Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1794 публикаций
Поиск: 14 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 140 с найденным полным текстом
The Canadian journal of neurological sciences. Le journal canadien des sciences neurologiques2018eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chordoma is a rare midline malignant tumor arising from embryonic remnants of the primitive notochord. The base of the skull is the second most common site of disease after the sacrococcygeal region. Intracranial chordoma constitutes about 30-35% of chordoma cases. Metastasis from chordoma is uncommon but if occurs, it tends to spread to the lungs. Cerebrospinal fluid seeding or drop metastasis is very rare. Here we describe a case of a clival chordoma with drop metastases.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Our aim was to describe the incidence and sites of metastatic chordomas and show their characteristic computed tomography (CT) and magnetic resonance (MR) findings.
MATERIALS AND METHODS: One hundred ninety-eight chordoma patients were registered in the institutional database and were followed up with CT and MR examinations for periods ranging from 1 to 158 months. Clinical features and CT and MR findings of metastatic chordomas were analyzed by two radiologists.
RESULTS: We counted 86 metastatic sites in 49 of 198 patients. The incidence of metastasis was 24.7 %. Sites of metastase
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chordoma is a rare neoplasm arising in the cerebrospinal axis from nothochordal remnants. The commonest location is in the sacrococcygeal area, then in the sphenooccipital region and less frequently in other parts of the vertebral column. Chordoma has been found in all age groups, but the greatest incidence was found between the fifth and the seventh decades: there is a male predominance. Signs and symptoms of chordoma are related to tumor location and are often present for a long period of time because of the slow growth of the neoplasia. Sacrococcygeal chordomas may produce lower back pain,
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 28-year-old man with chondroid chordoma, an uncommon variant of chordoma, is reported. The patient presented with visual disturbance and hypopituitarism. The latter is a rare complication of intracranial chordoma. The preoperative diagnosis of chondroid chordoma of the skull base was based on unique findings on computed tomography and magnetic resonance imaging studies. The development of the tumor over six years suggests that the prognosis of chondroid chordoma may be poor in younger patients, as recently reported. Although chondroid chordoma is very rare, it should be included in the diffe
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chordoma is a rare locally aggressive bone malignancy that originates from the notochord. It typically involves the sacrococcygeal area, spheno-occipital region of the skull, and spine. Cutaneous involvement of chordoma, termed as chordoma cutis, is uncommon and usually occurs via direct invasion or local recurrence. Distant metastasis to the skin is very rare. We report a case of chordoma cutis on the scalp, which lacked characteristic physaliferous cells but tested positive for brachyury, thus supporting the diagnosis of chordoma cutis. The patient, who presented with a solitary translucent
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chordomas are aggressive and invasive tumors that are notoriously famous for their recurrence and metastasis. They present with diverse manifestations, usually with lower cranial nerve involvement. Here, we present the first reported case of chondroid chordoma with femur metastasis. A 71-year-old lady presented to us with a headache and diplopia. MRI of the brain revealed an enhanced broad and destructive mass in the infrasellar region with complete destruction of the clivus, right cavernous sinus. She underwent multiple surgeries along with gamma knife and proton therapy. The patient later pr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extra-axial chordomas are exceedingly rare malignant tumours. Herein, we present the first case of an extra-axial chordoma in the gingivae.
METHODS AND RESULTS: A 21-year-old man presented with a suspected chordoma in the upper right gingiva. Diagnosis was difficult; however, owing to strong expression of the chordoma marker brachyury, extra-axial chordoma was ultimately diagnosed. The tumour was completely resected without performing a facial incision. To ensure its safety and effectiveness, the surgical procedure was simulated several times before its performance using a three-d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chordomas are the tumors commonly involving base of skull which are predominantly solid in consistency. A cystic chordoma of the cavernous sinus is an extremely rare entity and has never been reported. We report a 26-year-old male presenting with gradually progressive right-sided sixth nerve palsy and headache. Computed tomography and magnetic resonance imaging of the brain showed a cystic lesion in the right cavernous sinus. The patient was successfully treated using a transnasal endoscopic transsphenoidal approach. Histopathological examination of the lesion revealed chordoma. Our case is th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the surgical treatment results and experience of sacral chordoma.
