1. Incubation of trichloroethylene, 1,1-dichloroethylene, vinylchloride, tetra-chlorocyclopentadiene, the nitroso derivatives of the pesticides Carbaryl, Prometryn, and Dodin in the presence of metabolically active mouse liver microsomes and bacteria as target cells were mutagenic, whereas tetrachloroethylene, 1,2 cis- and transdichloroethylene, hexachlorocyclopentadiene, carbontetrachloride, chloroform, halothane, trichlorofluoromethane and styrene were not activated to mutagenic species. 2. In a similar in vitro test system using freshly isolated human lymphocytes as target cells dimethylnit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In commercial aquaculture, the production of triploid fish is currently the most practical approach to prevent maturation and farm-to-wild introgression following escapes. However, triploids often exhibit poor welfare, and the underlying mechanisms remain unclear. Inheritance issues associated with sub-optimal hydrostatic pressure treatments used to induce triploidy, or the genetic background of parental fish, have been speculated to contribute. We tested this by quantifying the frequency and type of chromosomal aberrations in Atlantic salmon subjected to a gradient of sub-optimal pressure tre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To study the frequency of chromosome aberrations induced by soft X-rays. To see if the core ionization of DNA atoms is involved in this end-point as much as it appears to be in cell killing.
MATERIALS AND METHODS: V79 hamster cells were irradiated by synchrotron radiation photons iso-attenuated in the cell (250, 350, 810eV). The morphological chromosome aberrations detected in the first post-irradiation cell division (dicentrics and centric rings) were studied by Giemsa staining.
RESULTS: The chromosome aberrations at 350eV were, respectively, 2.6 +/- 0.8 and 2.1 +/- 0.8 times more
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the clinical importance of human aneuploidy, we know little of the causes of mammalian non-disjunction. In part, this reflects the fact that, unlike lower organisms, segregation 'impaired' chromosomes are virtually non-existent in mammals. To address this issue, we have studied the mouse Y chromosome on the BALB/cWt ('Wt') inbred background, a system in which loss of the Y chromosome in gonadal tissue has been linked to hermaphroditism. Our results indicate that the Wt Y chromosome is stably transmitted during meiotic cell divisions, but non-disjoins at an extremely high frequency in m
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[This corrects the article DOI: 10.3389/fonc.2025.1606239.].
Опубликованное исправлениеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sister-chromatid exchanges (SCEs) induced by mitomycin C (MMC), 4-nitroquinoline-1-oxide (4NQO) or UV-light in cultured Chinese hamster ovary cells (CHO K-1 cells) were enhanced by cinoxate (2-ethoxyethyl p-methoxycinnamate) or methyl sinapate (methyl 3,5-dimethoxy 4-hydroxycinnamate). Both substances are cinnamate derivatives and cinoxate is commonly used as a cosmetic UV absorber. Methyl sinapate also increased the frequency of cells with chromosome aberrations in the CHO K-1 cells treated with MMC, 4NQO or UV. These increasing effects of methyl sinapate were critical in the G1 phase of the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluorescence in situ hybridization (FISH) with a telomeric peptide nucleic acid probe was employed to analyze the induction of incomplete chromosome elements (ICE; i.e., incomplete chromosomes and terminal fragments) by bleomycin (BLM) in two mammalian cell lines. Chinese hamster embryo cells (CHE cell line, average 2n = 23) and domestic rabbit cells (CPC cell line, average 2n = 44) were treated with 2.5 micro g/ml BLM; after 18 hr of incubation, first-division metaphases were stained with the telomeric probe, and ICE and other unstable chromosomal aberrations were scored. BLM induced ICE, dic
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sequences of 38 independent X-ray-induced mutations in a cDNA of the human hypoxanthine phosphoribosyltransferase (hprt) gene were analyzed after it was integrated into mammalian chromosomes as part of a shuttle vector. There were 15 base substitutions (39%), 9 frameshifts (24%), 11 deletions (29%), and 3 other mutations (8%) of two kinds. Radiation-induced mutations were found throughout the coding region of the gene. Base substitution mutations occurred more often at A:T sites than at G:C sites, and there were more transversions than transitions. Most of the frameshifts and deletions had sho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been known for more than half a century that the risk of conceiving a child with trisomy increases with advanced maternal age. However, the origin of the high susceptibility to nondisjunction of whole chromosomes and precocious separation of sister chromatids, leading to aneuploidy in aged oocytes and embryos derived from them, cannot be traced back to a single disturbance and mechanism. Instead, analysis of recombination patterns of meiotic chromosomes of spread oocytes from embryonal ovary, and of origins and exchange patterns of extra chromosomes in trisomies, as well as morphologica
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to evaluate the relative role of two major DNA double strand break repair pathways, i.e., non-homologous end joining (NHEJ) and homologous recombination repair (HRR), CHO mutants deficient in these two pathways and the parental cells (AA8) were X-irradiated with various doses. The cells were harvested at different times after irradiation, representing G2, S and G1 phase at the time of irradiation, The mutant cell lines used were V33 (NHEJ deficient), Irs1SF, 51-D1 (HRR deficient). In addition to parental cell line (AA8), a revertant of V33, namely V33-155 was employed. Both types of m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have examined the metaphase chromosomal localization of 15 proteins that have previously been described as involved in mammalian chromatin modification and/or transcriptional modulation. Immunofluorescence data indicate that all the proteins localize to human and mouse centromeres, a neocentromere, and the active centromere of a dicentric chromosome, with six of these proteins (Sin3A, PCAF, MYST, MBD2, ORC2, P300/CBP) being demonstrated at mammalian centromeres for the first time. Most of these proteins fall into two distinct chromosomal distribution patterns: (a) kinetochore-associated pro
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Japan, several workers were diagnosed with bladder cancer 10-40 years after exposure to 4,4'-methylenebis(2-chloroaniline) (MOCA), mainly through the skin. MOCA also induces bladder cancer in dogs and nonbladder (breast, liver, lung) cancers in rodents. MOCA with S9 fractions contains mutagenic metabolites after catalysis by N-acetyl transferase (NAT). Similar to benzidine and ortho-toluidine, MOCA is classified as a group 1 carcinogen by the IARC. However, since dogs lack NAT, the common mechanism underlying bladder cancer development across mammalian species remains elusive. We used human
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The series of sublines 170-750 times more resistant to colchicine were obtained from 10 independent clones of Djungarian hamster cells possessing 16-22-fold resistance to the drug. From each clone, several sublines with different levels of colchicine-resistance were developed. The drug resistance was unstable. 2,7-4,0% of cells per population doubling lost resistance to selective dosages of colchicine. The loss of resistance was stepwise. The chromosomes stained by trypsin G-banding technique were studied in 17 sublines. 15 sublines derived from 9 independent clones contained chromosomes with
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The modifying effects of tannin components extracted from green tea and black tea on mutagen-induced SCEs and chromosome aberrations were studied. These tannin components did not affect spontaneous SCEs and chromosome aberrations in cultured Chinese hamster cells. The frequency of SCEs and chromosome aberrations induced by mitomycin C (MMC) or UV was enhanced by the posttreatment with tea tannin components. When cells were post-treated with tea tannin components in the presence of metabolic enzymes of rat liver (S9 mix), the modifying effects on the induction of SCEs and chromosome aberrations
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberous sclerosis complex 2 (TSC2) and phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome 10 (PTEN) function to block growth factor-induced mammalian target of rapamycin (mTOR) signaling and are mutated in autosomal dominant hamartoma syndromes. mTOR binds to a spectrum of common and different proteins to form TOR complex 1 (TORC1) and TORC2, which regulate cell growth, division, and metabolism. TSC2 deficiency induces constitutive activation of mTOR, leading to a state of insulin resistance due to a negative feedback regulation, resulting in reduced Akt phosphorylation. We have recently de
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chromosomes of the tree shrew Tupaia belangeri exhibit highly localized CENP-B box sequences in the centromeric regions of most chromosomes. Telomeric sequences are present at the ends of all chromosomes and, in addition, at specific interstitial chromosomal sites that likely represent remnants of ancestral telomeres. This suggests that Robertsonian and tandem chromosome fusion events have occurred in the karyotypic evolution of Tupaiidae. In Tupaia skin fibroblasts CENP-B boxes are almost always clustered together at one pole of the interphase nucleus, whereas the telomeric domains are re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Karyotypic fission theory of Todd offers an explanation for the diverse range of diploid numbers of many mammalian taxa. Theoretically, a full complement of acrocentric chromosomes can be introduced into a population by chromosomal fission. Subsequent inheritance of ancestral chromosomes and paired fission derivatives potentially generates a diploid range from the ancestral condition to double its number of chromosomes. Although it is undisputed that both chromosomal fission and fusion ("Robertsonian rearrangements") have significantly contributed to karyological diversity, it is generally ass
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mammalian centromere plays an essential role in maintenance of diploidy in the cell. It is therefore imperative that we understand the structure and function of the mammalian centromere in order to plan strategy to control the incidence of aneuploidy and resultant malformations of the nonneoplastic as well as neoplastic tissues. Even though considerable information is available about the structure and some functional aspects of centromeres of lower eukaryotes such as yeast, the structure of the mammalian centromere is still a matter of conjecture limited to an understanding of the base com
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA replication initiates at multiple sites along each mammalian chromosome at different times during each S phase, following a temporal replication program. We have used a Cre/loxP-based strategy to identify cis-acting elements that control this replication-timing program on individual human chromosomes. In this report, we show that rearrangements at a complex locus at chromosome 15q24.3 result in delayed replication and structural instability of human chromosome 15. Characterization of this locus identified long, RNA transcripts that are retained in the nucleus and form a "cloud" on one homo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
REC8 is a key component of the meiotic cohesin complex. During meiosis, cohesin is required for the establishment and maintenance of sister-chromatid cohesion, for the formation of the synaptonemal complex, and for recombination between homologous chromosomes. We show that REC8 has an essential role in mammalian meiosis, in that Rec8 null mice of both sexes have germ cell failure and are sterile. In the absence of REC8, early chromosome pairing events appear normal, but synapsis occurs in a novel fashion: between sister chromatids. This implies that a major role for REC8 in mammalian meiosis i
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования