Clonorchiasis is a parasitic disease caused by Clonorchis sinensis, a trematode that inhabits the intrahepatic bile ducts of humans and mammals. C. sinensis is one of common food-borne trematodes, prevalent in East Asia including Korea. The International Agency for Research on Cancer reclassified C. sinensis as the Group 1 biological carcinogen of human cholangiocarcinoma (CCA). Evidence supporting the carcinogenicity of C. sinensis includes epidemiological studies showing increased prevalence and odds ratio (OR) of CCA in clonorchiasis patients, the development of CCA in experimental animals,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cholangiocarcinomas are a heterogeneous group of malignancies arising from a number of cells of origin along the biliary tree. Although most cases in Western countries are sporadic, large population-based studies have identified a number of risk factors. This review summarises the evidence behind reported risk factors and current understanding of the molecular pathogenesis of cholangiocarcinoma, with a focus on inflammation and cholestasis as the driving forces in cholangiocarcinoma development.
RISK FACTORS FOR CHOLANGIOCARCINOGENESIS: Cholestatic liver diseases (e.g. primary scl
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most of the patients with cholangiocarcinoma (CCA) present with advanced (inoperable or metastatic) disease, and relapse rates are high in those undergoing potentially curative resection. Previous treatment nihilism of patients with advanced disease has been replaced by active clinical research with the advent of randomized clinical trials (RCTs) and a much greater effort at understanding molecular mechanisms underpinning CCA. Three RCTs have recently been reported evaluating adjuvant chemotherapy following curative resection; only one of these has the potential to change practice. The BILCAP
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver transplant (LT) for perihilar cholangiocarcinoma (CCA) offers an opportunity for survival among patients with early-stage but anatomically unresectable disease. The 5-year survival rate after LT is 65% to 70%, higher among patients with primary sclerosing cholangitis, who are often diagnosed earlier, and lower among patients with de novo CCA. The results of LT for hilar CCA, along with recent limited data suggesting favorable survival among patients with very early intrahepatic CCA (ICC), have reignited interest in the subject. This article discusses LT following neoadjuvant therapy for
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perihilar cholangiocarcinoma or Klatskin tumors are a rare entity arising from the extrahepatic bile duct bifurcation. Considering the close anatomical relationship of the bile duct bifurcation with the portal vein bifurcation and hepatic arteries, surgical treatment is demanding. With an incidence of only 2-4 cases/100,000 population/year patients should be referred to a specialized center. The tumors are usually poorly differentiated adenocarcinomas growing diffusely along the duct and also the perineural sheath. Only radical surgery offers a curative option and currently surgical strategy u
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel targets for therapeutic or chemopreventive approaches against cholangiocarcinoma (CCA) are urgently needed. In this review article, we discuss the molecular aspects of CCA including the role of erbB receptor tyrosine kinases (RTKs), downstream signaling pathways of these erbB RTKs, inflammatory mediators during gallbladder carcinogenesis and bile acids based on our study using a mouse model for human CCA (BK5.erbB2 mice) as well as additional information in the literature.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Assessment of surgical resectability in cholangiocarcinoma is more complicated than other gastrointestinal malignancies and remains unestablished. According to the primary origin and tumor extent, the applied surgical procedure varies from extrahepatic bile duct resection to right or left trisectionectomy concomitant with pancreatoduodenectomy. Portal vein resection and reconstruction during hepatectomy has been feasible. Thanks to the availability of new microscopic surgical techniques, hepatic arterial resection and reconstruction have also come to be applied for locally advanced cholangioca
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholangiocarcinoma is the second most common primary hepatobiliary malignancy after hepatocellular carcinoma and remains among the most difficult management problems faced by surgeons. Curative surgery is achieved in only 25% to 30% of patients. Local tumor extent, such as portal vein invasion and hepatic lobar atrophy, does not preclude resection. Long-term survival has been seen only in patients who underwent extensive liver resections, suggesting that bile-duct excision alone is less effective. The majority of patients have unresectable disease, with 20% to 30% incidence of distant metastas
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholangiocarcinoma (CC) is the second most common primary hepatic malignancy after hepatocellular cancer. CC accounts for approximately 10%-25% of all hepatobiliary malignancies. There are considerable geographic and demographic variations in the incidence of CC. There are several established risk factors for CC, including parasitic infections, primary sclerosing cholangitis, biliary-duct cysts, hepatolithiasis, and toxins. Other less-established potential risk factors include inflammatory bowel disease, hepatitis C virus, hepatitis B virus, cirrhosis, diabetes, obesity, alcohol drinking, toba
