Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6137 публикаций
Поиск: 19 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 88 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
НовостьПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysfunction of motile cilia in ependymal cells has been proposed to be a pathogenic cause of cerebrospinal fluid (CSF) overaccumulation leading to ventricular expansion in hydrocephalus, primarily based on observations of enlarged ventricles in mouse models of primary ciliary dyskinesia. Here, we review human and animal evidence that warrants a rethinking of the cilia hypothesis in hydrocephalus. First, we discuss neuroembryology and physiology data that do not support a role for ependymal cilia as the primary propeller of CSF movement across the ventricles in the human brain, particularly dur
ОбзорСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrocephalus is a common finding in newborns. In most cases, it is caused by intraventricular hemorrhage associated with prematurity, whereas in some patients the cause of hydrocephalus can be traced back to genetic changes, associated with disease syndromes such as RASopathies, lysosomal storage diseases, dystroglycanopathies, craniosynostosis but also ciliopathies. Ciliopathies are a group of diseases that can affect multiple organ systems due to dysfunction or the absence of cilia. Cilia are small organelles, extending from the cell surface. Nonmotile monocilia are ubiquitously present dur
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cilia are microtubule-based organelles that serve as hubs for the transduction of various developmental signaling pathways including Hedgehog, Wnt, FGF, and PDGF. Ciliary dysfunction contributes to a range of disorders, collectively known as the ciliopathies. Recently, interest has grown in these syndromes, particularly among craniofacial biologists, as many known and putative ciliopathies have severe craniofacial defects. Herein we discuss the current understanding of ciliary biology and craniofacial development in an attempt to gain insight into the molecular etiology for craniofacia
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Centrioles are microtubule-derived structures that are essential for the formation of centrosomes, cilia and flagella. The centrosome is the major microtubule organiser in animal cells, participating in a variety of processes, from cell polarisation to cell division, whereas cilia and flagella contribute to several mechanisms in eukaryotic cells, from motility to sensing. Although it was suggested more than a century ago that these microtubule-derived structures are involved in human disease, the molecular bases of this association have only recently been discovered. Surprisingly, there is ver
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Data reported at an international meeting on the sensory and motile functions of cilia, including the primary cilium found on most cells in the human body, have thrust this organelle to the forefront of studies on the cell biology of human disease.
Conference ProceedingsПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cilia are microtubule-based organelles that project like antennae from the surface of most cells in the body. Motile cilia move fluid past cells, for example mucus in the airway. Non-motile primary cilia, however, transduce a multitude of sensory stimuli, including chemical concentrations of growth factors, hormones, odorants, and developmental morphogens, as well as osmolarity, light intensity, and fluid flow. Cilia have evolved a complex ultrastructure to accommodate these diverse functions, and an extensive molecular machinery has developed to support the assembly of these organelles. Defec
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kartagener syndrome of sinusitis, bronchiectasis and situs inversus has been so called since his classical description in 1933. This report presents two further cases, a brother and sister. They were extensively studied and the findings are reported. A unique finding was that in both patients, both in the maxillary sinuses and in the bronchi, abnormal cilia were discovered on electron microscopy. After a search of the literature the authors conclude that this finding is probably congenital rather than acquired and may explain the development of the sinusitis and bronchiectasis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cilia, microtubule-based sensory organelles that mediate cell-cell communication, may facilitate signaling in the brain through direct physical contacts (e.g., synapse-like structures). Similarly, specialized glial cells lining the third ventricle (3V) called tanycytes signal through physical interactions and can dynamically alter their morphology in response to external stimuli and physiological changes. Here, we identify robust cilia-tanycyte contacts; we term HUGS ( H ypothalamic, U nifying G lia-cilia S tructures) and discover that these connections are disrupted in a mouse ciliopa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies of ciliopathies have served in elucidating much of our knowledge of structure and function of primary cilia. We report humans with Bardet-Biedl syndrome who display intellectual disability, retinitis pigmentosa, obesity, short stature and brachydactyly, stemming from a homozyogous truncation mutation in SCAPER, a gene previously associated with mitotic progression. Our findings, based on linkage analysis and exome sequencing studies of two remotely related large consanguineous families, are in line with recent reports of SCAPER variants associated with intellectual disability and retin
