Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
445 публикаций
Поиск: 102 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
Given potential ramifications in catalysis, exploring redox cycling at heavy main group centers is attracting renewed interest. In this context, this study explores how chalcogen bonding interactions can influence the oxidative addition of o-chloranil to the Te-(II) center of diaryltellurides. Using a series of diaryltellurides functionalized by ortho-methylene-dimethylamino or -methyl ether functionalities, we show that the formation of a chalcogen bond between the donor atom and the tellurium center drives the oxidation reaction, as confirmed by the isolation and structural characterization
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An iron-mediated direct chalcogenation of tyrosine-containing peptides has been developed. This protocol operates under mechanochemical conditions and exhibits broad functional group tolerance. Furthermore, the synthetic utility of this protocol was demonstrated by the late-stage functionalization of pharmaceutical compounds. Preliminary mechanistic studies indicated that a radical pathway is likely to be operative.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Chalcogen bonding (ChB) catalysis has emerged as a promising non-covalent strategy for activating substrates in cycloaddition reactions, yet its mechanistic details in aza‑Diels-Alder transformations remain underexplored. This study systematically investigates the catalytic role of a homologous series of bis(pentafluorophenyl) chalcogenides, (C₆F₅)₂Ch (Ch = S, Se, Te), in the model aza‑Diels-Alder reaction between formaldehyde imine and 1,3‑butadiene. We demonstrate that catalytic activity increases in the order Te > Se > S, directly correlating with the σ‑hole electrophilicity of the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malaria remains a major global health challenge with growing resistance to current antimalarial drugs. In this study, we report the antiplasmodial activity of eight sulfur-containing chalcogen-phosphorane analogues that show submicromolar potency against Plasmodium falciparum 3D7 strain (IC50s = 0.7-1.9 μM) and reasonable selectivity indexes (SI) over HepG2 and HEK293 cells (SI ≥ 12). Electron-withdrawing substituents on the aromatic ring improved potency by two- to 3-fold. Compound 5, a representative compound of the series, showed fast-acting inhibitory activity that rapidly induced pyknotic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surface modification with chalcogens has emerged as a powerful means of controlling catalyst activity and selectivity in copper-based catalysts. For example, incorporation of chalcogens has led to enhanced selectivity in CO2 electroreduction to high-value, high-density liquid products including ethanol, propanol, acetic acid, and methanol. There are few other catalysts capable of producing these products at such high selectivities, highlighting the significance of chalcogen doping for these transformations. Still, further improvements remain challenging because of the difficulties in obtaining
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Motivated by their potential biological applications, anion receptors are increasingly explored as transmembrane transporters for anions. The vast majority of the reported anion transporters rely on hydrogen bonding to interact with the anions. However, in recent decades, halogen, chalcogen, and pnictogen bonding, collectively referred to as sigma-hole interactions, have received increasing attention. Most research efforts on these interactions have focused on crystal engineering, anion sensing, and organocatalysis. In recent years, however, these sigma-hole interactions have also been explore
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The noncovalent chalcogen interaction between SO2/SO3 and diazines was studied through a dispersion-corrected DFT Kohn-Sham molecular orbital together with quantitative energy decomposition analyses. For this, supramolecular circular chains of up to 12 molecules were built with the aim of checking the capability of diazine molecules to detect SO2/SO3 compounds within the atmosphere. Trends in the interaction energies with the increasing number of molecules are mainly determined by the Pauli steric repulsion involved in these σ-hole/π-hole interactions. But more importantly, despite the assumed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methylmercury is a highly toxic compound and human exposure is mainly related to consumption of polluted fish and seafood. The inactivation of thiol-based enzymes, promoted by the strong affinity binding of electrophilic mercuric ions to thiol and selenol groups of proteins, is likely an important factor explaining its toxicity. A key role is played by the chemistry and reactivity of the mercury-chalcogens bond, particularly HgS and HgSe, which is the focus of this computational work (level of theory: (COSMO)-ZORA-BLYP-D3(BJ)/TZ2P). We analyze nine ligand-exchange model reactions (the so-cal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first isolation of diarylstannanethione (tin-sulfur double-bond compound) and diarylstannaneselone (tin-selenium double-bond compound), Tbt(Ditp)Sn=X (Tbt = 2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl; Ditp = 2,2' '-diisopropyl-m-terphenyl-2'-yl; X = S and Se) was accomplished by dechalcogenation of the corresponding highly hindered tetrachalcogenastannolanes, Tbt(Ditp)SnX(4). The (119)Sn NMR of stannanethione, Tbt(Ditp)Sn=S, and stannaneselone, Tbt(Ditp)Sn=Se, showed only one low-field broad signal at 531 and 440 ppm, respectively, characteristic of a tricoordinated tin, and hence, the st
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transition-metal dichalcogenide (TMD) monolayers exhibit unique electronic, photonic, and quantum phenomena, yet their material quality remains constrained by defects and thickness inhomogeneity during chemical vapor deposition. Here, we identify the limitations of the common metal trioxide precursors: high volatility that induces stochastic vapor-phase nucleation and multilayer growth, and liberated oxygen-species-mediated chemical etchants that degrade lattice integrity. We demonstrate that an acid-mediated one-step modification, dissolving trioxides in hydrochloric acid, fundamentally redir
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work combines halogen and chalcogen bonding. Short, polarity directed C-X⋅⋅⋅Ch (X=Br or I, Ch=Se or Te) contacts were prepared by in situ low-temperature cocrystallization of liquid mixtures of neutral pentafluorohalogenobenzenes C6F5X and dimethyl chalcogenides Me2Ch. Solid-state structures of Me2Se and Me2Te were determined 150 and 125 years after their first description. Significant C-Ch⋅⋅⋅Ch contacts make Me2Se dimeric and Me2Te polymeric. The cocrystals comprise C6F5X⋅⋅⋅Me2Ch⋅⋅⋅XC6F5 aggregates, except the combination X/Ch=I/Te which shows polymeric C6F5I⋅⋅⋅Me2Te⋅⋅⋅TeMe2⋅⋅⋅IC6F5 aggr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The photochemistry of sulfur dioxide (SO2) plays a crucial role in the Earth's atmosphere. In contrast to the well-established photochemistry of free SO2, the electronic properties and reactivity of SO2 complexes with other atmospherically relevant gas molecules are barely known. Herein, we demonstrate that the photochemistry of SO2 can be dramatically influenced by the first formation of charge-transfer (CT) prereaction complexes through intermolecular chalcogen bonds. Specifically, the prototype sulfur-sulfur bonded complex between SO2 and hydrogen sulfide (H2S) displays a strong CT absorpti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An interesting question is whether chalcogen atoms can emulate the role of carbon or boron elements stabilized between two transition metal layers, as observed in MXenes or MBenes. Here, we predict a new family of two-dimensional ternary compounds M4XY2 (where M = Pd, Y, Zr, etc.; X = S, Se, Te; and Y = Cl, Br, I), named M-chalcogene. Through first-principles calculations, we reveal diverse physical properties in these compounds, including superconducting, topological, and magnetic characteristics, where the bilayer transition metals play crucial roles. Moreover, the expected helical edge stat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A facile method is disclosed for the synthesis of α-thio/selenocyanato ketones through regioselective C-H thio/selenocyanation of ketones. The advantages include the use of easily available starting materials, high efficiency, simple operation, and easy scale-up. Control experiments provide evidence that the reaction proceeded via a radical way, while kinetic isotope effect experiments reveal that the cleavage of the C-H bond serves as the rate-limiting step.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From highly correlated ab initio methods at the CCSD(T) level, with and without the inclusion of scalar relativistic effects, accurate 3D potential energy surfaces (PESs) of CuSH and CuOH were generated in their electronic ground state. The PESs are incorporated into perturbative and variational treatments of nuclear motions. Using these approaches, we derived a set of accurate spectroscopic parameters and the pattern of the vibrational states of CuXH (X = O,S) up to 4000 cm-1. The applied calculations at the CCSD(T)/aug-cc-pV5Z-DK level of theory are validated using several experimental high-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis of SCF3 as well as SeCF3 isosteres of two OCF3 -containing drugs was achieved through visible light and copper-catalyzed processes. Herein, we show that chalcogen replacement modulates physicochemical and ADME properties without introducing intrinsic liabilities. The SCF3 and SeCF3 groups are more lipophilic than their oxygen counterpart; however, microsomal stability is unchanged, indicating that these molecular changes may be beneficial for in vivo half-life. Enabled by modern synthetic methods, we present the chalcogen-CF3 groups as potential key players for future fluorinated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bromide contamination in water sources is a growing health concern because it can generate carcinogenic disinfection byproducts during conventional water treatment. However, the selective removal of bromide from reverse osmosis (RO) permeate remains challenging. Herein, we report a benzothiazole-functionalized covalent organic framework (COF) designed as a chalcogen-bond donor, where σ-holes along the C─S bond axes preferentially interact with the softer, more polarizable Br- over Cl-. Two COFs, mesoporous BTzTp (∼2.45 nm) and microporous TTzTp (∼1.13 nm), were investigated to assess the role
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rapid development of organic light-emitting diodes (OLEDs) has spurred extensive efforts toward the design of high-performance organic materials. Among various molecular design strategies, the incorporation of heavy chalcogen elements has emerged as an effective approach to regulate excited-state dynamics and enhance device performance. Owing to their unique electronic configurations, tunable oxidation states, and heavy-atom effects, sulfur and selenium play crucial roles in modulating emission properties, strengthening spin-orbit coupling, and promoting exciton utilization of thermally ac
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclization of isoprenoids is one of the most important biosynthetic events that yields the largest class of natural products. Yet, a noncovalent catalysis strategy for isoprenoid cyclization remains elusive. Furthermore, a general synthetic method using artificial catalyst that enables isoprenoid cyclization with diverse functional groups remains underdeveloped. Herein, we report a noncovalent catalysis strategy for isoprenoid cyclization, and demonstrate that chalcogen bonding with isoprenoids can catalyze a wide range of cyclization reactions. This chalcogen bonding catalysis platform is hi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
InSe-based van der Waals layered materials InXY (X,Y = S, Se, Te) with a hexagonal phase are investigated by breaking local inversion symmetry to study their structural, mechanical, electronic, and thermoelectric properties. Chalcogen substitution introduces systematic lattice distortions, including reflection symmetry lowering, internal structural relaxation, and bond-length asymmetry with enhanced directional bonding, which not only increase structural rigidity and integrity but also contribute to a direct-to-indirect band-gap transition driven by sulfur-induced off-centering, while both con
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.