibers from WT and CSQ-KO mice lacking isoform 1 (CSQ-KO) or both isoforms [CSQ-double KO (DKO)]. At rest, free SR [Ca(2+)] did not differ between WT, CSQ-KO, and CSQ-DKO fib
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (CPVT) is a familial arrhythmic syndrome caused by mutations in genes encoding the calcium-regulation proteins cardiac ryanodine receptor (RyR2) or calsequestrin-2 (CASQ2). Mechanistic studies indicate that CPVT is mediated by diastolic Ca(2+) overload and increased Ca(2+) leak through the RyR2 channel, implying that treatment targeting these defects might be efficacious in CPVT.
METHOD AND RESULTS: CPVT mouse models that lack CASQ2 were treated with Ca(2+) -channel inhibitors, β-adrenergic inhibitors, or Mg(2+) . Treatment eff
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is generally accepted that thyroid-associated ophthalmopathy (TAO) is an autoimmune disease of the eye muscle (EM) and the surrounding orbital connective tissue in which circulating antibodies play an important role. Antibodies against EM membrane proteins of 63-67kDa mol. wt. seem to be the best markers of ophthalmopathy in patients with autoimmune thyroid disease. We purified a 63 kDa EM protein using SDS-polyacrylamide gel electrophoresis technology and TAO patients' sera as probes, digested the protein with cyanogen bromide and sequenced immunoreactive peptides. We also screened a human
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calsequestrin is a large-capacity Ca-binding protein located in the terminal cisternae of sarcoplasmic reticulum (SR) suggesting a role as a buffer of the concentration of free Ca in the SR ([Ca2+](SR)) serving to maintain the driving force for SR Ca2+ release. Essentially all of the functional studies on calsequestrin to date have been carried out on purified calsequestrin or on disrupted muscle preparations such as terminal cisternae vesicles. To obtain information about calsequestrin's properties during physiological SR Ca2+ release, experiments were carried out on frog cut skeletal muscle
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic cardiomyopathy (DCM) is a medical condition characterized by cardiac remodeling and dysfunction in individuals with diabetes mellitus. Sarcoplasmic reticulum (SR) and mitochondrial Ca2+ overload in cardiomyocytes have been recognized as biological hallmarks in DCM; however, the specific factors underlying these abnormalities remain largely unknown. In this study, we aimed to investigate the role of a cardiac-specific long noncoding RNA, D830005E20Rik (Trdn-as), in DCM. Our results revealed the remarkably upregulation of Trdn-as in the hearts of the DCM mice and cardiomyocytes treated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homozygous calsequestrin 2 (CASQ2) point mutations leads to catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia: a common pathogenetic feature appears to be the drastic reduction of mutant CASQ2 in spite of normal transcription. Comparative biochemical analysis of R33Q and D307H knock in mutant mice identifies different pathogenetic mechanisms for CASQ2 degradation and different molecular adaptive mechanisms. In particular, each CASQ2 point mutation evokes specific adaptive cellular and molecular processes in each of the four adaptive pathways investigated. Thus, similar clinical phenotypes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have identified several eye muscle antigens and studied the significance of the corresponding serum autoantibodies in patients with Graves' disease. Of these antigens, only calsequestrin is expressed more in eye muscle than other skeletal muscles, which could explain at least partly the specific involvement of eye muscle in patients with Graves' disease. Earlier, we found a modest relationship between anti-calsequestrin antibodies and ophthalmopathy, but in that study we used calsequestrin prepared from rabbit heart muscle and measured antibodies by immunoblotting. We have reinvestigated th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.