Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
769 публикаций
Поиск: 56 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 46 с найденным полным текстом
Zhonghua yi xue za zhi = Chinese medical journal; Free China ed2000eng
BACKGROUND: Meropenem and imipenem are beta-lactam antibiotics of the carbapenem group. Carbapenems have bactericidal activity against a broad spectrum of bacteria, including most gram-positive cocci, gram-negative bacilli and anaerobes. Experience in using meropenem in Chinese patients has not been previously reported.
METHODS: Meropenem (2 g daily) and imipenem/cilastatin (2 g daily) were compared in an open, randomized, prospective study on the treatment of hospitalized Chinese septic patients. All participants (male or female) were hospitalized with a diagnosis of sepsis. All patients wer
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study was performed to investigate the intraperitoneal penetration of Imipenem/cilastatin into inflammatory peritoneal fluid. Six patients undergoing abdominal surgery (acute peritonitis), were treated with Imipenem/cilastatin (4 perfusions of 0.5 g/day) during 5 days after the intervention. Plasma samples were obtained on day 1 and 4 at the pic and at the valley; peritoneal samples were obtained every days for 4 days, 1, 3 and 6 hours after the end of a perfusion. The samples were immediately stabilised following the manufacturer instructions and quick freezed at -80 degrees C. Dosages were
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical studies of imipenem/cilastatin sodium (IPM/CS) were conducted in 40 pediatric patients. 29 out of the 40 patients were treated for infections and 11 for prophylaxis. The following results were obtained. 1. The response rate in 29 patients with infections was 79.3%. Among the 29 patients, 16 patients who presented with malignant diseases showed the response rate of 68.8%. The response rate was lower in patients with severe infections than in those with mild or moderate infections, and a lower response rate was associated with severe neutropenia. However, there were no differences in th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new carbapenem antibiotic, imipenem/cilastatin sodium (MK-0787/MK-0791), was administered by intravenous drip infusion at a dose level of 500 mg/500 mg to 30 patients who underwent total abdominal hysterectomy for uterine myomas with or without benign ovarian tumors. The uterine arteries were clamped bilaterally at 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 6 and 8 hours after administration, and plasma samples and uterine tissues were taken for measurements of MK-0787 by bioassay and MK-0791 by HPLC. The measured values were analyzed using a two-compartment open model. Maximum concentrations of MK-0787 at 0.5
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many different infections including urinary tract infections occur in the field of obstetrics and gynecology. Furthermore, in most cases, it is practically impossible to clearly identify causative organisms as in cases of pelvic peritonitis and parametritis. In many incidents, causative organisms consist mainly of Escherichia coli, and recently, Enterococcus faecalis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, etc. have also been identified. Because the new antibiotic, imipenem/cilastatin sodium (MK-0787/MK-0791), is very effective against these bacteria, and because
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmacokinetic and clinical studies of imipenem/cilastatin sodium (MK-0787/MK-0791), a newly developed combined antibiotic in a 1:1 ratio, were performed in the field of pediatrics. The MK-0787/MK-0791 was administered to 15 children. Ten and 20 mg/kg doses of MK-0787 were administered by a intravenous drip infusion for 30 minutes to 3 children each. In the remaining 9 cases, MK-0787 doses of 10, 20 and 30 mg/kg were administered to 3 children each by a 1 hour intravenous drip infusion. Levels of MK-0787 and MK-0791 in plasma, urine and urinary recovery rate of the drugs were also determined.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We demonstrated therapeutic nonequivalence of "bioequivalent" generics for meropenem, but there is no data with generics of other carbapenems.
METHODS: One generic product of imipenem-cilastatin was compared with the innovator in terms of in vitro susceptibility testing, pharmaceutical equivalence, pharmacokinetic (PK) and pharmacodynamic (PD) equivalence in the neutropenic mouse thigh, lung and brain infection models. Both pharmaceutical forms were then subjected to analytical chemistry assays (LC/MS).
RESULTS AND CONCLUSION: The generic product had 30% lower concentration of ci
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We assessed 160 patients who received imipenem/cilastatin/relebactam for ≥2 days. At treatment initiation, the median Charlson Comorbidity Index was 5, 45% were in the intensive care unit, and 19% required vasopressor support. The in-hospital mortality rate was 24%. These data advance our understanding of real-world indications and outcomes of imipenem/cilastatin/relebactam use.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred febrile episodes in 89 neutropenic patients after cytotoxic chemotherapy were randomized to be treated with either ceftazidime or imipenem as initial monotherapy. The clinical characteristics of the two groups of patients were comparable. The response of the fever in patients who received imipenem was significantly better than that in those who received ceftazidime (77 versus 56%, respectively; P = 0.04), especially in those with microbiologically documented infection (81 versus 33%, respectively; P = 0.02). The in vitro susceptibilities and the clinical responses suggested that, w
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: By creating nephrotoxicity models with cisplatin, vancomycin, and gentamicin in HK-2 (human renal proximal tubule cell) and HEK293T (human embryonic kidney epithelial cells) cell lines, we aimed to evaluate the effect of cilastatin on recovery of cell damage after toxicity had occurred.
MATERIALS AND METHODS: In the first phase of the study, the doses of cisplatin, vancomycin, and gentamicin (50% inhibitive concentration; IC50) were determined. In the second phase, the effective dose of cilastatin against these drugs was determined, and IC50 doses of nephrotoxic agents were adminis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Drug fever is a febrile reaction caused by initiation of one drug or varieties of drugs and often disappears after cessation of the drug(s). Clinically, drug fever is frequently induced by antibiotics, anticonvulsants, and antineoplastics. There are few previous reports about drug fever caused by imipenem/cilastatin.
CASE PRESENTATION: Here, we described a 66-year-old man undergoing the Ivor Lewis esophagectomy for esophageal carcinoma, who developed drug fever. The patient had a high temperature with shivering after administration of imipenem/cilastatin for 7 days. Furthermore,
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of phenytoin (PHT) and phenobarbital (PHB) on EEG activity and behavior was studied in the model of epilepsy induced by intracerebroventricular (i.c.v.) administration of imipenem/cilastatin (Imi/Cil). Under intraperitoneal (i.p.) sodium pentobarbital anesthesia adult male Wistar albino rats were implanted with electrodes and cannulas were placed into the right lateral ventricle. Animals were divided into groups: 1) Imi/Cil (100/100 microg, i.c.v.), 2) PHT (40 mg/kg) + Imi/Cil (100/100 microg, i.c.v), 3) PHT (80 mg/kg) + Imi/Cil (100/100 microg, i.c.v.), 4) PHT (160 mg/kg) + Imi/Ci
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies on the efficacy of antimicrobial agents against actinomycosis in vivo have been limited apart from those involving penicillin. A prospective ministudy on the efficacy of imipenem-cilastatin in the treatment of pulmonary actinomycosis was performed based on preliminary encouraging in vitro and in vivo data. Eight patients were diagnosed as having pulmonary actinomycosis using fibreoptic bronchoscopy (7) and percutaneous transthoracic needle biopsy (1) in the authors' unit between 1994 and 1996. Each patient received a 4-week course of imipenem-cilastatin that comprised 2 weeks of intrav
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmacokinetic, bacteriological and clinical studies on imipenem/cilastatin sodium (IPM/CS) were performed in neonates. The results were as follow: 1. A total of 27 patients consisting of 17 mature and 10 immature infants were treated with IPM/CS. Each dose was 20 mg/20 mg/kg, and it was administered 2 approximately 3 times daily, in a 1-hour intravenous drip infusion for 3 approximately 12 days. The clinical efficacy of IPM/CS in 10 patients with bacterial infections (2 with sepsis, 3 with suspected sepsis, 2 with pneumonia, 2 with urinary tract infection and 1 with acute omphalitis) was eva
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate the efficacy of imipenem/cilastatin sodium (IPM/CS) in the field of obstetrics and gynecology, fundamental (measurement of IPM/CS concentrations in mothers' milk) and clinical studies were performed. Concentrations of IPM/CS in mothers' milk were measured every 1 hour up to 6 hours after a 30-minute drip infusion of 500 mg/500 mg of IPM/CS. IPM/CS was distributed similarly to other cephalosporins. In the clinical study, a 500 mg/500 mg dose of IPM/CS was administered to 5 patients with puerperal intrauterine infections and to 3 patients with urinary tract infections by a 30-minute
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibacterial activities of imipenem (MK-0787), cefazolin (CEZ), cefmenoxime (CMX) and cefoperazone (CPZ) were measured by using an agar dilution method against 243 strains of bacteria isolated from the patients with urinary tract infections. The MIC80 of MK-0787 against S. epidermidis, E. faecalis, E. coli, K. pneumoniae, E. cloacae, S. marcescens, P. mirabilis, P. vulgaris and P. aeruginosa was less than or equal to 0.10, 3.13, less than or equal to 0.10, 0.20, 0.78, 1.56, 3.13, 3.13 and 6.25 micrograms/ml, respectively. MK-0787 was more active than CEZ, CMX and CPZ against all bacterial spe
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical experience of 1,723 patients treated with imipenem/cilastatin in worldwide clinical trials is reviewed. Dosages of imipenem administered parenterally with cilastatin varied with the severity of the infection and included 250 mg four times a day; 500 mg three or four times a day, and 1 g three of four times a day. Infections of all body systems except the central nervous system due to gram-positive or gram-negative aerobes and anaerobes as well as those due to mixed organisms were treated. Clinical efficacy was demonstrated in 92% of infections. The adverse clinical and laboratory
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Carbapenem-resistance is an extremely growing medical threat in antibacterial therapy as the incurable resistant strains easily develop a multi-resistance action to other potent antimicrobial agents. Nonetheless, the protective delivery of current antibiotics using nano-carriers opens a tremendous approach in the antimicrobial therapy, allowing the nano-formulated antibiotics to beat these health threat pathogens. Herein, we encapsulated imipenem into biodegradable polymeric nanoparticles to destroy the imipenem-resistant bacteria and overcome the microbial adhesion and disseminati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imipenem/cilastatin, which combines a broad-spectrum antibiotic derived from thienamycin with a specific enzyme inhibitor, was administered in dosages of 1 to 4 gm/day to 717 patients in a multicenter noncomparative trial. Ninety-nine percent of the bacterial pathogens tested were susceptible to imipenem, and 86% were eradicated. Clinical outcome was favorable in 85% or more of the cases when assessed according to the site of infection, and 92% of the cases responded to treatment overall. Development of resistance was rare except for Pseudomonas aeruginosa, which became resistant in 19% of the
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.