BACKGROUND: Caregivers caring for patients with dementia could experience depressive symptoms, distress from patients' behavioral symptoms, and physical morbidities. Factors associated with a caregiving burden are complex and vary with time because burden is a subjective measure influenced by physical, economic, and psychosocial strain and has an interaction among caregiver resources, vulnerabilities, and care demands. The purpose of this study was to elucidate the association of patients' and caregivers' factors especially the severity of behavior and psychiatric symptoms of dementia (BPSD) a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer impacts spouse caregivers, especially when couples engage in dyadic coping around the cancer. Communication is a key factor in this process. Our goals were to describe cancer-related communication between advanced cancer patients and their spouse caregivers, and to describe how dyadic communication patterns are related to caregivers' reported burden and preparedness for caregiving. Caregivers completed measures of caregiver burden and preparedness for caregiving. Then, the patient and caregiver were asked to interact with each other in two structured discussions: a neutral discussion an
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aims to translate the caregiver difficulties scale (CDS) into Turkish language and to reveal its reliability and validity in Turkish informal family caregivers of children with cerebral palsy (CP).
METHODS: This study included 130 participants (39.9 ± 7.8 years; range 24-58 years; 106 females and 24 males). Demographic properties of participants, relationship with the care recipient, income, caregiving time, CP type and diseases of the child (e.g., epilepsy, hydrocephalus and congenital heart disease) and the caregiver were recorded. The CDS, caregiver well-being scale
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Family caregivers of patients on hemodialysis (HD) experience significant burden that can impact their health and quality of life. Identifying effective strategies to reduce this burden is essential for improving outcomes for both patients and caregivers. This article highlights evidence-based strategies for addressing caregiver burden among family caregivers of patients receiving HD. A literature review was performed using EBSCOhost, ProQuest, and PubMed databases. Twenty-two related articles were identified, of which 12 met inclusion criteria. Five effective strategies were identified to red
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Caring for bedridden patients is physically and emotionally demanding, often resulting in significant caregiver burden. This study aimed to assess caregiver burden and associated factors among caregivers of adult bedridden patients in Muscat, Oman.
METHODS: This cross-sectional study was conducted from January 2024 to February 2025 among caregivers of adult bedridden patients registered to get community services in Muscat Governorate and provided care for more than 1 month. Data were collected using the 12-item Zarit Burden Interview and the Katz Index of Independence in Activitie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The origins and persistence of psychological morbidity in caregivers are not fully understood. The present analysis examined the relationship between the strain and burden of caregiving and depression and anxiety in a large community sample. Social support and sleep quality were investigated as potential mediators.
DESIGN: Cross-sectional and prospective observational study.
METHOD: Individuals caring for someone other than their own child (N=393) were identified from a population of 2,079. Caregiving strain and burden, social support, and sleep quality were assessed. Participant
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: While research has demonstrated associations between Parkinson's disease (PD) severity and caregiver burden and emotional functioning, less is known about the associations between specific PD symptom patterns and caregiver functioning.
OBJECTIVE: The purpose of the current study was to explore symptomatology subtypes in PD from the caregiver perspective in the U.S. and Mexico and to determine whether caregiver burden, depression, or anxiety differed by PD symptomatology subtype.
METHODS: Two hundred fifty-three caregivers (M age = 59.9) completed Parts I and II of the Movement Di
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behavioral dysfunction in Alzheimer disease (AD) is a major influence on the morbidity and disability of patients and is central to decisions on patient institutionalization. Behavioral dysfunction ranges from withdrawal, apathy, and depression to hostility, anger, and aggression, with most patients exhibiting some symptoms during the course of the disease. Symptoms of depression are common in AD patients (17-30%) and are associated with broad behavioral dysfunction and increased functional disability. Furthermore, the occurrence of depression in patients correlates strongly with caregiver bur
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectivesThe aim of this study was to investigate caregiver burden associated with management of cats with chronic kidney disease (CKD).MethodsCaregivers who had experience managing a cat with CKD were recruited through social media to anonymously participate in an online Qualtrics survey. The modified Zarit Burden Interview (mZBI) was incorporated into the survey to objectively assess caregiver burden. An mZBI score of ≥ 18 represents clinically significant burden.ResultsA total of 339 surveys were completed. 46% of caregivers reported an mZBI score of ≥ 18. Caregivers of cats with IRIS stag
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Patients with chronic disease often face administrative burden (eg, dealing with insurance paperwork) that affects their health and their care. Informal caregivers (family and close friends) provide important support to patients, but little is known about how they help patients address administrative burden.
METHODS: To address this gap, we conducted a scoping review about caregivers' experiences of healthcare-related administrative burden using Herd and Moynihan's Administrative Burden Framework, which describes learning, compliance, and psychological costs. We reviewed US-base
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Family care-when partners, relatives, or other proxies care for each other in case of illness, disability, or frailty-is increasingly considered an important pillar for the sustainability of care systems. For many people, taking on a caring role is self-evident. Especially in a palliative care context, however, family care can be challenging. Witnessing caregivers' challenges may prompt compassionate nurses to undertake actions to reduce burden by adjusting tasks or activities. Using a care ethical approach, this theoretical paper aims to provide nurses with an alternative perspective on careg
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to clarify the emotional and practical burden on primary caregivers of children with severe asthma and identify the support needs of those caring for individuals with severe asthma.
METHODS: A phenomenological research approach in qualitative research was used. Semi-structured interviews with caregivers of children with asthma waiting in the outpatient clinic of Shanghai Children's Hospital were conducted from January to August 2024 through purposive sampling. The researcher transcribed audio-recorded interview data verbatim into text and thematically analyzed the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This is the first prospective cohort study of Huntington's disease (HD) in Korea. This study aimed to investigate the caregiver burden in relation to the characteristics of patients and caregivers.
METHODS: From August 2020 to February 2022, we enrolled patients with HD from 13 university hospitals in Korea. We used the 12-item Zarit Burden Interview (ZBI-12) to evaluate the caregiver burden. We evaluated the clinical associations of the ZBI-12 scores by linear regression analysis and investigated the differences between the low- and high-burden groups.
RESULTS: Sixty-five patient
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Schaaf-Yang syndrome (SYS) is a neurodevelopmental disorder caused by truncating variants in the paternally expressed MAGEL2 gene in the Prader-Willi syndrome-region on chromosome 15q. In addition to hypotonia and intellectual disability, individuals with SYS are frequently affected by neonatal contractures and autism spectrum disorder. In this study, we focus on the burden of disease on patients and their families for the first time.
METHODS: Based on the online SYS Patient Voices Survey the perspective of 81 primary caregivers on SYS was assessed.
RESULTS: The perceived severit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: 1) To identify baseline characteristics of caregivers of school-aged children with spina bifida; 2) To identify independent predictors of caregiver burden in this population.
MATERIALS AND METHODS: A survey was distributed via Facebook advertising to caregivers of patients with congenital genitourinary anomalies from May to September 2018. Eligible participants (n = 408) entailed English-speaking adults who are involved in the patient's care and attend ≥50% of their medical appointments. Caregiver burden was assessed using the Caregiver Burden Inventory (CBI), where higher scores i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Bipolar mania is characterized by marked impairment in social, occupational, or other important areas of functioning. One should expect to see an equally severe burden in informal caregivers. The literature was reviewed in order to provide a foundation upon which to build nursing interventions.
CONCLUSIONS: Several characteristics of bipolar mania-patient aggressiveness, lack of insight, and financial problems-were identified as severe burdens to caregivers. Professionals might not have a total view of the extent of the burden in caregivers. This review could not link the patients' m
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Survivors of critical illness experience post-intensive care syndrome (PICS), and family caregivers bear a parallel burden, PICS-family, while gaps in transitional-care services persist. We aimed to determine the prevalence of a high transitional-care gap after intensive care unit (ICU) discharge (primary outcome) and to assess whether it was associated with caregiving burden and psychological strain; a secondary aim was to assess residence-related access barriers.
METHODS: A single-center cross-sectional study of patient-caregiver dyads at Tianjin First Central Hospital, China, f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Caregiver burden is well characterized in adults with psychosis but less is known about the burden experienced by carers of children with psychosis. In this secondary analysis, we examined burden reported by caregivers of children with clinical high risk for psychosis and psychotic disorders to test an explanatory model for caregiver burden.
METHODS: Cross-sectional analyses examined burden experienced by caregivers of children with clinical high risk for psychosis and psychosis who were recruited from an outpatient psychiatric clinic. Caregiver burden was assessed with the Zarit
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multidimensional approaches to understanding the daily lived experiences and well-being among spousal dyads, where one partner has diagnosed mild cognitive impairment (MCI) and the other serves as an informal caregiver, is a relatively unexplored area of research. This study examined contextual day-to-day patterns of spousal dyads' caregiver burden, depressive affect, stress, relationship mutuality, sleep, and cognition from the perspective of both dyad members. For 14 consecutive nights, 27 dyads (n = 54 individuals) completed online daily diary forms. The forms included self and informant re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Down Syndrome Regression Disorder (DSRD) is an acute or subacute neurocognitive regression in individuals with Down syndrome (DS), characterized by a loss of previously acquired cognitive, adaptive, and social skills. DSRD profoundly affects individuals' ability to engage in activities of daily living, making them highly dependent on their caregivers who must provide significantly more support than before the DSRD diagnosis. This study aimed to examine caregiver burden, quality of life, and depression among caregivers of individuals with DSRD versus caregivers of those with DS and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования