Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1249 публикаций
Поиск: 100 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 17 с найденным полным текстом
In search of selective cytotoxic compounds from Ferula species as potential leads for the treatment of various cancer diseases, a bioactivity-guided isolation study was performed on the roots of Ferula caspica M. Bieb. COLO 205 (colon), K-562 (leukemia), and MCF-7 (breast) cancer cell lines were used to monitor the cytotoxic activity of column fractions and determine the IC50 value of the active compounds. In addition to the seven known (5-11) compounds, four previously unknown compounds: kayserin A (1), kayserin B (2), 8'-epi-kayserin B angelate (3), and 3-epi-ferulin D (4) were isolated from
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cluster formed by chromone and methanol serves as an excellent model for studying the various contributions to intermolecular interaction energy. The asymmetric ketone motif of chromone provides distinct hydrogen-bonding sites, enabling differentiation between an "inside" and an "outside" isomer using infrared spectroscopy. We employ DFT simulations to assess how functional groups influence the balance between the two isomers and to identify derivatives that switch their isomer preference upon electronic excitation. We identify three mono-substituted and four doubly substituted chromone de
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonalcoholic steatohepatitis (NASH) is a chronic liver disease with a high global incidence rate, intricately linked to metabolic disorders. It is characterized by steatosis, inflammation, and hepatocyte ballooning. STAT1 is a transcription factor involved in metabolic regulation and progression of inflammatory responses. In this study, we have identified STAT1 as a novel therapeutic target for NASH. Using our established STAT1 inhibitor screening platform, we identified the compound ZDZ-553, which is characterized by a chromone skeleton, demonstrates potent inhibitory activity against STAT1,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anisotropic diffusion governs transport in a wide range of soft and biological materials, where microstructure and molecular interactions jointly shape how matter moves. Here, we quantitatively investigate anisotropic molecular transport in lyotropic chromonic liquid crystals (LCLCs) using fluorescence recovery after photobleaching (FRAP). Disodium cromoglycate (DSCG) serves as a model LCLC system, and diffusion is measured across isotropic, nematic, and columnar phases as concentration and temperature are varied. To disentangle the roles of microstructure and molecular interactions, we employ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four 2-(2-phenylethyl)chromone dimers were isolated from EtOAc extract of Aquilariae Lignum Resinatum by various column chromatography techniques including silica gel, ODS, Sephadex LH-20, and semi-preparative high performance liquid chromatography(HPLC). Their structures were identified as(+)-aquisinenone T(1), wallone D(2), 6″-hydroxy-crassin B(3), and 6″-hydroxy-4-methoxy-crassin B(4) on the basis of physicochemical properties and ultraviolet spectroscopy(UV), infrared spectroscopy(IR), high-resolution electrospray ionization mass spectrometry(HR-ESI-MS), and nuclear magnetic resonance(NMR
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase 4 (NOX4) has emerged as a promising target for developing drugs to tackle renal fibrosis. In this study, a series of chromone derivatives were designed and synthesized. Additionally, we established a NOX4 overexpression model using the NRK-49F rat renal fibroblasts cell line and identified compound 14m as highly active through the assessment of intracellular reactive oxygen species (ROS) levels in this model. The drug affinity responsive target stability (DARTS) assay illuminated the robust binding stability of 14m with NOX4. Mechanistic stud
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of chromone derivatives containing sulfonamide structure were designed and synthesized. Firstly, the target compounds were evaluated for anti-TSWV activities in vivo by the half-leaf method. We found that most of the compounds had good anti-TSWV activities. Among them, compound 12B had excellent anti-TSWV inactivating activity with an EC50 of 80.5 μg/mL, which was significantly better than xiangcaoliusuobingmi (765.7 μg/mL). Secondly, TSWV nucleocapsid protein (N) was expressed and purified, and the affinity between the compounds and TSWV N was tested by microscale thermophoresis (MST
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twelve hybrids derived from triclosan were obtained via Williamson etherification of O-triclosan alkyl bromide plus chalcone and O-coumarin or O-chromone alkyl bromide plus triclosan, respectively. Structures of the products were elucidated by spectroscopic analysis. The synthesized compounds were evaluated for antileishmanial activity against L. (V) panamensis amastigotes. Cytotoxic activity was also evaluated against mammalian U-937 cells. Compounds 7-9 and 17, were active against Leishmania parasites (EC50=9.4; 10.2; 13.5 and 27.5 µg/mL, respectively) and showed no toxicity toward mammalian
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we describe a copper-mediated tandem decarboxylative coupling/annulation protocol of o-hydroxyaryl enaminones with 3-indoleacetic acids. A series of 3-indolmethyl-chromones were afforded in up to 97% yield. A one-pot method for 3-indolmethyl-chromones from o-hydroxy acetophenones, N, N-dimethylformamide dimethyl acetal, and 3-indoleacetic acids was also developed. Derivatization of the products was conducted to provide various indolmethyl-substituted pyrimidines. Moreover, a biological evaluation revealed that some compounds had anti-influenza viral activities.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A mangrove endophytic fungus Phomopsis asparagi DHS-48 was found to be particularly productive with regard to the accumulation of substantial new compounds in our previous study. In order to explore its potential to produce more unobserved secondary metabolites, epigenetic manipulation was used on this fungus to activate cryptic or silent genes by using the histone deacetylase (HDAC) inhibitor sodium butyrate and the DNA methyltransferase (DNMT) inhibitor 5-azacytidine (5-Aza). Based on colony growth, dry biomass, HPLC, and 1H NMR analyses, the fungal chemical diversity profile was significant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Candida species are frequently implicated in the development of both superficial and invasive fungal infections, which can impact vital organs. In the quest for novel strategies to combat fungal infections, there has been growing interest in exploring synthetic and semi-synthetic products, particularly chromone derivatives, renowned for their antimicrobial properties. In the analysis of the antifungal activity of the compound (E)-benzylidene-chroman-4-one against Candida, in silico and laboratory tests were performed to predict possible mechanisms of action pathways, and in vitro tests were pe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the synthesis, characterization and biological screening of new chromone Schiff bases derived from the condensation of three 6-substituted-3-formyl-chromones with pyridoxal (HL1-3) and its Cu(II) complexes [Cu(L1-3)Cl], 1-3. For the 6-methyl derivative, HL2, the VIVO-complex [VO(L2)Cl] (5), as well as ternary Cu and VIVO complexes with 1,10-phenanthroline (phen), [Cu(L2)(phen)Cl] (4) and [VO(L2)(phen)Cl] (6), were also prepared and evaluated. Their stability in aqueous medium and radical scavenging activity toward DPPH are screened, with [Cu(L2)(phen)Cl] (4) showing hydrolytic stabil
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four series of sulfonamides incorporating chromone moieties were synthesized and assessed for their cytotoxic activity against MCF-7 and A-549 cell lines, considering the fact that some of these tumors overexpress isoforms of carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) which is inhibited by sulfonamides. Most new sulfonamides showed weak inhibitory activity against the offtarget, cytosolic isoforms hCA I, II but effectively inhibited the tumor-associated hCA IX and XII. The most active compounds featured a primary SO2NH2 group and were active in the low micromolar range against MCF-7 and A-549 cell li
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the search for new antimicrobial and antioxidant compounds from plants, the latex of the medicinal plant Aloe harlana Reynolds from Ethiopia was subjected to bioassay-guided fractionation, which led to the isolation of two known compounds, anthrone (aloin) and chromone (7-O-methylaloeresin A). The latex and its two constituents were assessed for their possible antimicrobial activities against 23 bacterial and four fungal strains using the disc diffusion method and their antioxidant activity by two complementary test systems, namely 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) and 2-deoxyribose degr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Series of chromone containing sulfonamides were prepared by the reaction of (un)substituted 3-formylchromones with 3-aminobenzenesulfonamide and 4-aminobenzenesulfonamide. Bovine carbonic anhydrase (bCA) inhibitory activity of these newly synthesized compounds was determined. All compounds were active and possessed excellent bCA inhibitory activities with IC₅₀ values ranged between 4.31 ± 0.001 and 29.12 ± 0.008 μmol. Compounds derived from 6-fluoro-3-formylchromones were the most active.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this research was to examine chemical and biological properties of the products (4a-c/5a-c, 8b-c, 9a-b) of the reaction of methyl chromone-3-carboxylate (2), 3-formyl-4-hydroxycoumarin (3), 3-formylchromone (6) and chromone 3-carbonyl chloride (7) with phosphorus hydrazides (1a-c). For structure and keto-enol tautomerism analyses (1)H, (13)C, (31)P NMR spectroscopy was used. The ring transformation species (4a-c/5a-c) containing the coumarin ring (5a-c) were predominant in the solution. The chromone series 8b-c and 9a-b was obtained in reaction of phosphorus hydrazides (1a-c) with 3
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antimicrobial resistance has diminished the effectiveness of existing antibiotics, necessitating the development of novel antibacterial agents. Herein, a focused library of twenty halogenated bisindole-chromone hybrids was designed through scaffold-hopping approaches and synthesized by a molecular hybridization technique via an efficient iodine-mediated coupling protocol. Antibacterial evaluation identified thirteen hybrids with potent anti-staphylococcal behaviour and favorable safety profiles toward mammalian cells and RBCs. Structure-activity relationship studies revealed that fluorine subs
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The absence of disease modifying drugs in Parkinson's disease therapy urges for new chemical entities acting on relevant PD-associated biological targets. As a result, developing selective and reversible inhibitors targeting MAO-B is still a desirable line of therapeutic research. Within this framework, a small library of chromone derivatives was synthesized and screened towards human monoamine oxidases. Structural modifications on the chromone 3-phenylcarboxamide resulted in potent MAO-B inhibitors with an improved drug-like profile, and for the first time we obtained potent and selective chr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two unknown enantiomeric compounds, named (R)- and (S)-taeniolin, along with six known compounds, were isolated from the marine-associated fungus Taeniolella sp. BCC31839. Chemical structures were determined by NMR spectroscopic techniques, and the absolute configurations were confirmed by Mosher application together with CD spectral analyses. Both were inactive for antimicrobial activity against multidrug-resistant malaria parasite (Plasmodium falciparum) and bacteria (Mycobacerium tuberculosis and Bacillus cereus) at maximum tested concentration.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.