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preeclampsia is a hypertensive disorder of pregnancy characterized by chronic placental ischemia and systemic maternal organ damage. The placenta is rich in blood vessels containing various types of cells, and preeclampsia is now widely accepted as a placenta-derived disease. Although the primary cilium regulates many diseases, its role in preeclampsia has not been comprehensively studied. Therefore, we conducted a review to provide valuable insights into the current understanding of the pathogenesis of preeclampsia, especially as related to the primary cilium, and to provide direction for new
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cilia are evolutionarily conserved organelles that regulate various aspects of cell development, differentiation, and function. Defects in primary cilia lead to diseases known as ciliopathies, with vision loss as one of the most frequent manifestations. Increasing evidence suggests that in addition to the connecting cilium of photoreceptors in the retina, ciliary defects in other ocular tissues contribute toward the vision loss phenotype seen in ciliopathy patients. This review explores the current literature on the role of primary cilia in the anterior chamber, including the cornea, t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In terrestrial mammals, odorant receptors and associated sensory transduction machinery in olfactory sensory neurons (OSNs) are compartmentalized in the cilia, a critically important organelle for odor detection. The large number and length of olfactory cilia provide an extensive receptive surface for odor detection. The stability of these organelles is critical for olfactory function, as damage to olfactory cilia due to environmental factors, age, or disease impairs odor detection. However, it is unclear if there are innate structural or functional features of olfactory cilia that vary betwee
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evidence is given for the opinion that cilia in the early embryo, by their work, determine the laterality of the body; without ciliary work body laterality would be randomized. More exactly, monocilia in the primitive node are responsible for this determination. They have been described as being of the 9+0 type, but with dynein arms and with a gyrating movement. The orientation of the monocilia on the epithelium is of no importance but the direction of their gyration is, as may also be the shape of the node. The chirality of the cilia is thus reflected directly in the asymmetry of the body. Th
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retained cilia in the eye following injury are rare. There are reports of long term tolerance to cilia in the anterior chamber but no information about the effect on the corneal endothelium. A 31-year-old man was seen with a 19-year history of a retained eyelash embedded in a corneal scar and extending across the anterior chamber to the chamber angle. The follicle was absent. There was no cellular inflammatory reaction, and the eye otherwise appeared normal on slit-lamp examination with normal vision. However, there was the appearance of an encrusted deposit on the surface of the lash and a ma
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several species of the Gram-negative genus Bordetella are the cause of respiratory infections in mammals and birds, including whooping cough (pertussis) in humans. Very recently, a novel atypical species, Bordetella pseudohinzii, was isolated from laboratory mice. These mice presented no obvious clinical symptoms but elevated numbers of neutrophils in bronchoalveolar lavage fluid and inflammatory signs in histopathology. We noted that this species can occur at high prevalence in a mouse facility despite regular pathogen testing according to the FELASA-recommendations. Affected C57BL/6 J mice h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain neurons utilize the primary cilium as a privileged compartment to detect and respond to extracellular ligands such as Sonic hedgehog (SHH). However, cilia in cerebellar granule cell (GC) neurons disassemble during differentiation through ultrastructurally unique intermediates, a process we refer to as cilia deconstruction. In addition, mature neurons do not reciliate despite having docked centrioles. Here, we identify molecular changes that accompany cilia deconstruction and centriole docking in GC neurons. We used single cell transcriptomic and immunocytological analyses to compare the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cilia are polarized organelles that allow detection of extracellular signals such as Hedgehog (Hh). How the cytoskeleton supporting the cilium generates and maintains a structure that finely tunes cellular response remains unclear. Here, we find that regulation of actin polymerization controls primary cilia and Hh signaling. Disrupting actin polymerization, or knockdown of N-WASp/Arp3, increases ciliation frequency, axoneme length, and Hh signaling. Cdc42, a potent actin regulator, recruits both atypical protein pinase C iota/lambda (aPKC) and Missing-in-Metastasis (MIM) to the basal b
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cilia are small, antenna-like structures that detect mechanical and chemical cues and transduce extracellular signals. While mammalian primary cilia were first reported in the late 1800s, scientific interest in these sensory organelles has burgeoned since the beginning of the twenty-first century with recognition that primary cilia are essential to human health. Among the most common clinical manifestations of ciliary dysfunction are renal cysts. The molecular mechanisms underlying renal cystogenesis are complex, involving multiple aberrant cellular processes and signaling pathways, wh
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.