Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1198 публикаций
Поиск: 25 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 928 с найденным полным текстом
There are at least five cancers with uniquely high incidence amongst East and Southeast Asian ethnic groups - namely nasopharyngeal carcinoma (NPC); gastric carcinoma; hepatocellular carcinoma (HCC); adeno-carcinoma of the lung in female non-smokers and nasal NK/T-cell lymphomas. They all appear to be related to an infective cause (Epstein Barr Virus, Helicobacter pylori, hepatitis B virus). We hypothesize that a genetic bottleneck 30,000years ago at the Last Glacial Maximum could have resulted in unique genetic polymorphisms in Toll-like receptor 8, making East Asians more vulnerable to these
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To explore the relationship between microRNAs (miRNAs) in T lymphocytes and primary hypertension in Kazakh people. Five Kazakh patients with primary hypertension who were initially diagnosed and untreated, as well as 5 healthy individuals who underwent physical examinations during the same period, were selected. Plasma samples of the subjects were collected, and T lymphocytes were isolated. High throughput second-generation sequencing technology was used to detect changes in miRNA expression in the two groups of subjects, and differentially expressed miRNAs were screened for further analysis o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infantile neuroaxonal dystrophy 1 (INAD) (OMIM #256600) is a rare infantile onset neurodegenerative disease characterised by neuroregression and hypotonia, evolving into generalized spasticity, blindness and dementia. We report our diagnostic approach of a pair of siblings with psychomotor regression, hypotonia, optic atrophy and auditory neuropathy. The brain magnetic resonance imaging (MRI) showed progressive cerebellar atrophy. Genetic testing of the PLA2G6 confirmed presence of compound heterozygous novel mutations. As the variant c. 196C>T (p.Gln66X) was a truncating variant, it was consi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypercholesterolemia is a major risk factor for cardiovascular disease, the leading cause of death in Kazakhstan. Understanding its prevalence is vital for effective public health planning and interventions. This study aimed to assess the scale of hypercholesterolemia in the Republic of Kazakhstan and to identify differences among distinct population groups. A cross-sectional study involving 6720 participants (a nationally representative survey.) aged 18-69 was conducted from October 2021 to May 2022 across all 17 regions of Kazakhstan. The magnitude of hypercholesterolemia was 43.5%. Choleste
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD) in the Asian population is much higher than in Europe and North America. Optic neuritis is the first sign of NMOSD for some people. Identification of aquaporin 4 antibody is a milestone in the research of NMOSD and has been included in the diagnosis standard of NMOSD, but about 20% to 30% of NMOSD patients is aquaporin 4 antibody-negative. With the cell-based assays, oligodendrocyte glycoprotein antibodies in demyelinating diseases of the central nervous system have aroused the attention of researchers. This article reviews the r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acne, rosacea, atopic dermatitis, and psoriasis vulgaris are common inflammatory dermatoses. Of note, the epidemiology and clinical presentation of these common dermatologic diseases varies considerably between people with different colors of skin. Yet, most dermatology textbooks present and describe the clinical pictures of White people. To provide excellent dermatological care for all patients, it is of central importance to know the epidemiology and recognize key clinical characteristics of these diseases in patients with skin of color (SOC). In acne, cultural habits of Blacks (use of stero
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Around the world, family caregivers are an important source of support for people with intellectual disability (ID) and for those with severe mental disorder (SMD), although the level of support can be influenced by the culture and government healthcare systems in each country. However, there is little evidence about the mental health and coping mechanisms of these caregivers in low-income countries. To address this need, we aimed to elicit whether there are potential links between coping style, mental health, and perceived burden experienced by this group, using a sample from a ce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: High-quality genomic datasets from under-representative populations are essential for population genetic analysis and medical relevance. Although the Tujia are the most populous ethnic minority in southwestern China, previous genetic studies have been fragmented and only partially reveal their genetic diversity landscape. The understanding of their fine-scale genetic structure and potentially differentiated biological adaptive features remains nascent.
OBJECTIVES: This study aims to explore the demographic history and genetic architecture related to the natural selection of the Tu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal cell carcinoma (RCC) is the most common type of kidney cancer, but its genetic architecture has not been fully characterized, particularly in Asian populations. Here, we perform a multi-ancestry meta-analysis of 33,712 RCC cases and 845,786 controls, including individuals of East Asian (5,313 cases and 96,912 controls), European (25,890 cases and 743,585 controls), African American (897 cases and 3,109 controls), and Latin American ancestry (1,612 cases and 2,180 controls), which unveils 10 novel RCC-associated loci and a Chinese-specific locus at 12p13.33. Leveraging genome-wide associa
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schistosomiasis in Indonesia is limited to two very isolated areas, the Napu and Lindu valleys, in the province of Central Sulawesi. The disease was initially found in 1937 in the village of Tomado. In 1940, a study on schistosomiasis in the Lake Lindu area was initiated and an infection rate of 56% among the people in the three villages of Anca, Tomado and Langko was found. Before a comprehensive control programme was initiated, the infection rate among the population of approximately 4000 people in the Napu valley was very high, e.g. 72% in the village of Winowanga. In 1982, more coordinated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Structural barriers including limited healthcare access and disability-related health conditions make disabled people differentially susceptible to air pollution-related adverse health outcomes compared to nondisabled people. We used 2020 census-tract level counts of individuals with limitations in activities of daily living (ADLs) to identify a subset of disabled people. We described geographic areas where this population was highly exposed to air pollution in the contiguous U.S., indicsating health risk. We assessed census tract-level exposure to PM2.5, O3, NO2 (2016-2020), and wildfire PM2.
