Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
248 публикаций
Поиск: 229 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 175 с найденным полным текстом
Archives of pathology & laboratory medicine2017eng
Chondroblastoma is a rare primary bone tumor of young people that typically arises in the ends of the long bones. Radiologic investigations show a small, circumscribed, lytic lesion. The tumor is characterized histologically by the proliferation of chondroblasts along with areas of mature cartilage, giant cells, and occasionally, secondary aneurysmal bone cyst formation. Chondroblastoma, however, may also present with atypical features, such as prominent hemosiderin deposition, numerous giant cells, or the presence of a large aneurysmal bone cyst component. Malignant entities such as clear cel
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the radiologic appearance of the four types of primary spinal chondrosarcoma (CHS) (conventional intramedullary, juxtacortical, clear cell, and mesenchymal) and to correlate with histopathologic findings.
MATERIAL AND METHODS: A retrospective review was carried out of 5 patients with histopathologically confirmed primary spinal CHS; 3 F and 2 M ranging in age between 27 and 66 years (mean 40.2; median 39). Charts, conventional radiographs, computed tomography scans, and magnetic resonance images were reviewed. All the patients underwent surgical excision, followed by post
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three T-cell lines and clones of the OKT4 phenotype have been isolated from the peripheral blood of three patients with ankylosing spondylitis. Antigen specificities of T cells were determined with purified protein derivative-(PPD) and cartilage-derived antigens, namely proteoglycans from human articular cartilage and intervertebral disc, bovine nasal cartilage, and rat chondrosarcoma and human type II collagen from cartilage. A cell line from one patient reacted with proteoglycans from human articular cartilage and human intervertebral disc, but the other two cell lines (each from a different
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dedifferentiated chondrosarcoma (DCS) is an ultra-rare bone sarcoma subtype characterised by an abrupt transition from low-grade cartilage to high-grade non-cartilaginous sarcoma. Distant metastases are common (∼40-80%) and are often identified at the time of diagnosis (>20); contemporary 5-year overall survival (OS) is ∼7-24%. Such poor prognosis makes DCS the most aggressive chondrosarcoma (CS) subtype, however - alongside mesenchymal - one of the only two potentially chemosensitive as opposed to conventional, clear cell and periosteal CS. Yet, the use of CHT remains controversial due to lim
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most of tumours of the foot are tumour-like (synovial cyst, foreign body reactions and epidermal inclusion cyst) or benign conditions (tenosynovial giant cells tumours, planta fibromatosis). Malignant tumours of the soft-tissue and skeleton are very rare in the foot and their diagnosis is often delayed with referral to specialised teams after initial inappropriate procedures or unplanned excisions. The adverse effect of these misdiagnosed tumours is the increasing rate of amputation or local recurrences in the involved patients. In every lump, imaging should be discussed before any local treat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Administration of hematoporphyrin derivative i.v. followed by local exposure to red light has resulted in complete or partial response in 111 of 113 cutaneous or s.c. malignant lesions. Tumors treated have included carcinomas of the breast, colon, prostate, squamous cell, basal cell, and endometrium; malignant melanoma; mycosis fungoides; chondrosarcoma; and angiosarcoma. No type has been found to be unresponsive. In several cases complete clearing of chest wall metastatis has been achieved in treated areas. Deep-seated and pigmented tumors required a higher dose of drug for effective treatmen
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Anaplastic lymphoma kinase (ALK) is implicated in ALK fusion-positive non-small cell lung cancer and inflammatory myofibroblastic tumours. Based on prior studies and our observations, ALK overexpression appears to be associated with FET (FUS/EWSR1/TAF15) family rearrangements (EWSR1 and FUS).
METHODS: In this study, we analysed 119 FET-rearranged tumours spanning 20 tumour types. Using ALK D5F3 immunohistochemistry (IHC), ALK overexpression was defined as positive only for scores of 2+ or 3+. Cases with ALK overexpression by IHC were further confirmed to lack ALK gene rearrangements.
R
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As an anatomical interface between various tissues, the skull base harbors an exceptionally broad variety of neoplasms, some of which pose a major challenge for surgical pathology. The characterization of distinct immunohistochemical expression profiles and the identification of molecular genetic alterations associated with different tumor entities have significantly advanced this field. The new World Health Organization (WHO) classification of tumors of the nervous system lists 15 histopathological variants of meningioma. Of clinical importance are those entities that carry an increased risk
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To search for favourable prognostic factors in carcinosarcoma (CS) on the basis of clinical, morphological and immunocytochemical data, while simultaneously considering the histogenesis of this neoplasm. Thirty two uterine CS patients were analysed based on clinical and morphological data. In addition, each specimen was examined by immunohistochemistry with antibodies characteristic for relevant types of cells and tissues. The presence of both carcinomatous and sarcomatous patterns was observed in all tumours. Among carcinomatous patterns, endometrioid carcinoma was the commonest, while serous
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Three-dimensional (3D) printing is a rapidly evolving technology that is transforming various fields and its application in surgery, particularly in spinal procedures, has seen substantial growth in the last 10 years. It enables the production of highly accurate, patient-specific custom implants and anatomical models, enhancing preoperative surgical planning and intraoperative decision-making. This article describes the workflow adopted to produce a 3D-printed model of the cervical column of a patient affected by a recurrent giant cervical chondrosarcoma, focusing on its applicat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Collecting duct carcinoma (CDC) with a mass of coagulative necrosis is very rare. We report here a case of CDC with extensive geographic coagulative necrosis mimicking anemic infarct with tumor cells embedded around the necrotic foci in a 73-years-old man. Histopathological examination showed that tumor nests near the necrotic foci were arranged as angulated tubules, tubulopapillary and glandular structures. Neoplastic cells had moderate to abundant eosinophilic cytoplasm and large hyperchromatic nuclei with prominent nucleoli as Fuhrman nuclear grade 3 or 4. The tumor cells were p
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The evaluation of lymph nodes and the role of groin dissection for groin sarcomas has been controversial where there have not been previous studies or guidelines published. In this study, we aim to first formulate a clinical approach in the evaluation of regional lymph nodal metastases. Second, we aim to also evaluate the role of regional lymphadenectomy in the setting of pathologically involved regional lymph nodes for groin sarcomas.