METHODS: The data of 51 cases of sacral chordoma surgically treated from July 1997 to July 2007 was retrospectively studied. The age of patients ranged from 21 to 75 years (mean 57 years), including 32 males and 19 females. Forty patients had the first surgery, while other 11 patients were referred to our hospital because of local recurrence from other hospital. Wide resection for all 17 S(3-5) tumors, and wide resection plus piece-meal excision for 34 tumors which involved S(3) above. Reconstruction was p
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chondroid chordoma is an uncommon malignant tumor of bone that occurs mostly in patients of early middle age. To our knowledge, this tumor has not been previously described in the nasal septum as a primary lesion. We describe a 39-year-old woman who presented with a 1-year history of nasal obstruction. Results of her physical examination and imaging studies demonstrated a nasoseptal mass. We also discuss the histologic and radiographic characteristics of the chondroid chordoma and compare it with other tumors that arise in the nasoseptal area to highlight the different prognoses and approaches
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chordoma is a rare, slow-growing but locally aggressive malignant tumor derived from the primitive notochord and located along the axial skeleton. Between 1973 and 1991, of 15 patients with chordomas treated at the Medical College of Virginia, eight originated in the sacrococcygeal area. There was a median one year interval between the onset of symptoms and diagnosis (range of four months to six years) for this latter group. Two patients had undergone coccygectomies and one patient a lumbar discectomy prior to establishing the correct diagnosis of sacral chordoma. Seven patients underwent rese
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixty-three patients with confirmed intracranial chordoma were studied retrospectively to determine the incidence of various presenting symptoms and signs. Most of the ocular signs were due to cranial nerve involvement. Sixth cranial nerve palsy occurred as the sole presenting sign in 29% of patients, whereas extraocular muscle palsies of various combinations were present in 62%. Visual field defects were demonstrated in 24% of patients, but only 19% had papilledema or optic atrophy. The chordomas arose from the clivus in 92% of patients, but different patterns of cranial nerve involvement occ
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chordoma, a rare malignant tumor arising from notochordal tissue, usually occurs along the spinal axis. Only a few published reports of primary lung chordomas exist. Herein, we present a case of primary lung chordoma and discuss important considerations for diagnosing rare chordomas.
CASE PRESENTATION: We report a case of primary lung chordoma in a 39-year-old male with a history of testicular mixed germ-cell tumor of yolk sac and teratoma. Computed tomography revealed slow-growing solid lesions in the left lower lobe. We performed wedge resection for suspected germ-cell tumor lun
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skull-base chordoma is a rare, aggressive bone cancer with a high recurrence rate. Despite advances in genomic studies, its molecular characteristics and effective therapies remain unknown. Here, we conduct integrative genomics, transcriptomics, proteomics, and phosphoproteomics analyses of 187 skull-base chordoma tumors. In our study, chromosome instability is identified as a prognostic predictor and potential therapeutic target. Multi-omics data reveals downstream effects of chromosome instability, with RPRD1B as a putative target for radiotherapy-resistant patients. Chromosome 1q gain, asso
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chordomas are a low-to-intermediate-grade slow-growing subtype of sarcoma, but show propensity to grow and invade locally with recurrence and metastasis in 10-40% of cases. We describe the first case of spontaneous regression of a solid tumor (histologically and immunohistochemically proven chordoma) after COVID-19. A female patient with clival chordoma underwent occipitocervical fixation prior to tumor resection. In the early post-operative stage following the arthrodesis procedure, she was diagnosed with COVID-19. Six months after COVID-19, she finally came back for endoscopic endonasal rese
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Chordoma is a relatively rare tumor that accounts for 1% to 4% of all malignant bone tumors, with an annual incidence of <0.1 per 100,000 people. Although chordoma is aligned with the axis of the spine and most commonly develops in the sacrum, to the best of our knowledge, giant sacrococcygeal chordoma is extremely rare.
PATIENT CONCERNS: A 61-year-old Chinese man presented with a massive dorsal sacral mass. The patient's primary complaint was that, during the last two months, the mass had been increasing in size and his right lower extremity was uncomfortable while he was sitting,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chordomas are rare tumours arising from the primitive notochord along the axial skeleton, typically from the sacrococcygeal region, spheno-occipital region and less commonly, the mobile spine. Midline location associated with bony involvement with extension to the surrounding tissues is the norm. Chordomas presenting laterally, centred within the neural exit foramen and extending to the paraspinal muscles without significant vertebral involvement is rare. We present a 60-year-old woman with lower back pain and radiculopathy. Imaging revealed a unilateral lesion at L4/5 extending through the le
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.