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Non-isolated auditory neuropathy (AN), or syndromic AN, is marked by AN along with additional systemic manifestations. The diagnostic process is challenging due to its varied symptoms and overlap with other syndromes. This study focuses on two mitochondrial function-related genes which result in non-isolated AN, FDXR and TWNK, providing a summary and enrichment analysis of genes associated with non-isolated AN to elucidate the genotype-phenotype correlation and underlying mechanisms.
METHODS: Seven independent Chinese Han patients with mutations in FDXR and TWNK underwent comprehe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to determine the frequency of maturity-onset diabetes of the young (MODY) in two selected cohorts of Chinese children with diabetes and clinically suspected MODY, using next-generation sequencing (NGS). Ninety-three children who met the comprehensive criteria of suspected MODY were enrolled in two cohorts. A custom NGS panel or a whole exon group was used for sequencing. We identified 55/93 (59.1%) children with pathogenic and likely pathogenic MODY variants. Forty-two (76.3%) were confirmed to have the GCK (MODY2) mutation. Additionally, five had the HNF1A (MODY3
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 35-year-old Chinese man presented to medical attention with fever, cough and shortness of breath and HIV infection. His CD4+ lymphocyte count was 28 cells/μL and his HIV viral load was 386,891 copies/mL. Diagnosis of tuberculosis, Pneumocystis jiroveci pneumonia, mycobacterium avium complex, fungal infection and cytomegalovirus retinitis were confirmed according to the symptoms, laboratory results and radiology. After therapy for all these opportunistic infections, his symptoms were relieved. In addition, highly active antiretroviral therapy (HAART) was also initiated two weeks after his adm
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cheyne-Stokes respiration with central sleep apnea (CSR-CSA) in congestive heart failure (CHF) is generally considered a poor prognostic indicator, but treatment of CSR-CSA using an adaptive servo-ventilation (ASV) device has been developed. This is the first evaluation of its use in the management of CSR-CSA in Japanese CHF patients.
METHODS AND RESULTS: Four CHF patients with CSR-CSA that was unresponsive to conventional positive airway pressure (CPAP) underwent 3 nights of polysomnography: baseline, CPAP or bi-level PAP, and on the ASV. The apnea - hypopnea index (AHI) and cent
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital malformations are among the major causes of perinatal mortality and morbidity at present. Research into the ethnic diversity of congenital malformations can form a basis both for aetiological studies and for health care advice and planning. This study compared the overall prevalence of congenital malformations, the prevalence in different organ systems and of several specific malformations between different maternal ethnic groups in the Netherlands using a 5-year national birth cohort (1996-2000) containing 881 800 births. Maternal ethnic groups considered were Dutch; Mediterranean
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rare damaging variants in the SLC25A46 gene were recently reported to be associated with optic atrophy and parkinsonism in compound heterozygous state. Here, we comprehensively investigated the role of SLC25A46 variation in idiopathic Parkinson's disease (PD) by leveraging whole genome sequencing (WGS) and genotyping imputed data from the Global Parkinson's Genetics Program (GP2) and the Accelerating Medicines Partnership for Parkinson's disease initiative (AMP-PD). Our analyses included genotyping imputed data from 19,573 PD cases and 11,748 neurologically healthy controls of European, Africa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute central nervous system (CNS) infections in children cause severe neurological morbidity, but early diagnosis and risk assessment remain challenging. This study aimed to characterize the clinical and laboratory features, pathogen spectrum, and risk factors for severe disease in a five-year pediatric cohort. METHODS: We retrospectively analyzed children diagnosed with acute CNS infections at the Shandong Regional Children’s Medical Center from January 2020 to December 2024. Clinical, laboratory, and outcome data were extracted from electronic medical records. RESULTS: Among 422
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work aimed to study neuropsychiatric (NP) events related to systemic lupus erythematosus (SLE) in an Asian African cosmopolitan cohort attending a tertiary care university hospital. Medical records of 312 adults with SLE were retrospectively revised. Patients' from 14 Asian and 13 African countries were subgrouped according to the presence of NP manifestations. Electromyography and nerve conduction studies (EMG/NCS), electroencephalogram (EEG), computerized tomography and magnetic resonance imaging brain were considered. The systemic lupus international collaborating clinics damage index
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic pain, affecting one in three U.S. adults, is a significant traumatic experience, frequently co-occurring with psychological disorders. This presents a substantial healthcare challenge, particularly for racial minorities who experience greater disparities. Considering that research on chronic pain in racial minorities largely focuses on pathology, in the current study, we investigated the mechanism of experiencing posttraumatic growth (PTG) through rumination and the interaction between event centrality (EC) and core belief (CB) disruption. The sample consisted of 622 adults (253 Black,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.