MATERIALS AND METHODS: In total, 43 consecutive patients with groin sarcomas underwent treatment at the National Cancer Centre Singapore between
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preferentially expressed antigen in melanoma (PRAME) immunohistochemistry is currently used in pathology for the assessment of melanocytic neoplasms; however, knowledge of its expression patterns in soft tissue tumors is limited. PRAME immunohistochemistry (clone QR005) was assessed on whole tissue sections of 350 soft-tissue tumors and mimics (> 50 histotypes). PRAME immunoreactivity was evaluated as follows: 0 "negative" (0% positive cells); 1+ (1-25% positive cells); 2+ (26-50% positive cells); 3+ (51-75% positive cells), and 4+ "diffuse" (> 75% positive cells). PRAME was expressed in 111 l
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of our study was to determine the value of magnetic resonance (MR) imaging in the diagnostic workup of pelvic bone tumors. We retrospectively evaluated the MR findings in 60 pelvic bone tumors. Owing to its high contrast resolution and multiplanar imaging capabilities, MR offers a clear depiction of cortical, medullar or soft tissue involvement, intratumoral necrosis, and relationship to neurovascular structures, and may be considered as the modality of choice for the staging of pelvic bone tumors. Since grading of bone tumors reaches a high accuracy on conventional radiography (CR), t
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoid osteoma and osteoblastoma are bone-forming tumors shown to harbor FOS (87%) and FOSB (3%) rearrangements. The aim was to evaluate the immunohistochemical expression of FOS and FOSB in these tumors in comparison to other bone tumors, to evaluate the influence of decalcification, and to correlate immunohistochemical findings with the underlying genetic alteration using fluorescence in situ hybridization (FISH). Immunohistochemistry using whole sections was performed on osteoid osteoma (n=23), osteoblastoma (n=22), osteoblastoma-like osteosarcoma (n=3), reactive (n=3), and proliferative (
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Though the diagnostic utility of H3.3G34W immunohistochemistry (IHC) for giant cell tumor of bone (GCTB) is well established, it is limited by a proportion of cases with variant H3-3A mutations [H3-3A: c.104G>T p. Gly35Val (G34V), H3-3A: c.103G>A p. Gly35Arg (G34R), H3-3A: c.103_104delinsCT p. Gly35Leu (G34L)], wild-type genotype and H3-3A:c.103G>T p. Gly35Trp (G34W) mutation identified by sequencing but not by IHC. In this study, the H3-3A gene mutation by Sanger sequencing was analyzed in a large cohort of GCTB and its histological mimics. Sequencing of the H3-3A gene was performed to detect
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to evaluate the detection rate of incidental second primary neoplasms in patients with prostate cancer on 18F-fluciclovine PET/CT. Methods: Imaging reports and patient demographic data were retrospectively reviewed from 663 clinical 18F-fluciclovine PET/CT studies, performed in 601 patients for the assessment of their prostate cancer (643 - recurrence evaluation, 20 - initial staging) from August 2016 to April 2021. Maximum SUV (SUVmax) of the suspected second neoplasms was determined. The results of 18F-fluciclovine PET/CT were correlated with clinical and radiologic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To discuss the application value of hard tissue section in the clinicopathology diagnosis. Methods: From March 2021 to December 2021, bone slices of 19 patients (1 patient with osteochondroma, 2 patients with chondrosarcoma, 4 patients with osteosarcoma, 2 patients with fibrous dysplasia, 2 patients with bone metastasis from thyroid papillary carcinoma, 2 patients with osteomyelitis, 4 patients with giant cell tumor of bone, 2 patients with Ewing sarcoma) and 16 hemopathy patients were collected from the Department of Pathology, Shanghai Sixth People's Hospital. Of the osteopathy pa
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Radiation-induced bystander effect (RIBE) frequently is seen as DNA damage in unirradiated bystander cells, but the repair processes initiated in response to that DNA damage are not well understood. RIBE-mediated formation of micronuclei (MN), a biomarker of persistent DNA damage, was previously observed in bystander normal fibroblast (AG01522) cells, but not in bystander human chondrosarcoma (HTB94) cells. The molecular mechanisms causing this disparity are not clear. Herein, we investigate the role of DNA repair in the bystander responses of the two cell lines.
METHODS: Cells were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The media are pivotal in educating and informing the general public. The stories they cover and how they cover them has a powerful influence on public perceptions. There have been no previous reports of the portrayal of bone tumours in the press. LexisNexis™ Professional search engine used to retrieve articles from all United Kingdom National Newspapers over one year containing terms "bone tumour/bone tumour" and 46 other named bone and joint tumours from May 2009 to May 2010. A total of 253 relevant articles were found. Seven per cent solely bone tumour related, 41% main theme and 52% mention
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.