Intracystic papillary carcinoma (IPC) of the breast is a rare form of in-situ carcinoma, which is contained within a dilated duct. Mammography and ultrasound may provide clues to its presence, but formal diagnosis always requires histologic evidence. Although IPC is associated with an excellent prognosis, surgical resection is important in order to rule out the possibility of any invasive component, which would result in the need for more aggressive treatment. In this paper, we review the radiographic and histologic features of this interesting diagnosis, present a patient case, and explore th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A woman in her 50s presented with ataxia and repeated falls during 2nd line S-1 therapy for duodenal papillary carcinoma with metastasis. She was diagnosed with leptomeningeal carcinomatosis based on gadolinium contrast-enhanced magnetic resonance imaging (MRI) and cerebrospinal fluid (CSF) examination, although plain computed tomography (CT) and MRI of the head showed no intracranial occupying lesions. This is a rare leptomeningeal carcinomatosis case with duodenal papillary carcinoma as the primary lesion, although aggressive treatment was not possible due to the decreased consciousness leve
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular metastases secondary to thyroid cancer are extremely uncommon, typically affecting the orbit rather than the globe and uvea. Within the uveal structures, the choroid is more commonly involved than the iris and ciliary body. We present a 56-year-old male patient who underwent total thyroidectomy for metastatic papillary thyroid carcinoma (PTC), solid variant. Whole-body(131) I (WBI) scintigraphy was performed and the patient was treated twice with high-dose (131)I therapy. WBI after the second treatment demonstrated right orbital activity. The patient developed sudden onset of right eye
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Papillary thyroid cancer (PTC) is the most common well-differentiated cancer of the thyroid and is one of the fastest growing group of cancers probably because of the increased use of ultrasound (HRUSG) in the evaluation of the thyroid in recent years.
MATERIALS AND METHODS: A MEDLINE and OVID database search was performed to collect information on papillary thyroid carcinoma. Recently published consensus guidelines were also used as an additional resource.
CONCLUSIONS: The controversy regarding the extent of thyroidectomy in patients of PTC is relatively settled, with total th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Concomitant thyroid disease is not unusual among patients with primary hyperparathyroidism. However, the simultaneous occurrence of parathyroid and thyroid carcinoma is extremely rare. We report a 38-year-old man with primary hyperparathyroidism who presented with osteitis fibrosa cystica complicated with pathologic femoral neck fracture. Preoperative investigation for exclusion of multiple endocrine neoplasia did not find evidence of medullary thyroid carcinoma or pheochromocytoma, but imaging studies revealed the presence of nodules in the right lobe and a parathyroid lesion over the left in
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Typical signs of papillary renal cell carcinoma (PRCC) are extensive necroses of the tumorous mass, which can modify the clinical appearance of PRCC. These necroses can imitate cysts on radiological examinations (ultrasonography and CT). The tumours are fragile and vulnerable to spontaneous rupture or rupture following minimal trauma (i.e. they act as a locus minoris resistentiae).
MATERIAL AND METHODS: A total of 650 patients with a total of 671 renal tumours were surgically treated at our hospital between January 1991 and December 2003.
RESULTS: In 16 cases bilateral tumours wer
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report the management and outcome of three cases of papillary carcinoma (PC) in thyroglossal duct cysts (TGCs).
METHODS: We present case reports of one female and two male patients between the ages of 22 and 46 years who had TGCs. In addition, we discuss the theories about the pathogenesis of TGC carcinoma (de novo versus metastatic lesions).
RESULTS: In all three patients, we found a TGC that contained a vegetating mass. Subsequent pathologic examination revealed the presence of a PC. All patients underwent total thyroidectomy, and two of them concurrently had PC in the thyroi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The radiological appearance of peritoneal serous papillary carcinoma (PSPC) is described.
METHODS: Three cases of PSPC were analyzed retrospectively with regard to the radiological appearance and histopathological features.
RESULTS: All three patients were women, aged 44-71 years. Massive ascites and a greater omentum tumor were observed on computed tomography in all patients. Double-contrast enema performed in one patient showed irregularity on the upper aspect of the transverse colon. Radiological examinations excluded primary tumors in both gastrointestinal and genital organs
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Our purpose was to study the expression of multiple oncogenes in papillary thyroid cancer for possible interactions and prognostic significance.
