Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1938 публикаций
Поиск: 175 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 73 с найденным полным текстом
Peripheral lymphocytes from 3 scleroderma patients with systemic disease and from 3 normal controls were examined for frequencies of chromosomal aberration and sister chromatid exchange (SCE). Significant increases in the levels of chromosomal anomaly and SCE were found for all 3 patients. These results are discussed in terms of the diagnostic potential of SCE in scleroderma and the possible etiologic role of cytogenetic instability in this disease.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of squamous cell carcinoma of the skin in albinos reaches approximately 90% in patients over 20 years of age in the vicinity of Enugu, Nigeria. Chromosome breaks and sister chromatid exchanges (SCE) were evaluated in tyrosinase-positive oculocutaneous albinos and pigmented controls of Ibo extraction who were life-long residents of Nigeria. No difference in the frequency of chromosomal breaks in 14 albinos compared to 6 pigmented controls, and no differences in the frequency of SCE in 9 albinos compared to 3 controls could be detected. Increased chromosomal abnormalities in lymph
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosome aberrations in human peripheral blood lymphocytes cultivated with and without 5-bromodeoxyuridine (BDU) were studied and compared. In BDU cultures, chromosome aberrations were counted in the cells of the first postradiation mitosis. The rate of acentric aberrations and that of dicentrics + rings in these cultures were respectively lower and higher than in cultures without BDU. In BDU cultures, almost all the dicentrics had concomitant paired fragments, whereas in cultures without BDU, the rate of the dicentrics without fragments amounted to 0.3-6,2%. The distribution of the dicentri
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There has been a growing interest in the combined effects of noise and vibration. In a population of aeronautical workers diagnosed with vibroacoustic disease (VAD), a large incidence of malignancy was detected. These workers were exposed to large pressure amplitude (LPA) (> or = 90 dB SPL) noise, with energy content concentrated within the low frequency (LF) bands (< or = 500 Hz) and whole-body vibration (WBV). To our knowledge, there are no studies conducted in humans or animals that address the issue of the potential genotoxic effects of vibration combined with noise. In the pre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to study was to compare chromium (Cr), nickel-chromium (Ni-Cr), and control groups for sister chromatid exchange (SCE) in lymphocytes to obtain an understanding of the mutagenic effect of Cr(VI) in humans. Subjects totaled 91 persons from the 3 groups, including 14 Cr and 34 Ni-Cr electroplating workers and 43 control group members. Results showed that blood and urine Cr concentrations were highest among Cr workers (11.39 microg/l, 14.7 microg/g creatinine), next highest among Ni-Cr workers (5.28 microg/l, 6.2 microg/g creatinine), and lowest among the control g
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Active oxygens cause major tissue damages in a number of distress syndromes. Pentoxifyline (POF) and its metabolites, a methylxanthine derivative, are inhibitors of superoxide anion production in stimulated human leukocytes. Examination was made of the effects of POF on the genotoxic actions of active oxygens. The frequency of sister-chromatid exchanges (SCEs) induced by paraquat (PQ), a generator of superoxide anions was significantly reduced in cultured Chinese hamster lung cells (CHL/IU) pretreated with POF. POF metabolite samples were also effective. Superoxide anion scavenging effect of P
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For the development of renal cell carcinomas, it has been suggested that a germ-line or somatic mutation occurs on one of the homologous chromosomes 3p, and subsequently the other 3p segment is lost. We have examined the karyotype and/or the allelic combination on chromosomes 3 and 5 by restriction fragment length polymorphism analysis in normal kidney and tumor samples from 28 renal cell carcinomas that developed in two patients with von Hippel-Lindau disease; we then compared the results to those of sporadic tumors. An unbalanced translocation between chromosome 3p and 5q or other chromosome
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied two aspects of the process of sister chromatid separation in the Drosophila melanogaster neuroblasts. First, we analyzed the requirement of a functional spindle for sister chromatid separation to take place using microtubule depolymerizing drugs such as colchicine or a reversible analogue (MTC). Incubation of this tissue in colchicine causes the cells to block irreversibly at metaphase and no significant levels of sister chromatid separation were observed even after long periods of incubation. Exposure of neuroblasts to MTC also causes cells to block at metaphase, but after rev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sister-chromatid cohesion describes the orderly association of newly replicated DNA molecules behind replication forks. It plays an essential role in the maintenance and faithful transmission of genetic information. Cohesion is created by DNA topological links and proteinaceous bridges, whose formation and deposition could be potentially affected by many processes. Current knowledge on cohesion has been mainly gained by fluorescence microscopy observation. However, the resolution limit of microscopy and the restricted number of genomic positions that can be simultaneously visualized considerab
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetic factors that predispose individuals to Behçet's disease (BD) are considered to play important roles in the development of the disease. The aim of this study was to determine, by counting sister chromatid exchange (SCE) and micronucleus (MN) frequencies, whether DNA damage have an effect on the pathogenesis of BD. Furthermore, our aim was to show if there is an association between oxidative stress and chromosome instability in BD.
