A 4-year-old girl with acute myeloblastic leukemia was treated with 50 mg/kg cyclophosphamide daily for 4 days before being given 1.7 X 10(8) bone marrow cells/kg from her HL-A identical, MLC nonreactive, cytogenetically normal brother. The patient died 92 weeks after the marrow graft. Postmortem examination showed increased myeloblasts and promyelocytes. Cytogenetic studies before transplantation showed that all sex determination metaphases had an XX pattern, and 41% of the hyperdiploid metaphases had an additional 19-20(F) chromosome. At autopsy all hyperdiploid metaphases with XY pattern an
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marrow cells from an untreated man with preleukaemia were found to have trisomy for the long arm of chromosome 1 which was translocated to the end of the long arm of number 11, i.e., 46,XY, -11,+t (1:11) (q11 or q12; q25). The same abnormality was found in metaphases from 8 individual granulocytic colonies. With development of acute myelomonocytic leukaemia, in addition to the basic chromosome abnormality, trisomy of chromosome 8 and an extra chromosome number 19 with partial deletion were found. Fibroblasts grown from marrow biopsy material showed a normal diploid complement, 46,XY.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A small-for-gestational age white female infant was noted to have multiple minor anomalies and severe jejunal stenosis. Mild peripheral pulmonic stenosis, skeletal anomalies, and cholestasis with paucity of intrahepatic bile ducts were observed, and she was diagnosed as having arteriohepatic dysplasia. Chromosome analysis of peripheral blood leukocytes showed a 46,XX,del(20)(p11.2) chromosome constitution.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pheochromocytomas are neoplasias of neural crest origin that arise from the chromaffin cells of the adrenal medulla. Pheochromocytomas arise with complete penetrance in rats homozygous for a germ-line frameshift mutation of Cdkn1b, encoding the cell cycle inhibitor p27KIP1 (MENX syndrome). We performed a genome-wide scan for allelic imbalance comparing 20 rat pheochromocytoma DNAs with normal rat DNA to better understand the pathobiology of the tumors and to correlate the findings with human pheochromocytoma. We identified allelic imbalance (AI) at candidate regions on rat chromosomes 8 and 19
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An apparently balanced de novo translocation between chromosomes X and 20, 46,X,t(X;20)(Xp20q;Xq20p), was identified in a severely retarded 13-year-old female with macrocephaly, bilateral overfolded pinnae, elbow contractures, clinodactyly, and seizures. BudR-pulse studies show the normal X chromosome to be late replicating in both lymphocytes (50 cells) and skin fibroblasts (25 cells). An HPRT deficient Chinese hamster line was fused with lymphocytes from the patient, and hybrid lines were derived in HAT medium. Cytogenetic and biochemical analyses of these hybrid lines show that the locus fo
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the case of a human papillomavirus-mediated adenocarcinoma of palatine tonsil in a 51-year-old male. Histologically, the tumor exhibited a predominantly cribriform and tubular (glandular) growth of cuboidal and columnar cells with moderate amount of pale eosinophilic cytoplasm and oval or spindled nuclei with finely dispersed or coarse chromatin and small to medium-sized nucleoli. Foci of nuclear anaplasia and multinucleation, numerous mitotic figures, and necrosis (individual-cell and confluent) were seen. No squamous differentiation was identified. The tumor cells showed strong e
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chromosomes of unstimulated and stimulated blood lymphocytes from 5 cases with B-cell prolymphocytic leukemia (PLL) were examined following the use of polyclonal B-cell activators (PBA). Banding techniques revealed a common and specific chromosome abnormality to be present in each of the cases, which was due to a translocation between chromosomes 6 and 12 (t(6;12)(q15;p13]. The fact that this specific chromosome change has not been reported in other lymphoproliferative disorders may indicate that PLL is a distinct clinical entity and different from other lymphoproliferative disorders, whet
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kariotype of the propositus and his father revealed a balanced reciprocal translocation between long arm of a chromosome No. 2, and the long arm of a No 19-20, so that their complements were 46, XY, t(2q-; 19--20q+). There is no connection with congenital malformations of the propositus, but his and kariotype of his father, as well as blood group pedigree of all members of his family, suggests, likewise to assertion of German and coworkers, that locus for the MN gene is on the long arm of the chromosome No 2.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a family with a balanced translocation t(8;19)(p21p13), there was a boy with true hermaphroditism and a karyotype 46,XX/46XY, t(8p;19p), and a woman with Turner mosaicism 46,XX, t(8p;19p). Both of them had whole body chimerism, which in the boy and possibly also in woman was due to the occurrence of double fertilization followed by fusion of the zygotes. The pathogenetic importance of the translocation for the development of these aberrations, and the clinical picture in the two patients are discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nine new cases of prenatally detected true mosaic trisomy 20 (T20) are reported. In three instances the fetuses were aborted. One fetus showed multiple malformations associated with a high percentage of T20 cells among amniotic fluid (AF) cells and fibroblasts of different fetal tissues. In two other fetuses only a slight facial dysmorphy was seen which was accompanied by a low percentage of T20 cells among AF cells. In five instances the pregnancies were carried to term, and normal somatic and psychomotor development of the children has been observed, in one case up to the age of 24 months. I
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic and flow cytometric analyses were performed on 38 human spontaneous abortions in an attempt to obtain information on karyotype abnormalities and to compare the two approaches of analysis. In 19 cases, it was not possible to perform cytogenetic analysis because too long a time had passed between surgical sampling and cell culture, and in vitro culture failed. Of the 19 cases analyzed, 10/19 showed a normal karyotype and 5/19 showed a single trisomy (2/5 trisomies involved chromosome 16, 1/5 trisomy involved chromosome 18, 1/5 trisomy involved chromosome 20, and 1/5 was Klinefelter s
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty-nine patients with primary myelodysplastic syndromes (MDS) were subclassified according to French-American-British (FAB) Cooperative Group criteria. Eight patients had acquired idiopathic sideroblastic anemia (AISA), ten had chronic myelomonocytic leukemia (CMMoL), 14 had refractory anemia (RA), nine had refractory anemia with excess blasts (RAEB), and five had refractory anemia with excess blasts in transformation (RAEB-T); three patients could not be subclassified. The actuarial median survival for patients with AISA or with RA had not been reached at 60 months of follow-up. The median
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The report relates to a new case of small supernumerary metacentric chromosome. The phenotypical variability of previously published cases suggests that this chromosomal anomaly may arise from multiple origins. Our study shows the difficulties of a cytogenetic interpretation and the limits of the semeiologic arguments. It is, however, possible to hypothesize an 18 partial trisomy.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with angogenic myeloid metaplasia in blastic transformation with unusually prominent lymphadenopathy simulating lymphoma is described. Interestingly, the initial evidence of myeloblastic transformation was present in the lymph nodes but not in the marrow. Serial bone marrow biopsies showed fibrosis throughout the course of the disease, in spite of a gradual increase in the percentage of peripheral blood myeloblasts. Aneuploidy with a marker chromosome and a Philadelphia-like chromosome was present in the lymph node, bone marrow, and peripheral blood cells. The literature is reviewed
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования