Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
375 публикаций
Поиск: 420 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 165 с найденным полным текстом
Valvular heart disease is a recognized feature of the connective tissue diseases. It occurs to a variable extent in osteogenesis imperfecta and frequently involves the aortic valve. Replacement of the aortic valve, although required, may be complicated by bleeding problems secondary to platelet dysfunction and capillary fragility. A successful aortic valve replacement in a patient with type I osteogenesis imperfecta is described with special reference to hematologic manipulations to control bleeding post-operatively.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is a hereditary systemic connective tissue disorder that is rarely associated with valvular heart diseases. Cardiovascular surgery for patients with OI carries high morbidity and mortality, which mostly results from bleeding tendencies caused by tissue and capillary fragility. We report a 47-year-old male with isolated aortic regurgitation, who underwent aortic valve replacement (AVR) with a mechanical prosthesis without blood transfusion. The perioperative course was uneventful. We believe that a meticulous technique and a planned strategy to avoid every damage to
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Capillary oleogels are promising materials for 3D printing, yet their printability is limited by the fragile nature of capillary-bridged networks. Here, dual networks were formed by incorporating beeswax crystals into cellulose nanocrystal (CNC) capillary oleogels, generating interconnected capillary and crystallization-induced networks. Microstructural analyses showed that beeswax crystallization promoted CNC aggregation and altered network architecture through physical interactions. Stability analysis revealed that beeswax incorporation improved the oil-holding capacity from 79.28% to 97.07%
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanisms responsible for progestogen-induced breakthrough bleeding remain unexplained. The aim of the present study was to examine the expression of three basement membrane components, collagen IV (CIV), laminin and heparan sulphate proteoglycan (HSPG), by immunohistochemistry in sections of endometrium from women receiving the subdermal levonorgestrel implant (Norplant) and normally cycling women. Control biopsies were obtained from 20 normal subjects from Melbourne, Australia, and pre- and post-Norplant-insertion biopsies were obtained from 11 women from Sydney, Australia, with between
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Easy bruising and bleeding are prominent features of some heritable disorders of connective tissue (HDCT), resulting from fragility of capillaries and the perivascular connective tissue rather than clotting or platelet dysfunction. The bleeding tendency is most prominent in the Ehlers-Danlos syndrome (EDS), a heterogeneous group of HDCT sharing clinical manifestations of fragility in skin, ligaments, blood vessels and internal organs. Most EDS-subtypes are caused by mutations in genes encoding fibrillar collagens type I, III or V, or genes encoding enzymes involved in the posttranslational mod
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 41-year-old male kickboxer presented with bilateral, macular, red skin discoloration around the ankles, fading proximally and exhibiting a sharp linear demarcation above the lateral malleoli. The discoloration was more pronounced medially and on the right side. Histology revealed spongiosis, intraepidermal and papillary dermal erythrocytes, and perivascular lymphocytic inflammation, confirming the diagnosis of pigmented purpuric dermatosis (PPD). Repetitive microtrauma from kickboxing likely contributed to capillary fragility, compounded by exercise-induced inflammation and increased venous
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Difficulties with the direct antiglobulin test (DAT) and its apparent lack of sensitivity and specificity for immune-mediated hemolytic anemia (IMHA) in dogs have raised skepticism regarding its diagnostic value.
OBJECTIVE: To compare different DATs and other hematologic parameters in dogs.
ANIMALS: Anticoagulated blood samples from 59 nonanemic and 46 anemic dogs (± IMHA) from a research colony and veterinary clinics.
