Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
120 публикаций
Поиск: 42 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Scandinavian journal of infectious diseases2001eng
This double-blind, multicentre study was performed at nine centres on a total of 171 patients who presented with fever (> 38.5 degrees C) and signs of acute pyelonephritis. All were initially treated with intravenous cefuroxime. After 2-3 d, when the fever had subsided and urinary culture had revealed growth of Gram-negative bacteria ( > 10(7) colony-forming units per litre), treatment was changed to oral administration of ceftibuten 200 mg b.i.d. or norfloxacin 400 mg b.i.d. for 10 d. The patients were followed for signs of bacterial or clinical relapse 7-14 d after the end of treatment. The
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The new oral cephalosporins cefpodoxime, cefixime, cefdinir, cefetamet and ceftibuten demonstrate enhanced activity against Enterobacteriaceae susceptible to the established compounds as well (e.g. cefuroxime, cefaclor, cefadroxil). In addition, cefpodoxime, cefixime, cefdinir, cefetamet and ceftibuten include in their spectrum species hitherto resistant to oral cephalosporins (Proteus vulgaris, Providencia spp., Yersinia enterocolitica). Besides, the majority of these compounds demonstrate relevant activity (MIC50 equal to or below 2 mg/l) against Enterobacter spp., Citrobacter freundii, Serr
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ledaborbactam is a novel boronic-acid inhibitor of class A, C, and D β-lactamases, including OXA-48, being developed in combination with ceftibuten. Herein, we examined the in vitro activity of this combination vs. other orally bioavailable compounds against 50 Enterobacterales-carrying blaOXA-48. Ranked by MIC90, ceftibuten-ledaborbactam was the most active (0.5 mg/L), followed by levofloxacin and tebipenem (8 mg/L), sulopenem (16 mg/L), and ceftibuten-clavulanic acid, ceftibuten and amoxicillin-clavulanic acid (≥32 mg/L).IMPORTANCECarbapenemase-producing Enterobacterales (CPE) that produce c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are currently no oral treatment options for infections caused by extended spectrum β‑lactamase-producing Enterobacterales. Avibactam tomilopil, a novel oral prodrug of avibactam, is being developed in combination with the oral cephalosporin, ceftibuten, as a potential treatment for patients with complicated urinary tract infections (cUTIs). The safety, tolerability, and pharmacokinetic profiles of single and multiple doses of avibactam tomilopil (900 to 1350 mg) and ceftibuten (400 to 1600 mg), alone and/or in combination were evaluated in three Phase 1 trials in healthy participants. Av
СтатьяКлиническое исследование I фазыРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glutamate receptors on giant danio retinal on bipolar cells were studied with whole cell patch clamping using a slice preparation. Cone-driven on bipolars (Cbs) and mixed-input on bipolars (Mbs) were identified morphologically. Most Cbs responded to the excitatory amino acid transporter (EAAT) substrate d-aspartate but not to the group III metabotropic glutamate receptor (mGluR) agonist l-(+)-2-amino-4-phosphonobutyric acid (l-AP4) or the AMPA/kainate receptor agonist kainate, suggesting EAATs are the primary glutamate receptors on Cbs. The EAAT inhibitor dl-threo-beta-benzyloxyasparate (TBOA)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ledaborbactam is an investigational oral β-lactamase inhibitor that restores ceftibuten's activity against strains of Enterobacterales expressing ESBLs and serine carbapenemases, offering a potential oral therapeutic option for cUTIs.
OBJECTIVES: To characterize the activity of ceftibuten-ledaborbactam human simulated regimens (HSRs) against β-lactamase-producing Enterobacterales in a murine urinary tract infection (UTI) model assessing infection in both the kidney and bladder.