METHODS: We analyzed lymphocytes from patients with BD (16 in active and 14 in inactive periods) and 20 healthy controls for SCE and MN frequenci
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the ELG1 gene of yeast lead to genomic instability, manifested in high levels of genetic recombination, chromosome loss, and gross chromosomal rearrangements. Elg1 shows similarity to the large subunit of the Replication Factor C clamp loader, and forms a RFC-like (RLC) complex in conjunction with the 4 small RFC subunits. Two additional RLCs exist in yeast: in one of them the large subunit is Ctf18, and in the other, Rad24. Ctf18 has been characterized as the RLC that functions in sister chromatid cohesion. Here we present evidence that the Elg1 RLC (but not Rad24) also plays an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dinitrochlorobenzene (DNCB) is clinically efficacious in the therapy of alopecia areata, but its use was limited when it was found to be mutagenic in the Ames test. However, there has been renewed interest in the immunomodulatory benefits of topically applied dinitrochlorobenzene in patients with human immunodeficiency virus and systemic lupus erythematosus. The current study examines the genotoxicity of dinitrochlorobenzene in human skin fibroblasts using sister chromatid exchange. Dinitrochlorobenzene caused a significant increase in sister chromatid exchange at concentrations ranging from 2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A conditional expression system has allowed us to vary the expression level of the xeroderma pigmentosum group A (XPA) photoproduct-specific DNA-binding protein in human cells and so control the response of cells to damage by UV light. Using a form of XPA that contains a single missense mutation (R207G) enabled us to study a lower range of function than that obtained with the wild-type sequence. This form of XPA has been previously shown to stimulate pyrimidine dimer excision preferentially in actively transcribed genes. We found that UV resistance increased as a linear function of XPA express
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Women with complete hydatidiform moles (CHM) are at a 10% risk for developing persistent trophoblastic disease or choriocarcinoma. We studied sister chromatid exchange (SCE) as a prognostic indicator for malignancy in peripheral blood lymphocytes (PBL) from women with CHM and their husbands, but found no differences from normal control couples. SCE levels in cultured tissue derived from 11 CHM (avg. 7.9) and 2 choriocarcinomas (avg. 6.8) were not significantly different from those of 8 normal skin fibroblast cultures (avg. 7.8). These same tissues were then examined for chromosome breakage whi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral blood lymphocytes from controls and from a small population of plutonium workers with internal plutonium depositions, cumulative chronic external irradiation, and occupational exposure to single or multiple chemicals, were analysed for the frequency of sister chromatid exchanges (SCE) and chromosome aberrations. SCE are sensitive to some chemical mutagens, while chromosome aberrations are induced by moderate to high doses of ionizing radiation, and therefore these different cytogenetic end-points are complementary. We analysed the frequency data from workers grouped by internal syst
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sister-chromatid exchange (SCE) frequencies were studied in peripheral blood lymphocytes from 19 patients (13 males and 6 females) with Schistosoma hematobium, prior to the initiation of chemotherapy. The mean frequency of SCE per metaphase for the patients (both sexes) was 10.4 +/- 4.2 which was significantly higher (P less than 0.01) than the mean SCE (6.4 +/- 1.1) score for 35 healthy controls. A highly significant reduction in lymphocyte division and delay in cell-cycle progression as a result of infection were also noticed. These data indicate that infection with S. hematobium could incre
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dividing cells from persons with Bloom's syndrome, an autosomal recessive disorder of growth, exhibit increased numbers of chromatid breaks and rearrangements. A highly characteristic feature of the chromosome instability in this syndrome is the tendency for exchanges to occur between chromatids of homologous chromosomes at homologous sites. In the present experiments, a cytogenetic technique by which the sister chromatids of a metaphase chromosome are stained differentially has been used to demonstrate a striking and possibly specific, but hitherto unrecognized, increase in the frequency with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.