Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
16095 публикаций
Поиск: 63 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 189 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This feature article reviews recent advances in metal-organic frameworks (MOFs) as tunable platforms for asymmetric catalysis, with an emphasis on sustainable design strategies. The unique structural features of MOFs, including high porosity, well-defined architectures, and modularity, enable precise control over catalytic environments and facilitate the incorporation of active sites for enantioselective transformations. Particular attention is given to catalysts based on earth-abundant, non-toxic metals (e.g., Zr, Ti, Fe, Al, Cu, and Zn), the use of easily affordable and cost-effective ligand
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nanozymes are engineered nanoparticles that mimic enzyme-like catalytic activities and have gained significant attention in bioanalytical and biomedical applications. A broad range of nanomaterials has been explored for their intrinsic catalytic properties, and with suitable optimization, these systems can exhibit enzyme-comparable activity in biological environments. Consequently, nanozymes offer substantial potential as versatile catalytic platforms in nanomedicine. This review highlights recent advances in nanozyme research, emphasizing mechanistic understanding rather than strict kinetic e
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyano groups represent an important class of functional motifs in medicinal chemistry given their synthetic versatility and capacity to engage in essential interactions with biological targets. However, the synthesis of sterically hindered alkyl nitriles remains challenging, and, furthermore, traditional methods often rely on toxic cyanide sources. Herein, we report a photoredox-catalyzed, metal-free deoxycyanation of alkyl alcohols that allows rapid access to a wide array of 1°, 2°, and 3° cyanides using the easily handled, low-toxicity, tosyl cyanide reagent.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dual palladium/photoredox catalysis has emerged as a versatile platform for constructing complex molecular architectures. These systems enable a broad range of transformations by integrating palladium's well-established roles in C─H activation and cross-coupling with the single-electron transfer capabilities of photocatalysts. Recent developments (2022-2026) in dual Pd/photoredox catalysis, from a mechanistic standpoint, reveal two interconnected activation pathways: conventional Pd(0)/Pd(II) catalytic cycles and photoredox-driven radical generation. This review focuses on mechanistic insights
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transition-metal-catalyzed amination of aryl halides is one of the most employed methods for constructing N-arylation adducts. However, the broad success of these reactions largely relies on the screening of precatalysts, elaborated ligands, and case-by-case optimization of reaction conditions (solvent, base, additive, temperature, etc.) for electronically or structurally diverse nucleophiles. Herein, we report an adaptive photochemical C-N coupling of aryl halides with various nitrogen nucleophiles (aliphatic and aromatic amines, amides, sulfonamides, pyrazoles, and ammonium salts) by Co(II)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chiral phosphorus ligands play a crucial role in asymmetric catalysis for the efficient synthesis of useful optically active compounds. They are largely categorized into two classes: backbone chirality ligands and P-stereogenic phosphorus ligands. Most of the reported ligands belong to the former class. Privileged ones such as BINAP and DuPhos are frequently employed in a wide range of catalytic asymmetric transformations. In contrast, the latter class of P-stereogenic phosphorus ligands has remained a small family for many years mainly because of their synthetic difficulty. The late 1990s saw
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ConspectusThe exploration of new catalysis concepts and strategies to drive chemical reactions is of vital importance for the sustainable development of organic synthesis. Recently, chalcogen bonding catalysis has emerged as a new concept for organic synthesis and has been demonstrated to be an important synthetic tool capable of addressing elusive reactivity and selectivity issues. This Account describes our progress in the research field of chalcogen bonding catalysis, including (1) the discovery of phosphonium chalcogenide (PCH) as highly efficient chalcogen bonding catalyst; (2) the develo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterogeneous electrocatalysis and molecular redox catalysis have developed over several decades as two distinct ways to facilitate charge-transfer processes essential for energy conversion and storage. Whereas electrocatalytic reactions are driven by the applied voltage, molecular catalytic processes are driven by the difference between standard potentials of the catalyst and the reactant. Here, we demonstrate that the rate of electron transfer between a dissolved reactant and a molecular catalyst immobilized directly on the surface of a carbon nanoelectrode is governed by combination of chem
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salen ligands are a class of Schiff bases simply obtained through condensation of two molecules of a hydroxyl-substituted aryl aldehyde with an achiral or chiral diamine. The prototype salen, or N,N'-bis(salicylidene)ethylenediamine has a long history, as it was first reported in 1889, and immediately, some of its metal complexes were also described. Now, the salen ligands are a class of N,N,O,O tetradentate Schiff bases capable of coordinating many metal ions. The geometry and the stereogenic group inserted in the diamine backbone or aryl aldehyde backbone have been utilized in the past to ef
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dynamic interplay between RNA structure and its associated Mg2+ ions is central to RNA function yet remains poorly understood at a near-atomic level1-4. Here, using a heterogeneity-focused protocol for cryo-electron microscopy data analysis of conformationally flexible RNA particles, we determined the structures of RNase P RNA ensembles composed of 76 coexisting active and inactive conformers that differ in a transient tertiary interaction that is critical for activity. The binding of the accessory protein does not change the local structure but induces thermodynamic allostery that enhance
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the advancement of green chemistry and process intensification, continuous flow technology has emerged as a powerful tool in the manufacturing of fine chemicals and pharmaceuticals. Owing to their highly regular porous architectures, diverse chemical compositions, and excellent catalytic activity, porous materials have proven to be ideal supports and catalytic platforms for continuous flow catalysis. This review systematically summarizes the recent progress in the design and application of porous materials in continuous flow catalysis, with a focus on several major structural categories,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin B12, a naturally occurring cobalt complex, plays a vital role as a cofactor in biological processes for adenosylcobalamin- and methylcobalamin-dependent enzymes, where it is essential in DNA synthesis, neurological function, or red blood cell formation. Beyond its biological significance, vitamin B12 exhibits unique reactivity: in the presence of suitable reagents, it forms Co-alkyl complexes that, under light irradiation or thermal activation, generate C-centered radicals that engage in reactions with various SOMOphiles and electrophiles. The feature review highlights catalytic proper
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aluminium comprises over 8% of Earth's crust and is the most abundant metallic constituent1. Historically, aluminium catalysis has predominantly exploited the inherent Lewis acidity associated with its stable +III oxidation state2. Owing to its uniquely low electronegativity (1.61)-the lowest among p-block elements-and the absence of an inert-pair effect, aluminium presents formidable intrinsic challenges for engaging in catalytic redox transformations. Here we report the redox catalytic capability of a low-valent aluminium species, carbazolylaluminylene3, which carries out a complete Al(I)/Al
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiation chemistry studies the chemical effects of ionizing radiation on matter. It has found broad applications across diverse scientific, medical and industrial fields. Recently, radiation-mediated transformations have emerged as valuable tools for activating inert molecules or enabling late-stage functionalization. Nevertheless, these applications are often limited by poor chemoselectivity arising from the diverse radical species generated by radiation. Inspired by advances in radical tuning within metallaphotoredox chemistry, here we show that a nickel catalytic system may precisely regul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asymmetric catalysis has emerged as a pivotal strategy in the synthesis of chiral compounds, offering significant advantages in selectivity and efficiency. In recent years, heterogeneous catalysis has become a focal point in the fields of organic synthesis and materials science due to continuous advancements in science and technology, especially the use of crystalline porous materials (CPMs) as catalysts. This review summarizes recent advances in using CPMs, such as metal-organic frameworks (MOFs), covalent organic frameworks (COFs) and zeolites, as promising supports for asymmetric catalysts.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite recent developments on the design of dynamic catalysts, none of them have been exploited for the in-situ control of multiple stereogenic centers in a single molecular scaffold. We report herein that it is possible to obtain in majority any amongst the four possible stereoisomers of an amino alcohol by means of a switchable asymmetric catalyst built on supramolecular helices. Hydrogen-bonded assemblies between a benzene-1,3,5-tricarboxamide (BTA) achiral phosphine ligand coordinated to copper and a chiral BTA comonomer are engaged in a copper-hydride catalyzed hydrosilylation and hydroa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triphenyl phosphane (TPP) and an epoxide as a fuel system transiently transformed a non-catalytic six-component turnstile into a four-component catalytic rotor releasing N-methyl pyrrolidine and a copper(I) complex. The two latter compounds acted synergistically as catalysts to perform first a Michael addition and then a 5-exo-dig cyclization, giving rise to dissipative sequential catalysis.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclopropanes are highly useful motifs that are often incorporated into drug candidates to improve potency, metabolic stability, or pharmacokinetic properties. An expedient method for the α-cyclopropanation of ketones using hydrogen borrowing (HB) catalysis is described. The transformation occurs via HB alkylation of a hindered ketone with subsequent intramolecular displacement of a pendant leaving group affording the cyclopropanated product. The leaving group can be installed in either the ketone or alcohol component of the HB system, giving access to α-cyclopropyl ketones via two complementa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The field of single-atom catalysis (SAC) has expanded greatly in recent years. While there has been much success developing new synthesis methods, a fundamental disconnect exists between most experiments and the theoretical computations used to model them. The real catalysts are based on powder supports, which inevitably contain a multitude of different facets, different surface sites, defects, hydroxyl groups, and other contaminants due to the environment. This makes it extremely difficult to determine the structure of the active SAC site using current techniques. To be tractable, computation
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.