The metal-organic framework CALF-20 is a super-stable adsorbent utilised for carbon dioxide capture and storage in cement plants. Furthermore, recent findings suggest its potential for various gas-related applications. In this brief review, we summarise ten years of research on CALF-20, emphasising its historical background and key findings. We discuss its flexibility, stability, processability, and tunability, detailing how these properties contribute to advancements in CALF-20 chemistry. We believe that this information will provide a better understanding of CALF-20 and assist in evaluating
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serhiy Mykolayovych Reformatskyi, [Ukrainian: Рeφopмaтcьκий, Cepгiй Mиκoлaйoвич; Russian: Sergei Nikolaevich Reformatskii, РeΦopмaтcκий, Cepгeй Hиκoлaeвич (1860-1934)] was a product of Zaitsev's laboratory in Kazan Imperial University in Russia and one of the founding fathers of organic chemistry in Ukraine. He discovered his eponymous reaction while a graduate student in Kazan under Zaitsev, studying the synthesis of homoallylic alcohols. He modified this reaction by replacing the olefinic π bond of an allyl halide with a carbonyl group. In the prototype reaction, he treated ethyl haloacetate
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Designing a strategy for easy fabrication of amorphous porous organic polymers (POPs) with regularly nanospherical structure using common chemical raw materials is highly imperative to promote the practical application for iodine capture. Uniform covalent organic nanospheres (CONs), defined as CON-TT, were easily prepared at room temperature via a Schiff base condensation reaction of tri(4-aminophenyl) methane (TAPM) and terephthalaldehyde (TPA) catalyzed by acetic acid. The obtained CON-TT exhibits a uniform nanospherical shape, high specific surface area, effective imine sorption sites and a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[Fe(tvp)2 (NCS)2 ] (1) (tvp=trans-(4,4'-vinylenedipyridine)) consists of two independent perpendicular stacks of mutually interpenetrated two-dimensional grids. This uncommon supramolecular conformation defines square-sectional nanochannels (diagonal≈2.2 nm) in which inclusion molecules are located. The guest-loaded framework 1@guest displays complete thermal spin-crossover (SCO) behavior with the characteristic temperature T1/2 dependent on the guest molecule, whereas the guest-free species 1 is paramagnetic whatever the temperature. For the benzene-guest derivatives, the characteristic SCO t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent organic pollutants (POPs) are major environmental concern due to their persistence, long-range transportability, bio-accumulation and potentially adverse effects on living organisms. Analytical chemistry plays an essential role in the measurement of POPs and provides important information on their distribution and environmental transformations. Much effort has been devoted during the last two decades to the development of faster, safer, more reliable and more sensitive analytical techniques for these pollutants. Since the Stockholm Convention (SC) on POPs was adopted 12 years ago, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microplastic (MP) pollution pose serious environmental and public health risks. However, its presence in medical wastewater, specifically in dialysis processes, remains underexplored. The breakdown of polymer materials during dialysis may introduce MPs into the dialysis effluents. Conventional wastewater treatment techniques are insufficient to meet the stringent discharge requirements of MPs, necessitating advanced treatment technologies. We identified 50 peer-reviewed articles (2017-2024) documenting the MPs in dialysis wastewater/effluent and other similar wastewaters and their elimination.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Membrane-free redox flow batteries offer simplified design and reduced cost, but their electrochemical performance remains limited. Here, a high-voltage nonaqueous membrane-free Li-organic hybrid flow battery was constructed using a biphasic electrolyte. The bottom-phase anolyte is a deep eutectic solvent formed by lithium hexafluorophosphate and 2,2,2-trifluoroacetamide, which provides a wide electrochemical stability window of 4.81 V, low viscosity of 13.8 cP, high ionic conductivity of 8.59 mS·cm-1, and stable compatibility with lithium metal. The top-phase catholyte is dichloromethane cont
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metal-organic frameworks are indispensable to enabling new technologies such as gas separation and chemical sensing application. However, achieving ultrasensitive and highly reliable MOF-based sensing materials faces fundamental challenges of high resistance and gas-sensitive inertness. Herein, a series of metal-organic materials (MOMs) constructed from 2-methylimidazole and different metal cations (M = Ag, Cu, Ni, Mn, Mo, etc.) were designed and synthesized for advanced chemical sensing applications. Their sensing properties and underlying mechanism are investigated by gas exposure/removal te
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fe(II) redox chemistry is a pivotal process of biogeochemical Fe cycle and the transformation of organic pollutants in subsurface aquifers, while its interfacial reactivity on iron oxides with varying surface chemistries remains largely unexplored. In this study, the redox processes of Fe(II) on two hematite with highly exposed {001} and {110} facets and their impacts on the transformation of nitrobenzene were investigated. Results suggest that Fe(II) adsorption is the rate-limiting step of the redox chain reactions, controlling the reduction potential (EH). Nitrobenzene activates the facet el
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Covalent organic frameworks (COFs) provide a polymer platform for exploring covalent linkages to design ordered skeletal and porous architectures. However, the role of linkages in controlling structural and functional evolutions remains to be well explored. In this study, we reported hexaphenyltriphenylene COF photocatalysts constructed with ketazine or azine linkages that differ by a single pinpoint methyl substituent, enabling a controlled interrogation of linkage chemistry. Unexpectedly, the ketazine linkage enhances water uptake, accelerates transport, and directs water confinement within