METHODS: Twenty papillary thyroid carcinomas were studied for expression/mutation of 3 oncogenes: ras, ret/PTC, and erbB-2/neu. H, N, and K ras codons were examined by polymerase chain reaction (PCR), single-stranded conformation polymorphism, and sequencing. The thyroid oncogene ret/PTC was identified by reverse transcription (RT)-PCR. Gene amplification of erbB-2/neu was analyzed by differential PCR. The transmembrane domain of erbB-2/n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A thirty-four-year-old man with progressive visual impairment was found to have thyromegaly and renal insufficiency at the time of admission. Subsequent evaluation demonstrated bilateral optic neuritis and a thyroid nodule which proved to be a follicular carcinoma. Nephrologic studies revealed bilateral papillary necrosis and chronic interstitial nephritis on biopsy. The patient's renal function stabilized and twenty-four-hour protein excretion diminished after hemithyroidectomy. Carcinoma-related protein production may have played a role in the development of the observed renal lesions. Carci
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphocytic inflammation with pontine perivascular enhancement responsive to steroids (CLIPPERS) is a brainstem syndrome marked by punctate 'pepper-and-salt' enhancement on MRI and corticosteroid responsiveness. Evidence suggests that CLIPPERS may represent a cancer-related immune reaction, occurring before tumour detection, in association with active malignancy or after treatment. We report the first case associated with papillary thyroid carcinoma (PTC). A middle-aged woman developed facial numbness and ataxia; MRI showed pontocerebellar enhancement, and work-up revealed PTC. Neurolo
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Warthin-like papillary thyroid carcinoma is a rare variant of papillary carcinoma with a very good prognosis. It is often associated with lymphocytic thyroiditis. Due to its typical histological picture resembling Warthin's salivary gland tumor, the histological diagnosis is not difficult, usually does not require an accompanying immunohistochemical examination and is based on the presence of nuclear features typical of papillary carcinoma and the presence of oncocytes in a background of rich lymphocyte infiltrate. The preoperative cytologic examination is challenging, as many other lesions ma
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histologic assessments of papillary thyroid carcinoma are crucial for management of patients with the cancer as well as research on the cancer as papillary thyroid carcinoma has different histologic subtypes and many parameters which are essential in predicting the biological aggressiveness of the cancer. The histologic assessments should be guided by universally adopted protocols including World Health Organization (WHO) classification of endocrine tumors, International Collaboration on Cancer Reporting (ICCR) dataset, American Thyroid Association initial risk stratification for differentiate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Struma Ovarii is one of the types of mature teratoma, with predominant thyroid tissue (>50%). It occurs in 1% of all cases of ovarian tumors and in 2.7% of dermoid tumors. There are no specific clinical, radiological or serum markers for this rare pathology. Rarely it may be accompanied by ascites and the increased level of CA-125. In general Stuma Ovarii is clinically defined as an ovarian malignancy. It is diagnosed only by histopathological examination of the surgical material. Diagnosis of Struma Ovarii dictates the need for advanced research of the thyroid. Struma Ovarii is mostly benign.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a hobnail variant of papillary thyroid carcinoma revealed by a cervical mass in a 67 years-old patient. This new entity in the 2017 WHO classification is rare. Histopathological diagnosis is based on four main criteria, present in≥30% of tumor cells: a discohesive tumor, micropapillary structures and loss of cell polarity and hobnail cells. This tumor expresses markers of thyroid differentiation. The most widely described molecular alteration is BRAF V600E mutation associated with other alterations, especially p53 mutations. This reflects the agressivness of this variant.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Dyshormonogenetic goiter is a genetically determined thyroid hyperplasia due to an enzyme defect in thyroid-hormone synthesis. Malignant transformation is one of the most serious complications, rarely reported in the literature.
OBSERVATION: We report a new case of a 13-year-old boy with goitrous hypothyroidism who consulted for a voluminous goiter. Total thyroidectomy was performed. Histopathological examination revealed multiple foci of papillary carcinoma with a lymph node metastasis.
CONCLUSION: Dyshormonogenetic goiter is a rare entity, representing one of the causes of co
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germline missense mutations in the tyrosine kinase domain of the hepatocyte growth factor/scatter factor (HGF/SF) receptor, c-Met, are thought to be responsible for hereditary papillary renal carcinoma (HPRC) type 1, a form of human kidney cancer. In addition to extensive linkage analysis of HPRC families localizing the HPRC type 1 gene within chromosome 7, the demonstration that individual c-Met mutations reconstituted in cultured cells display enhanced and dysregulated kinase activity, and confer cell transformation and tumorigenicity in mice, solidifies this conclusion. Our prior knowledge
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.