METHODS: Ten urogenic Enterobacterales (ceftibuten-ledaborbactam MIC ≤0.03 to 4 mg/L; ESBL, KPC, OXA-48
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ceftibuten-ledaborbactam etzadroxil is a cephalosporin-boronate β-lactamase inhibitor prodrug combination under development as an oral treatment for complicated urinary tract infections caused by multidrug-resistant (MDR) Enterobacterales producing serine β-lactamases (Ambler class A, C, and D). In vivo, ledaborbactam etzadroxil (formerly VNRX-7145) is cleaved to the active inhibitor ledaborbactam (formerly VNRX-5236). To more completely define the breadth of ceftibuten-ledaborbactam's activity against important antimicrobial-resistant pathogens, we assessed its in vitro activity against pheno
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In in vitro studies we evaluated the susceptibilities of beta-lactamase-producing and -nonproducing, ampicillin-resistant strains of Haemophilus influenzae and compared them with those of ampicillin-susceptible strains. Ampicillin, amoxicillin-clavulanic acid, ceftibuten, cefaclor, cefuroxime, cefixime, and cefotaxime were evaluated by broth microdilution tests and disk diffusion tests. The disk diffusion tests accurately categorized beta-lactamase-producing strains and ampicillin-susceptible strains as being susceptible to the study drugs other than ampicillin. Ampicillin-resistant, beta-lact
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to evaluate the clinical and bacteriological effect of oral treatment with ceftibuten plus amoxicillin-clavulanic acid in patients with a urinary tract infection (UTI) caused by an extended-spectrum β-lactamase (ESBL)-producing micro-organism. In this retrospective observational case-series, oral treatment with ceftibuten 400 mg QD plus amoxicillin-clavulanic acid 625 mg TID for 14 days was evaluated in ten patients with pyelonephritis caused by an ESBL-positive micro-organism resistant to ciprofloxacin and co-trimoxazole. Presence of ESBL genes was confirmed using PCR and mic
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infections due to extended-spectrum β-lactamase (ESBL)-producing Enterobacterales are an increasingly common problem. For many of these infections, no oral treatment options are available. The activity of amoxicillin-clavulanate combined with ceftibuten or cefpodoxime was evaluated against a group of Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae clinical isolates possessing a variety of CTX-M- and SHV-type ESBLs; some possessed blaTEM1 as well. In time-kill studies, the combination of subinhibitory concentrations of amoxicillin-clavulanate with ceftibuten was bactericidal and synergistic for all
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated the activity of ceftibuten combinations with avibactam, ledaborbactam, and xeruborbactam against isogenic Escherichia coli and clinical Enterobacterales isolates producing broad-spectrum β-lactamases. Avibactam and ledaborbactam enhanced ceftibuten activity against transformants producing serine-β-lactamases. Ceftibuten/xeruborbactam was also active against VIM and some IMP producers. All combinations were active against OXA-48- and KPC-producing clinical isolates. Ceftibuten/xeruborbactam also retained activity against VIM-producing clinical strains. Susceptibility rates for MBL
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the safety and efficacy of a short course (5 days) of ceftibuten vs. azithromycin for 3 days for treatment of group A beta-hemolytic streptococcal (GABHS) pharyngitis in children.
METHODS: A multicenter, open label, prospective, randomized trial in which patients > or =3 to < or =16 years of age with proven GABHS pharyngitis were randomized to receive either once daily ceftibuten for 5 days or azithromycin for 3 days. Patients were evaluated for clinical outcomes and/or for adverse events at days 6 to 8, 13 to 15 and 33 to 35 posttherapy. Microbiologic assessments (phary
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hypothesis was tested that oral antibiotic treatment in children with acute pyelonephritis and scintigraphy-documented lesions is equally as efficacious as sequential intravenous/oral therapy with respect to the incidence of renal scarring. A randomised multi-centre trial was conducted in 365 children aged 6 months to 16 years with bacterial growth in cultures from urine collected by catheter. The children were assigned to receive either oral ceftibuten (9 mg/kg once daily) for 14 days or intravenous ceftriaxone (50 mg/kg once daily) for 3 days followed by oral ceftibuten for 11 days. Only
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, the selective potential of group B Streptococcus isolates with reduced penicillin susceptibility (PRGBS) in a neonate-hypervirulent sequence type (ST)17 lineage was investigated by in vitro exposure to β-lactams. After 19 passages of stepwise penicillin exposure, PRGBS with a high penicillin minimum inhibitory concentration MIC (0.5 mg/L), greatly augmented ceftibuten MIC (>512 mg/L), and acquisition of G406D predicted to provide destabilizing effect (ΔΔG 0.099 kcal/mol) on PBP2X structure were identified. In early passages of stepwise cefotaxime exposure, PRGBS possessing G398E
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of urinary tract infections (UTIs) has been complicated by the emergence of multidrug-resistant, β-lactamase-expressing pathogens. As a result of the limited treatment options, patients often require hospitalization and intravenous therapy. In essence, a strong unmet need for oral antibiotics, active against extended-spectrum β-lactamase (ESBL) uropathogens has emerged. Oral carbapenems (tebipenem and sulopenem) and oral cephalosporin/β-lactamase inhibitor combinations are in various stages of clinical development for the treatment of uncomplicated and complicated UTI. Tebipenem,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An intestinal active transport system specific to small peptides and peptide-like drugs such as beta-lactam antibiotics was functionally expressed in Xenopus laevis oocytes after microinjection of messenger RNA (mRNA) derived from rat intestinal mucosal cells. The transport activity was evaluated by measuring the uptake of a tripeptide-like cephalosporin antibiotic, ceftibuten, which has high affinity for the intestinal peptide/H+ co-transporter and is resistant to peptidases. Ceftibuten transport in mRNA-injected oocytes was pH dependent (a proton gradient is the driving force), stereo select
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We characterized penicillin-susceptible group B streptococcal (PSGBS) clinical isolates exhibiting no growth inhibition zone around a ceftibuten disk (CTB(r) PSGBS). The CTB(r) PSGBS isolates, for which augmented MICs of cefaclor and ceftizoxime were found, shared a T394A substitution in penicillin-binding protein 2X (PBP 2X) and a T567I substitution in PBP 2B, together with an additional G429S substitution in PBP 2X or a T145A substitution in PBP 1A, although the T145A substitution in the transglycosidase domain of PBP 1A would have no effect on the level of resistance to ceftibuten.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
QPX7728 is a cyclic boronate ultrabroad-spectrum beta-lactamase inhibitor, with potent activity against both serine beta-lactamases and metallo-beta-lactamases. QPX7728 can be delivered systemically by the intravenous (i.v.) or oral route of administration. Oral beta-lactam antibiotics alone or in combination with QPX7728 were evaluated for (i) sensitivity to hydrolysis by various common beta-lactamases and inhibition of hydrolysis by QPX7728, (ii) the impact of non-beta-lactamase-mediated resistance mechanisms on potency of beta-lactams, and (iii) in vitro activity against a panel of clinical
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urinary tract infection (UTI) is a common complication of pregnancy. Approximately 20--40% of women with asymptomatic bacteriuria will develop pyelonephritis during pregnancy. All pregnant women, therefore, should have their urine cultured at their first visit to the clinic. In a clinical study comparing single-dose treatment with 3 g fosfomycin trometamol versus a 3-day course of 400 mg ceftibuten orally, the inclusion criteria were acute symptomatic lower UTI (acute cystitis), significant bacteriuria (> or =10(3) CFU/ml), pyuria and confirmed pregnancy. Excluded were patients with asymptomat
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study was conducted to examine the molecular mechanisms responsible for the evolution of TEM-type extended-spectrum β-lactamases (ESBLs) following selective pressure from four third-generation cephalosporins, namely ceftazidime, cefotaxime, ceftriaxone and ceftibuten. In addition, selective enrichment for ESBL detection in environmental samples was investigated.
METHODS: Using experimental evolution, resistant variants were isolated and mutations in TEM-1 were examined by DNA sequencing. Resistance levels and the development of cross-resistance were determined for ESBL-produc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.