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver transplantation for cholangiocarcinoma (CCA) remains a controversial subject. More than 15 years after, a novel protocol combining neoadjuvant chemoradiation and orthotopic liver transplantation was first used in patients with unresectable hilar CCAs, these methods have yet to reach broad application. Results have confirmed that this approach leads to significantly lower recurrence rates and higher long-term survival rates than other existing treatment modalities. Despite this, protocols to treat patients with CCA are not widespread, and are available at only a handful of transplant prog
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors discuss the molecular pathogenesis of opisthorchiasis and associated cholangiocarcinogenesis, particularly nitrative and oxidative DNA damage and the clinical manifestations of cholangiocarcinoma.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biliary tract cancer affects approximately 7500 Americans each year. Tumors arising from the gallbladder are the most common; those of bile duct origin, or cholangiocarcinoma, are less frequently encountered, constituting approximately 2% of all reported cancers. Although cholangiocarcinoma can arise anywhere within the biliary tree, tumors involving the biliary confluence (i.e., hilar cholangiocarcinoma) represent the majority, accounting for 40 to 60% of all cases. Twenty to 30% of cholangiocarcinomas originate in the lower bile duct, and approximately 10% arise within the intrahepatic bilia
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholangiocarcinoma (CC) is a malignant neoplasm deriving from intra- and extrahepatic bile ducts. It affects both sexes, and is most prevalent at the age 50 to 70. Chronic nonspecific ulcerative colitis, primary sclerosing cholangitis, hepatolithiasis, congenital hepatic fibrosis, and Caroli's disease may lead to the increased incidence of CC. Recently, hepatic cirrhosis in the course of virus-associated chronic hepatitis has been suggested to be involved in the pathogenesis CC. Histologically, 90-95% of CC are well differentiated adenocarcinomas. Usually the tumor grows slowly and metastazes
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Hepatocellular carcinoma (HCC) is usually associated with chronic liver diseases and liver cirrhosis, while conversely, cholangiocarcinoma (CC) usually occurs in a non-cirrhotic liver. The purpose of the present study was to evaluate CC in liver cirrhosis.
METHODS: Between January 1998 and December 1999, 26 patients with CC were retrospectively reviewed. The occurrence of CC in chronic hepatitis B infection-related liver cirrhosis, portal vein thrombosis (PVT) and survival were analyzed.
RESULTS: Twenty-six patients with CC (19 with a non-cirrhotic liver and seven with ch
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the main difficulties in the management of patients with advanced cholangiocarcinoma (CCA) is their poor response to available chemotherapy. This is the result of powerful mechanisms of chemoresistance (MOC) of quite diverse nature that usually act synergistically. The problem is often worsened by altered MOC gene expression in response to pharmacological treatment. Since CCA includes a heterogeneous group of cancers their genetic signature coding for MOC genes is also diverse; however, several shared traits have been defined. Some of these characteristics are shared with other types of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholangiocarcinoma is rising in clinical importance because of increasing incidence, poor prognosis, and suboptimal response to therapy. Recent investigations into the underlying molecular mechanisms involved in cholangiocarcinogenesis and tumor growth have contributed greatly to our understanding of this disease. To review this topic, we discuss the molecular mechanisms in sections reflecting the unique features that allow cancer cells to develop and maintain a growth advantage. Through a better understanding of these mechanisms, improved and more specific diagnostic, therapeutic, and prevent
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholangiocarcinoma is very common in areas endemic for the liver fluke Opisthorchis viverrini. Survival after surgical treatment of cholangiocarcinoma associated with opisthorchiasis was studied prospectively in 30 patients, all of whom resided in an endemic area. The median age was 52 (range 32-69) years and twenty-five patients were men. Seven patients had their tumours removed, four with concomitant liver resection. Twenty-two patients underwent palliative biliary bypass procedures to a segmental duct. Laparotomy with biopsy of metastatic lesions was undertaken in one patient with multiple
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholangiocarcinoma is a heterogenous malignancy with various classifications based on location, morphological features, histological features, and actionable genetic mutations. Intrahepatic cholangiocarcinoma (ICC), which arises in and proximal to second order bile ducts, is the second most common primary liver malignancy after hepatocellular carcinoma. In this review, we will discuss ICC risk factors, precursor lesions, various growth, anatomic, morphologic, and histologic classifications, rare variants, and differential diagnoses.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования