Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1931 публикаций
Поиск: 57 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 63 с найденным полным текстом
Rapid communications in mass spectrometry : RCM2013eng
RATIONALE: Several methylenedioxy chalcones, flavanones and flavones substituted with mono-, di- and trimethoxy groups have been used in the treatment of proliferative conditions like cancer and inflammatory diseases. The application of these flavonoids in biology requires an analytical method to ensure a detailed knowledge of their structures after drug metabolism.
METHODS: Electrospray ionization mass (ESI-MS) and tandem mass (ESI-MS/MS) spectra were acquired using a Q-TOF 2 instrument. Fragmentation patterns and their pathways were analyzed by CID-MS(2-3) spectra acquired in a LXQ linear i
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Alzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative disorder characterized by cognitive deficits, amyloid-beta (Aβ) plaque deposition, tau hyperphosphorylation, oxidative stress, and chronic neuroinflammation. Therapeutic strategies are at present mainly symptomatic and do not modify the course of the disorder. Natural chalcones, precursors of flavonoids, are emerging as multi-target agents for neuroprotection since they have the ability to protect neurons and exert anti-inflammatory and antioxidant activities.
METHODS: A systematic literature search was performed in Pub
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two geranylated chalcone oligomers, artocarpusones A (1) and B (2), featuring a highly functionalized 6/5/6/5/6-fused pentacyclic hemiketal, were discovered from the medicinal plant Artocarpus communis, along with six related compounds 3-8. Their structures with absolute configurations were established using comprehensive spectroscopic analyses that were supported by computational calculations. Biosynthetic considerations suggest that 1-7 could be derived from a single precursor 8. Guided by this insight, a bioinspired synthesis of 1-7 was achieved in a total of 7-9 steps from 8. The synthesis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmaniasis remains a neglected tropical disease with limited therapeutic options and significant drug toxicity. In this study, two synthetic chalcones, (E)-1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(4-dimethylaminophenyl)prop-2-en-1-one (FER42) and (E)-1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one (FER45), were evaluated for their antileishmanial and immunomodulatory activities. Both compounds were tested in vitro using J774 macrophages and parasite cultures by Leishmania braziliensis. Cytotoxicity (CC50) and antiparasitic activity (CI50) were assessed by the AlamarBlue assay and dete
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chalcones are aromatic ketones found in nature as the central core of many biological compounds. They have a wide range of biological activity and are biogenetic precursors of other important molecules such as flavonoids. Their pharmacological relevance makes them a privileged scaffold, advantageous for seeking alternative therapies in medicinal chemistry. Due to their structural diversity and ease of synthesis, they are often employed as building blocks for chemical transformations. Chalcones have a carbonyl conjugated system with two electrophilic centers that are commonly used for nucleophi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zika virus (ZIKV) is a dangerous human pathogen and no antiviral drugs have been approved to date. The chalcones are a group of small molecules that are found in a number of different plants, including Angelica keiskei Koidzumi, also known as ashitaba. To examine chalcone anti-ZIKV activity, three chalcones, 4-hydroxyderricin (4HD), xanthoangelol (XA), and xanthoangelol-E (XA-E), were purified from a methanol-ethyl acetate extract from A. keiskei. Molecular and ensemble docking predicted that these chalcones would establish multiple interactions with residues in the catalytic and allosteric si
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of readily synthesized and inexpensive aminoalkylated chalcones and diarylpropane analogues (1-55) were synthesized and tested against chloroquinone-sensitive (D10 and NF54) and -resistant (Dd2 and K1) strains of Plasmodium falciparum. Hydrogenation of the enone to a diarylpropane moiety increased antiplasmodial bioactivity significantly. The influence of the structure of the amine moiety, A-ring substituents, propyl vs ethyl linker, and chloride salt formation on further enhancing antiplasmodial activity was investigated. Several compounds have IC₅₀ values similar to or better than c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solvent decides: Versatile copper nanoparticles (Cu NPs) on activated carbon have been found to catalyze the multicomponent synthesis of indolizines in dichloromethane and the synthesis of heterocyclic chalcones in the absence of solvent, in both cases, from pyridine-2-carbaldehyde derivatives, secondary amines, and terminal alkynes (see scheme).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xanthomonas citri subsp. citri (X. citri) is an important phytopathogen and causes Asiatic Citrus Canker (ACC). To control ACC, copper sprays are commonly used. As copper is an environmentally damaging heavy metal, new antimicrobials are needed to combat citrus canker. Here, we explored the antimicrobial activity of chalcones, specifically the methoxychalcone BC1 and the hydroxychalcone T9A, against X. citri and the model organism Bacillus subtilis. BC1 and T9A prevented growth of X. citri and B. subtilis in concentrations varying from 20 µg/mL to 40 µg/mL. BC1 and T9A decreased incorporation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study is to evaluate the toxicity of synthetic chalcones 1 and 2 in uninfected hamsters and anti-Leishmania activity of synthetic chalcones 1 and 2 in hamsters infected with Leishmania (Viannia) braziliensis. For the toxicity test, uninfected animals were treated with chalcones 1 and 2, and clinical and biochemical parameters and histological aspects of the liver and kidneys were assessed. Chalcones 1 and 2 were then intraperitoneally or topically administered (10 mg/kg body weight) three times per week in animals infected with promastigotes of L. (V.) braziliensis. We moni
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obtaining pesticide-active structures from natural resources and using them as lead compounds for the invention of new pesticides has become a popular research trend in the field of pesticide science in recent years. Chalcone is a simple scaffold for a number of natural compounds and is extensively found in plants. Due to the presence of active α, β-unsaturated carbonyl groups, chalcone and its derivatives display a wide array of biological activities. Chemically, chalcone can be modified and synthesized easily to produce a variety of compounds with different structures. It is these properties
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Development of allosteric inhibitors may be a viable strategy to discover hypoglycemic drugs targeting PTP1B. Allosteric inhibitors occupying the BB site that is a hydrophobic pocket restrict the WPD loop in an open conformation, preventing the physiological dephosphorylation reaction. Toward the BB site, sixty bromocatechol-chalcone derivatives were designed and synthesized as allosteric inhibitors of PTP1B against diabetes mellitus. The most potent compound LXQ-87 (C8) inhibited PTP1B noncompetitively with an IC50 value of 1.061 ± 0.202 μM. Oral administration of LXQ-87 reduces the fasting b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immune system is the defense mechanism in living organisms that protects against the invasion of foreign materials, microorganisms, and pathogens. It involves multiple organs and tissues in human body, such as lymph nodes, spleen, and mucosa-associated lymphoid tissues. However, the execution of immune activities depends on a number of specific cell types, such as B cells, T cells, macrophages, and granulocytes, which provide various immune responses against pathogens. In addition to normal physiological functions, abnormal proliferation, migration, and differentiation of these cells (in r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chalcone isomerase (CHI) catalyzes the cyclization of three-ring scaffolds of flavonoids, a class of plant-based natural products important for nutrition and disease prevention. A persistent question has been whether the enzyme uses protein dynamics to facilitate conformational rearrangements of substrates within the active site. To help resolve this question, CHI from Medicago truncatula was crystallized with phloretin, a flexible substrate analogue that cannot undergo cyclization, and solved to 2.0-Å resolution. The crystal structure possesses eight protein molecules per asymmetric unit, rev
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chalcone, a prominent scaffold, is well recognized for its anticancer properties. The overexpression of epigenetic regulatory enzymes such as histone deacetylases (HDACs) has been associated with tumour progression and cancer development. The role of the chalcone scaffold in the inhibition of HDACs has been explored over the years. This study investigated the research progress reported on HDAC inhibition by compounds with a chalcone scaffold and evaluated their potential in medicinal chemistry. The research articles were sourced from multiple databases, such as SCOPUS, Google Scholar and PubMe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibition of monoamine oxidase-B (MAO-B) decelerates the breakdown of dopamine in the brain, consequently augmenting dopaminergic neurotransmission, which is a critical pathway for ameliorating motor symptomatology of Parkinson's disease (PD). Chalcones are widely recognized as the lead inhibitors of MAO-B and hold significant therapeutic value for PD. Inspired by safinamide's pharmacophoric features, the study focuses on designing, synthesizing, and evaluating a novel series of fluorinated benzyloxy chalcone derivatives as selective MAO-B inhibitors. Thirteen fluorobenzyloxy chalcone derivat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chalcones are α,β-unsaturated ketones with extended π-conjugation, making them promising scaffolds for the development of organic UV filters. In this study, a series of substituted chalcones inspired by the chemical structure of avobenzone (AVO) was synthesized and systematically evaluated for UV absorption profiles, photostability, antioxidant potential, photoprotection, and safety-related properties. Among the compounds, the 2-hydroxychalcones 3ca and 3cb showed the most promising profiles. Chalcone 3ca exhibited λmax at 365 nm, critical wavelength of 386 nm, UVA/UVB ratio of 6.3, and molar
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overcoming drug resistance and minimizing off-target toxicity remain major challenges in cancer therapy. Ferroptosis, an iron-dependent form of regulated cell death driven by lipid peroxidation, has emerged as a promising therapeutic target. Natural chalcones exhibit antitumor properties linked to oxidative stress induction, yet efficacy and selectivity are limited. To achieve this, we designed and synthesized a series of novel α-lipoic acid (LA)-conjugated chalcone derivatives with the aim of disrupting redox and iron homeostasis to induce ferroptosis in cancer cells. Here, we report that the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paracoccidioidomycosis (PCM) is an infectious disease caused by dimorphic fungi of the Paracoccidioides genus and causes a series of discomforts in affected patients. This work aimed to evaluate the antifungal potential of synthetic chalcones against Paracoccidioides brasiliensis (Pb) and to determine in silico possible therapeutic targets. An in silico evaluation of a database of 21 synthesized chalcones was carried out based on pharmacokinetic parameters, enzymatic inhibition, Tanimoto similarity, and the prediction of the spectrum of activity by PASS (prediction of activity spectra of subst
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.