Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3187 публикаций
Поиск: 217 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 285 с найденным полным текстом
The journal of obstetrics and gynaecology research2025eng
Ovarian heterologous sarcoma is a rare malignancy. Only three cases of ovarian chondrosarcoma have been reported in the literature, and almost all of these were components of ovarian teratomas. Herein, we report the clinicopathological characteristics of an ovarian chondrosarcoma in a 68-year-old woman who had previously undergone total hysterectomy. She had no subjective symptoms, and the tumor was unexpectedly found by further examination of osteoarthritis of the hip joint. Preoperative magnetic resonance imaging revealed curious findings of a lobulated high-intensity component with a leaf-v
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-traumatic intraocular sarcomas are rarely reported in domestic animals and are most common in cats. An 8-year-old rabbit (Oryctolagus cuniculus) was referred to a veterinary clinic due to ocular discharge, uveitis and protein precipitate in the anterior chamber of the right eye. The eye was enucleated and histopathological examination revealed a poorly demarcated tumour within the ciliary body with invasion to adjacent eye structures. Neoplastic cells formed chaotic cartilage lacunae and were immunopositive for vimentin but immunonegative for pancytokeratin. On this basis, the neoplasm wa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare case of chondrosarcoma metastatic to the choroid. A 64-year-old male with a history of chondrosarcoma metastatic to the lungs and to the spine presented with blurred vision. A choroidal tumor was found. Fine-needle biopsy confirmed the histologic identity of the tumor as chondrosarcoma. Metastatic spread of chondrosarcoma to the eye is extremely rare. When present, lesions may grow rapidly, and systemic prognosis is poor. Co-management with medical oncology is of utmost importance. This is the third case of chondrosarcoma metastatic to the choroid in the literature and the fir
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aims to evaluate the diagnosis and treatment approaches of the rarely seen chondrosarcomas of the phalanges of the hand.
PATIENTS AND METHODS: Fifty-two patients (27 males, 25 females; mean age 41.2 years; range 12 to 70 years) with chondroid lesions localized in hand phalanges who were performed surgical treatment between December 2012 and September 2016 were retrospectively reviewed. The study included 62 phalangeal chondroid lesions. Patients' mean follow-up duration was 60.6 months (range 13 to 165 months). Incisional biopsy was performed for the diagnosis. One pati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chondrosarcoma of the nasal septum is a rare malignancy. When it occurs, early diagnosis is difficult because patients generally present with common, non-specific sinonasal complaints. This is the report of a 62-year-old woman who presented with a 1-month history of nasal obstruction, headache and anosmia. Nasal endoscopy showed a nasal mass obstructing both nasal cavities not separable from the septum. A wedge biopsy of the nasal mass was taken. Histopathology was suggestive of chondrosarcoma. The tumour was removed by an endoscopic approach. The clinical presentation, diagnosis and treatment
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chondrosarcoma of the temporal bone is a rare disease, with only 36 cases of this tumor having been reported in the English language literature. We report the case of a 52-year-old woman with myxoid chondrosarcoma of the temporal bone whose only symptom was progressive hearing loss. The tumor was removed using aspiration, mastoidectomy and tympanotomy, with retention of the jugular bulb. No recurrence has been noted 45 months after the operation. Diagnosis was established from histological examination of the surgical specimens. The clinical characteristics and management of this rare lesion ar
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 20-year-old male reported with right-sided facial swelling, epistaxis and right sided proptosis of two months duration. Computerized tomography scan of the face revealed a mass in the right maxillary sinus. The patient underwent surgery and the postoperative histopathology was suggestive of dedifferentiated chondrosarcoma. The present report discusses this rare presentation and the issues in its management.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe a patient with mesenchymal chondrosarcoma of the orbit, review clinical and imaging findings, and refine the differential diagnosis from other tumors of the orbit.
METHODS: Interventional case report and literature review.
RESULTS: A 21-year-old woman with a 6-month history of progressive proptosis presented with left-sided visual loss of recent onset. CT revealed a clearly outlined heterogeneous mass with calcified foci, whereas MRI showed an isointense signal to gray matter on T1- and T2-weighted images. The patient was diagnosed with mesenchymal chondrosarcoma of the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central chondrosarcoma is an uncommon primary malignancy of the axial skeleton which usually affects the posterior elements or the posterior part of a vertebral body. We present an unusual case of chondrosarcoma involving the anterior part of a thoracic vertebra with massive extravertebral extension into the posterior mediastinum. The roles of computed tomography and magnetic resonance imaging in identifying this pathology are emphasized.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chondrosarcoma of bone rarely occurs in children. This report analyzes the clinicopathologic features in a series of 47 patients with conventional chondrosarcoma who were less than 17 years of age. Of the 47 cases, 14 were from the Mayo Clinic files, and 33 were from our consultation files. Most of the lesions occurred in the trunk and upper ends of the long bones, with the humerus being the most frequent skeletal site. Twelve of the 47 tumors were secondary. The radiographic findings were the same as those seen in adult chondrosarcoma. Pathologically, the tumors were low grade. En bloc resect
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a unique case of primary myxoid chondrosarcoma in the posterior mediastinum. This lesion clinically mimicked a neurogenic tumor due to its location and dumbbell appearance. The histogenesis of this tumor is discussed and a skeletal origin from the thoracic vertebrae is suggested. It is concluded that myxoid chondrosarcoma has to be distinguished for the differential diagnosis among the long list of myxoid tumors arising in the posterior mediastinum.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laryngeal chondrosarcomas are uncommon, and those that contain a distinct, nonchondroid, high-grade spindle cell sarcoma (the so-called "dedifferentiated" chondrosarcoma or chondrosarcoma with additional malignant mesenchymal component [CAMMC]) are extremely rare. Laryngeal CAMMC merit special attention, as CAMMC in other sites portends a poor prognosis. Eleven patients with laryngeal chondrosarcomas are reported on; 2 of these patients had CAMMC. On follow-up, 3 of the 11 patients had recurrences. The first had recurrence 4 and 11 years after tumor enucleation; that patient died disease free
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Chondrosarcoma is a tumour with a cartilaginous matrix frequently encountered in long bones and the pelvis with rare sinonasal location.
PATIENT AND METHODS: We report the case of a 25-year-old patient who was referred to us for an extension work-up for sinonasal chondrosarcoma confirmed by anatomopathological examination.
RESULTS: Facial magnetic resonance imaging (MRI) confirmed by a CT scan showed an osteolytic tumour process of the hard palate and walls of the left maxillary sinus that was locally advanced.
CONCLUSION: The sinonasal location of a chondrosarcoma is rare. Ch
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumours of the temporomandibular joint (TMJ) often mimic common conditions of the TMJ, such as TMJ dysfunction syndrome, leading to a delay in the diagnosis. Chondrosarcoma of the TMJ is a rare tumour, with only 18 cases described in the literature. The initial surgical attempt at removal is of important, as aggressive excision offers the best chance for successful treatment. Chondrosarcoma present at the surgical resection margins has a poor prognosis. We present a case of chondrosarcoma of the right TMJ. In our case, combined diagnostic techniques consisting of a panoramic radiograph, comput
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.