Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
9206 публикаций
Поиск: 219 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 529 с найденным полным текстом
Angewandte Chemie (International ed. in English)2025eng
Light-driven decarboxylative cross-coupling has emerged as a pivotal platform for constructing C(sp3)-C(sp2) bonds in organic synthesis and medicinal chemistry. However, using two structurally dissimilar carboxylic acids as a feedstock to form chiral α-oxygenated ketones remains a considerable challenge due to side reactions such as decarboxylative reduction and homocoupling. Herein, we report for the first time a photoredox/nickel dual-catalyzed enantioselective decarboxylative acylation of α-hydroxy acid derivatives and aliphatic carboxylic acids, enabling efficient access to enantioenriched
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unnatural amino acids are fundamental building blocks in drug discovery, as their structural diversity critically influences both biological activity and pharmacokinetic properties. Although the piperidine ring is widely prevalent as a privileged scaffold in approved drugs, efficient methodologies for constructing piperidine-containing unnatural amino acids remain underdeveloped. In this study, we report a visible-light-driven decarboxylative conjugate addition reaction that utilizes piperidine carboxylic acids as radical precursors and dehydroalanine derivatives as radical acceptors, enabling
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM AND OBJECTIVE: In the last decades, it has extensively been verified that nanostructured transition metal oxides emerge as inexpensive, available and extremely efficient heterogeneous catalysts in chemical transformations. The high electrical conductivity, high carrier concentration, and improved reactivity in cadmium oxide nanoparticles (CdO NPs) make it as a potential candidate for applications in the fields of nanocatalysis. [1]Benzopyran and pyridopyrimidine derivatives compose major classes of heterocyclic compounds, which have a wide spectrum of biological activities.
MATERIALS AND
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A one-pot synthesis of ketones from carboxylic acids is presented, employing 2-nitrobenzenesulfonyl chloride as an activating reagent in the presence of organomagnesium or organolithium nucleophiles. Additionally, activation of the carboxylic acids with 2-nitrobenzenesulfonyl chloride enabled the formation of symmetrical anhydrides. Subsequent conversion of these anhydrides into the desired ketones also proceeded with good yields.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) are nuclear receptors that regulate metabolic homeostasis and represent important therapeutic targets for conditions such as type 2 diabetes, dyslipidemia, and cardiovascular disease. While classical modulators often rely on carboxylic acid moieties to anchor receptor binding through hydrogen bonding, such groups are associated with suboptimal pharmacokinetic profiles, including poor bioavailability, rapid metabolism, and limited tissue penetration. This review explores the strategic use of bioisosteres, such as thiazolidinediones, tetrazoles
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carboxylic acids are key pharmacophoric elements in many molecules. They can be seen as a problem by some, due to perceived permeability challenges, potential for high plasma protein binding and the risk of forming reactive metabolites due to acyl-glucuronidation. By others they are viewed more favorably as they can decrease lipophilicity by adding an ionizable center which can be beneficial for solubility, and can add enthalpic interactions with the target protein. However, there are many instances where the replacement of a carboxylic acid with a bioisosteric group is required. This has led
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluoroarene-mediated trifluoromethylation of carboxylic acids for the synthesis of trifluoromethyl ketones is disclosed. The fluoroarene activates the acid group and generates the fluoride source in situ for the trifluoromethylation reaction. The present protocol is safe and metal-free, operates under mild reaction conditions, and does not require any external additives to generate trifluoromethyl anion. The current transformation provides good functional group tolerance and also delivers 92% and 88% yields of trifluoromethyl ketones in batch and continuous flow, respectively.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An in situ generated pyridinium trifluoromethoxide salt (PyOCF3) is a highly effective deoxyfluorination reagent for the synthesis of acid fluorides. PyOCF3 is formed at room temperature from the reaction of 2,4-dinitro(trifluoromethoxy)benzene with 4-dimethylaminopyridine. PyOCF3 undergoes slow release of fluorophosgene and fluoride, which serve as the electrophile and nucleophile, respectively, for deoxyfluorination. A wide substrate scope and high functional group tolerance are demonstrated. Furthermore, the acid fluorides can be purified by filtration and telescoped to various known reacti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carboxylic acids are readily available in both the natural and synthetic world. Their direct utilization for preparing organophosphorus compounds would greatly benefit the development of organophosphorus chemistry. In this manuscript, we describe a novel and practical phosphorylating reaction under transition metal-free reaction conditions that can selectively convert carboxylic acids into the P-C-O-P motif-containing compounds through bisphosphorylation, and the benzyl phosphorus compounds through deoxyphosphorylation. This strategy provides a new route for carboxylic acid conversion as the a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sulfonamides feature prominently in organic synthesis, materials science and medicinal chemistry, where they play important roles as bioisosteric replacements of carboxylic acids and other carbonyls. Yet, a general synthetic platform for the direct conversion of carboxylic acids to a range of functionalized sulfonamides has remained elusive. Herein, we present a visible light-induced, dual catalytic platform that for the first time allows for a one-step access to sulfonamides and sulfonyl azides directly from carboxylic acids. The broad scope of the direct decarboxylative amidosulfonation (DDA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the synthesis, biological evaluation, and structural study of a series of substituted heteroaryl-pyrazole carboxylic acid derivatives. These compounds have been developed as inhibitors of specific isoforms of carbonic anhydrase (CA), with potential as prototypes of a new class of chemotherapeutics. Both X-ray crystallography and computational modeling provide insights into the CA inhibition mechanism. Results indicate that this chemotype produces an indirect interference with the zinc ion, thus behaving differently from other related nonclassical inhibitors. Among the tested compound
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbon-carbon bond-forming reactions are fundamental in organic synthesis. Radical-radical cross-coupling stands out as a key strategy for carbon-carbon bond formation, especially for C(sp3)-C(sp3) bonds, to construct complex, three-dimensional, value-added molecules. Existing approaches for direct radical-radical cross-coupling involve a persistent radical and a transient radical to leverage the persistent radical effect. Kolbe electrolysis is one of the few methods that directly cross-couples two transient radicals via electro-oxidative activation of carboxylic acids. However, the direct cro
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incorporation of fluorinated alkyl groups is a powerful strategy to fine-tune the physicochemical and biological properties of organic molecules. In particular, the trifluoroethyl (-CH2CF3) substituent offers a valuable C1-homologated analogue of trifluoromethylated motifs, yet methods for its direct introduction at sp3-hybridized carbon centers remain scarce. Here, we report a general and practical approach for the decarboxylative trifluoroethylation of aliphatic carboxylic acids under near visible-light irradiation. The transformation proceeds via photoinduced generation of a carbon-cent
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organocalcium reagents possess a reactivity profile distinct from that of classical organolithium and Grignard reagents, yet their synthetic potential remains underexplored. Here we report that mechanochemically generated organocalcium species exhibit an unusual chemoselectivity toward carboxylate salts, enabling the direct and selective transformation of carboxylates into ketones without overaddition, a persistent limitation of conventional organometallic chemistry. Commercially available calcium metal is directly activated by ball milling with aryl iodides to generate reactive organocalcium
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
More than 450 drugs containing a carboxylic acid functional group have been marketed worldwide. Herein, we report a concise and environmentally friendly organic photoinduced protocol for the interconversion of carboxylic acids into their bioisosteres. With this strategy, a variety of substrates, including alkyl, (hetero)aryl, and alkenyl acids, as well as various biologically relevant acids are successfully converted into primary sulfonamides.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to use chemical similarity evaluations, transcriptional profiling, in vitro toxicokinetic data, and physiologically based pharmacokinetic (PBPK) models to support read-across for a series of branched carboxylic acids using valproic acid (VPA), a known developmental toxicant, as a comparator. The chemicals included 2-propylpentanoic acid (VPA), 2-ethylbutanoic acid, 2-ethylhexanoic acid (EHA), 2-methylnonanoic acid, 2-hexyldecanoic acid, 2-propylnonanoic acid (PNA), dipentyl acetic acid or 2-pentylheptanoic acid, octanoic acid (a straight chain alkyl acid), and 2-e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oligosaccharides, one of the most abundant biopolymers, are involved in numerous biological processes. Although many efforts have been put in preparative carbohydrate chemistry, achieving optimal anomeric and regioselectivities remains challenging. Herein we describe an oxidative glycosylation method between anomeric stannanes and oxygen nucleophiles resulting in the formation of a C-O bond with consistently high anomeric control for glycosyl donors bearing a free C2-hydroxyl group. These reactions are promoted by hypervalent iodine reagents with catalytic or stoichiometric amounts of Cu or Zn
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology2013eng
We developed an aerobic photooxidative cleavage of epoxides to carboxylic acids using a catalytic quantity of magnesium bromide and molecular oxygen as the terminal oxidant, under photoirradiation with a high-pressure mercury lamp.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Simultaneous profiling analysis of urinary amino acids (AAs) and carboxylic acids (CAs) was combined with retention index (I) analysis for graphic recognition of abnormal metabolic state. The temperature-programmed I values of the AA and CA standards measured as ethoxycarbonyl (EOC)/methoxime (MO)/tert-butyldimethylsilyl (TBDMS) derivatives were used as the reference I values. Urine samples were subjected to the sequential EOC, MO and TBDMS reactions for the analysis by gas chromatography (GC) and GC-mass spectrometry. The complex GC profiles were then transformed into their respective I patte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.