METHODS: Prospective observational study: Immunochromatographic strip, gel microcolumn, and capillary techniques were compared with standard microtiter DAT using
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemihyperplasia is a condition characterized by asymmetric overgrowth of one or more body parts. It may be an isolated finding or may be associated with various syndromes like Beckwith-Weidemann syndrome, Klippel-Trenaunay-Weber syndrome, Proteus syndrome etc. Pigmentary skin lesions and capillary malformations are commonly seen in cases of hemihyperplasia. We report a case of hemihyperplasia with associated skin hyperextensibility, varicose veins, skin fragility, easy bruising and papery scars, on the side of hyperplasia. This is the first report of association of isolated hemihyperplasia wit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Case report of a 70-year-old woman with plasmocytoma-associated bullous "amyloid purpura" and a lambda light-chain IgA paraproteinemia. Cutaneous hemorrhage with blisters, erosions, and milia in the intertriginous areas were the main clinical features. Amyloid deposits in the walls of blood vessels, and the pericollagenous affinity of the amyloid in the dermis are likely to be responsible for the increased capillary fragility, i.e., the hemorrhagic tendency and the infrapapillary blisters. A differentiation from epidermolysis bullosa acquisita and porphyria cutanea tarda is possible by means o
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study was carried out to describe the clinical features and electron-microscopic characteristics of the capillaries in pterygium with conjunctival hemorrhage.
METHODS: We compared the clinical findings in Japanese and Tunisian primary pterygia and in pterygium with and without bulbar conjunctival hemorrhages. The capillary fine structures of pterygium with bulbar conjunctival hemorrhages were studied by electron microscopy and compared with those without bulbar conjunctival hemorrhages.
RESULTS: Conjunctival hemorrhages were noted in 16.4% of Tunisian patients but not in any
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two-thirds of osteogenesis imperfecta (OI) patients claimed that they bruised easily. We have studied haemostasis in 58 subjects with OI, tarda type. The most frequent abnormalities were increased capillary fragility (35%), decreased platelet retention (33%) and reduced factor VIII R:Ag (23%). Reduced ristocetin cofactor, deficient platelet aggregation induced by collagen and prolonged bleeding time were less common findings. The combination of vascular, platelet related and plasmatic defects may reflect that OI is a heterogeneous group of disorders with common clinical expression. The tourniq
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circulatory vessels are subject to diverse pathologic processes that depend on the properties of the vessels. Vascular problems such as dilatation, dissection, and rupture can occur as a result of many disorders. Conditions that affect vessels include inherited disorders such as Marfan syndrome and the Ehlers-Danlos syndromes and poorly understood congenital disorders such as arteriovenous malformations and capillary fragility. Depending on which condition patients have, they must be given proper counseling about activity and options for management. For some patients, strenuous exercise, pregn
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a study of the vitamin C status of 50 patients with malignant disease, 46 had leucocyte levels less than the lower limit of the normal range (18-50,μg/10(8) W.B.C.) and of these 30 had very low levels (< 12.5 μg/10(8) W.B.C.). Physical signs compatible with subclinical scurvy were frequently recorded and there was a significant decrease in capillary fragility in those with the lowest levels. Most patients had an inadequate dietary intake of ascorbic acid-containing foods and this was felt to be the major factor in producing the vitamin depletion.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ehlers-Danlos syndrome is a heterogeneous group of heritable connective tissue disorders characterized by increased fragility of various non-ossified tissues. It is usually ascertained due to abnormal skin texture, scarring complications, vascular fragility, or chronic symptoms, such as fatigue and musculoskeletal pain. Sometimes, Ehlers-Danlos syndrome remains undetected until the patient, usually in the pediatric age, shows extensive or severe mucocutaneous injuries after only minor traumas. In this scenario, the misdiagnosis of Ehlers-Danlos syndrome with child abuse is a possibility, as oc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rumpel‑Leede sign (RLS) or phenomenon describes the sudden appearance of well-demarcated petechiae distal to where a tourniquet or sphygmomanometer cuff have been applied. This can be a result of dermal capillary rupture in the context of increased venous hydrostatic pressure due to external compressive forces and capillary fragility or an underlying coagulopathy or thrombocytopaenia. We report the case of a 20‑year‑old male patient who initially presented with a pruritic widespread maculopapular rash following a course of Penicillin V in the context of an undiagnosed Epstein-Barr virus (EBV)
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta is a connective tissue disorder that is rarely associated with isolated aortic insufficiency. Surgery on such patients carries high morbidity and mortality, which are mostly associated with bleeding tendencies secondary to increased tissue and capillary fragility. We report a 42-year-old male with isolated aortic incompetence, who underwent aortic valve replacement (AVR) with a mechanical prosthesis. The postoperative course was uneventful, and the patient was discharged home on the seventh postoperative day (POD 7). He remains well on follow-up 6 months later. We highl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.