Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
60708 публикаций
Поиск: 326 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 698 с найденным полным текстом
Regarding the growing interest in evaluating and reducing the environmental impact in analytical chemistry laboratories - particularly in chromatography - we investigated the use of six alternative, greener solvents: ethanol, isopropanol, acetone, dimethyl carbonate, propylene carbonate and Cyrene for the separation of phenolic compounds using LC × SFC. These solvents were assessed based on key criteria including elution range, peak width, resolution and selectivity. Their cost, toxicity, biodegradability and hazard potential were also considered. Our findings indicate that several of these gr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new liquid chromatographic procedure for the determination of phenobarbital in plasma samples is described. The proposed system uses a Spherisorb octadecyl-silane ODS-2 C(18) analytical column, a guard column of similar characteristics, and a 0.03 M CTAB-3% 1-propanol at pH 7 mobile phase. The UV detector was set at 250 nm. Butabarbital was used as internal standard. Sample preparation only required the addition to the plasma samples of a 0.1 M SDS solution at pH 3 and centrifugation before injection into the chromatographic system. The limit of detection was 0.83 microg/mL of phenobarbital
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A sensitive and selective method for the measurement of carbimide, the hydrolytic product of calcium carbimide, in plasma is described. The procedure involves extraction with ethyl acetate, derivatization with heptafluorobutyric anhydride and analysis by gas-liquid chromatography with electron-capture detection. The lower limit of sensitivity of the assay is 5.0 ng/ml carbimide in plasma. The overall accuracy of the procedure is 96.1% with a coefficient of variation not exceeding 8.7%. This assay has been used to investigate the time-course of plasma carbimide concentration in the rat followin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Brazil, yellow fever is endemic in the Amazon region, but recently it was responsible for outbreaks in other regions of the country, becoming a serious public health problem. Vaccination is the most effective way to prevent and control the disease. Bio-Manguinhos is the world's largest producer of the attenuated yellow fever vaccine, which is highly effective and safe. However, the occurrence of rare serious adverse events related to the vaccine boosted the need to develop a purified inactivated vaccine for yellow fever that could be administered to the elderly, pregnant and lactating women
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aminoglycosides are broad-spectrum antibiotics used in the treatment of gram-negative bacterial infections. Due to their nephrotoxic and ototoxic potential (narrow therapeutic index), the use of aminoglycoside for clinical indications requires monitoring. The objective of this review was to identify relevant literature reporting liquid chromatographic methods for the bioanalysis of aminoglycosides in both preclinical and clinical settings/experiments. Data on liquid chromatographic methods were collected from articles in an online academic database (PubMed, Science Direct, Scopus, and Google S
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to make high-performance liquid chromatography (HPLC) more widely available at home and in small-scale settings, we have simplified two of its most costly modules, namely the pump and the detector. This should make the setup affordable for home or small laboratory use. A manual HPLC pump was constructed so as to fit into a caulk gun from a local hardware store enabling the generation of 100-150 bar of pressure. In order to limit the pressure drop during the running of a chromatogram, a pulse dampener was developed. We further modified the electrochemical detection (ECD) system so as t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methods are proposed to calculate surface excess isotherms and to use them to derive adsorption isotherms in liquid chromatography. The consequences of these methods are discussed. The excess isotherm of isopropyl alcohol from its aqueous solutions on a C18 adsorbent was obtained using the minor disturbance method. The slope of the inflection tangent of the excess isotherm provides the position of the plane separating the adsorbed layer and the bulk phase, from which the adsorption isotherm was derived. At low concentrations of isopropyl alcohol, frontal analysis was used to derive the adsorpt
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A microfabricated electrochemical cell has been developed as a disposable detector for flow injection analysis (FIA) and high-performance liquid chromatography (HPLC). The simplicity of the fabrication process allows this detector to be used as a low-cost, disposable device that can be replaced easily if its performance degrades rather than disassembling the detector and polishing the electrode surface, which is the usual procedure. The detector consists of thin film-metal electrodes-platinum working electrode, platinum auxiliary electrode, and silver/silver chloride coated on Pt reference ele
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An on-column stopped-flow bidimensional recycling HPLC procedure was developed to obtain an enantiomeric enrichment starting from a racemic mixture. The method developed was applied to two chiral compounds of pharmaceutical interest, (+/-)(R,S)-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]benzothiadiazine 5,5-dioxide (1) and (+/-)-7-chloro-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide ((+/-)IDRA21, (2)), since the pharmacological activity of the two benzothiadiazine derivatives investigated has been ascribed to only one enantiomer. Starting from a racemic mixture it was possible to
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vast majority of well absorbed drugs are transported passively across the cell membranes. Physicochemical descriptors of drug molecules that are believed to influence transcellular transport are routinely used to predict drug absorption by means of complex mathematical models. In this paper, a new in vitro method, based on the retention data in micellar liquid chromatography (MLC), is validated for the prediction of passive drug absorption. The retention of a heterogeneous drugs set in MLC using Brij 35 as surfactant in the mobile phase is compared with the retention data reported in liter
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present paper describes a quantitative determination method of tetracyclines by reversed phase high performance liquid chromatography. The method used a Waters 10 C18 4.6 nm ID x 250 nm reversed phase column, with a mobile phase composed of 14% acetonitrile-3% dimethylformamide-83% water containing 0.02 mol/L citric acid (pH-2.5), the detector wavelength was set at 350 nm, and the flow rate was maintained at 1.0 ml/min. Demethylchlortetracycline, epi-demethylchlortetracycline, demethyltetracycline, epi-demethyltetracycline, tetracycline, epi-tetracycline, chlortetracycline and epi-chlortet
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dual-flame thermionic detector for microcolumn liquid chromatography has been improved and optimized for nitrogen sensitivity. The total column effluent is concentrically nebulized and aspirated directly into an air-hydrogen diffusion flame, while detection limits of 1.4 X 10(-11) g nitrogen/sec at the maximum of a Gaussian peak are achieved. Detection linearity spans three orders of magnitude. An example of the analysis of underivatized barbiturate standards is provided.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Size-exclusion, ion-exchange, and reversed-phase chromatography were investigated for use in purification and characterization of Staphylococcal enterotoxin B (SEB), a 28,000 Mr protein associated with Staphylococcal food-borne intoxication. In all approaches chromatography of crude or purified SEB yielded one or more components which displayed toxin activity and contained the 28,000 Mr SEB protein plus other lower-molecular-weight protein species. Reversed-phase chromatography of detergent-treated SEB permitted resolution of the 28,000 Mr protein from lower-molecular-weight components.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of micellar liquid chromatography for the determination of diuretics in urine by direct injection of the sample into the chromatographic system is discussed. The retention of the urine matrix at the beginning of the chromatograms was observed for different sodium dodecyl sulphate (SDS) mobile phases. The eluent strengths of a hybrid SDS-methanol micellar mobile phase for several diuretics were compared and related to the stationary phase/water partition coefficient with a purely micellar mobile phase. The urine band was appreciably narrower with a mobile phase of 0.05 M SDS-5% methanol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In competition sports, a diuretic is a substance widely prohibited by the World Anti-Doping Agency (WADA). In this paper, a sensitive, rapid and convenient analytical method for the determination of acidic [furosemide (FUROS) and bumetanide (BUMET)] and basic [triamterene (TRIAM)] diuretics in human urine was developed by hollow fiber-based liquid-liquid-liquid microextraction (LLLME) coupled with HPLC-UV. The LLLME conditions, such as the organic extraction solvent, the acidity and basicity of the donor- and acceptor-phases, stirring speed, extraction time and ionic strength, were studied in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to determine simultaneously five major street cocaine adulterants (caffeine, lidocaine, phenacetin, diltiazem, and hydroxyzine) in human urine by dispersive liquid-liquid microextraction (DLLME) and high-performance liquid chromatography. The chromatographic separation was obtained in gradient elution mode using methanol:water plus trifluoroacetic acid 0.15% (v/v) (pH = 1.9) at 1 mL min-1 as mobile phase, at 25 °C, detection at 235 nm, and analysis time of 20 min. The effect of major DLLME operating parameters on extraction efficiency was explored using the multifactorial expe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lignans are important phytochemicals found mostly in the resins of coniferous trees, but are also introduced into human diets through foods such as sesame seeds and extra-virgin olive oil. They are pharmacologically interesting mainly because of their antioxidant activities, and they have also been shown to have cytotoxic and antimicrobial effects. Lignans are typically analyzed using liquid chromatography, although the complexity of the common matrices from which lignans are studied requires extensive sample preparation methodologies beforehand. While the simplest samples, such as wines and o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A reversed-phase "high-performance" liquid-chromatographic assay for the quantification of alprazolam in serum or plasma is described. Serum or plasma is extracted with toluene/isoamyl alcohol (99/1 by vol), evaporated, and reconstituted in the mobile phase. The latter is washed with hexane, then subjected to reversed-phase liquid chromatography and ultraviolet detection at 202 nm. Either U-31485, an alprazolam analog, or lorazepam, a 3-hydroxybenzodiazepine, is satisfactory as internal standards. Major alprazolam metabolites and various other commonly used drugs do not interfere. The useful l
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.