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, chemistry education using gamification has been introduced. Although many studies have been conducted in various countries, there have been few reports evaluating the characteristics of students that lead to higher learning outcomes. This study aimed to identify the factors influencing learning outcomes in gamified education of organic chemistry for pharmacy students. We implemented Game-ed., which is a four-stage online learning program that covers key topics in organic chemistry, including nomenclature, aromaticity, and acidity/basicity of organic compounds, simultaneously w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The six-membered heterocycles containing oxygen and nitrogen (tetrahydropyrans, pyrans, piperidines) are among the most common heterocyclic structures ubiquitously present in bioactive molecules such as carbohydrates, small-molecule drugs, and natural products. Chemical synthesis of fully functionalized pyrans and piperidines is a research theme of practical importance and scientific significance and, thus, has attracted continuous interest from synthetic chemists. Among the numerous synthetic approaches, Achmatowicz rearrangement (AchR) represents a general and unique strategy that uses bioma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Mannich reaction of the zirconium MOF [Zr6 O4 (OH)4 (bdc-NH2 )6 ] (UiO-66-NH2 , bdc-NH2 =2-amino-1,4-benzenedicarboxylate) with paraformaldehyde and pyrazole, imidazole or 2-mercaptoimidazole led to post-synthetic modification (PSM) through C-N bond formation. The reaction with imidazole (Him) goes to completion whereas those with pyrazole (Hpyz) and 2-mercaptoimidazole (HimSH) give up to 41 and 36 % conversion, respectively. The BET surface areas for the Mannich products are reduced from that of UiO-66-NH2 , but the compounds show enhanced selectivity for adsorption of CO2 over N2 at 273
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Characterizing reactive organometallic intermediates is critical for understanding the mechanistic aspects of metal-mediated organic reactions. Moreover, the isolation of reactive organometallic intermediates can often result in the ability to design new synthetic methods. In this Account, we outline synthetic methods that we developed for a variety of diverse Zr/Si organo-bimetallic compounds and Si/N heteroatom-organic compounds through the detailed study of zirconacyclobutene-silacyclobutene fused compounds. Two basic components are involved in this chemistry. The first is the Si-tethered d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron-based metal-organic frameworks (Fe-MOFs) represent a unique class of porous materials for advanced analytical sensing. Their high surface area, tunable pore structures, intrinsic catalytic activity, excellent stability, and remarkable biocompatibility have made them highly attractive platforms for a wide range of analytical applications. This review provides a novel and critical perspective on recent advances in Fe-MOF-based analytical platforms by systematically evaluating their synthesis strategies, functionalization approaches, sensing mechanisms, and analytical applications in spectro
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fundamental interest in actinide chemistry, particularly for the development of thorium-based materials, is experiencing a renaissance owing to the recent and rapidly growing attention to fuel cycle reactors, radiological daughters for nuclear medicine, and efficient nuclear stockpile development. Herein, we uncover fundamental principles of thorium chemistry on the example of Th-based extended structures such as metal-organic frameworks in comparison with the discrete systems and zirconium extended analogs, demonstrating remarkable over two-and-half-year chemical stability of Th-based fra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Incorporation of chlorides in coordination complexes, prepared by reactions in CHCl3, stimulated MP2 and DFT studies of its complete hydrolysis mechanisms. In excellent agreement with previous experimental results, the most important mechanism for CHCl3 basic hydrolysis at room temperature is the radical one producing :CCl2. The latter inserts into the H-O bond of H2O yielding dichloromethanol (1). The hydrolysis mechanism of α-H-lacking PhCCl3 to the corresponding dichloro(phenyl)methanol (3) was also studied. 1 decomposes by H2O to formyl chloride (2) and HCl. 2, following a variety of pathw
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photolysis of oxygenated volatile organic compounds (OVOCs) produces a primary source of free radicals, including OH and inorganic and organic peroxy radicals (HO2 and RO2), consequently increasing photochemical ozone production. The amplification of radical cycling through OVOC photolysis provides an important positive feedback mechanism to accelerate ozone production. The large production of OVOCs near the surface helps promote photochemistry in the whole boundary layer. This amplifier effect is most significant in regions with high nitrogen oxides (NOx) and VOC concentrations such as Wangdu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Highly reactive radical intermediates enable bond formations that are often inaccessible through conventional ionic processes. Visible-light irradiation has emerged as a mild and sustainable energy input for generating such radical species. Most photo-induced radical generation methods have relied on photocatalysts or substrates that absorb high-energy light. Increasing attention has been directed toward photochemical reactions driven by deep-red (DR) to near-infrared (NIR) light through the development of chromophores and catalytic systems capable of harvesting low-energy photons. Compared wi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования