Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3968 публикаций
Поиск: 340 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 174 с найденным полным текстом
Paraneoplastic cerebellar degeneration (PCD) can present as a severe and (sub)acute cerebellar syndrome. PCD can accompany different kinds of neoplasms including small cell lung cancer, adenocarcinoma of the breast and ovary, and Hodgkin's lymphoma. A 34-year-old patient is described with acute dysarthria, gait ataxia and diplopia. Despite extensive laboratory and radiological evaluations in this patient with rapidly deteriorating cerebellar syndrome, the diagnosis of a paraneoplastic syndrome was only made after several months, when an anti-Tr antibody was detected in his serum. The search fo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cerebellar glioblastoma was discovered in a 28 year old woman, 5 years after a focal 50 grays brain irradiation for meningioma of the clivus. This case fulfilled the accepted criteria for radiation-induced neoplasms of the central nervous system, namely a second histologically-proven tumor different from the first lesion, a location within the irradiated area and a long latent period.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Neurofibromatosis type 1 is an autosomal dominant tumour syndrome with an increased risk of developing central nervous system neoplasms, mostly benign low-grade gliomas involving the optic pathway and the brainstem. High-grade astrocytomas or glioblastoma multiforme (GBM) are rare. Cerebellar GBMs are rarer still, only seven cases NF1 patients have been reported Case description: We report a case of a cerebellar GBM in a 25-year-old male with NF1 who survived 18 months from the initial diagnosis without surgical debulking but only chemo and radiotherapy.Conclusion: A literature r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Presentation of a solitary cerebellar mass lead us to think about the presence of a primary tumour or the possibility of a pulmonary, mammary or digestive metastasis. However, once discarded these origins, is necessary to search the primary neoplasms in less frequent organs. Approximately, 5% of all intracranial metastasis have it's origin in a renal cancer. These lesions generally appear at the supratentorial area and within a generalized disease. In the other hand, the presentation of a solitary cerebellar metastasis from a renal carcinoma without affectation of other organs is a very unusua
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cerebellar liponeurocytoma is a rare benign neoplasm of the central nervous system, which arises mainly in adult patients with only 3 cases reported in children. Due to its rarity, the diagnosis and treatment strategies for cerebellar liponeurocytoma remain unclear. The purpose of this study was to explore the epidemiology, clinical features, imaging findings, pathological characteristics, different diagnoses, treatment, and prognosis of cerebellar liponeurocytoma in juveniles.
CASE DESCRIPTION: A 5-year-old boy was admitted to the department of neurosurgery due to a 5-month histo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 6 year old boy had a mid-line cerebellar medulloblastoma treated by local resection followed by craniospinal irradiation. Twenty-three years later he underwent temporal craniotomy to remove a cystic temporal meningioma. It is suggested that this is a radiation induced neoplasm.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic neurological syndromes (PNS) are typically associated with malignant neoplasms. The anti-Yo antibody is classically linked to paraneoplastic cerebellar degeneration; its coexistence with limbic encephalitis is extremely rare. We report the first case of anti-Yo–positive limbic encephalitis associated with a benign thyroid–parathyroid adenoma. A 59-year-old male presented with epileptic seizures, left upper limb weakness, dysarthria, and confusion. Serum anti-Yo antibody was positive. Cranial MRI revealed diffusion restriction in the cerebellar hemispheres and middle cerebellar p
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phenomenon of cerebellar mutism with subsequent dysarthria is most commonly described as a part of posterior fossa syndrome after surgery for neoplasms in childhood. Pathologic laughter, on the other hand, is observed primarily in various neurologic diseases in adults. In the present case, a child manifested transient mutism and pathologic laughter during a severe cerebellitis. Headache, vertigo, and impaired consciousness developed during an acute respiratory infection. Thereafter, severe ataxia, mutism, and involuntary laughter became the main clinical features, as well as pyramidal sign
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital and perinatal primary brain neoplasms are extremely rare. Brainstem neoplasms in the perinatal and neonatal period are typically of high-grade nature and have poor prognoses with survival rates of less than 2 years from diagnosis. Herein, we report an unusual case of congenital anaplastic oligodendroglioma that arose in the pons and was detected as diffuse pontine glioma on in utero imaging studies during prenatal evaluation at 26 weeks' gestation. A male infant was delivered at 36.4 weeks of gestation via Cesarean section who developed progressive dyspnea shortly after birth. Magne
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 4-year-old girl with PHACES syndrome (posterior fossa brain malformations, hemangiomas, arterial anomalies, cardiac anomalies/coarctation of the aorta, eye abnormalities, and sternal clefting/supraumbilical raphe) developed a cerebellar pilocytic astrocytoma 18 months after resolution of her neck, ear, and thoracic hemangiomas. Because cutaneous hemangiomas may have involuted by the time a patient is diagnosed with a central nervous system neoplasm, it seems possible that in other such patients the association may have gone unrecognized. Cerebellar pilocytic astrocytoma may be a rare manifes
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are many types of neoplasms in or around the foramen of Luschka (FL), and definitive diagnosis in some cases requires knowledge of imaging findings. The uncommon and challenging neoplasms with FL involvement considered in this study are exophytic brainstem glioma, primary glioblastoma of the cerebellopontine angle (CPA), primary anaplastic ependymoma of the CPA, choroid plexus papilloma of the FL, solitary FL choroid plexus metastasis, extraskeletal myxoid chondrosarcoma of the jugular foramen, paraganglioma of the jugular foramen, exostosis of the jugular foramen, psammomatous meningiom
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of malignant fibrous histiocytoma presenting as a cerebellar mass in a young man is described. The tumor was found to be arising from the dura mater and infiltrating the cerebellum. The ultrastructural and immunocytochemical studies confirmed the mesenchymal origin of the neoplasm. Focal reactive astrocytomalike areas were observed in the midst of this tumor.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meningiomas are extra-axial neoplasms that originate from the arachnoid cap cells located on the inner surface of the meninges. Approximately 36% of central nervous system tumors are meningiomas. Based on earlier findings to be benign in most cases, they are categorized as slow-growing tumors that form gradually over time. Meningiomas are usually asymptomatic and discovered inadvertently. They rarely present with immediate clinical symptoms or abrupt hemorrhagic strokes. However, tumor hemorrhage can be fatal in high-grade meningiomas, particularly those with vascularization. We describe a 58-
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lhermitte-Duclos disease is a rare clinical entity characterized by slow deformation of the cerebellar lesion. A 53-year-old woman presented with Lherimitte-Duclos disease manifesting as ataxic gait, occipital headache, and loss of consciousness. Magnetic resonance imaging demonstrated striated and laminar pattern lesions in the right cerebellar hemisphere and vermis. She underwent subtotal removal of the vermis compressing the brainstem, but the cerebellar hemisphere appeared normal and was preserved. Histological findings were consistent with Lherimitte-Duclos disease. Two years later, magne
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acanthamoeba spp. is a free-living amoeba, frequently involved in keratitis by contact lens in immunocompetent hosts. Anecdotal reports associate Acanthamoeba spp. as a cause of severe granulomatous encephalitis in immunocompromised and, less frequently, in immunocompetent subjects. Data regarding clinical and therapeutic management are scanty and no defined therapeutic guidelines are available. We describe an unusual case of non-granulomatous Acanthamoeba cerebellitis in an immunocompetent adult male, with abrupt onset of neurological impairment, subtle hemorrhagic infarction at magnetic reso
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evaluation of radiation therapy for a given neoplasm includes consideration of possible treatment complications as well as potential benefit. A 43-year-old male with a glomus jugular tumor or the right middle ear had received 4480 rad to the right middle and inner ear and temporal bone. Eight years later, he developed an anaplastic astrocytoma of the right cerebellar hemisphere. At this time a third neoplasm, a left carotid body tumor, was demonstrated angiographically. Although radiation can be implicated in the genesis of the glial neoplasm, the presence of two neural crest derived tumors su
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cerebellar angiosarcoma is an exceptionally rare intracranial malignancy, with only 22 cases reported in the literature. We report the case of a 67-year-old male who presented with a severe headache, unsteady gait, and giddiness. Computed tomography of the brain demonstrated a hemorrhagic lesion in the right cerebellar hemisphere with associated vasogenic edema and early hydrocephalus. Magnetic resonance imaging revealed a right cerebellar intra-axial lesion with mixed signal intensities and a characteristic peripheral "bull's eye" enhancement pattern. Histopathological evaluation show
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human erythrocyte GLUT-1 is a transmembrane protein which facilitates transport of glucose in the cell in an energy-independent fashion. Neuroectodermal stem cells show strong membrane immunoreactivitry with this marker at early developmental stages in rodents. Membranous expression by undifferentiated neuroectodermal cells gradually decreases while GLUT-1 becomes confined to the endothelial cells, when these acquire blood-brain barrier function. We thus sought to determine whether GLUT-1 expression was limited to embryonal neoplasms of the central nervous system (CNS) which are presumably
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurological disorders associated with a malignant neoplasm, which is not caused by a direct effect such as metastasis, infiltration or compression, is called carcinomatous neuromyopathy. Subacute cerebellar degeneration recognized in this category is characterized by acutely or subacutely progressive cerebellar ataxia and widespread loss of Purkinje cells. There have been several reports of subacute cerebellar degeneration in lung carcinoma, ovarian carcinoma and Hodgkin's disease, but rare in urogenital malignancies. We present a patient with neurological disorder considered subacute cerebel
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a cerebellar tumor consisting of a mixed germ cell tumor (GCT) and a hemangioblastoma. A 22-year-old man presented with myoclonus and cerebellar ataxia. Magnetic resonance imaging showed a tumor mass in the left cerebellar hemisphere. The tumor was totally removed, and the histological diagnosis was an undetermined neoplasm. Ten months later, the patient returned with cerebellar hemorrhage at the site of the previous tumor. An emergency craniotomy was performed, and a tumor mass adjacent to the hematoma was resected. Microscopic examination revealed a mixed GCT consisting o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.